为什么叫对溴甲苯不叫对甲基溴苯
正规的命名是1-甲基-4-溴苯,对溴甲苯叫惯了,以“邻间对”命名苯系衍生物不按取代基大小排序,而是先确定主链名,比如甲苯,乙基,苯甲酸,苯甲醛,然后再将其他苯环上的取代基按邻间对命名。这样的命名只适用于苯环上取代基较少,开链基团上的碳旦鼎测刮爻钙诧水超惊原子数少的物质。甲苯是主链,因为有两个碳原子在一条链上,而溴苯只有一有一个碳原子,根据取最长碳链的原则,溴作为取代基比较合理。
加入NaOH溶液并加热一段时间,冷却后用硝酸酸化,再加入AgNO3。
生成淡黄色沉淀的是溴化苄,无明显变化的是对溴甲苯。
这是因为溴化苄属于烯丙型卤代烃,活性很高,容易与氢氧化钠溶液反应并水解产生溴离子,后者与硝酸银反应生成淡黄色的溴化银沉淀。
对溴甲苯属于卤代乙烯型卤代烃,溴原子很不活泼,与氢氧化钠溶液的反应需要高温、高压和催化剂的条件。
溴被氢氧根取代后,得到甲苯酚,由于酚羟基有一定的酸性,那么氢氧根会和酚羟基作用,得到甲苯酚钠,但是甲基的供电子效应,使得甲苯酚的酸性小于苯酚的酸性
苄基溴>beta-溴代乙苯>溴代甲苯
在四氢呋喃或乙醚的上述物质中, 加入金属锂, 很快反应的是苄基溴, 加热才反应的是beta-溴代乙苯,加热也不反应的是溴代甲苯
甲苯不与溴水反应,与纯溴反应。
甲苯和液溴在催化剂FeBr₃的催化下发生取代反应,取代位置在苯环上。
甲苯和溴水不发生反应,但甲苯可以萃取溴水中的溴单质,而使溴的甲苯溶液与水分层,溴的甲苯溶液密度比水小,且呈橙红色,位于水的上层。(不是化学反应,而是物理变化。)
C₆H₅CH₃ + Br₂ = C₆H₅CH₂Br + HBr(条件,光照)
C₆H₅CH₃ + Br₂ =C₆H₄BrCH₃ + HBr(条件,Fe,加热)
扩展资料:
作用与用途:
甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂,也是有机化工的重要原料,但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比,目前的产量相对过剩,因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体,广泛用于染料;医药;农药;火炸药;助剂。
香料等精细化学品的生产,也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄;二氯苄和三氯苄,包括它们的衍生物苯甲醇;苯甲醛和苯甲酰氯,在医药;农药;染料,特别是香料合成中应用广泛。
甲苯的环氯化产物是农药,医药;染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸,是重要的食品防腐剂,也用作有机合成的中间体。甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体,包括对甲苯磺酸及其钠盐;CLT酸;甲苯-2,4-二磺酸;苯甲醛-2,4-二磺酸;甲苯磺酰氯等。
用于洗涤剂添加剂,化肥防结块添加剂;有机颜料;医药;染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品,其中在聚氨酯制品;染料和有机颜料;橡胶助剂;医药;炸药等方面最为重要。
参考资料来源:百度百科-溴
参考资料来源:百度百科-甲苯
C6H5-CH3+3Br2------>3HBr+2,4,6三溴甲苯
甲苯:
无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.2%~7.0%(体积)。低毒,半数致死量(大鼠,经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。
溴:溴(英文名:Bromine)是一个化学元素,元素符号 Br,原子序数 35,在化学元素周期表中位于第4周期、第ⅦA族,是卤素之一。溴分子在标准温度和压力下是有挥发性的红棕色液体,活性介于氯与碘之间。纯溴也称溴素。溴蒸气具有腐蚀性,并且有毒。溴及其化合物可被用来作为阻燃剂、净水剂、杀虫剂、染料等等。曾是常用消毒药剂的红药水中含有溴和汞。在照相术中,溴和碘与银的化合物担任感光剂的角色。
1、液溴与铁(催化剂) PhCH3 + Br2 ------Br-Ph-CH3;(苯环上的氢被取代);
2、溴和光照; PhCH3 + Br2--------PhCH2Br (侧链CH3上氢被取代)
3、溴和紫外光;PhCH3 + 3Br2------- C6H5Br6CH3(苯环与溴发生加成)
如果要说原因,这个就要从机理上去讲了,比较复杂;需要了解可以参考邢其毅先生编的有机化学,那上面有这方面的介绍;如果是高中应试的话,硬背最简单了