3-氯苯酚和氯气反应

苯与氯气取代,可以在新制氯化铁作催化剂条件下,常温下完成.生成物有氯苯和氯化氢.

各种有机的与氢气的反应均可以用镍作催化剂,加热下进行.

苯酚中的酚苯环与氢气的加成反应也是在镍作催化剂条件下,加热下进行.

1mol苯酚可与3molH2发生加成反应生成1mol环已醇.

能发生取代反应。

1、苯和氯气可以发生取代反应，条件是用氯化铁作催化剂反应如下：C₆H₆ + Cl₂ →FeCl₃→ C₆H₅Cl + HCl

2、苯和氯气可以发生加成反应，条件是用紫外光照射反应如下：C₆H₆ + 3Cl₂ →紫外线→ C₆H₆Cl₆

氯气，化学式为Cl2。常温常压下为黄绿色，有强烈刺激性气味的剧毒气体，密度比空气大，可溶于水，易压缩，可液化为黄绿色的油状液氯，是氯碱工业的主要产品之一，可用作为强氧化剂。

氯气中混和体积分数为5%以上的氢气时遇强光可能会有爆炸的危险。氯气具有毒性，主要通过呼吸道侵入人体并溶解在黏膜所含的水分里，会对上呼吸道黏膜造成损害。

氯气能与有机物和无机物进行取代反应和加成反应生成多种氯化物。氯气在早期作为造纸、纺织工业的漂白剂。

扩展资料

苯系物的来源：

苯系物的来源广泛，比如汽车尾气，建筑装饰材料中有机溶剂，如油漆的添加剂，日常生活中常见的胶粘剂，人造板家具等都是苯系化合物的污染来源。

不同来源苯系物的组成和特性差异也较大，并且不同排放源的苯系物排放量也各不相同。名片图片即为美国统计的环境中苯系物各种排放来源比例，可以看出，在苯系物的固定排放源中，交通工具排放的苯系物占有最大比例，使用有机溶剂产生的苯系物排放量也占有相当大的比例。

1、在碱作用下发生亲核取代反应，生成苄基苯基醚与氯化氢；在无水氯化铝作用下加热，发生苯环上的亲电取代反应(傅-克烷基化反应)，较高温时倾向于生成对位一取代产物——4-羟基二苯甲烷，较低温时倾向于生成2，4，6-三苄基苯酚。

2、氯化苄与苯在氯化铝加热催化下发生傅-克烷基化反应，但由于苯，氯化苄，还有第一步反应产物二苯甲烷的苯环活性相近，都可以发生该反应，会导致不可控副反应多且严重，反应产物复杂。