乙醇胺与乙酸乙酯互溶吗，溶解度是多少？
乙醇胺
乙醇胺,141-43-5,结构式
乙醇胺
CAS号:141-43-5
英文名称:Ethanolamine
中文名称:乙醇胺
CBNumber:CB1218589
分子式:C2H7NO
分子量:61.08
MOL File:141-43-5.mol
乙醇胺化学性质
熔点 :10-11 °C(lit.)
沸点 :170 °C(lit.)
密度 :1.012 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸气密度 :2.1 (vs air)
蒸气压 :0.2 mm Hg ( 20 °C)
折射率 :n20/D 1.454(lit.)
闪点 :200 °F
储存条件 :Store at RT.
溶解度 :Soluble in benzene, ether, carbon tetrachloride.
酸度系数(pKa) :9.5(at 25℃)
形态 :Liquid
颜色 :APHA: ≤15
比重 :1.012
相对极性 :0.651
PH值 :12.1 (100g/l, H2O, 20℃)
爆炸极限值(explosive limit) :3.4-27%(V)
水溶解性 :miscible
敏感性 :Air Sensitive &Hygroscopic
Merck :14,3727
BRN :505944
Henry's Law Constant :1.61(x 10-10 atm?m3/mol) at 20 °C (Bone et al., 1983)
暴露限值 :TLV-TWA 3 ppm (～7.5 mg/m3) (ACGIH, MSHA, and OSHA)TLV-STEL 6 ppm (～15 mg/m3) (ACGIH)IDLH 1000 ppm (NIOSH).
稳定性 :Stable. Flammableincompatible with strong oxidizing agents, strong acids. Hygroscopic.
InChIKey :HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库 :141-43-5(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 :Ethanolamine(141-43-5)
EPA化学物质信息 :Ethanolamine (141-43-5)
安全信息
危险品标志 :T,C
危险类别码 :20/21/22-34-39/23/24/25-23/24/25-10-52/53
安全说明 :26-36/37/39-45-61
危险品运输编号 :UN 2924 3/PG 3
WGK Germany :1
RTECS号 :KJ5775000
F :8-10-23
自燃温度 :410 °C
TSCA :Yes
HazardClass :8
PackingGroup :III
海关编码 :29221100
毒害物质数据 :141-43-5(Hazardous Substances Data)
毒性 :LD50 orally in rats: 10.20 g/kg (Smyth)
乙醇胺 MSDS
乙醇胺
乙醇胺 化学药品说明书
环吡酮胺原料药—2-氨基乙醇的测定—中和滴定法|药物分析方法信息
乙醇胺 农药中毒急救措施
注意事项本品对鱼和浮游动物有毒，不宜施用于鱼塘等水生动物养殖场内。
乙醇胺性质、用途与生产工艺
用途 乙醇胺用于制备各种药物化合物和抑制剂。以乙醇胺为原料合成取代羧基化合物，具有较强的抗肿瘤活性。也用于合成具有抗疟原虫活性的氨基喹诺酮类化合物。
毒性
LD50700mg/kg(小鼠，经口)。
LD502100(大鼠，经口)。
使用限量 以GMP为限。
食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准
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添加剂中文名称允许使用该种添加剂的食品中文名称添加剂功能最大允许使用量（g/kg）最大允许残留量（g/kg）
单乙醇胺食品食品工业用加工助剂/食品工业用加工助剂一般应在制成最后成品之前出去，有规定食品中残留量的除外
化学性质 在室温下为无色透明的粘稠液体，有吸湿性和氨臭。 能与水、乙醇和丙酮等混溶，微溶于乙醚和四氯化碳。
用途 用作气相色谱固定液和溶剂
用途 GB 2760-96规定为允许使用的食品工业用加工助剂。
用途 一乙醇胺主要用作合成树脂和橡胶的增塑剂、硫化剂、促进剂和发泡剂、以及农药、医药和染料的中间体。也是合成洗涤剂、化妆品的乳化剂等的原料。纺织工业作为印染增白剂、抗静电剂、防蛀剂、清净剂。也可用作二氧化碳吸收剂、油墨助剂、石油添加剂。一乙醇胺广泛用作从各种气体（如天然气）中提取酸性组分的净化液。由一乙醇胺盐酸盐环合、中和可制得六水合哌嗪。一乙醇胺盐酸盐经氯化亚砜氯代，再被硫代硫酸钠取代，可制得β-氨基乙基硫代硫酸盐。这是一种染料中间体，用于生产缩聚翠蓝13G。一乙醇胺与二硫化碳反应可制得在橡胶和制药工业中有应用的中间体硫基噻唑啉。
用途 乙醇胺又名2-氨基乙醇、2-羟基乙胺和单乙醇胺。乙醇胺是制备氨基甲酸酯类杀虫剂双氧威的中间体，还广泛用作从各种气体(如天然气)中提取酸性组分的净化液。由乙醇胺与脂肪酸生成的烷基醇酰胺是有效的泡沫增效剂。乙醇胺还是乳化剂的中间体，用于纺织工业作为抗静电剂、防蛀剂、清洁剂。由乙醇胺盐酸盐环合、中和可制得六水合哌嗪，哌嗪以其磷酸盐或柠檬酸盐的形式可作为驱肠虫药。
用途 用于除去天然气和石油气中的酸性气体，制造非离子型洗涤剂、乳化剂等
用途 溶剂。有机合成, 从气体中除去二氧化碳及硫化氢。气相色谱固定液(最高使用温度50℃，溶剂为乙醚)，用于分离低碳醇类、吡啶及其衍生物。
生产方法 乙醇胺可由氨与环氧乙烷反应制得。
环氧乙烷、氨水溶液和循环氨一起进入不锈钢制成的反应器，内设冷却装置，反应温度30～40℃，反应压力0.7～3MPa。反应产物进入脱氨塔，脱除的氨返回氨吸收器制备氨水溶液，塔底产物经蒸发浓缩和干燥脱水即得粗乙醇胺。采用减压蒸馏将一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺分别蒸出，纯度可达到98％～99％，环氧乙烷的转化率接近100％，乙醇胺的收率为95％左右。另外，尚有少量副产物聚醚生成，在原料中配入少量的二氧化碳可以减少副产物的生成。
生产方法 乙醇胺常存在于磷脂中，并常与胆碱共存，因此也称为胆胺。在血清蛋白腐烂发酵液中也发现有乙醇胺。工业上乙醇胺可由氨与环氧乙烷反应制得。将环氧乙烷、氨水送入反应器中，在反应温度30-40℃，反应压力70.9-304kPa下，进行缩合反应生成一、二、三乙醇胺混合液，在90-120℃下经脱水浓缩后，送入三个减压精馏塔进行减压蒸馏，按不同沸点截取馏分，则可得纯度达99%的一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反应过程中，如加大环氧乙烷比例，则二、三乙醇胺生成比例增大，可提高二、三乙醇胺的收率。
生产方法 由环氧乙烷和氨水在30～40℃下、70.1～304kPa下缩合而成，其为单、二、三乙醇胺的混合液，在90～120℃下脱水、浓缩，然后于精馏塔中减压蒸馏，截取168～174℃馏分而得。
类别 易燃液体
毒性分级 中毒
急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 1720 毫克/ 公斤口服- 小鼠 LD50: 700 毫克/ 公斤
刺激数据 皮肤- 兔子 505 毫克 中度眼- 兔子 760 微克 重度
爆炸物危险特性 与空气混合可爆
可燃性危险特性 遇明火、高温、强氧化剂可燃遇强酸起反应放热燃烧排放有毒氮氧化物和氨烟雾
储运特性 包装完整、轻装轻放库房通风、远离明火、高温、与氧化剂、强酸分开存放
灭火剂 泡沫、二氧化碳、干粉、雾状水
职业标准 TLV-TWA 3 PPM (6 毫克/ 立方米)STEL 6 PPM (15 毫克/ 立方米)
三乙醇胺即三(2-羟乙基)胺，可以看做是三乙胺的三羟基取代物。与其他胺类化合物相似，由于氮原子上存在孤对电子，三乙醇胺具弱碱性，能够与无机酸或有机酸反应生成盐。
三乙醇胺的碱性比氨弱（pka7.82），具有叔胺和醇的性质。与有机酸反应低温时生成盐，高温时生成酯。与多种金属生成2~4个配位体的螯合物。用次氯酸氧化时生成胺氧化物。用高碘酸氧化分解成氨和甲醛。与硫酸作用生成吗啉代乙醇。三乙醇胺在低温时能吸收酸性气体，高温时则放出。
参考了百度的资料。
HOCH2-CH2NH3+ + H2O<=>HOCH2-CH2NH2 +H3O+
Ka= Kw /Kb=10^-14 /10^-4.5=10^-9.5
[H+]=(Ka*c)^1/2= (10^-9.5 *0.050)^1/2=4.0*10^-6
pH=5.4
指示剂: PH=pKa+1 (-1)
即要求指示的PKa: 4.4 <pKa <6.4
因此选择B
是，无色至淡黄色透明粘稠液体，微有氨味，低温时成为无色至淡黄色立方晶系晶体。露置于空气中时颜色渐渐变深。易溶于水、乙醇、丙酮、甘油及乙二醇等，微溶于苯、乙醚及四氯化碳等。
三乙醇胺的碱性比氨弱（pKa7.82），具有叔胺和醇的性质，与有机酸反应低温时生成盐，高温时生成酯，与多种金属生成2~4个配位体的螯合物。
用次氯酸氧化时生成胺氧化物，用高碘酸氧化分解成氨和甲醛，与硫酸作用生成吗啉代乙醇，三乙醇胺在低温时能吸收酸性气体，高温时则放出。
扩展资料：应用
1、在化妆品（包括皮肤洗涤、眼胶、保湿、洗发剂等）中用作乳化剂、保湿剂、增湿剂、增稠剂、PH平衡剂。在化妆品配方中用于与脂肪酸中和成皂，与硫酸化脂肪酸中和成胺盐。
2、在液体洗涤剂中加入三乙醇胺，可改进油性污垢，特别是非极性皮脂的去除，同时，通过提高碱性可提高去污性能。并且有极好的其相容性。
3、用作环氧树脂的固化剂，参考用量12-15份（质量分数），固化条件80℃/4h或120℃/2h。也可用于天然橡胶、合成胶的硫化活化剂，丁腈橡胶聚合活化剂，还可用作润滑油和抗腐蚀添加剂等。
参考资料：百度百科---三乙醇胺
关键词：甲紫溶液厂家高锰酸钾生产厂家凡士林生产厂家
1.主要用作CO2、H2S和SO2等酸性气体吸收剂、非离子表面活性剂、乳化剂、擦光剂、工业气体净化剂、润滑剂。亚氨基二乙醇又称二乙醇胺，是除草剂草甘膦的中间体。用作气体的净化剂，也用作合成药物及有机合成的原料。
2.吗啉和二乙醇胺都是有机合成的中间体，例如可用来生产纺织工业中某些光学漂白剂，吗啉的脂肪酸盐可用作防腐剂，吗啉还可用来生产中枢抑制药福尔可定或作为溶剂。二乙醇胺在分析化学上用作试剂和气相色谱固定液，可选择性地保留和分离醇、二醇、胺、吡啶、喹啉、哌嗪、硫醇、硫醚和水。
3.二乙醇胺是重要的缓蚀剂，可用于锅炉水处理、汽车引擎的冷却剂，钻井和切削油以及其他各类润滑油中起缓蚀作用。还在天然气中用作净化酸性气体的吸收剂。在各种化妆品和药品中用作乳化剂。在纺织工业中作润滑剂，还可作润湿剂和软化剂以及其他的有机合成原料。
4.在胶黏剂中用作酸吸收剂、增塑剂、软化剂、乳化剂等。还用作石油气、天然气及其他气体中酸性气体（如硫化氢、二氧化碳等）的吸收剂。是合成医药、农药、染料中间体及表面活性剂的原料。在酸性条件下用作油类、蜡类的乳化剂，皮革及合成纤维的软化剂。在洗发液和轻型去垢剂中用作增稠剂及泡沫改进剂。还用作洗涤剂、润滑剂、光亮剂及发动机活塞除灰剂等。
5.用作镀银、镀镉、镀铅、镀锌络合剂等。
6.用作分析试剂，酸性气体吸收剂，软化剂和润滑剂，以及用于有机合成。
酸的强度取决于它将质子给予水分子的能力，可用酸的离解常数Ka表示，Ka越大，酸越强。
碱的强度取决于它夺取水分子中质子的能力，可用碱的离解常数Kb表示，Kb越大，碱越强。
附：常见酸、碱的离解常数表
无机酸在水溶液中的离解常数（25oC）
序号 名称 化学式 Ka pKa
1 偏铝酸 HAlO2 6.3×10-13 12.2
2 亚砷酸 H3AsO3 6.0×10-10 9.22
3 砷 酸 H3AsO4 6.3×10-3 (K1) 2.2
1.05×10-7 (K 2) 6.98
3.2×10-12 (K3) 11.5
4 硼 酸 H3BO3 5.8×10-10 (K1) 9.24
1.8×10-13 (K2) 12.74
1.6×10-14 (K3) 13.8
5 次溴酸 HBrO 2.4×10-9 8.62
6 氢氰酸 HCN 6.2×10-10 9.21
7 碳 酸 H2CO3 4.2×10-7 (K1) 6.38
5.6×10-11(K2) 10.25
8 次氯酸 HClO 3.2×10-8 7.5
9 氢氟酸 HF 6.61×10-4 3.18
10 锗 酸 H2GeO3 1.7×10-9 (K1) 8.78
1.9×10-13 (K2) 12.72
11 高碘酸 HIO4 2.8×10-2 1.56
12 亚硝酸 HNO2 5.1×10-4 3.29
13 次磷酸 H3PO2 5.9×10-2 1.23
14 亚磷酸 H3PO3 5.0×10-2 (K1) 1.3
2.5×10-7 (K2) 6.6
15 磷 酸 H3PO4 7.52×10-3 (K1) 2.12
6.31×10-8 (K2) 7.2
4.4×10-13 (K3) 12.36
16 焦磷酸 H4P2O7 3.0×10-2 (K1) 1.52
4.4×10-3 (K2) 2.36
2.5×10-7 (K3) 6.6
5.6×10-10 (K4) 9.25
17 氢硫酸 H2S 1.3×10-7 (K1) 6.88
7.1×10-15 (K2) 14.15
18 亚硫酸 H2SO3 1.23×10-2 (K1) 1.91
6.6×10-8 (K2) 7.18
19 硫 酸 H2SO4 1.0×103 (K1) -3
1.02×10-2 (K2) 1.99
20 硫代硫酸 H2S2O3 2.52×10-1 (K1) 0.6
1.9×10-2 (K2) 1.72
21 氢硒酸 H2Se 1.3×10-4 (K1) 3.89
1.0×10-11(K2) 11
22 亚硒酸 H2SeO3 2.7×10-3 (K1) 2.57
2.5×10-7 (K2) 6.6
23 硒 酸 H2SeO4 1×103 (K1) -3
1.2×10-2 (K2) 1.92
24 硅 酸 H2SiO3 1.7×10-10 (K1) 9.77
1.6×10-12 (K2) 11.8
25 亚碲酸 H2TeO3 2.7×10-3 (K1) 2.57
1.8×10-8 (K2) 7.74
无机碱在水溶液中的离解常数（25oC）
序号 名称 化学式 Kb pKb
1 氢氧化铝 Al(OH)3 1.38×10-9(K3) 8.86
2 氢氧化银 AgOH 1.10×10-4 3.96
3 氢氧化钙 Ca(OH)2 3.72×10-3 2.43
3.98×10-2 1.4
4 氨 水 NH3+H2O 1.78×10-5 4.75
5 肼（联氨） N2H4+H2O 9.55×10-7(K1) 6.02
1.26×10-15(K2) 14.9
6 羟 氨 NH2OH+H2O 9.12×10-9 8.04
7 氢氧化铅 Pb(OH)2 9.55×10-4(K1) 3.02
3.0×10-8(K2) 7.52
8 氢氧化锌 Zn(OH)2 9.55×10-4 3.02
有机碱在水溶液中的离解常数（25oC）
序号 名称 化学式 Kb pKb
1 甲胺 CH3NH2 4.17×10-4 3.38
2 尿素（脲）CO(NH2)21.5×10-14 13.82
3 乙胺 CH3CH2NH2 4.27×10-4 3.37
4 乙醇胺 H2N(CH2)2OH 3.16×10-5 4.5
5 乙二胺 H2N(CH2)2NH2 8.51×10-5(K1) 4.07
7.08×10-8(K2) 7.15
6 二甲胺 (CH3)2NH 5.89×10-4 3.23
7 三甲胺 (CH3)3N 6.31×10-5 4.2
8 三乙胺 (C2H5)3N 5.25×10-4 3.28
9 丙胺 C3H7NH2 3.70×10-4 3.432
10 异丙胺 i-C3H7NH2 4.37×10-4 3.36
11 1,3-丙二胺NH2(CH2)3NH2 2.95×10-4(K1) 3.53
3.09×10-6(K2) 5.51
12 1,2-丙二胺CH3CH(NH2)CH2NH2 5.25×10-5(K1) 4.28
4.05×10-8(K2) 7.393
13 三丙胺 (CH3CH2CH2)3N 4.57×10-4 3.34
14 三乙醇胺 (HOCH2CH2)3N 5.75×10-7 6.24
15 丁胺 C4H9NH2 4.37×10-4 3.36
16 异丁胺 C4H9NH2 2.57×10-4 3.59
17 叔丁胺 C4H9NH2 4.84×10-4 3.315
18 己胺 H(CH2)6NH2 4.37×10-4 3.36
19 辛胺 H(CH2)8NH2 4.47×10-4 3.35
20 苯胺 C6H5NH2 3.98×10-10 9.4
21 苄胺 C7H9N 2.24×10-5 4.65
22 环己胺 C6H11NH2 4.37×10-4 3.36
23 吡啶 C5H5N 1.48×10-9 8.83
24 六亚甲基四胺(CH2)6N4 1.35×10-9 8.87
25 2-氯酚 C6H5ClO 3.55×10-6 5.45
26 3-氯酚 C6H5ClO 1.26×10-5 4.9
27 4-氯酚 C6H5ClO 2.69×10-5 4.57
28 邻氨基苯酚(o)H2NC6H4OH 5.2×10-5 4.28
1.9×10-5 4.72
29 间氨基苯酚(m)H2NC6H4OH 7.4×10-5 4.13
6.8×10-5 4.17
30 对氨基苯酚(p)H2NC6H4OH 2.0×10-4 3.7
3.2×10-6 5.5
31 邻甲苯胺 (o)CH3C6H4NH2 2.82×10-10 9.55
32 间甲苯胺 (m)CH3C6H4NH2 5.13×10-10 9.29
33 对甲苯胺 (p)CH3C6H4NH2 1.20×10-9 8.92
34 8-羟基喹啉(20℃) 8-HO—C9H6N 6.5×10-5 4.19
35 二苯胺 (C6H5)2NH 7.94×10-14 13.1
36 联苯胺 H2NC6H4C6H4NH2 5.01×10-10(K1) 9.3
4.27×10-11(K2) 10.37
有机酸在水溶液中的离解常数（25oC）
序号 名称 化学式 Ka pKa
1 甲 酸 HCOOH 1.8×10-4 3.75
2 乙 酸 CH3COOH 1.74×10-5 4.76
3 乙醇酸 CH2(OH)COOH 1.48×10-4 3.83
4 草 酸 (COOH)2 5.4×10-2(K1) 1.27
5.4×10-5(K2) 4.27
5 甘氨酸 CH2(NH2)COOH 1.7×10-10 9.78
6 一氯乙酸 CH2ClCOOH 1.4×10-3 2.86
7 二氯乙酸 CHCl2COOH 5.0×10-2 1.3
8 三氯乙酸 CCl3COOH 2.0×10-1 0.7
9 丙 酸 CH3CH2COOH 1.35×10-5 4.87
10 丙烯酸 CH2═CHCOOH 5.5×10-5 4.26
11 乳酸(丙醇酸) CH3CHOHCOOH 1.4×10-4 3.86
12 丙二酸 HOCOCH2COOH 1.4×10-3(K1) 2.85
2.2×10-6(K2) 5.66
13 2-丙炔酸 HC≡CCOOH 1.29×10-2 1.89
14 甘油酸 HOCH2CHOHCOOH 2.29×10-4 3.64
15 丙酮酸 CH3COCOOH 3.2×10-3 2.49
16 a-丙胺酸 CH3CHNH2COOH 1.35×10-10 9.87
17 b-丙胺酸 CH2NH2CH2COOH 4.4×10-11 10.36
18 正丁酸 CH3(CH2)2COOH 1.52×10-5 4.82
19 异丁酸 (CH3)2CHCOOH 1.41×10-5 4.85
20 3-丁烯酸 CH2═CHCH2COOH 2.1×10-5 4.68
21 异丁烯酸 CH2═C(CH2)COOH 2.2×10-5 4.66
22 反丁烯二酸(富马酸) HOCOCH═CHCOOH 9.3×10-4(K1) 3.03
3.6×10-5(K2) 4.44
23 顺丁烯二酸(马来酸) HOCOCH═CHCOOH 1.2×10-2(K1) 1.92
5.9×10-7(K2) 6.23
24 酒石酸 HOCOCH(OH)CH(OH)COOH 1.04×10-3(K1) 2.98
4.55×10-5(K2) 4.34
25 正戊酸 CH3(CH2)3COOH 1.4×10-5 4.86
26 异戊酸 (CH3)2CHCH2COOH 1.67×10-5 4.78
27 2-戊烯酸 CH3CH2CH═CHCOOH 2.0×10-5 4.7
28 3-戊烯酸 CH3CH═CHCH2COOH 3.0×10-5 4.52
29 4-戊烯酸 CH2═CHCH2CH2COOH 2.10×10-5 4.677
30 戊二酸 HOCO(CH2)3COOH 1.7×10-4(K1) 3.77
8.3×10-7(K2) 6.08
31 谷氨酸 HOCOCH2CH2CH(NH2)COOH 7.4×10-3(K1) 2.13
4.9×10-5(K2) 4.31
4.4×10-10 (K3) 9.358
32 正己酸 CH3(CH2)4COOH 1.39×10-5 4.86
33 异己酸 (CH3)2CH(CH2)3—COOH 1.43×10-5 4.85
34 (E)-2-己烯酸 H(CH2)3CH═CHCOOH 1.8×10-5 4.74
35 (E)-3-己烯酸 CH3CH2CH═CHCH2COOH 1.9×10-5 4.72
36 己二酸 HOCOCH2CH2CH2CH2COOH 3.8×10-5(K1) 4.42
3.9×10-6(K2) 5.41
37 柠檬酸 HOCOCH2C(OH)(COOH)CH2COOH 7.4×10-4(K1) 3.13
1.7×10-5(K2) 4.76
4.0×10-7(K3) 6.4
38 苯 酚 C6H5OH 1.1×10-10 9.96
39 邻苯二酚 (o)C6H4(OH)2 3.6×10-10 9.45
1.6×10-13 12.8
40 间苯二酚 (m)C6H4(OH)2 3.6×10-10(K1) 9.3
8.71×10-12(K2) 11.06
41 对苯二酚 (p)C6H4(OH)2 1.1×10-10 9.96
42 2,4,6-三硝基苯酚 2,4,6-(NO2)3C6H2OH 5.1×10-1 0.29
43 葡萄糖酸 CH2OH(CHOH)4COOH 1.4×10-4 3.86
44 苯甲酸 C6H5COOH 6.3×10-5 4.2
45 水杨酸 C6H4(OH)COOH 1.05×10-3(K1) 2.98
4.17×10-13(K2) 12.38
46 邻硝基苯甲酸 (o)NO2C6H4COOH 6.6×10-3 2.18
47 间硝基苯甲酸 (m)NO2C6H4COOH 3.5×10-4 3.46
48 对硝基苯甲酸 (p)NO2C6H4COOH 3.6×10-4 3.44
49 邻苯二甲酸 (o)C6H4(COOH)2 1.1×10-3(K1) 2.96
4.0×10-6(K2) 5.4
50 间苯二甲酸 (m)C6H4(COOH)2 2.4×10-4(K1) 3.62
2.5×10-5(K2) 4.6
51 对苯二甲酸 (p)C6H4(COOH)2 2.9×10-4(K1) 3.54
3.5×10-5(K2) 4.46
52 1,3,5-苯三甲酸 C6H3(COOH)3 7.6×10-3(K1) 2.12
7.9×10-5(K2) 4.1
6.6×10-6(K3) 5.18
53 苯基六羧酸 C6(COOH)6 2.1×10-1(K1) 0.68
6.2×10-3(K2) 2.21
3.0×10-4(K3) 3.52
8.1×10-6(K4) 5.09
4.8×10-7(K5) 6.32
3.2×10-8(K6) 7.49
54 癸二酸 HOOC(CH2)8COOH 2.6×10-5(K1) 4.59
2.6×10-6(K2) 5.59
55 乙二胺四乙酸(EDTA) CH2—N(CH2COOH)2 1.0×10-2(K1) 2
∣ 2.14×10-3(K2) 2.67
CH2—N(CH2COOH)2 6.92×10-7(K3) 6.16
5.5×10-11(K4) 10.26
