苯酚和溴的反应产物
苯酚和溴的反应在有机化学里叫做取代反应,苯酚和浓溴水可以反应生成2,4,6-三溴苯酚和溴化氢,反应方程式中涉及有苯环,在这里打不出来。酸性高锰酸钾和苯酚反应,苯酚被氧化成“对本醌”,高锰酸钾变成钾离子和二价锰离子,高锰酸钾一般用硫酸酸化,所以产物就是硫酸钾和硫酸锰和水!酸性高锰酸钾和丙烯,丙烯双键全断,生成乙酸和甲酸,高锰酸钾变化同上。
苯酚与溴水的反应属于什么反应,苯酚与溴水的反应属于取代反应,生成三溴苯酚。
苯酚与溴水的反应属于取代反应,生成三溴苯酚。苯酚(Phenol,C6H5OH)是一种具有特殊气味的无色针状晶体,有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理,皮肤杀菌、止痒及中耳炎。
取代反应(substitutionreaction)是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应,用通式表示为:R-L(反应基质)+A-B(进攻试剂)→R-A(取代产物)+L-B(离去基团)属于化学反应的一类。
苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体,化学式是C6H5OH,其微溶于冷水,在65℃与水混溶,可混溶于乙醇、醚、氯仿和甘油。
向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体,利用同时的酸性强于苯酚,发生复分解反应生成苯酚,属于取代反应反应的化学方程式为:C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3故答案为:C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3这就是取代反应
酚羟基强给电子,活化苯环,使邻对位电子云密度非常大,常温下与溴水直接生成三溴苯酚,无法停留在一取代或二取代。如果要使之一取代,可以用CS2做溶剂,在0度下与极稀的溴反应,主要得到对位产物。
而苯酚,苯胺反应生成白色沉淀(过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物,高中常考苯环上的取代位置的迁移应用。)
+
3Br2
===2,4,6-三溴苯酚(白色沉淀)+3HBr
苯酚和溴水生成三溴苯酚,是取代反应。受酚羟基的影响,其苯环上邻位和对位的氢原子很活泼,能与溴水的溴发生取代反应,产物是2,3,5-三溴苯酚。
c6h5—oh
+
br2
=
c6h2(br3)—oh
+
3hbr;
三溴苯酚的取代位分别在两个邻位和羟基的对位上。
乙醛与浓溴水发生氧化还原反应,能溴水褪色。
苯与浓溴水发生萃取现象,分层,上层是苯的溴溶液,呈橙红色,下层是水,为无色溶液.
苯酚与浓溴水发生取代反应,生成三溴苯酚白色沉淀.
CCl4与浓溴水发生萃取现象,分层,上层是水溶液,呈无色,下层是溴的CCl4溶液,呈橙红色溶液.