如何比较分子中C—H键的活泼性

氧原子通常有吸电子诱导效应和给电子共轭效应。其中吸电子诱导效应是因为氧的电负性比较大，所以他会把共价键中的一对电磁都吸到自己的附近，而给电子共轭效应是当氧和SP2杂化的碳相连时，氧上的P轨道会将自己的一对孤对电子阿提供给SP2杂化的碳，增加他们的电子密度。

所以说在这里，在醇类中啊，氧会呈现吸电子诱导效应。因为醇只有sp3碳和氧相连。结果是相连碳正性较高

在苯酚中，氧和周围SP2杂化的碳会形成一个p-pi共轭效应，就是氧的轨道和苯环的pi键去共轭。虽然也有吸电子效应，但是这里主要体现的是给电子共轭效应。所以苯环的负电性较高（注意电子离域）。

在羧酸中主要看碳氧双键啊，氧会主要提供的是吸电子诱导效应。这样使它旁边这个羧酸上的碳，他的正电性会比较高。

电解质的定义：是本身具有离子导电性或在一定条件下(例如高温熔融或溶于溶剂形成溶液)能够呈现离子导电性的物质。 苯酚俗称石炭酸，与碳酸的性质相似，碳酸会电离出会氢离子，是弱电解质。苯酚的酸性比碳酸弱，也是一种弱电解质。综上：是电解质。（苯酚在高中有机化学应该会学的吧）仅供参考！

电子效应包括诱导效应和共轭效应。就苯酚来说，由于氧电负性大于碳，故羟基有吸电子的诱导效应。p-π共轭，由于氧提供两个电子，而每个碳提供一个电子，电子离域后，羟基是给电子的共轭效应。这样，诱导效应和共轭效应的方向是相反的。对于羟基来说，是给电子的共轭效应大于吸电子的诱导效应，总体来说，羟基是给电子效应。硝基由是吸电子的诱导效应加上吸电子的共轭效应，二者方向相同，故硝基是吸电子基团。

对硝基苯酚的酸性比间硝基苯酚酸性强的原因：1、由于硝基対苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上,从而使他们的氧负离子更稳定,因此,对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍；2、当硝基在间位时,只有吸电子诱导效应产生影响,因此,间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体,但其酸性仍比苯酚强约40倍。邻位硝基苯酚的酸性比对位的弱的原因邻位硝基苯酚与对位的来比较看来.硝基均有吸电子的诱导效应和吸电子的共轭效应而诱导效应是随着空间距离而减小的.所以看起来邻位硝基苯酚酸性应该强些.但是实际上邻位硝基苯酚的Pka=7.22对位的是7.1525℃这样看来,对位的酸性强.具体解释,可以认为邻位羟基与硝基形成了氢键,产生6元环状结构,稳定了H使其不易电离.所以邻位较弱.间硝基苯酚酸性为什么比邻对硝基酸性小邻对位硝基取代的苯酚,由于硝基对苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上,从而使他们的氧负离子更稳定,因此,对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍；当硝基在间位时,只有吸电子诱导效应产生影响,因此,间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体,但其酸性仍比苯酚强约40倍.