苯磺酸和苯酚怎么鉴别

一、相对分子质量不同

1、苯：相对分子质量为78.11。

2、甲苯：相对分子质量为92.14。

3、苯酚：相对分子质量为94.11。

二、 密度不同

1、苯：密度为0.88 g/cm³。

2、甲苯：密度为0.866 g/cm³。

3、苯酚：密度为1.071g/mL（25℃）。

三、性质不同

1、苯：在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。

2、甲苯：学性质活泼，与苯相像；可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应；甲苯能被氧化成苯甲酸。

3、苯酚：可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。常温时易溶于乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂，室温时稍溶于水，与大约8%水混合可液化，65℃以上能与水混溶，几乎不溶于石油醚。

方法一：

加碳酸钠,有气泡产生的是苯甲酸

加银氨溶液,有银镜产生的是苯甲醛

加三氯化铁显色的是苯酚

最后剩苯胺

方法二：

常温下与HNO2作用放出氮气即可鉴别出苯胺

与FeCl3显色可鉴别出苯酚

再加水与水分层的是甲苯,不分层的是苯甲酸

扩展资料：

化学性质

苯酚不能使石蕊变红。苯酚固体易溶于氢氧化钠溶液和碳酸钠溶液，无气泡产生；难溶于碳酸氢钠溶液。苯酚使红色溶液（滴有酚酞试液的氢氧化钠溶液）逐渐变浅

苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。  遇明火、高热可燃，燃烧的火焰会生烟。。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应，会引起燃烧。

苯甲酸是简单的芳香族羧酸，具有芳香性，也具有羧酸的性质，因此可发生两大类化学反应，一是苯环上的取代反应，二是羧基的反应

苯甲醛的化学性质与脂肪醛类似，但也有不同。苯甲醛不能还原费林试剂；用还原脂肪醛时所用的试剂还原苯甲醛时，除主要产物苯甲醇外，还产生一些四取代邻二醇类化合物和均二苯基乙二醇。在氰化钾存在下，两分子苯甲醛通过授受氢原子生成安息香。

苯甲醛还可进行芳核上的亲电取代反应，主要生成间位取代产物，例如硝化时主要产物为间硝基苯甲醛。空气中极易被氧化，生成白色苯甲酸。可与酰胺类物质反应，生产医药中间体。

参考资料：百度百科-苯甲酸

参考资料：百度百科-苯胺

参考资料：百度百科-苯酚

参考资料： 百度百科-苯甲醛

主要成份都是氨氯地平这种降压药。不同之处仅仅是取代基不同，一个是苯环取代了磺酸基的一个氢原子；另一个是甲基取代了磺酸基的氢原子。苯环比甲基的分子量大，空间位阻更大，释放药物的速度更慢，时间更持久。更适合高血压这种慢性病的平稳、持续而缓慢的给药方式。

（1）苯磺酸和亚硫酸钠反应生成苯磺酸钠和二氧化硫，反应的方程式为，苯磺酸钠和烧碱在加热条件下生成苯酚钠，生成的盐应为亚硫酸钠，反应的方程式为，反应④是将苯酚钠转变成苯酚，SO2起到了酸的作用，生成物为苯酚和亚硫酸钠，反应的方程式为，

答：②

③

④

（2）苯磺酸是一种有机强酸，能与Na2SO3反应放出SO2，酸性大于亚硫酸，将苯酚钠转变成苯酚，SO2起到了酸的作用，H2SO3是中强酸，其酸性大于碳酸，肯定也大于苯酚，酸性强弱顺序是：苯磺酸＞亚硫酸＞苯酚，符合强酸制取弱酸的反应原理，

答：根据强酸可从弱酸盐中制取弱酸的原理，由反应②、④可知酸性强弱顺序是：苯磺酸＞亚硫酸＞苯酚．

⒈H2SO4:浓硫酸用于酯化反应,醇的分子消去反应,醇的分子间脱水反应,苯和甲苯的硝化反应的催化剂,还可用于苯与浓硫酸反应生成苯磺酸,纤维素的水解反应也用较浓的硫酸.稀硫酸在有机中主要用于糖类的水解,稀硫酸在其中作催化剂.

⒉NaOH:卤代烃的消去反应用NaOH的醇溶液加热,卤代烃的水解反应用NaOH的水溶液加热,酯和油脂的水解用NaOH作催化剂会更彻底,NaOH还可以与羧酸或酚发生反应生成盐和水,也可以与氨基酸反应生成盐和水.

⒊Ni:主要用于有机物与氢气加成反应的催化剂,如烯烃,炔烃,苯,醛,油脂与氢气的加成反应都可以用镍作催化剂.

⒋O2（Cu、Ag）醇的氧化一般用Cu,Ag作催化剂.H2用于上述与氢气的加成反应.

⒌H+（或OH-）:除与上述H2SO4和NaOH相同以外,乙醇还可与HCl生成卤代烃和水,醇与无机含氧酸还可以发生酯化反应,如甘油与硝酸反应生成硝化甘油,苯与硝酸(以及浓硫酸)反应生成硝基苯,甲苯与硝酸(以及浓硫酸)反应生成TNT.

⒍NaHCO3:在有机中不常用,它可以与羧酸反应

⒎Na2CO3 :可以与苯酚反应生成苯酚钠和NaHCO3,饱和Na2CO3溶液还可以作酯化反应产物的吸收剂.

想到的就这些,希望你能多看书,多总结,一定能学得很好,祝你成功!

苯磺酸的结构式如图：

扩展资料：

苯磺酸以苯为原料，经硫酸磺化而得。将93%硫酸2400L加入磺化锅内，将苯以2500-3000L/h的流量打入蒸发器，经过蒸发及过热成温度为150℃以上的过热苯蒸气。

通过鼓泡器在硫酸层中进行反应，温度在170℃左右，最后游离酸控制在4-5%。大约经过10h左右完成反应，未反应的苯蒸气和生成的水蒸气经冷凝分离。

参考资料来源：百度百科-苯磺酸

三种方法

磺化碱熔法：用浓硫酸磺化剂，将苯进行磺化生成苯磺酸。苯磺酸用氢氧化钠中和得到苯磺酸钠，后者与氢氧化钠共熔得到苯酚钠。苯酚钠经酸化得到苯酚。

异丙苯法：丙烯与苯在三氯化铝的催化下，于80-90摄氏度进行烃基化反应，得到异丙苯。异丙苯用空气在100-120摄氏度和300-400kPa压强下氧化生成过氧化氢异丙苯。过氧化氢异丙苯用硫酸在60℃下常压裂解为丙酮和苯酚。

氯苯水解法：苯和氯气在铁的催化下氯代，得到氯苯。氯苯与氢氧化钠水溶液在高温高压下进行催化水解，生成苯酚钠，经酸化得到苯酚。氯苯的氯很不活泼，需要在高温高压下，并且用催化剂催化才能顺利水解。

溴苯:无色油状液体,具有苯的气味.由于溴苯是非极性分子,根据相似相溶原理,它不溶于水,溶于甲醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳(CCl4)等多数有机溶剂.溴苯可以发生加成反应,也可以发生取代反应.苯:无色易挥发和易燃液体,有芳香气味,有毒.不溶于水,溶于乙醇、乙醚等许多有机溶剂.最简单的芳烃.分子式C6H6.为有机化学工业的基本原料之一.无色、易燃、有特殊气味的液体.熔点5.5℃,沸 点80.1℃,相对密度0.8765（20／4℃）.在水中的溶解度很小,能与乙醇、乙醚、二硫化碳等有机溶剂混溶.苯能够起取代反应、加成反应和氧化反应.苯用硝酸和硫酸的混合物硝化,生成硝基苯,硝基苯还原生成重要的染料中间体苯胺；苯用硫酸磺化,生成苯磺酸,可用来合成苯酚；苯在三氯化铁存在下与氯作用,生成氯苯,它是重要的中间体；

苯的卤代物很难水解,需要高温高压,因此一般先将苯和浓硫酸进行磺化反应,

苯+浓硫酸--》苯磺酸,即一个氢原子被磺酸基（SO3H）取代,然后再和NaOH反应制得苯酚,当然你要是不嫌麻烦也可以用苯和氯气反应生成卤代芳烃,然后再水解