瘦肉精相对分子质量为
中文名：瘦肉精；克伦特罗；学名盐酸克伦特罗；是一种平喘药。该药物既不是兽药，也不是饲料添加剂，而是肾上腺类神经兴奋剂。盐酸双氯醇胺；克喘素；氨哮素；氨必妥；氨双氯喘通；氨双氯醇胺；7-[2-甲基丙烷2-亚氨基甲基]4-氨基3,5-二氯苯甲醇盐酸盐
英文名：
ClenbuterolSpiropentPlanipartNAB365；4-Amino-3,5-dichloro-alpha-(((1,1-dimethylethyl)amino)methyl)benzenemethanol
CAS号：37148-27-9
盐酸克伦特罗结构简式
分子式：C12-H18-Cl2-N2-O
相对分子质量: 12*12+18+35.5*2+14*2+16=277
二茂铁是一种具有芳香族性质的有机过渡金属化合物。常温下为橙黄色粉末，有樟脑气味。熔点172度-174度，沸点249度，100℃以上能升华；不溶于水，易溶于苯、乙醚、汽油、柴油等有机溶剂。与酸、碱、紫外线不发生作用，化学性质稳定，400度以内不分解。其分子呈现极性，具有高度热稳定性、化学稳定性和耐辐射性，二茂铁自身的套用并不多，但用已知的方法可以合成出种类繁多的衍生物，大大延伸了二茂铁的套用范围。其在工业、农业、医药、航天、节能、环保等行业具有广泛的套用。
基本介绍中文名 ：二茂铁 英文名 ：Ferrocene 别称 ：双环戊二烯合铁 化学式 ：C10H10Fe 分子量 ：186.03 CAS登录号 ：102-54-5 EINECS登录号 ：203-039-3 外观 ：橙色针状晶体 闪点 ：100ºC 安全性描述 ：S22 S61 危险性描述 ：R11 R22 R51/53 危险品运输编号 ：UN 1325 线性分子式 ：Fe(C5H5)2 纯度 ：≥99% MDL号 ：MFCD00001427 物理参数,简介,理论数据,毒理学数据,生态学数据,计算化学数据,质量指标,历史,电子结构,性质与稳定性,物理性质,化学性质,稳定性,贮存方法,相关反应,亲电反应,锂化反应,还原反应,相关套用,抗震剂,医药方面,材料方面,配体,物化性质,衍生物,制备方法,危险说明, 物理参数 蒸汽压:0.03 mmHg ( 40 °C) 沸点:249 °C(lit.) 熔点:172-174 °C(lit.) 密度:(20°C) 2.69 g/cm 3 紫外吸收:λmax 358 nm 简介 二茂铁，又称二环戊二烯合铁、环戊二烯基铁，是分子式为Fe(C5H5)2的有机金属化合物。橙色晶型固体；有类似樟脑的气味；熔点172.5～173℃，100℃以上升华，沸点249℃；有抗磁性，偶极矩为零；不溶于水、10%氢氧化钠和热的浓盐酸，溶于稀硝酸、浓硫酸、苯、乙醚、石油醚和四氢呋喃。二茂铁在空气中稳定，具有强烈吸收紫外线的作用，对热相当稳定，可耐470℃高温加热；在沸水、10%沸碱液和浓盐酸沸液中既不溶解也不分解。二茂铁是最重要的金属茂基配合物，也是最早被发现的夹心配合物，包含两个环戊二烯环与铁原子成键。 二茂铁 二茂铁的结构为一个铁原子处在两个平行的环戊二烯的环之间。在固体状态下，两个茂环相互错开成全错构型，温度升高时则绕垂直轴相对转动。二茂铁的化学性质稳定，类似芳香族化合物。二茂铁的环能进行亲电取代反应，例如汞化、烷基化、酰基化等反应。它可被氧化为 [Cp2Fe]+，铁原子氧化态的升高，使茂环(Cp)的电子流向金属，阻碍了环的亲电取代反应。二茂铁能抗氢化，不与顺丁烯二酸酐发生反应。二茂铁与正丁基锂反应，可生成单锂二茂铁和双锂二茂铁。茂环在二茂铁分子中能相互影响，在一个环上的致钝，使另一环也有不同程度的致钝，其程度比在苯环要轻一些。 二茂铁由铁粉与环戊二烯在 300℃的氮气氛中加热，或以无水氯化亚铁与环戊二烯合钠在四氢呋喃中作用而制得。二茂铁可用作火箭燃料添加剂、汽油的抗爆剂和橡胶及矽树脂的熟化剂，也可做紫外线吸收剂。二茂铁的乙烯基衍生物能发生烯键聚合，得到碳链骨架的含金属高聚物，可作航天飞船的外层涂料。 理论数据 毒理学数据 1、急性毒性：大鼠经口LD5O：1320mg/kg；小鼠经口LD5O：832mg/kg 生态学数据 该物质对水有稍微的危害。 计算化学数据 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）： 2、 氢键供体数量：0 3、 氢键受体数量：2 4、 可旋转化学键数量：0 5、 互变异构体数量： 6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：0 7、 重原子数量：11 8、 表面电荷：0 9、 复杂度：11.6 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：0 12、不确定原子立构中心数量：0 13、确定化学键立构中心数量：0 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：3 质量指标 二茂铁的质量分数 ≥98.0% 游离铁 ≤200x10-6 熔点 172~174℃ 甲苯不溶物 ≤0.5% 历史 二茂铁的发现纯属偶然。1951年，杜肯大学的 Pauson 和 Kealy 用环戊二烯基溴化镁处理氯化铁，试图得到二烯氧化偶联的产物富瓦烯（Fulvalene，如图），但却意外得到了一个很稳定的橙黄色固体。 当时他们认为二茂铁的结构并非夹心，而是如右图所示，并把其稳定性归咎于芳香的环戊二烯基负离子。与此同时，Miller、Tebboth 和 Tremaine 在将环戊二烯与氮气混合气通过一种还原铁催化剂时也得到了该橙黄色固体。 罗伯特·伯恩斯·伍德沃德和杰弗里·威尔金森，及恩斯特·奥托·菲舍尔分别独自发现了二茂铁的夹心结构，并且后者还在此基础上开始合成二茂镍和二茂钴。NMR光谱和X射线晶体学的结果也证实了二茂铁的夹心结构。二茂铁的发现展开了环戊二烯基与过渡金属的众多π配合物的化学，也为有机金属化学掀开了新的帷幕。 1973年慕尼黑大学的恩斯特·奥托·菲舍尔及伦敦帝国学院的杰弗里·威尔金森爵士被授予诺贝尔化学奖，以表彰他们在有机金属化学领域的杰出贡献。 电子结构 穆斯堡尔谱学数据显示，二茂铁中心铁原子的氧化态为+2，每个茂环带有一个单位负电荷。因此每个环含有6个π电子，符合休克尔规则中4n+2电子数的要求（n为非负整数），每个环都有芳香性。每个环的6个电子*2，再加上二价铁离子的6个d电子正好等于18，符合18电子规则，因此二茂铁非常稳定。 二茂铁中两个茂环可以是重叠的（D5h），也可以是错位的（D5d），它们之间的能垒仅有8-20kJ/mol。重叠构型可能是比较稳定的，但在晶体中分子间作用能在数量级上与能垒差不多大或略大些，所以各种各样的构型都可存在。 性质与稳定性 物理性质 二茂铁是对空气稳定的橙黄色固体，在真空和加热时迅速升华。和其他对称且不含电荷的物质类似，二茂铁可溶于大多数有机溶剂，如苯，但不溶于水。 二茂铁在100°C时显著升华。 化学性质 二茂铁不适于催化加氢，也不作为双烯体发生Diels-Alder反应，但它可发生傅-克酰基化及烷基化反应。 稳定性 1.避免与氧化剂接触。 2.该试剂化学性质稳定，400C以内不分解，高于400C加热分解释放出辛辣的具 *** 性的烟雾。对空气和湿气不敏感，不易与酸或碱反应，但对氧化剂较敏感。此外，应避免吸入或与皮肤接触，长时间暴露于其中可引起肝部损伤。 贮存方法 1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源、防静电。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 相关反应 亲电反应 二茂铁具有芳香化合物的显著特征，可与亲电试剂反应生成二茂铁的取代衍生物。大多数取代的类型是1-取代物、1,1'-二取代物及1,2-二取代物（带“'”表示在A环上，不带则表示在B环上）。例如二茂铁与三氯化铝和 Me2NPCl2 在热庚烷中反应生成二氯二茂铁膦（Dichloroferrocenyl phosphine），当与苯基二氯化膦在类似条件下反应得到 P,P-二氯双（二茂铁）-P-苯基膦。与苯甲醚类似，二茂铁与 P4S10 反应生成 Dithiadiphosphetane disulfide。二茂铁不可以直接硝化和卤化，因为会先发生氧化反应。 二茂铁可发生傅-克反应，譬如在磷酸作催化剂时，二茂铁与乙酸酐或乙酰氯反应生成乙酰基二茂铁。虽然一方面二茂铁许多反应类似于芳香烃的相应反应，但另一方面有些反应明显是铁原子在起主要作用。 锂化反应 用丁基锂可以很快夺取二茂铁中的质子，产物为1,1'-二锂代二茂铁，是很强的亲核试剂。它与二乙基二硫代氨基甲酸硒反应，生成的产物具有位阻，两个环戊二烯基配体靠硒原子连线。该产物可通过加热开环聚合反应（ROP）生成聚硒化二茂铁（Poly(ferrocenyl selenide)），矽和磷的类似反应也可合成相应的聚合物（Poly(ferrocenylsilane) 和 Poly(ferrocenylphosphine)）。 还原反应 二茂铁在酸性溶液很容易被氧化为蓝色顺磁性的二茂铁鎓离子 [(η5-C5H5)2FeIII]+，其电势以饱和甘汞电极为标准大约为0.5V。由于产物二茂铁反应性不强且易于分离，该离子有时被用作氧化剂，以六氟磷酸盐 [PF6]− 或氟硼酸盐 [BF4]− 的形式存在。环上不同的取代基会使该电势值产生变化：吸电子基（如羧基）使得电极电势值上升；而给电子基（如甲基）则使得该值下降，氧化变得容易。全甲基取代二茂铁被氧化后生成的盐 [Fe(η5-C5Me5)2][te] （te=四氰乙烯）具有不寻常的磁性性质，为深绿色晶体，含有阳离子与阴离子交替出现的长链。 二茂钌和锇的类似阳离子 [MIII(η5-C5H5)2]+ 却是不稳定的，容易进一步氧化为 [MIV(η-C5H5)2]2+ 阳离子或二聚成为 [(η5-C5H5)2MIII-MIII(η5-C5H5)2]2+。 相关套用 二茂铁自身的套用并不多，但用已知的方法可以合成出种类繁多的衍生物，大大延伸了二茂铁的套用范围。 抗震剂 二茂铁及其衍生物是汽油中的抗震剂，它们比曾经使用过的四乙基铅安全得多。在英国的 Halfords 可以买到含二茂铁的汽油添加剂，它尤其适用于以前专为四乙基铅抗震剂设计的车辆。二茂铁分解出的铁沉积在火花塞表面，增强了其导热性。 添加二茂铁同样也可以减少柴油车冒出的煤烟。 医药方面 某些二茂铁的盐类具有抗癌活性，如他莫昔芬的二茂铁同类物，其机理为，他莫昔芬可以与雌激素结合，其细胞毒性可以杀死癌细胞。 材料方面 二茂铁容易升华的性质可被用于沉积某种特定的富勒烯或碳纳米管。 醛和鏻盐在氢氧化钠存在下发生维蒂希反应生成乙烯基二茂铁。该化合物聚合得到类似于聚苯乙烯的聚合物，其中苯基被二茂铁基取代。 配体 手性二茂铁膦配体套用于一些过渡元素催化的反应。工业上套用此类反应合成药物及农用化学品。 双二苯基膦二茂铁（dppf）是有机合成中重要的配体，许多偶联反应的机理即是基于其钯配合物的生成。 物化性质 桔黄色针状结晶。熔点172.5-173℃，100℃以上升华，沸点249℃。溶于稀硝酸、浓硫酸、苯、乙醚、石油醚和四氢呋喃，在稀硝酸和浓硫酸中生成带蓝色萤光的深红色溶液。不溶于水、10%氢氧化钠和热的浓盐酸，这些溶剂的沸液中，二茂铁既不溶解也不分解，能随水蒸气挥发，有类似樟脑的气味，在空气中稳定，具有强烈吸收紫外线的作用，对热相当稳定，可耐470℃高温加热。 衍生物 五羰基铁与环戊二烯在高压釜中于135°C反应得到一种深红紫色晶体的双核络合物环戊二烯基羰基铁 [Fe(η5-C5H5)(CO)2]2，它对空气和水都是稳定的。结构测定表明该化合物中两个成桥羰基及两个铁原子共平面，且存在 Fe-Fe 键。环戊二烯基羰基铁很容易制备，并且在有机合成中有广泛套用。 制备方法 由铁粉与环戊二烯在300℃的氮气氛中加热，或以无水氯化亚铁与环戊二烯合钠在四氢呋喃中反应而得，也可采用电解合成法，采用环戊二烯、氯化亚铁、二乙胺为原料合成二茂铁可按下法操作。搅拌下，向四氢呋喃中分次投入无水氯化铁(FeCL3)，再加入铁粉，在氮气保护下加热回流4.5h，得到氯化亚铁溶液。减压蒸除溶剂四氢呋喃，得近干的残留物。在冰浴冷却下，加入环戊二烯和二乙胺的混合液，在室温下猛烈搅拌6-8h，减压蒸除多余的胺，残留物用石油醚回流萃取。将萃取液趁热过滤，蒸除溶剂后，即得二茂铁粗品。用戊烷或环已烷重结晶，或采用升华法提出纯，即为精制品收率73-84%。 危险说明 危险代码: F,Xn 危险等级:11-22 安全等级:16-22-36-61 联合国编号：UN1325
分子式：C16H10N2Na2O7S2
分子量：452.380
CAS号：1936-15-8
性质：溶于水为橙色，微溶于乙醇呈金橙色，溶于溶纤素，不溶于其他有机溶剂。遇浓硫酸呈黄光橙色，将其稀释后呈黄色，遇浓硝酸呈酒红色溶液，尔后变为橙色。其水溶液遇浓盐酸为黄橙色。其水溶液遇浓氢氧化钠呈橙棕色。
制备方法：苯胺重氮化后与G盐偶合，盐析而得。G盐 422 碳酸钠 88苯胺 118 精盐 412亚硝酸钠 58 元明粉 40盐酸 99
用途：用于丝、毛织品的染色，也可染纸及制造墨水，还可用于木制品的着色和制造铅笔，也可用于生物着色。
弱酸橙GS弱酸性橙GSTracid orange GSWeak Acid Orange GSCoomassie Orange g(卜内门)Telon Fast Oraneg G(拜耳)C.1.Acid Orange 33(24780)
分子式：C34H28K2N4O8S2
分子量：762.920
CAS号：6507-77-3
性质：红光橙色粉末，溶于水呈金橙色，在乙醇中有一定的溶解度，并呈金橙色。在浓硫酸中呈橙色，将其稀释后仍呈橙色，其水溶液遇浓盐酸呈橙色，遇浓氢氧化钠呈棕黄色。
制备方法：4,4'-二氨基二苯环己烷盐酸盐重氮化，与G盐第一次偶合，再与苯酚第二次偶合而得。4,4'-二氨基二苯环己烷盐酸盐(50-60%) 203.4G盐(70%左右) 335 亚硝酸钠(40%) 84苯酚(98%以上) 39.5 工业盐 2200
用途：用于锦纶、真丝和羊毛织物的染色和印花，渗透性和拔白性良好，也可用于皮革，麻及稻草的染色。
http://www.chemyq.com/xz/xz1/4578lkdhc.htm
http://www.chemyq.com/xz/xz1/4576xxpng.htm
中文名： 桉树醇
中文别名： 桉树脑桉叶油醇1,8-环氧对孟烷欧卡那卜托1,3,3-三甲基-2-氧杂双环[2.2.2]辛烷
英文名： Cineole
英文别名： eucalyptol(e)1,3,3-Trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octane1,8-Cineole1,8-Epoxy-p-menthane1,8- Oxido-p-menthaneEucalyptol
分子式：C10H18O
分子量： 154.24
CAS号： 470-82-6
性质： 又称（1，8-）桉树脑，桉叶素桉树精。属单萜类化合物。无色液体，味辛冷，有与樟脑相似的气味，熔点1.5℃,沸点176～178℃，密度（25℃）0.921～0.930g/cm3。折射率1.454～1.461，与乙醇、氯仿、乙醚及油可混溶，几乎不溶于水。来源于姜科植物姜花（Hedychium coronarium Koen.）的油，樟科植物樟[Cinnamomum camphora(L.)Presl]的嫩枝等。可生物合成制得。由富含桉叶素的精油如桉叶油分镏提取。
A
a-SAA0阴离子表面活性剂
AACG烷基两性羧基甘氨酸盐
AACP烷基两性丙氨酸盐
AAG 烷基两性甘氨酸盐
AAOA烷基酰胺丙基氧化胺
AAP 烷基丙氨酸盐
AAPB烷基酰胺丙基甜菜碱
AASB烷基酰胺丙磺基甜菜碱
ARS 支链烷基苯磺酸盐
AEO(n) 脂肪醇聚氧乙烯醚(n)
AEC 醇醚羧酸盐
AS00 烷基硫酸盐
AESS0 脂肪醇聚氧乙烯醚琥珀酸酯磺酸钠
AE 脂肪醇聚氧乙烯醚0
AES00 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐
ABS00 硬性苯磺酸盐
AOS00 烯基磺酸盐
AG 烷基甘氨酸盐
AGS 烷基甘油醚磺酸盐
APG 非离子烷基糖苷
AIDA烷基亚氨基二乙酸盐
AIDP烷基亚氨基二丙酸盐
Ale(2)S 月桂醇醚(2)硫酸铵盐
ALs 月桂醇硫酸酯铵盐
Am/DIFAG乙酸甘油单、二酸酯
AMT 长链酰基-N-甲基牛磺酸钠(1gepon T)
AOS a -烯烃磺酸盐
APAC长链烷基低聚氨基酸，烷基聚胺羧酸盐
APG 烷基低聚糖苷
APES烷基酚聚氧乙烯醚硫酸盐
C
CAPG 阳离子烷基糖苷
CHSB 十六烷基羟基磺丙基甜菜碱
CAPB 椰油酰胺丙基甜菜碱0
CAB 椰油酰胺甜菜碱
CAMA 椰油基咪唑啉甜菜碱0
CAPO 椰油酰胺丙基氧化胺
CoACG椰油基两性羧基甘氨酸盐
c-SAA0 阳离子表面活性剂
CCACP椰油基两性羧基丙氨酸盐
CoAG 椰油基两性甘氨酸盐
CoAHSB 椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱
CoAPN-椰油基-β-丙氨酸盐
CoAPB 椰油酰胺丙基甜菜碱
CoASB 椰油酰胺磺丙基甜菜碱
CoB 椰油基甜菜碱
CoDEA 椰油基二乙醇酰胺
CoIDP 椰油亚氨基二丙酸盐
CCMEA 椰油单乙醇酰胺
CoMT椰油酰基-N-甲基牛磺酸钠
CoNnAa 椰油基低聚丙基甘氨酸
CoSB椰油基磺丙基甜菜碱
CM/DFAG 柠檬酸甘油单、二酸酯
CPC 十六烷基氯化吡啶
CSB十六烷基磺基甜菜碱
CAPG 阳离子烷基糖苷
CMEA椰油酸单乙醇酰胺
CAPB 椰油酰胺丙基甜菜碱0
CAB 椰油酰胺甜菜碱
CAMA 椰油基咪唑啉甜菜碱
CTAB十六烷基三甲基溴化铵
CTAC十六烷基三甲基氯化铵
D
DAC5十二烷基两性羧基甘氨酸盐
DAES十二胺乙基磺酸钠
DAP N-十二烷基-β-丙氨酸盐
DAPB十二酰胺丙基甜菜碱
DAPSB 十二酰胺丙基磺基甜菜碱
DB 十二烷基甜菜碱
DDBAC 十二烷基二甲基苄基氯化铵
DDEAC 双十烷基双甲基氯化铵
DDG 十二烷基二(氨乙基)甘氨酸
DEACG 癸基两性羧基甘氨酸盐
DEAP N-十烷基-β-丙氨酸盐
DEB 十烷基甜菜碱
DEEO(n) 十烷基聚氧乙烯醚(n)
DEO(n) 十二醇聚氧乙烯醚(n)
DETAC 十烷基三甲基氯化铵
DG 十二烷基甘氨酸
DHSB十二烷基羟基磺丙基甜菜碱
DIC 十二烷基咪唑啉阳离子
DIDP十二烷基亚氨基二丙酸盐
DMBB十二烷基甲基苄基甜菜碱
DMG 十二烷基氨乙基甘氨酸
DMT 十二酰基-N-甲基牛磺酸钠
DOA 十二烷基二甲基氧化胺
DPB十二烷基二甲基丙基甜菜碱
DSAC 双硬脂基双甲基氯化铵
DSB十二烷基磺丙基甜菜碱
DTAC十二烷基三甲基氯化铵
E
ECH烷基醚醋酸盐
EFA脂肪酸聚氧乙烯酯
EGDS乙二醇双硬脂酸酯
EHRA氢化蓖麻油酸聚氧乙烯酯
F
FMEE 脂肪酸甲酯乙氧基化合物
FMEA 脂肪酸单乙醇酰胺
H
HEDTA 羟乙基乙二胺三乙酸盐
HEED羟乙基乙二胺
HSB羟基磺基甜菜碱
HTB氢化牛脂基甜菜碱
I
Igepon A 椰油酰基乙基磺酸钠
ISAAP异硬脂酸两性丙氨酸
K
K12 脂肪醇硫酸盐（钠）
L
LDEA 月桂基二乙醇酰胺
LAPB 月桂酰胺丙基甜菜碱
LAPO 月桂酰胺丙基氧化胺
LACG月桂基两性羧基甘氨酸盐
LAG月桂基两性甘氨酸盐
LAP月桂基氨基丙酸盐
LAS00直链烷基苯磺酸盐（软性苯磺酸盐）
LAPB月桂酰胺丙基甜菜碱
LB 月桂基甜菜碱
LDBC月桂基二甲基苄基氯化铵
LDEA月桂酸二乙醇酰胺
LDEA 月桂基二乙醇酰胺
LAPB 月桂酰胺丙基甜菜碱
LAPO 月桂酰胺丙基氧化胺
LEO 月桂醇聚氧乙烯醚
LIDA月桂基亚氨二乙酸盐
LIDPN-月桂基-β-亚氨基二丙酸盐
L／MAP N-月桂基／肉豆蔻基-β-丙氨酸盐
L／MB 月桂基／肉豆蔻基甜菜碱
DFAG乳酸甘油单、二酸酯
LMIPA 月桂基单异丙醇酰胺
LQA月桂基氧化胺
LPC月桂基氯化吡啶
LTAC月桂基三甲基氯化铵
M
M/DFAG 甘油单、二脂肪酸酯
MES α-磺基脂肪酸甲酯钠盐
MES00 脂肪酸甲酯磺酸盐0
MAP 单烷基磷酸酯0
MgLES 月桂醇醚硫酸酪镁盐
MgLs月桂醇硫酸镁
MLS 月桂醇硫酸酯单乙醇胺盐
N
n-SAA0 非离子表面活性剂
NPO壬基酚聚氧乙烯醚
O
OACG油酸基两性羧基甘氨酸盐
OAG 单羧基化辛基咪唑啉钠盐
OAP 辛胺丙酸盐
oAPS油酰基两性丙基磺酸盐
0B 油酸基甜菜碱
OCACG 辛基两性羧基甘氨酸盐
ODBAC 十八烷基二甲基苄基氯化铵
ODEA油酸二乙醇酰胺
OIDP辛基亚氨基二丙酸钠
ONnAa 油酸基低聚丙基甘氨酸
OPES辛基酚醚硫酸盐
OSB 辛基磺基甜菜碱
P
PAS 烷基磺酸盐
PC 卵磷脂
PDEA棕榈油酸二乙醇酰胺
PEG 聚乙二醇
PEG(3)DS三乙二醇双硬脂酸酯
PFA 丙二醇脂肪酸酯
R
RAPB 蓖麻油酰胺丙基甜菜碱
RNnAa 烷基低聚氨基酸
S
SAS00仲烷基硫酸盐
SAG酰基谷氨酸钠
SAA00表面活性剂
SAS仲烷基磺酸盐
SDEE(3)S十烷基醇醚(3)硫酸钠
SDES十烷基硫酸钠
SDS 十二烷基硫酸酯钠盐
SE (蔗)糖酯
SLAS 直链烷基苯磺酸钠
SLE(n)S 十二烷基醚(n)硫酸钠
SLS 月桂醇硫酸钠
SLS-2月桂醇-2-硫酸钠
SL／TE(3)S十二／十四醇醚(3)硫酸酯钠盐
Span缩水山梨醇脂肪酸酯
STAC硬脂基三甲基氯化铵
T
TB 十四烷基甜菜碱
TDBAC 十四烷基二甲基苄基氯化铵
TDHEB 牛脂基双羟乙基甜菜碱
THSB 十四烷基羟基磺基甜菜碱
TIDP N-牛脂基-β-亚氨基二丙酸盐
TLE(2)S 月桂醇醚(2)硫酸酯三乙醇胺盐
TLS月桂醇硫酸酯仪二醇胺盐
TNnAa 牛脂基低聚丙基甘氨酸
TOA十四烷基氧化胺
TSB十四烷基磺基甜菜碱
TTAC十四烷基三甲基氯化铵
Tween聚氧乙烯化缩水山梨醇脂肪酸酯
TX-10壬基酚聚氧乙烯醚(10)
6501 椰油酸二乙醇酰胺
英文名称: Ammonium chloride
中文名称: 氯化铵
CBNumber: CB7129971
分子式: ClH4N
分子量: 53.49
MOL File: 12125-02-9.mol
氯化铵 化学性质
熔点 : 340 °C (subl.)(lit.)
沸点 : 100 °C750 mm Hg
密度 : 1.52
蒸气密度: 1.9 (vs air)
蒸气压: 1 mm Hg ( 160.4 °C)
折射率 : 1.642
储存条件 : Store at RT.
溶解度 : H2O: 1 M at 20 °C, clear, colorless
水溶解性 : soluble
敏感性 : Hygroscopic
Merck : 14,509
稳定性: Stable. Incompatible with strong acids, strong bases.
CAS 数据库: 12125-02-9(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息: Ammonium chloride(12125-02-9)
EPA化学物质信息: Ammonium chloride ((NH4)Cl)(12125-02-9)
安全信息
危险品标志 : Xn
危险类别码 : 22-36-41-37/38
安全说明 : 22-36-26
危险品运输编号 : UN 9085
WGK Germany : 1
RTECS号: BP4550000
毒害物质数据: 12125-02-9(Hazardous Substances Data)
氯化铵 MSDS
氯化铵
氯化铵 化学药品说明书
氯化铵片
氯化铵|药物应用信息
氯化铵—氯化铵的测定—沉淀滴定法|药物分析方法信息
氯化铵片—氯化铵的测定—沉淀滴定法|药物分析方法信息
氯化铵|药典2005版
氯化铵 性质、用途与生产工艺
氯化铵是什么？
氯化铵（简称“氯铵”,又称卤砂,化学式：NH4Cl）为无色立方晶体或白色结晶粉末。味咸凉而微苦,酸式盐。相对密度1.527。易溶于水及乙醇，溶于液氨，不溶于丙酮和乙醚。水溶液呈弱酸性，加热时酸性增强。加热至100℃时开始显著挥发，337.8℃时离解为氨和氯化氢，遇冷后又重新化合生成颗粒极小的氯化铵而呈白色浓烟，不易下沉，也极不易再溶解于水。加热至350℃升华，沸点520℃。吸湿性小，但在潮湿的阴雨天气也能吸潮结块。对黑色金属和其它金属有腐蚀性，特别对铜腐蚀更大，对生铁无腐蚀作用。氯化铵由氨气与氯化氢或氨水与盐酸发生中和反应得到（反应方程式：NH3 + HCl → NH4Cl）。加热时又分解为氯化氢及氨：NH4Cl → NH3 + HCl，如果容器是开放体系的话，反应只向右走。
氯化铵在水中溶解度列表
0℃：29.4g 10℃：33.3g 20℃：37.2g 30℃：41.4g 40℃：45.8g 50℃：50.4g 60℃：55.2g 70℃：60.2g 80℃：65.6g 90℃：71.3g 100℃：77.3g
氯化铵的分解温度
337.8℃时离解为氨和氯化氢，遇冷后又重新化合成颗粒极小的氯化铵而呈白色浓雾，不易下沉，也极不易再溶解于水。可见气体会再反应变回氯化铵。
氯化铵用途
主要用于干电池、蓄电池、铵盐、鞣革、电镀、医药、照相、电极、粘合剂等。氯化铵也是一种速效氮素化学肥料,含氮量为24%～25%,属生理酸性肥料。它适用于小麦、水稻、玉米、油菜等作物,尤其对棉麻类作物有增强纤维韧性和拉力并提高品质之功效。但是,由于氯化铵的性质决定并如果施用不对路,往往会给土壤和农作物带来一些不良影响。技术条件：执行中华人民共和国国家标准GB-2946-82。
1,外观：白色结晶
2,氯化铵含量（以干基计）》99.3%
3,水份含量《1.0%
4,氯化钠含量（以干基计）《 0.2%
5,铁含量《0.001%
6,重金属含量（以Pb计）《 0.0005%
7,水不溶物含量《0.02%
8,硫酸盐含量(以SO42- 计) 《 0.02%
9,PH值:4.2-5.8
氯化铵药物说明书
【作用类别】本品为祛痰药类非处方药药品。
【药理作用】
1,氯化铵进入体内，部分铵离子迅速由肝脏代谢形成尿素，由尿排出。氯离子与氢结合成盐酸，从而纠正碱中毒。
2,对呼吸道黏膜有刺激作用，反射性地增加呼吸道粘液的分泌，从而使痰液易于排出，有利于粘痰的清涂。本品被吸收后，氯离子进入血液和细胞外液使尿液酸化。
【适应症】
1,重度代谢性碱中毒，应用足量氯化钠注射液不能满意纠正者。
2,氯化按负荷试验可了解肾小管酸化功能，用于肾小管性酸中毒的鉴别诊断。
3,怯痰，适用于干咳以及痰不易咳出等。【用法用量】
1．成人常用量口服；祛痰，一次 0.3—0.6g，一日 3次；利尿，一次 0.6～2g，一日 3次。
2．小儿常用量每日按体重 40—60mg/kg，或按体表面积 1.5g／平方米，分 4次服。
3．重度代谢性碱中毒口服，一次1～2g，每日3次。必要时静脉输注，按体重 1ml/kg 2％氯化铵能降低 CO2CPO．45mmol／L计算出应给氯化铵量，以 5％葡萄糖注射液稀释成 0.9％(等渗)浓度，分 2～3次静脉滴入。
【注意事项】
1．溃疡病和严重肝肾功能不良者禁用。
2．对本品过敏者禁用。
3．当药品性状发生改变时禁用。
4．如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。
5．儿童必须在成人监护下使用。
6．请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【不良反应】可引起恶心、胃痛等刺激症状。
氯化铵合剂制备
取氯化铵溶于500ml蒸馏水中，过滤，滤液用稀氨溶液调pH值至8～9，加甘油，甘草流浸膏混合，依次加酒石酸锑钾水溶液（取酒石酸锑钾加热蒸馏水20ml溶解），复方樟脑酊、随加随搅拌，再加蒸馏水使成1000ml，搅匀即得。本品可祛痰镇咳。
化学性质
无色立方晶体或白色结晶。味咸凉而微苦。 易溶于水，溶于液氨，微溶于醇，不溶于丙酮和乙醚。
用途
主要用于制造干电池和蓄电池、其他铵盐、电镀添加剂、金属焊接助熔剂，还用于鞣革、制蜡烛、胶粘剂等
用途
用于医药、干电池、织物印染、肥料、鞣革、电镀、洗涤剂等。
用途
主要用于制造干电池和蓄电池。是制造其他铵盐的原料。用作染色助剂、电镀浴添加剂、金属焊接助熔剂。也用于镀锡和镀锌、鞣革、医药、制蜡烛、黏合剂、渗铬、精密铸造。
用途
用作农作物肥料，适用于水稻、小麦、棉花、麻类、蔬菜等作物
用途
用作分析试剂，也用于合纤粘度的检验
用途
酵母养料(主要用于啤酒酿造)；面团调节剂。一般与碳酸氢钠混合后使用，用量约为碳酸氢钠的25%，或小麦粉量的10～20g//kg。主要用于面包、饼干等中。加工助剂(GB 2760-96)。
用途
在食品工业中用作酵母养料、面团调节剂。
用途
药用氯化铵用作祛痰药和利尿药
用途
祛痰药。用作制粘合剂、洗涤剂、染色助剂，也用于电镀、电焊、鞣革、医药、照像等工业。
生产方法
重结晶法将工业氯化铵加入已盛有蒸馏水的溶解器中，通过加热使其溶解，经除砷和除重金属净化处理后，过滤、冷却结晶、离心分离、干燥，制得药用氯化铵成品。
生产方法
复分解法将氯化铵母液加入反应器中加热至105℃，在搅拌下加入硫酸铵和食盐，于117℃进行复分解反应，生成氯化铵溶液和硫酸钠结晶，经过滤，分离除去硫酸钠，向滤液加入除砷剂和除重金属剂进行溶液净化、过滤，除去砷和重金属等杂质。将滤液送入冷却结晶器，冷却至32～35℃析出结晶，过滤，把结晶用氯化铵溶液进行淋洗合格后，经离心分离脱水，干燥，制得食用氯化铵成品。其
(NH4)2SO4+2NaCl→2NH4Cl+Na2SO4
重结晶法将工业级氯化铵加入已盛有蒸馏水的溶解器中，通过加热使其溶解，加入除砷剂和除重金属剂进行溶液净化，过滤，除去砷和重金属等杂质，把滤液冷却结晶、离心分离、干燥，制得食用氯化铵成品。
生产方法
由联碱法过滤出的母液冷却结晶后，再加入细盐粉进行盐析而得。
由硫酸铵与氯化钙在水溶液中置换而得。
生产方法
气液相合成法将氯化氢气体从湍流吸收塔的底部通入，与塔顶喷淋的循环母液接触，生成饱和氯化氢的氯化铵母液流入反应器，与通入氨气进行中和反应，生成氯化铵饱和溶液。送至冷却结晶器，经冷却至30～45℃，析出过饱和的氯化铵晶体。把结晶器上部氯化铵溶液送至风冷器冷却并循环至结晶器；下部晶浆经稠厚器增稠后再离心分离，制得氯化铵成品。其
HCl+NH3→NH4Cl
经离心分离的母液送至湍流吸收塔循环使用。
复分解法 首先将氯化铵母液加入反应器中加热至105℃后，加入硫酸铵和食盐，于117℃进行复分解反应，生成氯化铵溶液和硫酸钠结晶，经过滤分离除去硫酸钠，将氯化铵饱和溶液送至冷却结晶器，冷却至32～35℃析出结晶，过滤，把结晶分别用4种不同浓度(15～17°Bé，11～12°Bé，10°Bé，9.5～10°Bé)的氯化铵溶液进行淋洗，控制Fe＜0.008%，SO42-＜0.001%，淋洗至合格后，再用氯化铵溶液重新将结晶调成浆状，送入离心机分离脱水，再经热风干燥，制得工业氯化铵成品。其
2NaCl+(NH4)2SO4→2NH4Cl+Na2SO4
母液送至复分解反应器循环使用。过滤分离的硫酸钠用于生产元明粉。
重结晶法将粗品氯化铵加入溶解器，通人蒸汽溶解，经过滤，将滤液冷却结晶、离心分离、干燥，制得工业氯化铵成品。离心分离的母液返回溶解器使用。
类别
有毒物品
毒性分级
中毒
急性毒性
口服-大鼠 LD50: 1650 毫克/公斤口服-小鼠LD50: 1300 毫克/公斤
刺激数据
眼睛-兔子 500 毫克/24小时 重度
爆炸物危险特性
与氯酸钾或BRF3 反应爆炸与氢氰酸反应爆炸
可燃性危险特性
本身不燃高温产生有毒氮氧化物, 氯化物和氨烟雾
储运特性
库房通风低温干燥
灭火剂
干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水
职业标准
TWA 10 毫克/立方米STEL 20 毫克/立方米
氯化铵 上下游产品信息
上游原料
重油 药用氯化铵 4-氯苯甲醛 工业级氯化铵 硫酸钠 氯化钠 硝酸铵 二氧化碳 1,4-苯二酚 工业氯化铵 盐酸 碳酸丙烯酯 氯化钾 碳酸氢铵 硫酸铵 氨
下游产品
3,4-二氯-1,2,5-噻二唑 硫代硫胺素 2-糠醛缩二乙醇 苯胺基硫脲 4-（4-氯苯基）-1，2，3，6-四氢吡啶盐酸盐 2-氨基-4,6-二甲基-3-吡啶甲酰胺 弹性酶 4-甲基苯甲脒盐酸盐 硫酸卡那霉素 固色剂M 氨基三亚甲基膦酸 苯甲酰甲酸乙酯 3-磺酰氨基-2-噻吩羧酸甲酯 镨黄 2-氯-5-氯甲基噻吩 三己基膦 二甲苯异构化催化剂 A-01-乙新型低毒脲醛胶 2-脒基吡啶盐酸盐 1-萘基异氰酸酯 4-甲脒基氯化吡啶 3-甲基噻吩-2-羧酰胺 4-氯苯甲脒盐酸盐 5-(氨甲基)-5-甲基吡咯-2-酮 2,5-二氯噻吩-3-磺酰胺 2-萘基异氰酸酯 4-硝基苄眯盐酸盐 5-甲醛基呋喃-2-硼酸 铱 1,3-二氯-2-丁烯 人淋巴母细胞干扰素 三环己基膦 4-吡啶甲脒 重铬酸铵 固色剂Y
瘦肉精是一类药物，而不是一种特定的物质，是指能够促进瘦肉生长的饲料添加剂。任何能够促进瘦肉生长、抑制肥肉生长的物质都可以叫做“瘦肉精”。
目前，能够实现这种功能的物质是一类叫做β-兴奋剂（β-agonist）的药物，比如在中国造成中毒的克伦特罗（clenbuterol）和美国允许使用的雷托巴胺（Ractopamine）。
瘦肉精在上海曾经引发了几百人的中毒事件。而在台湾，由于从美国进口的猪肉里含有瘦肉精，几乎挑起一场政治争端。奇怪的是，在美国、加拿大、新西兰等国，瘦肉精这类物质的使用却是合法的。
在中国，通常所说的“瘦肉精”则是指克伦特罗。它曾经作为药物用于治疗支气管哮喘，后由于其副作用太大而遭禁用。
中文名：瘦肉精；克伦特罗；学名盐酸克伦特罗；是一种平喘药。该药物既不是兽药，也不是饲料添加剂，而是肾上腺类神经兴奋剂。盐酸双氯醇胺；克喘素；氨哮素；氨必妥；氨双氯喘通；氨双氯醇胺。
英文名：
ClenbuterolSpiropentPlanipartNAB365；4-Amino-3,5-dichloro-alpha-(((1,1-dimethylethyl)amino)methyl)benzenemethanol
CAS号：37148-27-9
分子式：C12-H18-Cl2-N2-O
理化特性
白色或类白色的结晶粉末，无臭、味苦，熔点161℃，溶于水、乙醇，微溶于丙酮，不溶于乙醚。
检测方法
GB/T 5009.192-2003 动物性食品中克伦特罗残留量的测定
CAS号：
性质： 盐酸盐为白色或盐酸盐近白色结晶性粉末，无臭，苦涩味。218℃时焙结，225℃时再成固态。熔点235℃(分解)。溶于水，微溶于热乙醇，不溶于乙醚。以明胶为原料制得。精氨酸是维持婴幼儿生长发育必不可少的氨基酸。它是鸟氨酸循环的中间代谢物，能促使氨转变成为尿素，从而降低血氨含量。它也是精子蛋白的主要成分，有促进精子生成，提供精子运动能量的作用。此外，静注精氨酸，能刺激垂体释放生长激素，可用于垂体功能试验
CAS: 74-79-3
分子式: C6H14N4O2
分子量: 174.20
熔点: 223-224℃
中文名称: 精氨酸；L-精氨酸；L-蛋白氨基酸；胍基戊氨酸
英文名称: l-arginin；(l)-arginine；(s)-2-amino-5-((aminoiminomethyl)amino)pentanoic acid；l-(+)-arginine；l-alpha-amino-delta-guanidinovaleric acid；l-arginine；5-((aminoiminomethyl)amino)-l-norvalin；n5-(aminoiminomethyl)-l-ornithin
性质描述: 本品若从水中析出，则为白色棱形结晶，含2分子结晶水，若从醇中析出，则为无水单斜片状结晶，能溶于水，微溶于醇，不溶于醚。含2分子结晶水的成品在105℃时会失水，230℃时变成棕色，244℃时分解。具有强碱性，水溶液能从空气中吸收二氧化碳。
生产方法: 以明胶或猪毛；猪血粉等为原料，经水解后，从水解液中提取氨酸盐酸盐.再经脱盐酸而得成品。
2-甲-2,3-环氧-3-[(3,4-亚甲二氧基)苯基]丙酸甲酯
2）中文别名：
2-甲-2,3-环氧-3-[(3,4-亚甲二氧基)苯基]丙酸甲酯 2-甲-2,3-环氧-3-[(3,4-亚甲二氧基)苯基]丙酸甲酯,甲基胡椒基环氧丙酸甲酯 3-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-2-甲基-2-环氧乙烷羧酸甲酯 甲基胡椒基环氧丙酸甲酯
3）英文名称：
3-[3',4'-(methyleendioxy)-2-methyl glycidate
4）英文别名：
3,4-MDP-2P glycidate CAS号：13605-48-6
EINECS登录号：500-001-8
分子式：C12H12O5
分子量：236.22068.
5）主要用于精细化工，药物和香精香料合成中间体。
