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甲醛通常以水溶液形式出现,易溶于水和乙醇,35~40%的甲醛水溶液叫做福马林。甲醛是一种重要的有机原料,主要用于塑胶工业(如制酚醛树脂、脲醛塑胶)、合成纤维(如合成维尼纶、聚乙烯醇缩甲醛)、皮革工业、医药、染料等。
甲醛水溶液用来泡海产品是错的,因为甲醛水溶液甲醛会与海产品中蛋白质发生反应,破坏蛋白质的结构,使其变质,危害人体健康,但可用甲醛水溶液制作动物标本,使标本能长久保存。
基本介绍中文名 :甲醛水溶液 英文名 : Formaldehyde 别称 :福马林、福美林 化学式 :CH2O CAS登录号 :50-00-0 EINECS登录号 :200-001-8 外观 :无色液体,具有刺鼻气味 套用 :皮革工业、医药、染料、塑胶工业、合成纤维、防腐 危险性符号 :R:R23/24/25-R34-R40-R43简介,化学性质,物理性质,危害及其来源,甲醛的用途,对人体健康的危害,对田地消毒的作用,检测,全能检测剂,分光光度法,乙酰丙酮法,酚试剂法,AHMT法, 简介 中文名称:甲醛水溶液 英文名称:Formaldehyde 英文别名:Formalin;Meth *** 化学式:CH 2 O;HCHO 结构简式:HCHO 分子量:30.03 CAS登录号:50-00-0 EINECS登录号:200-001-8 甲醛是一种无色,有强烈 *** 型气味的气体。易溶于水、醇和醚。甲醛在常温下是气态,通常以水溶液形式出现。易溶于水和乙醇,35~40%的甲醛水溶液叫做福马林。 化学性质 甲醛分子结构中存在羰基氧原子和α—氢原子,化学性质很活泼,它能与许多化合物进行反应,生成许多重要的工业化学品和化工中间体,这里仅介绍其中最重要的一些化学反应。 (1)加成反应 甲醛与亚硫酸钠加成反应生成甲醛基酸式硫酸钠盐HOCH 2 OSO 2 Na,然后用锌粉在醋酸蒸馏中还原生成甲醛次硫酸钠盐,在工业上被广泛用作纺织品拨染印花药剂。 CH 2 O + Na 2 SO 3 + H 2 O→HOCH 2 OSO 2 Na + NaOH 由于在上述反应中甲醛能生成等摩尔的NaOH,因此常作为定量分析甲醛含量的分析方法。 (2)缩合反应 甲醛自身能缓慢进行缩合反应,生成低级的羟基醛、羟基酮和其他羟基化合物,但在碱存在下能加快反应的进行。甲醛能与各种化合物进行缩合反应,著称Tolleus反应,在碱性条件下反应则生成羟甲烯基衍生物(—CH 2 OH),在酸性条件下或以气相进行缩合反应则生成甲烯基衍生物(=CHz)。工业上,一个重要的反应是甲醛与苯酚缩合生产酚醛树脂。 (3)聚合反应 甲醛的特殊性质是自身容易聚合,但干燥的气体甲醛是相当稳定的,仅在温度低于100℃时才会缓慢聚合。刚生产出来的甲醛水溶液静置时会自动生成低分子聚合物,形成聚氧甲烯基醇的混合物,同时部份出现沉淀。甲醛水溶液在密闭的容器里置于室温下会迅速聚合并放出热量(63kJ/mol或15.05kcal/mol)。气态甲醛在室温下,甲醛水溶液在浓缩操作过程中均能自聚,生成白色粉状线性结构的聚合体。 (4)分解反应 甲醛具有意想不到的稳定性,在低于300℃时无催化剂作用其分解速度非常缓慢。在400℃甲醛的分解速度约为每分钟0.44%(分解压力为101.3kPa),分解的主要产物是CO和H 2 。在工业条件下观察到的甲醛分解成CO和H 2 的现象,应该归结于反应器壁效应或催化剂的作用而产生的,绝非是甲醛气相热分解而产生的。 (5)氧化还原反应 许多金属(如Pt,Cr,Cu等)能使甲醛还原成甲醇、甲酸甲酯、甲烷,或使甲醛深度氧化成甲酸、CO 2 和H 2 O。氢溴酸也有催化作用。 物理性质 甲醛易溶于水,溶解过程系放热反应,热量大小不取决于溶液的浓度。甲醛水溶液系无色透明液体,有强烈 *** 气味,沸点基本上不随其溶液浓度的改变而变化。在标准或当地大气压下,含甲醛55%(wt.)以下的甲醛水溶液其沸点在99℃~100℃之间。25%(wt.)甲醛水溶液的沸点为99.1℃,而35%(wt.)甲醛水溶液的沸点为99.9℃。 危害及其来源 甲醛是无色、具有强烈气味的 *** 性气体,其35%~40%的水溶液通称福马林。甲醛是原浆毒物,能与蛋白质结合,吸入高浓度甲醛后,会出现呼吸道的严重 *** 和水肿、眼刺痛、头痛,也可发生支气管哮喘。皮肤直接接触甲醛,可引起皮炎、色斑、坏死。经常吸入少量甲醛,能引起慢性中毒,出现黏膜充血、皮肤 *** 症、过敏性皮炎、指甲角化和脆弱、甲床指端疼痛等。全身症状有头痛、乏力、胃纳差、心悸、失眠、体重减轻以及植物神经紊乱等。 各种人造板材(刨花板、纤维板、胶合板等)中由于使用了粘合剂,因而可含有甲醛。新式家具的制作,墙面、地面的装饰铺设,都要使用粘合剂。凡是大量使用粘合剂的地方,总会有甲醛释放。此外,某些化纤地毯、油漆涂料也含有一定量的甲醛。甲醛还可来自化妆品。化妆品、清洁剂、杀虫剂、消毒剂、防腐剂、印刷油墨、纸张、纺织纤维等多种化工轻工产品。 甲醛的用途 甲醛属用途广泛、生产工艺简单、原料供应充足的大众化工产品,是甲醇下游产品树中的主干,世界年产量在2500万吨左右,30%左右的甲醇都用来生产甲醛。但甲醛是一种浓度较低的水溶液,从经济角度考虑不便于长距离运输,所以一般都在主消费市场附近设厂,进出口贸易也极少。甲醛除可直接用作消毒、杀菌、防腐剂外,主要用于有机合成、合成材料、涂料、橡胶、农药等行业,其衍生产品主要有多聚甲醛、聚甲醛、酚醛树酯、脲醛树酯、氨基树酯、乌洛托产品及多元醇类等。人造板工业发达,对甲醛的需求量甚大。 甲醛的用途非常广泛,合成树脂、表面活性剂、塑胶、橡胶、皮革、造纸、染料、制药、农药、照相胶片、炸药、建筑材料以及消毒、熏蒸和防腐过程中均要用到甲醛,可以说甲醛是化学工业中的多面手,但任何东西的使用都必须有个 *** ,有一个标准,一旦使用超越了标准和 *** ,就会带来不利的一面。 据知情人士介绍,1吨甲醛价格在1600元上下,甲醛滥用的主要原因在于其低廉的价格。几年以来我国的甲醛产量成逐年递增的趋势,这与我国纺织工业和建材工业的发展是一致的,这说明在今后的很长一段时间内甲醛还是我国化工行业的宠儿。据有关专家介绍,我国已研制成功了无甲醛的免烫整理剂,以及不含甲醛的环保型脲醛树脂,然而时至今日也没有被大量投产,主要原因就是价钱昂贵,可见,便宜的价格阻碍了甲醛的替代进程。 1)、木材工业 用于生产脲醛树脂及酚醛树脂,由甲醛与尿素按一定摩尔比混合进行反应生成。 2)、纺织业 服装在树酯整理的过程中都要涉及甲醛的使用。服装的面料生产,为了达到防皱、防缩、阻燃等作用,或为了保持印花、染色的耐久性,或为了改善手感,就需在助剂中添加甲醛。甲醛印染助剂比较多的是纯棉纺织品,因为纯棉纺织品容易起皱,使用含甲醛的助剂能提高棉布的硬挺度。含有甲醛的纺织品,在人们穿着和使用过程中,会逐渐释出游离甲醛,通过人体呼吸道及皮肤接触引发呼吸道炎症和皮肤炎症,还会对眼睛产生 *** 。甲醛能引发过敏,还可诱发癌症。厂家使用含甲醛的染色助剂,特别是一些生产厂为降低成本,使用甲醛含量极高的廉价助剂,对人体十分有害。 3)、防腐溶液 甲醛是由(即甲醛亚硫酸氢钠)在60℃以上分解释放出的一种物质,它无色,有 *** 气味、易溶于水。35%~40%的甲醛水溶液俗称福马林,具有防腐杀菌性能,可用来浸制生物标本,给种子消毒等。 甲醛具有防腐杀菌性能的原因主要是构成生物体(包括细菌)本身的蛋白质上的氨基能跟甲醛发生反应。 4)、食品行业 利用甲醛的防腐性能,加入水产品等不易储存的食品中。 我国甲醛工业工艺技术的发展 我国甲醛工业始建于20世纪50年代的上海溶剂厂,当时采用苏联技术,用浮石银作为催化剂,系统压力低于常压,氧化温度650-750℃,甲醛通过用水稀释后进入蒸发器进行蒸发,不加配料蒸气的生产工艺。随着我国聚甲醛树脂和烯醛法合成橡胶新工艺的开发成功,20世纪60年代中期对甲醛水溶液的浓度提出了新的要求,甲醛生产开始使用铁钼氧化物催化剂,最早在吉林石井沟联合化工厂、天津第二石油化工厂、河南安阳塑胶厂等厂家率先使用。1977年,我国复旦大学化学系与上海溶剂厂共同开发,试制成功新一代甲醛催化剂—电解银。该催化剂具有活性高、选择性好、单耗低、制作方便、无污染的特点,其制备工艺一直沿用至今。进入21世纪以后,各甲醛生产厂家纷纷提高了氧化反应器的生产能力,突破了传统的设计产能,对催化剂的寿命、活性、抗毒化等性能提出了更高的要求。 对人体健康的危害 甲醛对健康危害主要有以下几个方面: a、 *** 作用 甲醛的主要危害表现为对皮肤黏膜的 *** 作用,甲醛是原浆毒物质,能与蛋白质结合、高浓度吸入时出现呼吸道严重的 *** 和水肿、眼 *** 、头痛。 b、致敏作用:皮肤直接接触甲醛可引起过敏性皮炎、色斑、坏死,吸入高浓度甲醛时可诱发支气管哮喘。 c、致突变作用:高浓度甲醛还是一种基因毒性物质。实验动物在实验室高浓度吸入的情况下,可引起鼻咽肿瘤。 注:新装修的房子里一般甲醛都会超标,只要在新房里放上一两盆吊兰,甲醛就全部都会被吸收。 纺织印染助剂对甲醛的限制:不能使用使直接与皮肤接触的纺织品的甲醛量超过30ppm和使所有其它纺织品的甲醛量超过300ppm的纺织助剂,如含超标甲醛量的羊毛保护剂、固色刑、交联剂、粘合剂等。限制纺织染料中游离的和部分能水解产生的甲醛量,保证在织物上游离的和部分能水解产生的甲醛量对直接与皮肤接触的纺织品来说不能超过30ppm,而对所有其它纺织品来说不能超过300ppm。在纺织品中不能用重金属盐(除铁之外)或甲醛作为去色剂或褪色剂。 对田地消毒的作用 40%水溶液的防治对象及使用方法: 1、防治瓜类炭疽病、茄子褐斑病、黄瓜疫病、枯萎病,用40%福马林100倍溶液浸种30分钟,浸种后用清水洗衣去种子上的药液,催芽播种或晾干备用。 2、防治黄瓜细菌性角斑病用40%福马林1.5小时,浸种后用清水洗净,晾干后播种。 3、防治番茄青枯病,在田间零星发生时立即拔掉病株,带出外,用40%福马林200倍液向病穴浇灌,每穴浇药液0.2公斤左右。 4、防治蚕豆枯萎病,用40%福马林50-100倍液浸种40分钟,浸种后用水洗净,晾干后播种。 5、台风暴雨后,土壤湿度大含病菌、虫卵多,可在整地后用40%福马林0.2%的药液进行土壤消毒,可有效地控制和消灭土壤里的病菌和虫、卵。采用0.2%的40%福马林配制液防治番茄、茄子等蔬菜普通病毒病。 甲醛具毒性较高的化学药品,应经过 *** 有关部门审批才能购买。而购买40%甲醛水溶液(即40%福马林)其毒性大大降低,购买不需要审批。 检测 全能检测剂 利用检测剂本身遇到甲醛,苯系物,tvoc等等的反应过程中,检测剂本身颜色产生的变化,肉眼就可以辨别污染程度和有无的情况。优点就是操作简单、方便、安全、易用。 分光光度法 分光光度法是基于不同分子结构的物质对电磁辐射的选择性吸收而建立的一种定性、定量分析方法,是居室、纺织品、食品中甲醛检测最常规的一种方法。涉及到的有乙酰丙酮法、酚试剂法、AHMT法、品红一亚硫酸、变色酸法、间苯三酚法、催化光度法等,每种检测方法所偏重的套用领域不同,并各有其优点和一定的局限性。 乙酰丙酮法 乙酰丙酮法指在过量铵盐存在下,甲醛与乙酰丙酮通过45~60℃水浴30min或25℃室温下经2.5h反应生成黄色化合物,然后比色定量甲醛含量。甲醛与乙酰丙酮反应的特异性较好,干扰因素少,酚类和其它醛类共存时均不干扰,显色剂较为稳定,检出限达到0.25 me/L,测定线性范围较宽,适合高含量甲醛的检测,多用于居室和水发食品中对甲醛的测定。但在进行水发食品中甲醛检测时,需将样品中的甲醛在磷酸介质中加热蒸馏提取出来,经水溶液吸收、定容后再检测,操作过程复杂、繁琐、耗时。 酚试剂法 酚试剂法即MBTH法,即甲醛与酚试剂(3一甲基一2一苯并噻唑腙盐酸盐,ugrn)反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被铁离子氧化成蓝色,室温下经15 rain后显色,然后比色定量。酚试剂法操作简便,灵敏度高,检出限为0.02mg/L,较适合测定微量甲醛测定。但脂肪族醛类也有类似的反应,对测定会有干扰,二氧化硫对测定也有一定的干扰,使结果偏低,所以,在测定吊白块时套用此方法要慎重。酚试剂的稳定性较差,显色剂MITIH在4℃冰柜内仅可以保存3d,显色后吸光度的稳定性也不如乙酰丙酮法,显色受时间与温度等的限制。本法多用于居室中对甲醛的检测,纺织品和食品中对甲醛的测定有时也用该方法一。 AHMT法 AHMT法指甲醛与AHMT(4一氨基一3一联氨一5一巯基一1,2,4一三氮杂茂)在碱性条件下缩合,经高碘酸钾氧化成紫红色化合物,然后比色定量检测甲醛含量的方法。本方法特异性和选择性均较好,在大量乙醛、丙醛、丁醛、苯乙醛等醛类物质共存时不干扰测定,检出限为0.04 mg/L。但AHMT法在操作过程中显色随时间逐渐加深,标准溶液的显色反应和样品溶液的显色反应时间必须严格统一,重现性较差,不易操作,多用于居室中对甲醛的检测。
对苯二酚是一种苯的两个对位氢被羟基取代形成的有机化合物。白色结晶。 又叫氢醌。有毒,成人误服1克,即可出现头痛、头晕、耳鸣、面色苍白等症状。对苯二酚遇明火、高热可燃,与强氧化剂反应,受高热分解放出一氧化碳。对苯二酚主要用于制取黑白显影剂、蒽醌染料、偶氮染料、橡胶防老剂、稳定剂和抗氧剂。
2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,对苯二酚在3类致癌物清单中。
基本介绍中文名 :对苯二酚 英文名 :Hydroquinone 别称 :氢醌 化学式 :C6H6O2 分子量 :110.1 CAS登录号 :123-31-9 熔点 :172℃ 沸点 :287℃ 水溶性 :易溶于热水,能溶于冷水、乙醇及乙醚,微溶于苯 密度 :1.32815 外观 :白色针晶,见光变色 闪点 :165℃ 套用 :黑白显影剂、蒽醌染料、偶氮染料、橡胶防老剂、稳定剂和抗氧剂 安全性描述 :危化品 危险性符号 :61725 危险品运输编号 :2662 蒸汽压 :0.13kPa/132.4℃ 闪点 :165℃ 自燃点 :516℃ 相对密度 :1.32815(20℃,4℃) 理化性质,物理性质,化学性质,化学数据,生产方法,套用领域,临床套用,氢醌洗剂,临床资料,注意事项,安全术语,风险术语,法规信息, 理化性质 物理性质 性状:白色针状结晶,见光变色。有特殊臭味。 溶解性:易溶于热水,能溶于冷水、乙醇及乙醚,微溶于苯。 晶相标准燃烧热:-2854.1kJ/mol 晶相标准生成热:-364.5kJ/mol 气相标准燃烧热:-2953.3kJ/mol 气相标准生成热:-265.3kJ/mol 气相标准生成自由能:-179.6kJ/mol 气相标准熵:344.28J/(mol·K) 气相标准热熔 :123.60J/(mol·K) 化学性质 稳定。遇明火、高热可燃。燃烧分解为一氧化碳、二氧化碳。与强氧化剂可发生反应,受高热分解放出有毒的气体。 与氧化剂、氢氧化钠反应,燃烧释放 *** 烟雾。是有毒、高毒物品。 在动物试验中,反复给予30~50mg/kg剂量时,则可引起急性黄色肝萎缩,除引起严重的肝损伤外,并能发生异常的色素沉着。服用1克时,能 *** 食道,而引起耳鸣、恶心、呕吐、腹痛、虚脱;服用5克时可致死。 化学数据 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:3 6.拓扑分子极性表面积40.5 7.重原子数量:8 8.表面电荷:0 9.复杂度:54.9 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 生产方法 1.苯胺氧化法 将苯胺、二氧化锰和硫酸 *** 尔比为1∶3∶4加入反应釜内,加料时应在夹套中通冷冻水控制温度在10℃以下。搅拌下反应10h,反应温度逐渐升至25℃左右,生成苯醌。然后在反应物内通入水蒸气进行水蒸气蒸馏,蒸出的苯醌与水蒸气经部分冷凝后流入还原釜,再加入与苯醌的摩尔比为1∶0.7的铁粉,加热至90~100℃,搅拌下反应3~4h,还原反应的产物为对苯二酚。还原产物经过滤除去氧化铁渣后,进行减压脱水浓缩。然后加入焦亚硫酸钠、活性炭、锌粉,加热至沸腾进行脱色。趁热过滤后,滤液缓缓降温至30℃以下,对苯二酚以针状结晶析出,经离心脱水后,加入沸腾床于80℃下进行干燥,即得成品。 2.苯酚羟基化法 采用过氧化氢作羟基化剂,反应在催化量的无机强酸或二价铁盐或钴盐存在下进行。 3.二异丙苯氧化法利用过氧化物进行氧化反应,制得氢醌。 制备对苯二酚的化学反应式 制备对苯二酚的化学反应式 套用领域 1.对苯二酚主要用作照相的显影剂。对苯二酚及其烷基化物广泛用于单体贮运过程添加的阻聚剂,常用的浓度约为200ppm。 2.用作橡胶和汽油的抗氧剂等。 3.处理领域,将氢醌加于闭路加热和冷却系统的热水和冷却水中,对水侧金属能起缓蚀作用。氢醌用炉水的除氧剂,在锅炉水预热除氧时将氢醌加入其中,以除去残余溶解氧。 4.是制造蒽醌染料、偶氮染料、医药原料。 5.用作洗涤剂的缓蚀剂、稳定剂和抗氧剂等,还用于化妆品的染发剂。 6.光度测定磷、镁、铌、铜、矽和砷等。铱的极谱法和容量法测定。杂多酸的还原剂,铜和金的还原剂。 临床套用 氢醌洗剂 对苯二酚由苯胺氧化成对苯醌,再经过还原制成无色或白色晶末对苯二酚是传统的脱色药物,能有效地治疗色素性皮肤病。对苯二酚虽有疗效,但稳定性差。于1999年3月研制了对苯二酚洗剂,克服了对苯二酚霜难以保存的缺点,并观察其对黄褐斑临床疗效。 临床资料 资料完整的黄褐斑患者56例,男9例,女47例;年龄21~47岁,平均28岁;病程2周~10年,平均4.5年。均为皮肤科门诊患者。随机分为治疗组30例,对照组26例,两组间差异无显著性具有可比性。 注意事项 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收健康。 危害:毒性比酚大,对皮肤、黏膜有强烈的腐蚀作用,可抑制中枢神经系统或损害肝、皮肤功能。 急性中毒:吸入高浓度蒸气,可致头痛、头昏、乏力、视物模糊、肺水肿等;误服可出现头痛、头晕、耳鸣、苍白、紫绀、恶心、呕吐、腹育、呼吸困难、心动过速、尺厥、谵妄和虚脱 ,严重者呕血、血尿、溶血性黄疸,甚至可致死。 慢性影响:长期低浓度吸入,可致头痛、头晕、咳嗽、食欲减退、恶心、呕吐等。皮肤可引起皮炎。 急性毒性:LD 50 320mg/kg(大鼠经口);人经口5000mg/kg,死亡。 *** 性:人经皮:250mg(24小时),轻度 *** 。 亚急性和慢性毒性:动物亚急性中毒表现为溶血性黄疸、贫血、白细胞增多、红细胞脆性增加、低血糖、皮毛无光泽和明显的恶病质。 致突变性:微生物致突变性:鼠伤寒沙门氏菌2umol/皿。微核试验:人淋巴细胞75umol/L。性染色体缺失和不分离:人淋巴细胞6mg/kg。DNA损伤:人骨髓500mol/L。 生殖毒性:大鼠经口最低中毒剂量(TDL0):2500mg/kg(孕1~22天),致植入后的死亡率(51天,雄性),影响睾丸、附睾、输精管、前列腺、精囊等,对雄性生育指数有影响。 致癌性:IARC致癌性评论:动物不明确,人类无可靠数据。 空气中:样品经滤器收集后,用酸洗脱,再用高压液相色谱法测定 (NIOSH法 ) 眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 防护服:穿相应的防护服。 手防护:戴防化学品手套。 眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。 食入:患者清醒时立即给饮植物油15~30ml。催吐,尽快彻底洗胃。就医。 皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用甘油、聚乙烯乙二醇或聚乙烯乙二醇和酒精混合液 (7:3 )抹擦。然后用水彻底冲洗。或立即用水冲洗至少15分钟。就医。 灭火方法:雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。 泄漏应急处理:隔离泄漏污染区,周围设警示标志,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,避免扬尘,用清洁的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中,运至废物场所。也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。 废弃物处置方法:用焚烧法。焚烧炉排出的气体通过洗涤器除去有害成份。 呼吸系统防护:空气中浓度超标时,必须佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时,佩带自给式呼吸器 其它:工作现场禁止吸菸、进食和饮水。工作后,彻底清洗。单独存入被毒物污染的衣服,洗后再用。注意个人清洁卫生。 运输注意事项:铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温; 储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。应严格执行极毒物品“五双”管理制度; 包装注意事项:塑胶袋或二层牛皮纸袋外纤维板桶、胶合板桶、硬纸板桶;塑胶袋或二层牛皮纸袋外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑胶瓶或金属桶(罐)外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、塑胶瓶或镀锡薄钢板桶(罐)外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。 安全术语 S26:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 (In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice. ) S36/37/39:穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 (Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection. ) S61:避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。 (Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets. ) 风险术语 R22:吞食有害。 (Harmful if swallowed. ) R40:少数报导有致癌后果。 (Limited evidence of a carcinogenic effect. ) R41:对眼睛有严重伤害。 (Risk of serious damage to the eyes. ) R43:与皮肤接触可能致敏。 (May cause sensitization by skin contact. ) R50:对水生生物有极高毒性。 (Very toxic to aquatic organi *** s. ) R68:可能有不可逆后果的危险。 (Possible risk of irreversible effects. ) 法规信息 法规信息 《危化品安全管理条例》 (2011年3月20日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1类毒害品。
酚醛胶面建筑模板呈栗壳色板面亮、光滑且木纹比较清晰,用100度以上的高温蒸煮苯酚,然后再与甲醛、尿素、片碱等材料在高温反应釜里熬制而成的胶水,主要用于粘接木材,木胶合板,船舶多层板,车厢竹胶板,高级颗粒板等;
大别山建筑模板
铁红面模板相对于酚醛面成本略低一些,因生产工艺及颜料调配差异,品质或板面有很大区别:这两类胶合板在安徽及河南大别山区域产区较多,质量各异,主要取决于胶水,最好的是酚醛胶其次三胺胶然后是尿醛胶 。
化学品中文名称: 对苯二酚
化学品英文名称: p-dihydroxybenzene
中文名称2: 氢醌
英文名称2: p-hydroquinone
技术说明书编码: 738
CAS No.: 123-31-9
分子式: C6H6O2
分子量: 110.11
第二部分:成分/组成信息
有害物成分 CAS No.
对苯二酚 123-31-9
第三部分:危险性概述
危险性类别:
侵入途径:
健康危害: 本品毒性比酚大.成人误服1g,即可出现头痛、头晕、耳鸣、面色苍白、紫绀、恶心、呕吐、腹痛、窒息感、呼吸困难、心动过速、震颤、肌肉抽搐、惊厥、谵妄和虚脱.严重者可出现呕血、血尿和溶血性黄疸.尿呈青色或棕绿色.皮肤可因原发性刺激和变态反应而致皮炎,可引起皮肤色素脱失.眼部接触本品粉尘或蒸气,可有结膜和角膜炎.
环境危害:
燃爆危险: 本品可燃,高毒.
第四部分:急救措施
皮肤接触: 立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗.就医.
眼睛接触: 立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟.就医.
吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处.保持呼吸道通畅.如呼吸困难,给输氧.如呼吸停止,立即进行人工呼吸.就医.
食入: 立即给饮植物油15~30mL.催吐.就医.
第五部分:消防措施
危险特性: 遇明火、高热可燃.与强氧化剂接触可发生化学反应.受高热分解放出有毒的气体.
有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳.
灭火方法: 采用雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火.
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 隔离泄漏污染区,限制出入.切断火源.建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服.小量泄漏:用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中.也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统.大量泄漏:收集回收或运至废物处理场所处置.
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,提供充分的局部排风.尽可能采取隔离操作.操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程.建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套.远离火种、热源,工作场所严禁吸烟.使用防爆型的通风系统和设备.避免产生粉尘.避免与氧化剂、酸类、碱类接触.搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏.配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备.倒空的容器可能残留有害物.
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房.远离火种、热源.包装要求密封,不可与空气接触.应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储.配备相应品种和数量的消防器材.储区应备有合适的材料收容泄漏物.应严格执行极毒物品“五双”管理制度.
第八部分:接触控制/个体防护
职业接触限值
中国MAC(mg/m3): 未制定标准
前苏联MAC(mg/m3): 未制定标准
TLVTN: OSHA 2mg/m3ACGIH 2mg/m3
TLVWN: 未制定标准
监测方法:
工程控制: 严加密闭,提供充分的局部排风.尽可能采取隔离操作.提供安全淋浴和洗眼设备.
呼吸系统防护: 空气中粉尘浓度超标时,佩戴自吸过滤式防尘口罩.紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器.
眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜.
身体防护: 穿防毒物渗透工作服.
手防护: 戴橡胶手套.
其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水.工作完毕,彻底清洗.单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用.注意个人清洁卫生.
第九部分:理化特性
主要成分: 纯品
外观与性状: 白色结晶.
pH:
熔点(℃): 170.5
沸点(℃): 285
相对密度(水=1): 1.33
相对蒸气密度(空气=1): 3.81
饱和蒸气压(kPa): 0.13(132.4℃)
燃烧热(kJ/mol): 2849.8
临界温度(℃): 549.9
临界压力(MPa): 7.45
辛醇/水分配系数的对数值: 0.59
闪点(℃): 无意义
引燃温度(℃): 499
爆炸上限%(V/V): 无资料
爆炸下限%(V/V): 无资料
溶解性: 溶于水,易溶于乙醇、乙醚.
主要用途: 制取黑白显影剂、蒽醌染料、偶氮染料、橡胶防老剂、稳定剂和抗氧剂.
其它理化性质:
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性:
禁配物: 酰基氯、酸酐、碱、强氧化剂、强酸.
避免接触的条件: 光照、空气.
聚合危害:
分解产物:
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: LD50:320 mg/kg(大鼠经口)
LC50:无资料
亚急性和慢性毒性:
刺激性: 人经皮:2%,轻度刺激.人经皮:5%,重度刺激.
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
其它有害作用: 该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意.
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法: 用焚烧法处置.
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号: 61725
UN编号: 2662
包装标志:
包装类别: O53
包装方法: 塑料袋或二层牛皮纸袋外纤维板桶、胶合板桶、硬纸板桶;塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶(罐)外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱.
运输注意事项: 铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装.运输前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏.严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运.运输途中应防曝晒、雨淋,防高温.
第十五部分:法规信息
法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品.
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