如何判断甲苯和萘对应的色谱峰
看极性大小。
极性柱，极性小的先出峰非极性住，极性大的先出峰。用纯的甲苯和萘分别进样，记录保留时间，比较就可以了。
待测组分由色谱柱流出的后通过检测器系统时所产生的响应信号和微分曲线称为色谱峰，或简称峰。
这个要看你的方法设置了，楼主不妨先把方法说一下。气化室、柱温、进样口压力、流速、柱子多长（填充柱还是毛细管柱）
但是可以先说下，如果楼主用的方法不是太离谱的话甲苯是肯定先出来的。
至于保留时间差多少，要看你的方法和柱子了
通过更改色谱配置和方法可以让这两种东西的保留时间重叠，也能让他们的保留时间差个半个钟，具体的还是看看色谱配置和方法的
区别萘和甲苯的色谱峰的方法是用纯的甲苯和萘分别进样，记录保留时间比较之，就可以了。
萘和甲苯在ODs柱上的作用力大小不等，不同组分的分配比不同，在柱内的移动速率不同。
苯的 pi 电子云分布得到处都是,跟苯反应都得是亲电试剂.极性来自于色散力.
后面甲基越多,电子云被甲基影响而减弱,显得极性更弱.
原因：对于一般反相色谱来说，极性大的先出峰，但就通常都是非极性物质来说，分子量越小的越先出峰。从色谱保留机理来讲，C18色谱柱要比C8色谱柱的保留好些，反之呢，当色谱柱的固定相不变，也同样是物质的分子量越大的非极性物质在C8或C18的固定相中保留好些，所以应该是萘先出峰，面菲后出峰。
