丙醛缩二乙醇为什么不是醚

你好，

这个的写法很简单，画一个五元环，两个氧原子相隔一个碳原子，这个碳原子就是醛基碳原子，把醛（或酮）的剩下部分写在这个碳原子上就可以了，这个是根据反应来写的。

希望对你有所帮助！

不懂请追问！

望采纳！

从乙醇中得针状晶体,熔点105℃(101℃熔结)。纯品为双分子单元。在水溶液中离解为单分子。溶于醋酸,尚易溶于水、丙酮和乙醇,不溶于乙醚。制法名词解释：由二乙醇缩-3-羟基丙醛在丙酮中经硫酸水解生成。用途名词解释：用于有机合成。3-羟基丙醛名词解释：化学式HOCH2CH2CHO。沸点90℃(2.4kPa)、75～78℃(1.6kPa)。溶于乙醇、乙醚和丙酮,微溶于水。可还原银氨溶液,不能还原费林试剂。与硫酸钾作用生成丙烯醛。用途名词解释：用于有机合成。

2.在剩余的两种物质中加入稀酸溶液（则乙醛缩二乙醇会水解为乙醛和乙二醇），再加入亚硫酸氢钠饱和溶液，有白色沉淀产生的即为乙醛缩二乙醇（乙醛会与亚硫酸氢钠饱和溶液反应），无沉淀的为正丙醚。当然，同样可选2,4-二硝基苯肼鉴别。

HOOC-CH=CH-OH 更稳定的结构是 HOOC-CH2-CHO,按照你给的式子，结果也按照你的式子方式写，反应的话：

HOOC-CH=CH-OH + Br2 ->HOOC-CHBr-CHBr-OH 烯与卤素的加成反应；但是，HOOC-CH2-CHO 与 Br2反应应该是生成HOOC-CHBr-CHO；

HOOC-CH=CH-OH + Na ->NaOOC-CH=CH-OH + H2 碱金属原子与有机酸的反应

实际上，应该是生成 NaOOC-CH2-CHO，不会生成 COOH-CH=CH-ONa

HOOC-CH=CH-OH 与 C2H5OH，一定条件下可以发生酯化反应： HOOC-CH=CH-OH + C2H5O2C-CH=CH-OH，实际上，这两个反应物更容易生成羟醛缩合产物，例如丙醛酸自身羟醛缩合的产物，或者丙醛酸缩二乙醇，或其它复杂的产物；

HOOC-CH=CH-OH + CH3COOH -> 这个很难生成 HOOC-CH=CH-O2CCH3 ，否则烯醇酯也来的太容易了。实际上会发生一些更加容易的反应，例如羟醛缩合反应等。

分别取三种试样，都加入氯化铁溶液，可观察到溶液变成紫色的为苯酚和水杨酸，无现象的是苯甲酸。

再取剩余的两种试样 ，加入溴水，有白色沉淀的是水杨酸，因为水杨酸邻羟基苯甲酸，含酚羟基。

2乙醇、丙醛、丙酮、丙酸

各取一点，分别加入碳酸氢钠溶液，出现气泡的是丙酸。

再各取一点，分别加入银氨溶液，微热，出现银镜的是丙醛。

把已经知道的区分出来，剩下丙酮，丙醇。

分别加入钠粒到两个溶液中，出现气泡的是丙醇。

3乙烷、乙烯、乙炔

取三个试管各装入等量的酸性KMnO4溶液，将气体分别通入试管，不反应的是乙烷。使溶液的紫色褪去的气体为乙烯和乙炔。

将二者分别通入硝酸银的氨溶液，有白色沉淀产生的为乙炔，无现象的是乙烯。

4葡萄糖、果糖、淀粉

取三种试样加水溶解后，分别加入碘溶液，能变蓝的是淀粉。

取剩余两种物质，都加入盐酸和间二苯酚，葡萄糖呈淡红色，果糖呈红色。

tollens试剂只与醛反应，形成对应的酸和银镜，是专门用来检验醛类物质的特效试剂，醛类基团和醇类化合物形成缩醛后，就不会与tollens试剂反应了。最典型的例子就是葡萄糖和麦芽糖可以和tollens试剂发生银镜反应，但与淀粉和纤维素不会反应，苯甲醛缩二乙醇同样不能与tollens试剂反应。