氨基酸和盐酸反应生成什么?
氨基酸和盐酸反应生成什么?答：氨基酸分子里含有羧基和氨基,它们既是酸,又是碱,因此氨基酸跟酸或碱作用都可以生成盐反应式如下：H2N-CH2-COOH+HCl====Cl(-)H2N-CH2-COOH+NaOH===Na(+)+H2O第一个反应式生成的有机物叫...
【别名】 阿及宁精氨酸 ，盐酸精氨酸
【外文名】Arginine
【适应症】 适用于忌钠病人也适用于其他原因引起的血氨过高所致的精神病者。
【用量用法】 静滴：1次15～20g，以5％葡萄糖液500～1000ml稀释，滴注宜慢（每次4小时以上）。
【注意事项】
1.用其盐酸盐，可引起高氯性酸血症，肾功能不全者忌用。 2.滴注太快，可引起流涎、潮红、呕吐等不良反应。
【规格】注射液：5g（20ml）。
功能主治：
用于肝性脑病等疾病的辅助治疗。
用法用量：
口服。一次3～6片，一日3次。
禁忌症：
1.高氯性酸中毒患者禁用。2.肾功能不全及无尿患者禁用。
用于肝性脑病，适用于忌钠的患者，也适用于其它原因引起血氨增高所致的精神症状治疗。
例：HOOCCH2NH2 + HCl -->HOOCCH2NH3Cl
类似于NH3跟HCl反应。
于10.0mL
容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。用时，取此液0.5mL，用蒸馏水稀释至10.0mL
，此稀释液每毫升含Cys-HCl0.5μmol。
yán suān lài ān suān
2 英文参考Lydine hydrochloride [湘雅医学专业词典]
3 盐酸赖氨酸药典标准3.1 品名3.1.1 中文名盐酸赖氨酸
3.1.2 汉语拼音Yansuan Lai'ansuan
3.1.3 英文名Lysine Hydrochloride
3.2 结构式
3.3 分子式与分子量
C6H14N2O2·HCl 182.65
3.4 来源（名称）、含量（效价）本品为L2,6二氨基己酸盐酸盐。按干燥品计算，含C6H14N2O2·HCl不得少于98.5%。
3.5 性状本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。
本品在水中易溶，在乙醇中极微溶解，在乙醚中几乎不溶。
3.5.1 比旋度取本品，精密称定，加6mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含80mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+20.4°至+21.5°。
3.6 鉴别（1）取本品与盐酸赖氨酸对照品各适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的色谱条件试验，供试品溶液所显主斑点的位置与颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》399图或1035图）一致[1]。
（3）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
3.7 检查3.7.1 酸度取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为5.0～6.0。
3.7.2 溶液的透光率取本品0.5g，加水10ml溶解后，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0%。
3.7.3 硫酸盐取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。
3.7.4 铵盐取本品0.10g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ K），与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.02%）。
3.7.5 其他氨基酸取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取盐酸赖氨酸对照品与精氨酸对照品各适量，置同一量瓶中，用水溶解并稀释制成每1ml中各约含0.4mg的溶液，作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丙醇－浓氨溶液（2：1）为展开剂，展开，晾干，喷以茚三酮的丙酮溶液（1→50），在80℃加热至斑点出现，立即检视。对照溶液应显一个清晰的斑点，系统适用性试验溶液应显两个完全分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深（0.5%）。
3.7.6 干燥失重取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0.4%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
3.7.7 炽灼残渣不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。
3.7.8 铁盐取本品0.50g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ G），与标准铁溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更深（0.003%）。
3.7.9 重金属取本品2.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之十。
3.7.10 砷盐取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0001%）。
3.7.11 细菌内毒素取本品，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ E），每1g盐酸赖氨酸中含内毒素的量应小于10EU（供注射用）。
3.7.12 含氯量取本品约0.35g，精密称定，加水20ml溶解后，加稀醋酸2ml与溴酚蓝指示液8～10滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定至蓝紫色。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于3.545mg的Cl。按干燥品计算，含氯量应为19.0%～19.6%。
3.8 含量测定取本品约90mg，精密称定，加无水甲酸3ml使溶解，加冰醋酸50ml与醋酸汞试液10ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于9.133 mg的C6H14N2O·HCl。
3.9 类别氨基酸类药。
3.10 贮藏遮光，密封保存。
3.11 版本
+
HCl
——>
HOOCCHRNH3+
·Cl-
