东莞市什么工厂需要用到有机化工原料如：甲苯‘’白电油‘’甲醇‘丁酯’乙酯等等原料
甲苯不溶于水，但溶于乙醇和苯的溶剂中。甲苯容易发生氯化，生成苯—氯甲烷或苯三氯甲烷，它们都是工业上很好的溶剂；它还容易硝化，生成对硝基甲苯或邻硝基甲苯，它们都是染料的原料；它还容易磺化，生成邻甲苯磺酸或对甲苯磺酸，它们是做染料或制糖精的原料。甲苯的蒸汽与空气混合形成爆炸性物质，因此它可以制造梯思梯炸药。
白电油我很清楚，玩具工厂，电子厂，印刷厂都用来做清洁剂。
其他原材料也一样啊，先搞清楚其具体功能，然后找相应的厂家去聊咯。
一般来说此类工厂采购此类物品选厂家只和价格有关。
一个
苯环
上一个硝基,对位一个-COCL叫
对硝基苯甲酰氯
，是生产
维生素B9
叶酸的一种原料。
一般不采用苯进行合成，而是采用甲苯作为原料进行合成。甲苯硝化生成
对硝基甲苯
，对硝基甲苯采用
重铬酸钾
等进行氧化，生成
对硝基苯甲酸
，然后对硝基苯甲酸与
氯化亚砜
进行反应，形成对硝基苯甲酰氯。
1、用苯和氯乙烷在氯化铝催化下，加热，发生傅瑞达尔-克拉夫茨烷基化反应，生成乙基苯。
2、用乙基苯与浓硫酸和浓硝酸混合，加热，在乙基的对位上引入硝基，生成对硝基乙苯。
3、将对硝基乙苯与氯气（少量）混合，经过光照，乙基上一个氢原子被氯原子取代，生成1-氯对硝基苯乙烷或者2-氯对硝基苯乙烷。
4、用氢氧化钾乙醇溶液处理1-氯对硝基苯乙烷或者2-氯对硝基苯乙烷，即得到产物——对硝基苯乙烯。
对硝基甲苯用高锰酸钾（或重铬酸钠）氧化成对硝基苯甲酸；
对硝基苯甲酸再与乙醇反应生成对硝基苯甲酸乙酯；
对硝基苯甲酸乙酯还原（Fe/HCl）成对氨基苯甲酸乙酯；
对氨基苯甲酸乙酯进行重氮化反应（NaNO2/H2SO4,0~5°C）生成重氮盐，然后加热水解羟基即可置换重氮基生成对羟基苯甲酸乙酯
硝基是化学中的一个概念，是指硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团。硝基与其他基团（主要是烃基）相连的化合物称为硝基化合物。
基本介绍中文名 ：硝基 外文名 ：nitro group 领域 ：化学 特点 ：易爆炸 拼音 ：xiaoji 分类 ：官能团简介,硝基还原方法, 简介 nitro group -NO2 硝基化合物（尤其是芳香族硝基化合物）具有毒性，分子中引入多个硝基后不仅毒性增加，而且氧化性也增强，且大多成为具有爆炸性的物质。它是硝基化合物的官能团，在硝酸酯里也含有硝基。硝基是又发色团，能加深色原体的颜色；有些药物中引入硝基以增强抗菌性；往有机分子(也有少数无机分子)中引入硝基的反应称为硝化反应(nitration)。 三硝基甲苯通常称为：TNT，为浅黄色固体，易爆炸。 1硝基-3溴苯 硝基还原方法 硝基还原方法很多，具体有：（1）用金属加盐酸还原，常用金属是锌、铁等，适合对酸稳定的化合物；（2）用催化氢化，如Pt、Ni等催化剂，温和还原的话（室温稍加压）可以只还原硝基。还有一些硝基苯的特征还原反应，如用锌在弱酸性条件下还原为苯基羟胺；在碱性条件下还原，水溶液得偶氮苯，醇溶液得氢化偶氮苯。 需要注意的是硝基还原中各种反应过渡态，如出现亚硝基、偶氮、连氨等是不可避免的，跟踪反应时通常能看到很多反应点，通常情况适当延长反应时间（同时建议降低反应温度）， 一般会将这些中间体基本还原彻底，如果还不行，可以考虑改变氢化条件，如催化剂用pd/c（虽然它的活性在碱性条件下会有所降低），供氢体采用肼等。
高邮市光明化工厂是2002-04-03在江苏省扬州市高邮市注册成立的集体所有制，注册地址位于高邮市八桥镇镇北侧。
高邮市光明化工厂的统一社会信用代码/注册号是9132108414098729XU，企业法人袁庚，目前企业处于开业状态。
高邮市光明化工厂的经营范围是：2，4-二氯甲苯、3，4-二氯甲苯、4-氯三氟甲苯、3-硝基-4-氯三氟甲苯、三氟甲苯、3-氯三氟甲苯、2-氯三氟甲苯制造、销售，上述产品生产过程中产生的副产品（硫酸、盐酸、三氯化铝溶液、四氯化碳）的销售。2，4-二氯苯甲醛、3，4-二氯苯甲醛、对氯苯甲醛、2，4-二氯苯甲酸、2，4-二氯氯苄、3，4-二氯氯苄、3，4-二氯三氟甲苯、2，4-二氯三氟甲苯、间三氟甲基苯胺、间三氟甲基苯酚、对氟-a-氯代苯乙酮、2-甲基-4，5-二氯三氟甲苯、间硝基三氟甲苯、邻氯三氟甲苯、2-氯-5-硝基三氟甲苯、5-氯-2-硝基三氟甲苯、5-氯-2-氨基三氟甲苯、2-氯-5-溴三氟甲苯、2，4-二氯-5-硝基三氟甲苯、塑料制品制造、销售，自营和代理各类商品及技术的进出口业务（国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。在江苏省，相近经营范围的公司总注册资本为2881621万元，主要资本集中在 1000-5000万 和 5000万以上 规模的企业中，共1154家。本省范围内，当前企业的注册资本属于一般。
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2.对硝基甲苯还原成对氨基甲苯
3.对氨基甲苯与乙酐反应,保护氨基,生成对甲基乙酰苯胺
4.对甲基乙酰苯胺与高锰酸钾(H+)反应,将甲基氧化成-COOH
5.再将产物在酸性介质中(H2SO4),加热,与乙醇反应
6.将5得到的产物在酸性介质或碱性介质中水解,得到对氨基苯甲酸乙酯
苯先磺化再溴化，甲苯先氧化再硝化。
1、一起加入反应器，高温下，硝化反应；
2、苯加入反应器，混酸滴加，高温下反应。
二氯甲烷作溶剂，氯化压砜做氯化剂，少量吡啶引发，0摄氏度左右反应20小时即可。硝化得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，再加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解，得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。
扩展资料：
注意事项：
1、皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
2、眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
3、吸入：脱离现场至空气新鲜处。就医。
4、食入：误服者给饮足量温水，催吐，就医。
5、密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。
参考资料来源：百度百科-间硝基苯甲酸
