硝酸的化学性质和物理性质 详细
物理性质
在棕色瓶中保存的发烟硝酸
纯净的硝酸是无色透明液体,工业品浓硝酸和发烟硝酸因溶有二氧化氮而显棕色。硝酸易溶于水,101.32 kPa下,当其质量分数达到68%(约15mol/L)时形成共沸混合物(沸点120.5℃),此后硝酸质量分数不增加,制取更浓的硝酸需要对硝酸脱水生成超共沸混合物并进行蒸馏。[4] 硝酸的其它参数见下:CAS号 7697-37-2
RTECS号 QU5775000
化学式 HNO₃
摩尔质量 63.012 g mol
密度 1.51 g/cm3
熔点(℃) -42
沸点(℃) 纯酸:83 68%溶液:120.5
溶解度 易溶
偶极矩 2.17±0.02D
EU分类 氧化性 (O) 腐蚀性 (C)
警示性质标准词 R8, R35
安全建议标准词 S1/2, S23, S26, S36, S45
注:所有数据都依从国际单位制,以及标准状况(25 ℃、100 kPa)
化学性质
酯化反应(esterification) 硝酸可以与醇发生酯化反应生成对应的硝酸酯,在机理上,硝酸参与的酯化反应过去被认为生成了碳正离子中间体,但现在许多文献将机理描述为费歇尔酯化 硝酸
反应(Fischer esterification),即“酸脱羟基醇脱氢”与羧酸的酯化机理相同。[5] 硝酸的酯化反应被用来生产硝化纤维,方程式见下 3nHNO₃+ [C6H7O2(OH)3]n ——→ [C6H7O2(O-NO2)3]n + 3nH2O 硝化反应(nitration) 浓硝酸或发烟硝酸与脱水剂(浓硫酸、五氧化二磷)混合可作为硝化试剂对一些化合物引发硝化反应,硝化反应属于亲电取代反应(electrophilic substitution),反应中的亲电试剂为硝鎓离子,脱水剂有利于硝鎓离子的产生。[5] 最为常见的硝化反应是苯的硝化:Ph-H + HO-NO₂ ——→ Ph-NO₂ + H2O 氧化还原反应(reduction-oxidation reaction) 硝酸分子中氮元素为最高价态(+5)因此硝酸具有强氧化性,其还原产物因硝酸浓度的不同而有变化,从总体上说,硝酸浓度越高,平均每分子硝酸得到的电子数越少,浓硝酸的还原产物主要为二氧化氮,稀硝酸主要为一氧化氮,更稀的硝酸可以被还原为一氧化二氮、氮气、硝酸铵等,需要指出,上述只是优势产物,实际上随着反应的进行,硝酸浓度逐渐降低,所有还原产物都可能出现。[4] 硝酸有关电势图见下(标况 E/V)[4] HNO₃ —0.798.9→ NO₂ —1.08→ HNO₂ —1.04→ NO —1.582→ N2O —1.77→ N₂ —0.27→ NH+₄ HNO₃—0.97→ NO HNO₃—1.25→ N2O HNO₃—0.88→ N₂以下提供一些典型反应 浓硝酸: Cu(s)+ 4HNO₃(aq)——→ Cu(NO3)₂(aq)+ 2NO₂(g)+ 2H2O(l) P(s)+ 5HNO₃(aq)——→ H3PO₄(aq)+ 5NO₂(g)+ H2O(l) 环己酮 + 浓硝酸 ——→ 1,6-己二酸 (60%) 稀硝酸: 3Cu(s)+ 8HNO₃(aq)——→ 3Cu(NO3)₂(aq)+ 2NO(g)+ 4H2O(l) Fe(s)+ 4HNO₃(aq)——→ Fe(NO3)₃(aq)+ NO(g)+ 2H2O(l) 3Zn(s)+ 8HNO₃(aq)——→ 3Zn(NO3)₂(aq)+ 硝酸
2NO(g)+ 4H2O(l) 4Zn(s)+ 10HNO₃(aq)——→ 4Zn(NO3)₂(aq)+ N2O(g)+ 5H2O(l) 4Zn(s)+ 10HNO₃(aq)——→ 4Zn(NO3)₂(aq)+ NH4NO₃(aq)+ 3H2O(l) 6KI(aq)+ 8HNO₃(aq)——→ 6KNO₃(aq)+ 3I₂(s)+ 2NO(g)+ 4H2O(l)
硝酸
是一种重要的强酸,三大强酸:硫酸,盐酸,硝酸。它的特点是具有强氧化性和腐蚀性。除了金、铂、钛、铌、钽、钌、铑、锇、铱以外,其他金属都能被它溶解.通常情况下人们把69%以上的硝酸溶液称为浓硝酸,把98%以上的硝酸溶液称为发烟硝酸。
中文名称:硝酸
别名:硝镪水
英文名称:Nitric
acid
结构或分子式:HNO₃
相对分子量:63.01
CAS号:7697-37-2
密度:1.51
g/cm3(68%的是1.4g/cm3)
熔点:-42℃
沸点:83℃
(纯酸)(68%aq沸点是120.5℃)
性状:纯硝酸是无色发烟液体,易分解出二氧化氮和氧气,因而呈红棕色.一般商品带有微黄色,发烟硝酸是红褐色液体.具有刺激性.溶解性易溶于水
方法提要
在紫外光谱区,硝酸根有强烈的吸收,其吸光度与硝酸根的浓度呈正比。在波长210~220nm处,可测量其吸光度。水中溶解的有机物在波长220nm及275nm处均有吸收,而硝酸根在275nm处没有吸收。这样,需在275nm处测定硝酸根的吸光度进行校正。
方法适用于地下水中硝酸根的测定。最佳测定范围为0.2~20mg/L。
仪器和装置
紫外分光光度计。
石英比色皿。
试剂
盐酸。
氨基磺酸铵溶液(50g/L)取5g氨基磺酸铵溶于100mL蒸馏水中。
硝酸根标准储备溶液ρ(NO-3)=100mg/L称取0.1631g在105~110℃烘干1h的硝酸钾(KNO3)溶于蒸馏水中,定容至1000mL。
硝酸根标准溶液ρ(NO-3)=10.0mg/L分取10.0mL硝酸根标准储备溶液,以水稀释至l00mL容量瓶中。
校准曲线
分取含硝酸根0μg、10μg、20μg、50μg、100μg、…1000μg的硝酸根标准溶液(10mg/L)于一系列100mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至50mL左右,加入1mLlmol/LHCl,摇匀。加入3~5mL氨基磺酸铵溶液,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。在分光光度计上,于波长210nm处,用1cm石英比色杯,以试剂空白作参比,测量吸光度。以硝酸根含量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制校准曲线。
分析步骤
取水样50.0mL于100mL容量瓶中,按校准曲线操作步骤进行测定。于210nm处测定后,调整波长至275nm,仍以试剂空白作参比,再一次测量吸光度。
按下式计算水样中硝酸根的质量浓度:
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
以硝酸盐氮表示的质量浓度:
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:ρ(NO-3)为水样中硝酸根的质量浓度,mg/LANO-3为减去有机物的吸收值后,从校准曲线(λ=210nm)上查得的硝酸根量,μgV为所取水样体积,mL。0.226为硝酸根换算为氮的系数。
(E)-4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2-(thiophen-3-yl)vinyl)-1,3,2-dioxaborolane
中文名称: e-2-(噻吩-3-基)乙烯基硼酸频那醇酯(请以英文为准,中文仅作参考)
CAS号:736987-75-0
分子式:C12H17BO2S
分子量:236.14