百草枯简介

CAS码来源于美国化学会的下设组织：化学文摘社（Chemical Abstracts Service，简称CAS）。该社负责为每一种出现在文献中的物质分配一个CAS编号，这是为了避免化学物质有多种名称的麻烦，使数据库的检索更为方便。其缩写CAS在化学上便成为化合物唯一识别码的代称，相当于每一种化合物都拥有了自己的身份证。

需要注意的是，同一化合物的不同水合物/无水物拥有不同的CAS号，但与试剂的级别没有关系，CAS号可以避免采购时因一物多名而带来的不必要的麻烦，也就是说你有必要建立一个名称-CAS号对应表，在采购时对一些特殊的试剂备注上CAS号，以避免采购错误或“采购不到”。

扩展资料：

化学试剂的分级：

通常按照国家标准的要求可以将化学试剂分为通用试剂、基准试剂和生物染色剂，而通用化学试剂分为化学纯、分析纯和优级纯，并要求其相应标签的主色调分别为中蓝色、金光红色和深绿色，基准试剂与优级纯试剂标签的颜色相同均为深绿色，生物染色剂为玫红色。

相应的，中国药典将试剂分为四种，基准试剂、化学纯、分析纯和优级纯，并明确了标定的基准物质为基准试剂，用于杂质限度检查用的标准溶液（例如氯化物、硫酸盐等），应采用优级纯或分析纯，其他检测和制备可以使用分析纯或化学纯试剂。

目录1 拼音2 英文参考3 国标编号4 CAS号5 中文名称6 英文名称7 分子式8 外观与性状9 分子量10 蒸气压11 熔点12 溶解性13 密度14 稳定性15 危险性 15.1 爆炸极限15.2 引燃温度15.3 最大爆炸压力15.4 最易引燃浓度15.5 危险标记 16 主要用途17 健康危害18 毒理学资料及环境行为19 一氧化碳中毒 19.1 临床表现19.2 诊断19.3 治疗19.4 预防 20 泄漏应急处理21 防护措施22 急救措施23 一氧化碳浓度测定 23.1 原理23.2 试剂23.3 操作方法 24 一氧化碳医学检查 24.1 检查名称24.2 分类24.3 一氧化碳的测定原理24.4 试剂24.5 操作方法24.6 正常值24.7 化验结果临床意义24.8 附注 25 参考资料 1 拼音

yī yǎng huà tàn

2 英文参考

carbon monoxide

3 国标编号

21005

4 CAS号

630080

5 中文名称

一氧化碳

6 英文名称

carbon monoxide

7 分子式

CO

8 外观与性状

无色无臭气体

9 分子量

28.01

10 蒸气压

309kPa/180℃ 闪点：<50℃

11 熔点

199.1℃ 沸点：191.4℃

12 溶解性

微溶于水，溶于乙醇、苯等多种有机溶剂

13 密度

相对密度（水1）0.79；相对密度（空气1）0.97

14 稳定性

稳定

15 危险性

一氧化碳为易燃气体，与空气混合可成为爆炸性混合物，遇明火、高热极易引起燃烧或爆炸；容易导致人畜一氧化碳中毒，重者有生命危险

15.1 爆炸极限

12.5%74.2%，

15.2 引燃温度

610℃，

15.3 最大爆炸压力

0.720MPa

15.4 最易引燃浓度

30%。

15.5 危险标记

4（易燃气体）

16 主要用途

主要用于化学合成，如合成甲醇、光气等，用作精炼金属的还原剂

17 健康危害

侵入途径：吸入。

健康危害：一氧化碳在血中与血红蛋白结合而造成组织缺氧。

18 毒理学资料及环境行为

毒性：一氧化碳在血中与血红蛋白结合而造成组织缺氧。急性中毒：轻度中毒者出现头痛、头晕、耳鸣、心悸、恶心、呕吐、无力。中度中毒者除上述症状外，还有面色潮红、口唇樱红、脉快、烦躁、步态不稳、意识模糊，可有昏迷。重度患者昏迷不醒、瞳孔缩小、肌张力增加，频繁抽搐、大小便失禁等。深度中毒可致死。慢性影响：长期反复吸入一定量的一氧化碳可致神经和心血管系统损害。

急性毒性：LC502069mg/m3，4小时（大鼠吸入）

亚急性和慢性毒性：大鼠吸入0.047～0.053mg/L，4～8小时/天，30天，出现生长缓慢，血红蛋白及红细胞数增高，肝脏的琥珀酸脱氢酶及细胞色素氧化酶的活性受到破坏。猴吸入0.11mg/L，经3～6个月引起心肌损伤。

生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度（TCL0）：150ppm（24小时，孕1～22天），引起心血管（循环）系统异常。小鼠吸入最低中毒浓度（TCL0）：125ppm（24小时，孕7～18天），致胚胎毒性。

污染来源：一氧化碳污染主要来源于冶金工业的炼焦、炼钢、炼铁、矿井放炮，化学工业的合成氨、合成甲醇，碳素厂石墨电极制造。汽车尾气、煤气发生炉以及所有碳物质（包括家庭用煤炉）的不完全燃烧均可产生CO气体。

危险特性：是一种易燃易爆气体。与空气混合能形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。

燃烧（分解）产物：二氧化碳。

现场应急监测方法

①便携式气体检测仪器：固体热传导式、定电位电解式、一氧化碳库仑检测仪、红外线一氧化碳检测仪；

②常用快速化学分析方法：五氧化二碘比长式检测管法、硫酸钯钼酸铵比色式检测管法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编

气体速测管（北京劳保所产品、德国德尔格公司产品）

监测方法来源类别 非分散红外法 GB980188 空气 非色散红外吸收法 HJ/T441999 固定污染源排气 气相色谱法 WS/T1731999 作业场所空气 气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》（第二版）杭士平主编空气 硫酸钯钼酸铵检气管比色法《空气中有害物质的测定方法》（第二版）杭士平主编空气 中国（TJ3679） 车间空气中有害物质的最高容许浓度 30mg/m3 中国（TJ3679） 居住区大气中有害物质的最高容许浓度 3.00mg/m3（一次值）

1.00mg/m3（日均值）

中国（GB30921996） 环境空气质量标准（mg/m3） 　一级二级 三级 日平均 4.00 4.00 4.00 1小时平均 10.00 10.00 20.00 中国（GWKB32000） 生活垃圾焚烧污染控制标准焚烧炉大气污染物排放限值150mg/m3（小时均值）

19 一氧化碳中毒

一氧化碳中毒亦称煤气中毒。一氧化碳是无色、无臭、无味的气体，分子式CO。分子量28.01，相对密度0.793（液体），熔点205.O℃，沸点191.5℃，自燃点608.89℃，与空气混合物爆炸限12%～75%。在水中的溶解度低，但易被氨水吸收，易于忽略而致中毒。常见于家庭居室通风差的情况下，煤炉产生的煤气或液化气管道漏气或工业生产煤气以及矿井中的一氧化碳吸入而致中毒。在空气中燃烧呈蓝色火焰。遇热、明火易燃烧爆炸。在400℃～700℃间分解为碳和二氧化碳。[1]

19.1 临床表现

[2]

1.轻度中毒

患者可出现头痛、头晕、失眠、视物模糊、耳鸣、恶心、呕吐、全身乏力、心动过速、短暂昏厥。血中碳氧血红蛋白含量达10%～20%。

2.中度中毒

除上述症状加重外，口唇、指甲、皮肤黏膜出现樱桃红色，多汗、血压先升高后降低、心率加速、心律失常、烦躁、一时性感觉和运动分离（即尚有思维，但不能行动）。症状继续加重，可出现嗜睡、昏迷。血中碳氧血红蛋白约在30%～40%。经及时抢救，可较快清醒，一般无并发症和后遗症。

3.重度中毒

患者迅速进入昏迷状态。初期四肢肌张力增加，或有阵发性强直性痉挛；晚期肌张力显著降低，患者面色苍白或青紫、血压下降、瞳孔散大，最后因呼吸麻痹而死亡。经抢救存活者可有严重合并症及后遗症。

4.后遗症

中、重度中毒患者有神经衰弱、震颤麻痹、偏瘫、偏盲、失语、吞咽困难、智力障碍、中毒性精神病或去大脑强直。部分患者可发生继发性脑病。

19.2 诊断

一氧化碳中毒的诊断要点为[3] ：

1.中毒史，有发生中毒的环境和条件。

2.中毒的临床表现。

3.实验室检查：测定血液碳氧血红蛋白（HbCO）阳性。

19.3 治疗

一氧化碳中毒的治疗要点为[3] ：

1.改善组织缺氧，保护重要器官

（1）立即将患者移至通风、空气新鲜处，解开领扣，清除呼吸道分泌物，保持呼吸道通畅。必要时行口对口人工呼吸或气管插管，或行气管切开。冬季应注意保暖。

（2）吸氧：以加速碳氧血红蛋白的离解。有条件者行高压氧治疗，效果最佳。鼻导管吸氧的氧流量为8～10L/min。

（3）保护心、脑等重要器官：可用细胞色素C 30mg静脉滴注（用前做皮肤试验），或将三磷酸腺苷20mg、辅酶I（辅酶A）50U、普通胰岛素4U加入25%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注。

（4）有脑血管痉挛、震颤性麻痹者，可用阿托品或6542静脉注射。

2.防治脑水肿

应用高渗脱水剂，如20%甘露醇与高渗葡萄糖液交替静脉滴注或并用利尿剂及地塞米松。脑水肿多出现在中毒后2～4h。

3.纠正呼吸障碍

可应用呼吸兴奋剂如洛贝林等。重症缺氧、深昏迷24h以上者可行气管切开，呼吸停止者立即人工呼吸，必要时气管插管，加压给氧，使用人工呼吸器。

4.纠正低血压

发现休克征象者，立即抗休克治疗。

5.对症处理

惊厥者应用苯巴比妥、地西泮（安定）镇静；震颤性麻痹服苯海索（安坦）2～4mg，3/d，瘫痪者肌注氢溴酸加兰他敏2.5～5mg，口服维生素B族和地巴唑，配合新针、 *** 疗法。

6.预防感染

对长期昏迷者给抗生素治疗。

7.其他治疗

如高压氧疗法，放血疗法等。

19.4 预防

[3]

1.加强预防一氧化碳中毒的卫生宣传，对取暖用的煤炉要装好烟囱，并保持烟囱结构严密和通风良好，防止漏烟、倒烟。

2.认真执行安全生产制度和操作规程，煤气发生炉和管道要经常检修以防漏气，产生一氧化碳的工作场地必须有良好的通风设备，并须加强对空气中一氧化碳的监测。

3.加强个人防护，进入高浓度一氧化碳的环境工作时，要戴好特制的一氧化碳防毒面具，两人同时工作，以便监护和互助。

20 泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并立即隔离150m，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源。合理通风，加速扩散。喷雾状水稀释、溶解。构筑围堤或挖坑收容产生的大量废水。如有可能，将漏出气用排风机送至空旷地方或装设适当喷头烧掉。也可以用管路导至炉中、凹地焚之。漏气容器要妥善处理，修复、检验后再用。

21 防护措施

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩带自吸过渡式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，建议佩带空气呼吸器、一氧化碳过滤式自救器。

眼睛防护：一般不需要特别防护，高浓度接触时可戴安全防护眼睛。

身体防护：穿防静电工作服。

手防护：戴一般作业防护手套。

其它：工作现场严禁吸烟。实行就业前和定期的体验。避免高浓度吸入。进入罐、限制性空间或其它高浓度区作业，须有人监护。

22 急救措施

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸心跳停止时，立即进行人工呼吸和胸外心脏按压术。就医。

灭火方法：切断气源。若不能立即切断气源，则不允许熄灭正在燃烧的气体。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉。

23 一氧化碳浓度测定23.1 原理

一氧化碳对红外线具有选择性的吸收。在一定范围内，吸收值与一氧化碳浓度呈线性关系。根据吸收值确定空气中一氧化碳的浓度。

23.2 试剂

（1）变色硅胶：于120℃干燥2h。

（2）无水氯化钙：分析纯。

（3）霍加拉特（Hopcalite）氧化剂：10～20目颗粒。

（4）一氧化碳标准气体：30ppm，贮于铝合金钢瓶中。

（5）氮气：纯度99.99%。

23.3 操作方法

（1）样品采集：用聚乙烯薄膜采气袋，抽取现场空气冲洗3～4次，采气500ml，密封进气口，带回实验室分析。也可将仪器带到现场间歇进样，或连续测定空气中一氧化碳的浓度。

（2）仪器校准：仪器接通电源后，稳定1h，将氮气或空气经霍加拉特氧化管和干燥管进入仪器进气口，进行零点校准。用一氧化碳标准气体（30ppm）连接在仪器进样口，进行终点校准。零点和终点校准应重复2～3次，使仪器处于正常工作状态。

（3）样品测定：将内装空气样品的聚乙烯薄膜采气袋，接在装有变色硅胶或无水氯化钙的过滤器和仪器的进气口相连接，样品被自动抽到气室中，表头指示一氧化碳的浓度（ppm）。如果仪器带到现场使用，可直接测定现场空气中一氧化碳的浓度。若仪器接上记录仪，可长期监测空气中一氧化碳的浓度。

附注：

（1）霍加拉特氧化剂主要成分为氧化锰和氧化铜，它的作用是将空气中的一氧化碳氧化成二氧化碳，用于仪器调零。此氧化剂在100℃以下的氧化效率应达到100%。为保证其氧化效率，在使用和存放过程中应保持干燥。

（2）一氧化碳红外线气体分析仪的主要性能指标如下：

测量范围：0～30ppm；0～100ppm两档。

重现性：≤±0.5%满刻度。

零点漂移：≤±2%满刻度/4h。

跨度漂移：≤±2%满刻度/4h。

线性偏差；≤±1.5%满刻度。

启动时间：30min。

二氧化碳干扰：500ppm CO2≤±2%满刻度。

抽气流量：500ml/min左右。

响应时间：指针指示到满刻度的90%＜15s。

（3）环境空气中非待测组分，如甲烷、二氧化碳、水蒸气等能影响测定结果。但是采用串联式红外线检测器，可以大部分消除以上非待测组分的干扰。

（4）由于水蒸气有干扰，在测定时。应使空气样品经胶管干燥后，再进入仪器测定。

（5）仪器可连续测定，用聚四氟乙烯管将被测空气导入仪器中，接上记录仪，可进行24h或长期监测空气中一氧化碳浓度的变化情况。

（6）仪器启动后。必须充分预热，稳定1h以上。再进行样品测定，否则影响测定结果的准确性。

（7）本法检出下限浓度为1ppm。

24 一氧化碳医学检查24.1 检查名称

一氧化碳

24.2 分类

血液生化检查 >血气分析

24.3 一氧化碳的测定原理

一氧化化碳对红外线具有选择性的吸收。在一定范围内，吸收值与一氧化化碳浓度呈线性关系。根据吸收值确定空气中一氧化化碳的浓度。

24.4 试剂

（1）变色硅胶：于120℃干燥2h。

（2）无水氯化钙：分析纯。

（3）霍加拉特（Hopcalite）氧化剂：10～20目颗粒。

（4）一氧化化碳标准气体：30ppm，贮于铝合金钢瓶中。

（5）氮气：纯度99.99%。

24.5 操作方法

（1）样品采集：用聚乙烯薄膜采气袋，抽取现场空气冲洗3～4次，采气500ml，密封进气口，带回实验室分析。也可将仪器带到现场间歇进样，或连续测定空气中一氧化化碳的浓度。

（2）仪器校准：仪器接通电源后，稳定1h，将氮气或空气经霍加拉特氧化管和干燥管进入仪器进气口，进行零点校准。用一氧化化碳标准气体（30ppm）连接在仪器进样口，进行终点校准。零点和终点校准应重复2～3次，使仪器处于正常工作状态。

（3）样品测定：将内装空气样品的聚乙烯薄膜采气袋，接在装有变色硅胶或无水氯化钙的过滤器和仪器的进气口相连接，样品被自动抽到气室中，表头指示一氧化化碳的浓度（ppm）。如果仪器带到现场使用，可直接测定现场空气中一氧化化碳的浓度。若仪器接上记录仪，可长期监测空气中一氧化化碳的浓度。

24.6 正常值

全血测定：

非吸烟者：HbCO部分＜0.02 （＜2%HbCO）

吸烟者： HbCO部分＜0.10 （＜10%HbCO）

24.7 化验结果临床意义

中毒：HbCO部分＞0.20 （＞20%HbCO）

致死：HbCO部分＞0.50 （＞50%HbCO）

24.8 附注

（1）霍加拉特氧化剂主要成分为氧化锰和氧化铜，它的作用是将空气中的一氧化化碳氧化成二氧化化碳，用于仪器调零。此氧化剂在100℃以下的氧化效率应达到100%。为保证其氧化效率，在使用和存放过程中应保持干燥。

（2）一氧化化碳红外线气体分析仪的主要性能指标如下：

测量范围：0～30ppm；0～100ppm两档。

重现性：≤±0.5%满刻度。

零点漂移：≤±2%满刻度/4h。

跨度漂移：≤±2%满刻度/4h。

线性偏差；≤±1.5%满刻度。

启动时间：30min。

二氧化化碳干扰：500ppm CO2≤±2%满刻度。

抽气流量：500ml/min左右。

响应时间：指针指示到满刻度的90%＜15s。

（3）环境空气中非待测组分，如甲烷、二氧化化碳、水蒸气等能影响测定结果。但是采用串联式红外线检测器，可以大部分消除以上非待测组分的干扰。

（4）由于水蒸气有干扰，在测定时。应使空气样品经胶管干燥后，再进入仪器测定。

（5）仪器可连续测定，用聚四氟乙烯管将被测空气导入仪器中，接上记录仪，可进行24h或长期监测空气中一氧化化碳浓度的变化情况。

（6）仪器启动后。必须充分预热，稳定1h以上。再进行样品测定，否则影响测定结果的准确性。

卤素与银形成的化合物,除氟化银外均为沉淀,氯化银溴化银碘化银分别是白色淡黄色和黄色,卤化银通常在洗相片时被广泛使用氯化银性质名称：氯化银 分子式：AgCl 简述：白色粉状晶体 CAS号：7783-90-6 物理特性 相态：固...

目录1 拼音2 英文参考3 国标编号4 CAS号5 中文名称6 英文名称7 2,4,5三氯苯胺的别名8 分子式9 外观与性状10 分子量11 沸点12 熔点13 溶解性14 稳定性15 危险性16 危险标记17 主要用途18 健康危害19 毒理学资料及环境行为20 实验室监测方法21 泄漏应急处理22 防护措施23 急救措施 1 拼音

2,4,5sān lǜ běn àn

2 英文参考

2,4,5Trichloroaniline

1Amino2,4,5trichlorobenzene

3 国标编号

61769

4 CAS号

636306

5 中文名称

2,4,5三氯苯胺

6 英文名称

2,4,5Trichloroaniline；1Amino2,4,5trichlorobenzene

7 2,4,5三氯苯胺的别名

1氨基2，4，5三氯苯

8 分子式

C6H4Cl3N；Cl3C6H2NH2

9 外观与性状

浅黄色针状结晶

10 分子量

196.46

11 沸点

270℃

12 熔点

96.5℃

13 溶解性

微溶于石油醚，溶于乙醇、二硫化碳、乙酸

14 稳定性

稳定

15 危险性

2,4,5三氯苯胺为可燃助燃的毒害品，遇明火能燃烧。

16 危险标记

14（剧毒品）

17 主要用途

用作染料中间体，并用于有机合成

18 健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收对身体有害。对眼睛、粘膜、呼吸道及皮肤有 *** 作用。吸收进体内导致形成高铁血红蛋白而致发生青紫。

19 毒理学资料及环境行为

危险特性：遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受高热分解，产生有毒的氮氧化物和氯化物气体。

燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氯化氢。

20 实验室监测方法

气相色谱法（WS/T1591999，作业场所空气）

高效液相色谱法，参照《分析化学手册》（第四分册，色谱分析），化学工业出版社

21 泄漏应急处理

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中，运至废物处理场所。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

22 防护措施

呼吸系统防护：空气中浓度较高时，佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，应该佩戴自给式呼吸器。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

防护服：穿紧袖工作服，长统胶鞋。

手防护：戴橡皮手套。

其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前不饮酒，用温水洗澡。监测毒物。进行就业前和定期的体检。

23 急救措施

皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。注意手、足和指甲等部位。

眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。

食入：误服者给漱口，饮水，洗胃后口服活性炭，再给以导泻。就医。

生长素（auxin)是一类含有一个不饱和芳香族环和一个乙酸侧链的内源激素，英文简称IAA，国际通用，是吲哚乙酸（IAA）。4-氯-IAA、5-羟-IAA、萘乙酸(NAA)、吲哚丁酸等为类生长素。

物质的量是物理量，表示含有一定数目粒子的集合体，符号为n。物质的量的单位为摩尔（mol）。科学上把含有阿伏伽德罗常数（约6.02×1023）个粒子的集体作为一个单位，叫摩尔。1mol不同物质中所含的粒子数是相同的，但由于不同粒子的质量不同，1mol不同物质的质量也不同。

1971年第十四届国际计量大会关于摩尔的定义有如下两段规定：“摩尔是一系统的物质的量，该系统中所包含的基本单元数与0.012kg碳-12的原子数目相等。”“在使用摩尔时应予以指明基本单元，它可以是原子、分子、离子、电子及其他粒子，或是这些粒子的特定组合。”上两段话应该看做是一个整体。0.012kg碳-12所包含的碳原子数目就是阿伏伽德罗常数（NA），实验测得的近似数值为NA=6.021687126645×1023。摩尔跟一般的单位不同，它有1个特点：它计量的对象是微观基本单元，如离子，而不能用于计量物质。

1mol它以阿伏加德罗数为计量单位，不是以个数来计量分子、原子等微粒的数量。也可以用于计量微观粒子的特定组合，例如，用摩尔计量硫酸的物质的量，即1mol硫酸含有6.02×1023个硫酸分子。摩尔是化学上应用最广的计量单位，如用于化学反应方程式的计算，溶液中的计算，溶液的配制及其稀释，有关化学平衡的计算，气体摩尔体积及热化学中都离不开这个基本单位。

摩尔质量是物质的质量除以物质的量，单位是克每摩尔（g/mol），摩尔体积是物质的体积除以物质的量，单位是立方米每摩尔（m3/mol）。

摩尔质量、摩尔体积是物质的量的导出量，应用时必须指明基本单元，对于同一物质规定的基本单元不同，摩尔质量、摩尔体积就不同。

虽然阿伏加德罗常数是一个很大的数值，但用摩尔作为物质的量的单位使用起来却非常方便，它就像一座桥梁将微观粒子同宏观物质联系在一起。[1]

定义

单位物质的量的物质所具有的质量，称为摩尔质量（molar mass），用符号M表示。当物质的质量以克为单位时，在数值上等于该物质的相对原子质量或相对分子质量。[1]

单位

摩尔质量的常用单位为g/mol（克每摩尔），摩尔质量的国际制单位为kg/mol（千克每摩尔）。

用例

对于某一纯净物来说，它的摩尔质量是固定不变的，而物质的质量则随着物质的量不同而发生变化。例如，1mol O2的质量是32 g，2 mol O2的质量是64 g，但O2的摩尔质量并不会发生任何变化，还是32 g/mol。根据科学实验的精确测定，知道0.012kg 碳-12原子含有的碳原子数约6.02×1023（阿伏加德罗常数）。[2]

推理证明

我们知道，1mol不同物质中所含的分子、原子或离子的数目是相同的，但由于不同粒子的质量不同，因此1mol不同物质的质量也不同。那么，1mol不同物质的质量究竟是多少呢？

一种元素的相对原子质量是以C-12质量的1/12作为标准，其他元素的原子质量跟它相比较后所得到的。通过对物质的量概念的学习，我们又知道1mol C-12的质量为0.012kg，即0.012kg是6.02×1023个C-12的质量。利用1mol任何粒子集体中都含有相同数目的粒子这个关系，我们就可以推知1mol任何粒子的质量。例如，1个12C与1个H的质量比约为12∶1，因此，1mol 12C与1mol H的质量比也约为12∶1。由于1mol 12C的质量为0.012kg，所以，1mol H的质量也就为0.001kg。

对于原子来说，1mol任何原子的质量都是以克为单位，在数值上等于该种原子的相对原子质量。例如， O的相对原子质量为16，1mol O的质量为16g； Na的相对原子质量为23，1mol Na的质量为23g。

对于分子来说，1mol任何分子的质量都是以克为单位，在数值上等于该种分子的相对分子质量（式量）。例如，O2的相对分子质量为32，1molO2的质量为32g； NaCl的相对分子质量为58.5，1mol NaCl的质量为58.5g。

离子是原子得到或失去电子而生成的。由于电子的质量很小，因此，原子在得到或失去电子后的质量仍然近似等于原子的质量。所以，对简单离子来讲，1mol任何离子的质量都是以克为单位，在数值上等于形成该种离子的原子的相对原子质量。例如，可以推知：Na+的相对原子质量为23，1mol Na+的质量为23g； Clˉ的相对原子质量为35.5，1mol Clˉ的质量为35.5g。

对于较复杂的离子，如原子团来说，1mol任何原子团的质量都是以克为单位，在数值上等于构成该原子团的原子的相对原子质量之和。例如， SO42ˉ的相对原子质量之和为96，1mol SO42ˉ的质量为96g；

NH4+的相对原子质量之和为18，1mol NH4+的质量为18g。

通过上述分析，我们不难看出，当单位为克时，1mol任何粒子或物质的质量在数值上都与该粒子相对原子质量或相对分子质量相等。我们将单位物质的量的物质所具有的质量叫做摩尔质量。也就是说，物质的摩尔质量是该物质的质量与该物质的物质的量之比。摩尔质量的符号为M，常用的单位为g/mol或kg/mol。

对于上面所举例子来说，它们的摩尔质量分别为：

O的摩尔质量为16g/mol；

Na的摩尔质量为23g/mol；

O2的摩尔质量为32g/mol；

NaCl的摩尔质量为58.5g/mol；

Na+的摩尔质量为23g/mol；

Cl的摩尔质量为35.5g/mol；

的摩尔质量为96g/mol；

的摩尔质量为18g/mol。

同理：C-12的摩尔质量为12g/mol。

物质的量（n）、物质的质量（m）和物质的摩尔质量（M）之间存在着下式所表示的关系：

n =m/M。[1]

关系

为什么当你在Na的相对原子质量(23)加上g/mol后，就会等于1mol Na的质量为23g。

① 因为原子是由中子、质子、电子构成，所以原子的质量 = 核内中子质量 + 核内质子质量（电子的质量过小，可忽略。）由资料可知1个中子的质量为1.6749×10-27kg，1个质子的质量为1.6726×10-27kg。

即，Na的质量为12个中子×1.6749×10-27kg+11个质子×1.6726×10-27kg。

② 碳原子质量的1/12；指的是含有6个质子和6个中子的碳原子，它的质量的1/12。（等于1.66×10-27kg）

即，(6个质子×1.6726×10-27kg+6个中子×1.6749×10-27kg)×(1/12)=1.66×10-27kg。

③ 因为原子质量数过小，书写不便，所以，以碳原子质量的1/12为标准，与其它原子的质量跟它（碳原子质量的1/12）相比所得到的值，叫相对原子质量。

即，某原子的相对原子质量=（1.6749×10-27kg×中子数+1.6726×10-27kg×质子数）÷（1.66×10-27kg）

④ 按事实算1 mol Na的质量的过程应为（11×1.6726×10-27kg+12×1.6749×10-27kg）×（6.02×1023个）=23g。因为1÷（1.66×10-27）×1000=6.02×1023，所以可在相对原子质量后面加上g/mol，也会等于实际的质量。

摩尔质量与相对原子质量、相对分子质量的关系

（1）区别：摩尔质量是由物质质量除以物质的量得到的，单位是g/mol；物质的相对原子质量或相对分子质量，是以C12原子质量的1/12为标准，其他原子或分子的质量与它相比较而得到的。

（2）联系：摩尔质量以g/mol为单位时，在数值上等于该物质的相对原子质量或相对分子质量。即：1mol

物质的摩尔质量，该物质的相对分子（原子）质量三者数值相等，单位各不相同