丙酸和甲醇的酯化反应

丙酸,甲醇,浓硫酸混合后加热发生的酯化反应的化学方程式：

浓硫酸的作用：催化剂，吸水剂。

酯化反应，是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应，生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。酯化反应广泛的应用于有机合成等领域。

特点：

属于可逆反应，一般情况下反应进行不彻底，依照反应平衡原理，要提高酯的产量，需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行。酯化反应属于单行双向反应。

采用同位素标记醇的办法证实了酯化反应中所生成的水是来自于羧酸的羟基和醇的氢。

乙醇氯代后生产乙基格式镁，丙酸酯化后与其反应，产物水解后分离，脱水后再次反应即可。

丙酸能发生酯化反应。例如：乳酸和丙酸能发生酯化反应。

乳酸和丙酸发生酯化反应方程式是：ch3ch(oh)cooh＋ch3ch2cooh＝ch3ch(ooch2ch3)cooh＋h2o。

酯化反应主要分两种情况：羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应。羧酸跟醇的反应过程一般是：羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯。

口诀：酸脱羟基醇脱氢。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。

发生酯化反应的机理

在酯化反应中，存在着一系列可逆的平衡反应步骤。酯化反应的控制步骤，而酯水解的控制步骤。这一反应是SN2反应，经过加成－消除过程。

采用同位素标记醇的办法证实了酯化反应中所生成的水是来自于羧酸的羟基和醇的氢。但羧酸与叔醇的酯化则是醇发生了烷氧键断裂，中间有碳正离子生成。

由甲苯合成苯丙酸是增加两个碳原子的反应，而常见的增加两个碳原子的反应首先有格式试剂与环氧乙烷的反应，故合成步骤如下：

C6H5CH3＋Cl2（紫外线或光照）→C6H5CH2Cl＋HCl

C6H5CH2Cl＋Mg（四氢呋喃或乙醚）→C6H5CH2MgCl

C6H5CH2MgCl＋

→C6H5CH2CH2CH2OH

C6H5CH2CH2CH2OH（K2Cr2O7，H﹢）→C6H5CH2CH2COOH

增加两个碳原子的反应还有卤代烃与乙炔钠的亲核取代反应，合成步骤如下：

C6H5CH3＋Cl2（紫外线或光照）→C6H5CH2Cl＋HCl

C6H5CH2Cl＋NaC≡CH→C6H5CH2C≡CH＋NaCl

C6H5CH2C≡CH＋H2（Lindlar催化剂）→C6H5CH2CH=CH2

C6H5CH2CH=CH2[B2H6，H2O2，OH﹣﹙硼氢化反应﹚]→C6H5CH2CH2CH2OH

C6H5CH2CH2CH2OH（K2Cr2O7，H﹢）→C6H5CH2CH2COOH

2，乙醇与浓硫酸反应生成乙烯，检验方式同1；乙醛银镜反应；苯酚可以与三氯化铁有特征反应，但不会与碳酸氢钠反应，乙酸与碳酸氢钠反应，但不会与三氯化铁发生特征反应，而水杨酸（分子是你应该知道吧）既有酚羟基，又有羧基，因此既可以与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，还可以与三氯化铁发生特征反应！

先加银氨溶液，1-丁炔与其反应生成白色炔化银沉淀，

再加入溴水，1-甲基环己烯,使其褪色，

加入酸性高猛酸钾溶液，甲苯被氧化成苯甲酸，使高猛酸钾溶液褪色，

剩下的就是丁烷了。

2：

先加银氨溶液，甲醛发生银镜反应，

再加入亚硫酸氢钠，丙酮与之反映生成沉淀，

加入碳酸氢钠溶液，丙酸与之反映放出气泡，

最后剩下的是乙酸乙酯。

3：

先加银氨溶液，葡萄糖发生银镜反应，

再加入碘水，淀粉遇碘变蓝，

最后加入苯肼，果糖与之反应生成黄色的糖脎，

最后剩下的是蔗糖。

酯化反应

CH3CH(OH)CH3 + CH3CH2COOH→CH3CH2COOCH(CH3)CH3

条件：加热，浓硫酸，可逆号

酯化反应，是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。