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请排列水、苯酚、苯甲酸、苯乙醇、碳酸、盐酸的酸性强弱顺序。

虚拟的鞋垫
飘逸的羽毛
2022-12-30 22:29:32

请排列水、苯酚、苯甲酸、苯乙醇、碳酸、盐酸的酸性强弱顺序。

最佳答案
拉长的绿茶
安静的棒球
2026-02-06 18:24:34

盐酸>苯甲酸>碳酸>苯酚>水>苯乙醇

盐酸:强酸,完全电离;

苯甲酸:部分电离,属于弱酸,但能使蛋壳产生气泡;

碳酸:弱酸,能使石蕊变红;

苯酚:极弱的酸,不能使得石蕊变红;

水:是极弱的电解质,呈中性;

苯乙醇:在水中不电离,属于非电解质。

最新回答
暴躁的大白
细心的心锁
2026-02-06 18:24:34

1.有机物燃烧通式:CxHyOz+(x+y/4-z/2)O2====xCO2+y/2H2O

一元醇通式CnH2n+1OH

十六醇:2C16H33OH+48O2=====32CO2+34H2O

2.醇在140度与浓硫酸发生脱水反应生成醚,断键原理就是一个羟基脱-H,一个羟基脱-OH

苯环打不出来,就用。表示了

浓硫酸

。-CH2OH+。-CH2OH————>。-CH2OCH2-。+H2O

140。C

3.醇在170度与浓硫酸发生消去反应生成烯烃,断键原理:一个脱-OH,邻碳位置脱氢

所以这道题给的是苯乙醇,因为苯甲醇的邻碳上没有H

浓硫酸

。-CH2CH2OH——————>。-CH=CH2+H2O

170。C

4.醇和盐酸 ,醇与氢卤酸发生取代反应,断键原理:-卤原子取代羟基

。-CH2OH+HCl————>。-CH2Cl+H2O

瘦瘦的信封
虚心的鸡
2026-02-06 18:24:34
可以。

乙醇和酸不发生反应,苯酚的酸性弱于盐酸所以也不反应。但是乙醇和盐酸是可以互溶的,所以不分层,而苯酚微溶于水,溶液分层,苯酚在上层。

盐酸和硝酸银反应生成白色氯化银沉淀。

盐酸和碳酸钠反应放出二氧化碳气体能使澄清的石灰水变浑浊。

明亮的宝马
兴奋的灯泡
2026-02-06 18:24:34

由盐酸苯丙醇胺的化学式是(C9H12NOHCl)可知,它是由碳、氢、氧、氮、氯五种元素组成的;

它的相对分子质量是12×9+1×12+14+16+1+35.5=186.5;

一个盐酸苯丙醇胺分子是由9个碳原子、13个氢原子、1个氮原子、1个氧原子、1个氯原子构成的,共含有25个原子.

故答案为:5;186.5;25

懦弱的蛋挞
朴实的冰淇淋
2026-02-06 18:24:34
乙醇不属于纯苯类,乙醇是一种有机物,俗称酒精,结构简式CH₃CH₂OH或C₂H₅OH,化学分子式C₂H₆O,相对分子质量为46,是最常见的一元醇。

在常温、常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体,低毒性,不可直接饮用;具有特殊香味,并略带刺激;微甘,并伴有刺激的辛辣滋味。

制备方法:

制备原料有淀粉、乙烯、磷酸、硫酸、葡糖淀粉酶,衍生产品为盐酸乙醇液、二硫化硒、环氧乙烷、对二乙基苯、联苯、6-甲氧基-2-乙酰萘、戊基氰基三联苯、乙醛、甲醛、乙醇钠、乙醚、乙酸乙酯、乙醇(无水)、复盆子酮等。

工业上一般用淀粉发酵法或乙烯直接水化法制取乙醇:

1、发酵法

糖质原料(如糖蜜、亚硫酸废液等)和淀粉原料(如甘薯、玉米、高梁等)发酵;

发酵法制乙醇是在酿酒的基础上发展起来的,在相当长的历史时期内,曾是生产乙醇的唯一工业方法。

发酵法的原料可以是含淀粉的农产品,如谷类、薯类或野生植物果实等;也可用制糖厂的废糖蜜;或者用含纤维素的木屑、植物茎秆等。这些物质经一定的预处理后,经水解(用废蜜糖作原料不经这一步)、发酵,即可制得乙醇。

发酵液中的质量分数约为6%~10%,并含有其他一些有机杂质,经精馏可得95%的工业乙醇

2、乙烯水化法

乙烯直接或间接水合,乙烯直接水化法,就是在加热、加压和有催化剂存在的条件下,是乙烯与水直接反应,生产乙醇(catalyst是催化剂,pressure是加压),此法中的原料—乙烯可大量取自石油裂解气,成本低,产量大,这样能节约大量粮食,因此发展很快。

3、煤化工

工业制乙醇还主要是通过乙烯氢化制得,而适合中国国情的技术就是利用煤化工技术,将煤转化为合成气,直接或者间接的合成乙醇。

4、联合生物加工

利用生物能源转化技术生产乙醇能缓解非再生化石能源日渐枯竭带来的能源压力。来源广泛的纤维素将是很有潜力的生产乙醇原料。然而由于各种原因,一般的发酵法生产乙醇成本较高,乙醇生产难以规模化。联合生物加工技术,一体化程度高,能有效降低生产成本,未来发展前景广阔。

开放的洋葱
曾经的太阳
2026-02-06 18:24:34

不良反应与注意事项:偶见中枢神经兴奋伴震颤,其他可见头痛、视力模糊、头晕、焦虑、失眠、暂时性血压升高、心悸等。心脏病、糖尿病、高血压及甲亢患者以及对本品过敏者禁用。作为非处方药,本品限在复方制剂中使用。6~12岁儿童不宜应用,除非在医师指导下用药。

注意事项: (1)本品仅限用于配制复方制剂。(2)患有心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病 、前列腺增生者应禁用,以及对本品过敏者禁用。(3)本品应置于儿童不能触及处。

药物相互作用:(1)本品不得与硫利达嗪或单胺氧化酶抑制剂同用,否则会发生心律失常和 高血压。(2)本品不得与吲哚美辛同用,否则会使血压升高。

用法用量: 口服:成人一次不超过25mg,一日3次,或每次50mg(缓释片,缓释胶囊),每1 2小时1次;

儿童一日3次,6~12岁儿童一次12.5mg;6岁以下儿童不推荐使用,除非在医 师指导下用药。

剂型与规格: 仅限配制复方制剂。

贮藏: 遮光、密闭保存。

隐形的墨镜
合适的母鸡
2026-02-06 18:24:34
理化性质:

熔点(℃)-88.5

沸点(℃)80.3

相对密度(水=1)0.79

相对密度(空气=1)2.07

饱和蒸汽压(kPa) 4.40(20℃)

辛醇/水分配系数的对数值 <0.28

燃烧热(kJ/mol) 1984.7

折射率 1.3776

临界温度(℃)275.2

临界压力(MPa)4.76

溶解性:溶于水、醇、醚、苯、氯仿等多数有机溶剂。

危险性:

接触高浓度蒸汽出现头痛、倦睡、共济失调以及眼、鼻、喉刺激症状。

口服可致恶心、呕吐、腹痛、腹泻、倦睡、昏迷甚至死亡。长期皮肤

接触可致皮肤干燥、皲裂。

燃爆危险:本品易燃。

寂寞的火车
开心的万宝路
2026-02-06 18:24:34
(1)C 9 H 13 ON?(2)羟氨?(3) 本题主要考查有机物分子式的书写,官能团名称及同分异构体的书写。苯环侧链上三个碳原子连成直链时,三个碳原子的位置各不相同,两个取代基在三个碳原子上分布位置共有6种,题目中已给出了5种