用化学的方法把环己烷，环己醇，苯酚，苯甲酸区分开。谢谢了

环己烷的每一个碳连有两个氢，一个氢让羟基取代，六个都是如此便是环己醇（C6 H12 O6）。

苯酚是苯环上的任意一个碳连一个羟基得到苯酚，俗名石炭酸，在空气中或长时间变成粉色，微溶于水，显酸性(C6 H6 O1)。

苯环上的任意一个碳又连有一个羧基得到苯甲酸(C7 H6 O2)。

甲苯是苯环上的任意一个碳连有一个甲基得到的(C6 H8)。

1组,先分别跟钠反应,环己醇跟苯酚能反应,有氢气生成.甲苯和环己烷不能反应.再向环己醇和苯酚中滴加少量三氯化铁溶液,显紫色的是苯酚,不显紫色的是环己醇.另一组（没气泡的那组）滴加少量酸性高锰酸钾溶液,褪色的是甲苯,不褪色的是环己烷.

2组,先分别跟钠反应,只有正丙醇会有气泡生成.然后甲醛是气体,其余都不是.乙醛跟丙酮的鉴别,新制氢氧化铜悬浊液或者银氨溶液二选一吧.

3组,分别加入新制氢氧化铜悬浊液,然后加热.1-丁醇蓝色沉淀变黑,无分层.丁醛生成砖红色沉淀,正丁醚和丁酮会分层,正丁醚和丁酮都在下层.然后正丁醚比丁酮易挥发.就区别开了.

主要利用2个性质：熔点跟三氯化铁显色剂。

1）把三者包装好，置于冰浴中，呈液态的是丙醇，（苯酚与环己醇呈固态）；

2）上面呈固态的两个，分别与三氯化铁反应，显色的是苯酚；

3）剩下的一个即是环丙醇。

辨别路线参考

方法二：显色，苯酚铁离子络合，环己醇不行，用三氯化铁就行

方法三：沉淀，苯酚和溴会取代生成三溴苯酚

这三种确实可以有，我在方法二略带补充一点

取少量氯化铁溶液于待测液中，若溶液变紫色，则为苯酚，若溶液不变色，则为环己醇。

苯酚独特气味，辨识度蛮高的，还有冷一点会冻住，这个大家都知道。

苯甲醇气味辨识度也很高，芳香（其实不觉得很香）

苯胺这种恶心的东西我的天啊，一辈子不想闻，对比上面两种比较粘，油（不正经说法）那样子的

方法一：苯酚略显酸性，苯胺略显碱性，苯甲醇为中性，因此只要用pH试纸检测一下即可

方法二：闻气味，苯甲醇具有芳香味，苯胺具有强烈的刺激性气味，闻起来恶心，剩下的一个就是苯酚

苯酚可以与氢氧化钠反应——其实如果可以用溶解性来判断更简单环己醇和甘油可以用Na来区分，相同质量的两种物质，甘油消耗的Na。

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

扩展资料：

分子结构：

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。

苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：对比苯的相应反应可以发现，苯酚环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。

参考资料来源：百度百科-苯酚

也可以被消去，得到环己烯

苯酚是弱酸，可以和碱反应

可以发生亲电取代，也可以被氧化为醌类

苯酚发生苯环加成，即可生成环己醇

苯环比烯烃稳定，发生加成反应一般苯环直接加成

例如：

在镍作做催化剂，加热的条件下，苯酚发生加成反应，生成环己醇，反应方程式如下。

如果只是一个羰基的话,先把苯酚加氢得到环己醇,环己醇催化氧化得到环己酮

如果是两个羰基并处于对位的话,那么先用氧化剂把苯酚氧化成对苯醌,加氢得到1,4-环己二醇,氧化得到1,4-二氧代环己烷