对氨基苯酚的用途
对氨基苯酚主要用于制造解热镇痛药物扑热息痛。制造硫化染料硫化新蓝FBL、硫化蓝CV、硫化艳绿GB、硫化红棕B3R、硫化还原黑CLG、硫化深蓝3R，毛皮染料毛皮棕P等。用于合成高分子材料稳定剂4-羟基二苯胺、N，N′-二苯基-1，4-苯二胺、N-(4-羟基苯基)-2-萘胺等。还可制造照相显影剂N-甲基对氨基苯酚等。
对乙酰氨基苯酚不是生产出来就可以当扑热息痛卖，他是和其他辅料(碳酸钙、糊精等)在一起制成药片用的（规定一定的剂量）
对乙酰氨基苯酚 CAS: 103-90-2
分子式: C8H9NO2
分子量: 151.16
熔点: 168-172℃
中文名称: 对乙酰氨基苯酚；N-(4-羟基苯基)乙酰胺；对羟基苯基乙酰胺；扑热息痛；对乙酰氨基酚；对羟基乙酰苯胺；醋氨酚
英文名称: 4-Acetamino phenol；N-(4-hydroxyphenyl)-Acetamide；p-Hydroxyphenyl acetylamine；APAP；4'-hydroxy-acetanilid；4'-hydroxyacetanilide；4-acetamidophenol；4-acetaminophenol；4-hydroxyacetanilide；4-hydroxyanilid kyseliny octove；abensanil；acamol
性质描述: 从乙醇中得棱柱体结晶。熔点169-171℃，相对密度1.293(21/4℃)。能溶于乙醇；丙酮和热水，难溶于水，不溶于石油醚及苯。无气味，味苦。饱和水溶液pH值5.5-6.5。
生产方法: 对氨基酚乙酰化而得。方法1：将对氨基酚加入稀乙酸中，再加入冰醋酸，升温至150℃反应7h，加入乙酐，再反应2h，检查终点，合格后冷却至25℃以下，甩滤，水洗至无乙酸味，甩干，得粗品。方法2：将对氨基酚；冰醋酸及含酸50%以上的酸母液一起蒸馏，蒸出稀酸的速度为每小时馏出总量的十分之一，待内温升至130℃以上，取样检查对氨基酚残留量低于2.5%，加入稀酸（含量50%以上），冷却结晶。甩滤，先用少量稀酸洗涤，再用大量水洗至滤液接近无色，得粗品。方法1的收率为90%，方法2的收率为90-95%。精制方法：将水加热至近沸时投入粗品。升温至全溶，加入用水浸泡过的活性炭，用稀乙酸调节至pH=4.2-4.6，沸腾10min。压滤，滤液加少量重亚硫酸钠。冷却至20℃以下，析出结晶。甩滤，水洗，干燥得原料药扑热息痛成品。其他的生产方法还有：（1）在冰醋酸中用锌还原对硝基苯酚，同时乙酰化得到对乙酰氨基酚；（2）将对羟基苯乙酮生成的腙，置于硫酸酸性溶液中，加入亚硝酸钠，转位生成对乙酰氨基酚。
用途: 该品为解热镇痛药，国际非专有药名为Paracetamol。它是最常用的非抗炎解热镇痛药，解热作用与阿司匹林相似，镇痛作用较弱，无抗炎抗风湿作用，是乙酰苯胺类药物中最好的品种。特别适合于不能应用羧酸类药物的病人。用于感冒；牙痛等症。对乙酰氨基酚也是有机合成中间体，过氧化氢的稳定剂，照相化学药品。
市场行情：http://www.bingqichem.com.cn/reports/Report/7364.html
对于伤寒、副伤寒菌苗所致发热的家兔,或2,
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二硝基苯酚所致发热的大鼠有一定的解热作用。穿心莲内酯对同时感染肺炎双球菌和溶血性链球菌的发热家兔,能延迟体温上升时间,减弱体温上升程度。穿心莲内酯的解热效果在1小时内起效，作用可以维持6小时以上。
对乙酰氨基酚滴剂为苋菜红色透明液体，不含乙醇和阿司匹林，可与水混溶。用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。
在催化剂条件下，苯和氯气发生取代反应生成A（氯苯），在催化剂条件下，氯苯水解生成B（苯酚），苯酚和CH 3 I发生取代反应生成C，C与硝酸发生硝化反应生成
，则C的结构简式为： ，D和乙酸反应生成扑热息痛，根据扑热息痛的结构简式知，D的结构简式为： ，（1）苯酚和碘烷发生取代反应生成 ，D的结构简式为： ，所以D中含有的官能团是酚羟基和氨基，故答案为：取代反应，酚羟基和氨基；
（2）通过以上分析知，C的结构简式为： ，故答案为： ；
（3）扑热息痛在氢氧化钠水溶液里水解生成 和CH 3 COONa，所以1mol扑热息痛与足量NaOH溶液反应，理论上消耗NaOH的物质的量为2mol，故答案为：2；
（4）苯酚和溴水反应生成白色沉淀和氢溴酸，反应方程式为： ，故答案为： ；
（5）①苯环上有两个对位取代基 ②属于氨基酸的扑热息痛的同分异构体为： 、 ，所以有2种同分异构体，故答案为：2．
| （1）CH 2 =CH 2 （2）取代反应 取代反应 （3）HCOOCH 2 NH 2 CH 3 COONH 2 （其他合理答案也可） （4）CH 3 C—NHOOH＋2NaOH―→CH 3 COONa＋H 2 O＋H 2 NONa （5）ab |
| 由框图可知A→B→C→D的转化为乙烯（A）被氧化为乙醛（B），乙醛被氧化为乙酸（C），乙酸在P 2 O 5 的作用下生成乙酸酐（D）。（2）反应①为苯的硝化反应（取代反应）；反应②可看作乙酸中的—OH被CH 3 C—O—O取代，也可看作乙酸中的H原子被CH 3 C—O取代。（3）由①和②可知，F的同分异构体中的两个取代基为对位取代，由③可知必含有酚酸酯结构，据此可写出其同分异构体。（5）W中含有酯基和醇羟基，醇羟基可以与HBr发生取代反应，a对；该醇羟基有两个消去方向，可生成两种消去产物，b对；该物质催化氧化后羟基转化为羰基，可以与H 2 发生加成，但酯基中的碳氧双键不发生加成反应，c错；该物质不含羧基，常温下不与Na 2 CO 3 溶液反应，d错。 |
阿司匹林的工业生产是以苯酚为原料，其钠盐在100～108℃、0.6MPa下，经二氧化碳进行羧化制成水杨酸钠，将其水溶液酸化得粗制水杨酸。用升华法或重结晶法精制，得到合乎药典规格的药用水杨酸。在70～80℃下与醋酸和醋酐进行乙酰化反应，然后缓慢结晶得成品。
阿司匹林通常加工成单方或复方片剂。为减轻其对胃和十二指肠的刺激性，可制成胃缓释片或肠溶片，或先制成盐（如钙盐、铝盐、赖氨酸盐等），然后加工成型。
用于多肽合成。
用作精细化学品的中间体。也可用于生产橡胶交联剂，硫化蓝BRN、硫化新蓝BBF、硫化还原蓝RNX等染料，合成解热镇痛药扑热息痛等。
