嘌呤是种什么物质

尿素别名碳酰二胺、碳酰胺、脲 。是由碳、氮、氧和氢组成的有机化合物，又称脲（与尿同音）。其化学式为 CON2H4、CO(NH2)2 或 CN2H4O，国际非专利药品名称为 Carbamide。外观是白色晶体或粉末。它是动物蛋白质代谢后的产物，通常用作植物的氮肥。尿素在肝合成，是哺乳类动物排出的体内含氮代谢物。这代谢过程称为尿素循环。尿素是第一种以人工合成无机物质而得到的有机化合物。

尿素，为中性速效高含氮量化肥，缩二脲含量低，具有无色、无味、无臭、易溶于水、易施用等特点，颗粒均匀， 饱满圆润，粉尘少。

尿素，英文名称：UREA，美国化学文摘（CAS）登记号：57-13-6 ，分子式：CON2H4或[CO(NH2)2]，是一种白色结晶，含氮量46%左右， 是目前固体氮肥含氮量最高的一种。按含氮量计算：1公斤尿素相当于1.35公斤硝酸铵，2.2公斤硫酸铵，90～100公斤新鲜人尿。 尿素是一种中性肥料，对土壤无影响，适用于各种土壤和植物，是一种优质高效的氮肥。

尿素有吸湿性，吸湿后还能结块，因此储存时也应该防潮，放在干燥的地方。

尿素在农业上是一种优质高效的中性氮素肥料。长期使用不会使土壤变硬和板结。

氰尿酸三聚氰胺(又称三聚氰胺氰尿酸酯,MC),英文名称为Melamine Cyanurate , 分子式:C6H9N9O3；分子量:255.2；CAS号码:37640-57-6；外观为白色结晶粉末,无毒,无味；比重:1.70 g/CM3；堆积密度:300-400kg/m3；熔点:在常压下,350℃吸热分解,升华。不溶于水,可溶于乙醇、甲醛等有机溶剂；化学性质很稳定,氰尿酸三聚氰胺呈弱酸性,不燃。 产品用途: 可用于各种热塑性塑料,包括聚酰胺(PA)、玻纤增强聚酰胺、PBT、玻纤增强PBT、PP、PS/HIPS、TPU、PET/PBT、纺织等以及热固性树脂,包括环氧树脂、PU泡沫和不饱和聚酯中。其它用途有:润滑剂、粘合剂 质量指标: 项目指标值 外观:白色流动性粉末 氰尿酸三聚氰胺含量(%): ≥99.5 异氰酸含量(%): ≤0.2 热分解温度(℃): ≥320 粒径:D50%: -4um D98%: -25um 挥发份(%) ≤0.3

品为从健康人尿中分离的，或从人肾组织培养中获得的一种酶蛋白。由分子量分别为33000 （LMW-tcu-PA）和54000（HMW-tcu-PA）两部分组成。本品直接作用于内源性纤维蛋白溶解系统，能催化裂解纤溶酶原成纤溶酶，后者不仅能降解纤维蛋白凝块，亦能降解血循环中的纤维蛋白原、凝血因子Ⅴ和凝血因子Ⅷ等，从而发挥溶栓作用。本品对新形成的血栓起效快、效果好。本品还能提高血管ADP酶活性，抑制ADP诱导的血小板聚集，预防血栓形成。本品在静脉滴注后，患者体内纤溶酶活性明显提高；停药几小时后，纤溶酶活性恢复原水平。中文名尿激酶外文名Urokinase别名雅激酶、尿活素、人纤溶酶、人纤维蛋白溶酶化学式C21H25BrN2O3分子量433.35快速导航

药典标准药物说明专家点评

基本信息中文名称：尿激酶中文别名：雅激酶；尿活素；人纤溶酶；人纤维蛋白溶酶；尿激酶6000；天普洛欣；威力尿激酶；雅激酶；尿酸氧化酶英文名称：Urokinase英文别名：Urokinase [USAN:INN:BAN:JAN]；Actosolv；Breokinase；E.C. 3.4.21.31；E.C. 3.4.21.73；E.C. 3.4.99.26；Kinase (enzyme-activating), uro-urokinase；Kinlytic；Plasminokinase, urinary；TCUK；Tissue culture urokinase；Two-chain urokinase；UK；UNII-83G67E21XI；Ukidan；Urochinasi；Urochinasi [DCIT]；Urokinasum；Urokinasum [INN-Latin]；Uroquinasa；Uroquinasa [INN-Spanish]；WIN 22005；Win-Kinase；Kinase (enzyme-activating), uro-；Abbokinase；Breokinase；Purochin；Ukidan；UrokinasumCAS：9039-53-6EINECS：232-917-9分子式：C21H25BrN2O3分子量：433.35性状：该品为白色状粉末药典标准来源含量本品系从新鲜人尿中提取的一种能激活纤维蛋白溶酶原的酶。它是由高分子量尿激酶（Mw 54000）和低分子量尿激酶（Mw 33000）组成的混合物，高分子量尿激酶含量不得少于90%，每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状本品为白色或类白色状粉末。鉴别取效价测定项下的供试品溶液，用巴比妥一氯化钠缓冲液（pH 7.8）稀释成每1ml中含20单位的溶液，吸取1ml，加牛纤维蛋白原溶液0.3ml，再依次加入牛纤维蛋白溶酶原溶液0.2ml与牛凝血酶溶液0.2ml，迅速摇匀，立即置37℃±0.5℃恒温水浴中保温，立即记时。应在30～45秒内凝结，且凝块在15分钟内重新溶解。以0.9%氯化钠溶液作空白，同法操作，凝块在2小时内不溶（试剂的配制同效价测定）。检查1 溶液的澄清度与颜色取本品，加0.9%氯化钠溶液制成每1ml中含3000单位的溶液，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅸ A和B），应澄清无色。2 分子组分比取本品，加水溶解并制成每1ml中含2mg的溶液后，加入等体积的缓冲液（取浓缩胶缓冲液2.5ml、20%十二烷基硫酸钠溶液2.5ml、0.1%溴酚蓝溶液1.0ml与87%甘油溶液3.5ml，加水至10ml），置水浴中3分钟，放冷，作为供试品溶液；取供试品溶液10μl，加至样品孔，照电泳法（2010年版药典二部附录Ⅴ F第五法考马斯亮蓝染色）测定，按下式计算高分子量尿激酶相对含量（%）。3 干燥失重取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得大于5.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。4 乙肝表面抗原取本品，加0.9%氯化钠溶液制成每1ml中含10mg的溶液，按试剂盒说明书项下测定，应为阴性。5 异常毒性取本品，加氯化钠注射液制成每1ml中含5000单位的溶液，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ C），按静脉注射法给药，应符合规定。6 细菌内毒素取本品，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ E），每1万单位尿激酶中含内毒素的量应小于1.0EU。7 凝血质样活性物质（1）血浆的制备 取新鲜兔血，加入3.8%枸橼酸钠溶液（每9ml兔血加3.8%枸橼酸钠溶液1ml），混匀，在2～8℃条件下，以每分钟5000转离心20分钟。取上清液在-20℃速冻保存备用，用前在25℃融化。（2）测定法 取本品，加巴比妥缓冲液（pH 7.4）溶解并稀释制成每1ml中各含5000单位、2500单位、1250单位、625单位与312单位的供试品溶液。若供试品中含乙二胺四醋酸盐或磷酸盐，必须先经巴比妥缓冲液（pH 7.4）在2℃透析除去，再配成上述浓度的溶液。取小试管（12mm×75mm）7支，在第1管和第7管各加入巴比妥缓冲液（pH 7.4）0.1ml作空白对照，其余5管分别加入上述倍比稀释的供试品溶液各0.1ml，再依次加入6-氨基己酸溶液[取6-氨基己酸1.97g，加巴比妥缓冲液（pH 7.4）使溶解，并稀释至50ml]和血浆各0.1ml，轻轻摇匀，在25℃水浴中，静置3分钟，加入已预温至25℃的氯化钙溶液（取氯化钙1.84g，加水使溶解并稀释至500ml）0.1ml，混匀，放入水浴，并立即计时。注意观察血浆凝固，终点判断为轻轻倾斜试管置水平状，溶液呈斜面但不流动，记录凝固时间（秒）。每种浓度测3次，求平均值（3次测定中最大值与最小值的差不得超过平均值的10%）。以供试品溶液浓度的对数为纵坐标，复钙缩短时间（空白管的凝固时间减去供试品管的凝固时间）为横坐标绘图。连接不同稀释度的供试品各点，应成一直线，延伸直线与纵坐标轴的交点为供试品浓度，即凝血质样活性为零值时的供试品酶活力，按每1ml供试品溶液的单位表示，每1ml应不得少于150单位。效价测定1 酶活力（1）试剂 牛纤维蛋白原溶液取牛纤维蛋白原，加巴比妥一氯化钠缓冲液（pH 7.8）制成每1ml中含6.67mg可凝结蛋白的溶液。牛凝血酶溶液 取牛凝血酶，加巴比妥一氯化钠缓冲液（pH 7.8）制成每1ml中含6.0单位的溶液。牛纤维蛋白溶酶原溶液 取牛纤维蛋白溶酶原，加三羟甲基氨基甲烷缓冲液（pH 9.0）制成每1ml中含1～1.4酪蛋白单位的溶液（如溶液浑浊，离心，取上清液备用）。混合溶液 临用前取等体积的牛凝血酶溶液和牛纤维蛋白溶酶原溶液，混匀。（2）标准品溶液的制备 取尿激酶标准品，加巴比妥－氯化钠缓冲液（pH 7.8）溶解并定量稀释制成每1ml中含60单位的溶液。（3）供试品溶液的制备 取本品适量，加巴比妥－氯化钠缓冲液（pH 7.8）溶解，混匀，并定量稀释成与标准品溶液相同的浓度。（4）测定法 取试管4支，各加牛纤维蛋白原溶液0.3ml，置37℃±0.5℃水浴中，分别加入巴比妥－氯化钠缓冲液（pH 7.8）0.9ml、0.8ml、0.7ml、0.6ml，依次加标准品溶液0.1ml、0.2ml、0.3ml、0.4ml，再分别加混合溶液0.4ml，立即摇匀，分别计时。反应系统应在30～40秒内凝结，当凝块内小气泡上升到反应系统体积一半时作为反应终点，立即记时。每种浓度测3次，求平均值（3次测定中最大值与最小值的差不得超过平均值的10%）。以尿激酶浓度的对数为横坐标，以反应终点时间的对数为纵坐标，进行线性回归。供试品按上法测定，用线性回归方程求得效价，计算每1mg中供试品的效价（单位）。2 蛋白质含量取本品约10mg，精密称定，照蛋白质含量测定法（2010年版药典二部附录Ⅶ M第一法）测定，即得。3 比活每1mg蛋白中含尿激酶活力单位数[1]。类别溶栓药。贮藏遮光，密封，在10℃以下保存。制剂注射用尿激酶药物说明分类循环系统药物>抗血栓药物>溶栓药剂型注射（粉针）剂:500U，1 000U，5 000U，1万U，2万U，5万U，10万U，20万U，25万U，50万U，150万U，250万U。药效学论该品直接作用于内源性纤维蛋白溶解系统能催化裂解纤溶酶原成纤溶酶，后者不仅能降解纤维蛋白凝块，亦能降解血循环中的纤维蛋白原、凝血因子Ⅴ和凝血因子Ⅷ等，从而发挥溶栓作用。该品对新形成的血栓起效快、效果好。该品还能提高血管ADP酶活性、抑制ADP诱导的血小板聚集、预防血栓形成。该品在静脉滴注后，患者体内纤溶酶活性明显提高；停药几小时后，纤溶酶活性恢复原水平，但血浆纤维蛋白或纤维蛋白原水平的降低，以及它们的降解产物的增加可持续12-24小时。该品显示溶栓效应与药物剂量，给药的时间窗明显的相关性。该品毒性很低，小鼠静脉注射半数致死量大于100万国际单位/公斤体重。亦无明显抗原性、致畸性、致癌性和致突变性。临床应用罕有过敏反应报道；但是，鉴于该品增加纤溶酶活性，降低血循环中的未结合型纤溶酶原和与纤维蛋白结合的纤溶酶原，可能出现严重的出血危险。

车用尿素溶液是无色、透明、清澈的液体，浓度在31.8%～33.2%，用于还原NOx。目前使用的车用尿素溶液一般由32.5%高纯尿素和67.5%的去离子水组成。

车用尿素的学名是柴油机尾气处理液，国内俗称为汽车尿素、车用尿素、车用脱硝剂等。车用尿素溶液最早在欧洲使用，称为Adblue，北美称为DEF柴油机尾气处理液。需要指出的是，国外有Adblue和DEF认证的尿素生产企业，国际标准严格，而国内能通过Adblue和DEF认证的企业很少。

普通的农用化肥尿素因为含有缩二脲、机械杂质、甲醛、金属离子会造成SCR尾气后处理器的催化剂中毒，造成部件损坏。此外，化肥尿素低温易结晶且不能保证尿素溶液浓度，会造成NOx转换率低。

尿素，又称碳酰胺（carbamide)，是由碳、氮、氧、氢组成的有机化合物是一种白色晶体。最简单的有机化合物之一，是哺乳动物和某些鱼类体内蛋白质代谢分解的主要含氮终产物。也是目前含氮量最高的氮肥。

作为一种中性肥料，尿素适用于各种土壤和植物。它易保存，使用方便，对土壤的破坏作用小，是目前使用量较大的一种化学氮肥。工业上用氨气和二氧化碳在一定条件下合成尿素。

发现历程

1773年，伊莱尔·罗埃尔（Hilaire Rouelle）发现尿素。1828年，德国化学家弗里德里希·维勒首次使用无机物质氰酸铵（NH4CNO，一种无机化合物，可由氯化铵和氰酸银反应制得)与硫酸铵人工合成了尿素。本来他打算合成氰酸铵，却得到了尿素。尿素的合成揭开了人工合成有机物的序幕。由此，证明了活力论的错误，实际上开辟了有机化学（活力论认为无机物与有机物有根本性差异，所以无机物无法变成有机物，有机化合物只能由生物的细胞在一种特殊的力量——生命力的作用下产生，人工合成是不可能的。哺乳动物、两栖动物和一些鱼的尿中含有尿素；鸟和爬行动物排放的是尿酸，因为其氮代谢过程使用的水量比较少）。

化合物简介

基本信息

化学式：CO(NH2)2

英文别名：Carbamide；Urea solution； Urea， USP Grade Carbamide， USP Grade； Urea， MB Grade (1.12007)； Urea (Medical)； Urea-12C； 10-Hydroxy-2-trans-Decenoic Acid

CAS号：57-13-6

EINECS号：200-315-5

分子式：CH4N2O

分子量：60.06

精确质量：60.03240

PSA：69.11000

LogP：0.42440

CAS号: 37640-57-6

分子式: C6H9N9O3

分子量: 255.19

氰尿酸三聚氰胺是一种无卤型阻燃剂，又叫三聚氰胺氰尿酸酯（简称MCA），外观为白色结晶粉末，难溶于水，可溶于乙醇、甲醛等有机溶剂；呈弱酸性，能较好地分散于油类介质中，无毒、环保、无味，在300℃内很稳定，350℃吸热分解，升华。不燃，化学性质很稳定，广泛应用于尼龙、丙烯酸乳液、聚四氟乙烯树脂和其他烯烃树脂中作无卤阻燃成分。尤其适合于尼龙6和尼龙6，6这两种纯尼龙使用，具有阻燃效果好、加工烟雾小、可使阻燃等级轻松达到UL94V-O级的阻燃效果；它具有极低的应用成本、优越的电性能、机械性能以及着色性能等种种优点，与此同时，它在作为混合添加剂制造阻燃母料的时候，由于其自身良好的热稳定性以及高效阻燃性之间的极好的平衡性，因而拥有易于加工的优势。

应该是 三氯异氰尿酸

三氯 就是有三个CL异就是他是同分异构体，氰就是说他含氰根，尿酸说的是种类，属于酸类中的尿酸

中文名：三氯异氰尿酸，强氯精 英文名：Trichloroisocyanuric acid

分子式：C3N3O3Cl3 分子量：232.5 CAS号：

危规号：51078

理化性质 性状：白色结晶。具有强烈氯气味。

溶解性：

熔点（℃）：225－230 沸点（℃）： 相对密度（水＝1）：

临界温度（℃）： 临界压力（MPa）： 相对密度（空气＝1）：

燃烧热（KJ/mol）： 最小点火能（mJ）： 饱和蒸汽压（KPa）：

燃烧爆炸危险性 燃烧性： 燃烧分解产物：

闪点（℃）： 聚合危害：

爆炸下限（％）： 稳定性：不稳定

爆炸上限（％）： 最大爆炸压力（MPa）：

引燃温度（℃）： 禁忌物：易燃液体、可燃物、易氧化物。

危险特性：前氧化剂。遇水分或潮湿空气，能发热引起着火或爆炸。如经强烈阳光暴晒或受热至150℃以上，能发生强烈着火或猛烈爆炸。与有机物及油类反应放出大量热，易引起燃烧。毒性较漂白粉强烈。遇酸放出氯气，遇热、阳光也会分解放出有毒的氯气，吸入会中毒。粉尘对眼睛、皮肤和黏膜的刺激性和腐蚀性均较漂白粉强。

灭火方法：用水喷淋保持火场中容器冷却，并用水冲洗泄漏物。

毒性 大鼠经口LD50：700－800mg/kg。

对人体危害 固体能刺激眼睛、皮肤和呼吸系统。受热或遇水能产生含氯或其它毒气的浓厚烟雾。

急救 应使吸入气体和粉尘的患者脱离污染区，安置休息并保暖。眼睛受刺激用大量水冲洗，皮肤接触用水冲洗，再用肥皂彻底洗涤。误服立即漱口，急送医院救治。

防护

泄漏处理 首先切断火源，戴好防毒面具和手套；用水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。

贮运 包装标志：氧化剂UN编号：2468 包装分类：Ⅱ

包装方法：玻璃瓶外木板箱内衬垫料。

储运条件：储存于阴凉、干燥、通风的仓间内。远离热源、火种，避免受潮。防止容器爆破。与易燃液体、可燃物、易氧化物隔离储运。夏季气温较高的时候，务须注意不要长期放在不通风的地方

cas：87-90-1

【通用名称】 阿司匹林肠溶片[药典]

【商品名称】 拜阿司匹灵® Bayaspirin®

【英文名称】 Aspirin Enteric-Coated Tablets[药典]

【成份】 化学名称：2－(乙酰氧基)苯甲酸。

化学结构式：

分子式：C9H8O4

分子量：180.2

【性状】 本品为白色肠溶包衣片，除去包衣后显白色。

【适应症】

阿司匹林对血小板聚集的抑制作用，因此阿司匹林肠溶片适应症如下：

降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险

预防心肌梗死复发

中风的二级预防

降低短暂性脑缺血发作（TIA）及其继发脑卒中的风险

降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险

动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔内成形术（PTCA），冠状动脉旁路术（CABG），颈动脉内膜剥离术，动静脉分路

预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞

降低心血管危险因素者（冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者）心肌梗死发作的风险。

【规格】 0.1g

【用法用量】 用法：口服。肠溶片应饭前用适量水送服。

降低急性心肌梗死疑似患者的的发病风险：每天100－200mg，或每隔一天300mg。第一片应嚼碎后服用以快速吸收。

预防心肌梗死复发：每天100－300mg

中风的二级预防：每天100－300mg

降低短暂性脑缺血发作（TIA）及其继发脑卒中的风险：每天100－300mg

降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险：每天100－300mg

动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔内成形术（PTCA），冠状动脉旁路术（CABG），颈动脉内膜剥离术，动静脉分路：每天100－300mg

预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞：每天100－200mg，或每隔一300mg

降低心血管危险因素者（冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者）心肌梗死发作的风险：每天100mg或每隔一天300mg

【不良反应】 上、下胃肠道不适，如消化不良、胃肠道和腹部疼痛。罕见的胃肠道炎症、胃十二指肠溃疡。非常罕见的可能出现胃肠道出血和穿孔，伴有实验室异常和临床症状。

由于阿司匹林对血小板的抑制作用，阿司匹林可能与出血的风险增加有关。已观察到的出血包括手术期间出血，血肿，鼻衄，泌尿生殖器出血，牙龈出血。也有罕见至极罕见出血的报道，如胃肠道出血、脑出血（尤其是高血压患者和/或与抗凝血药合用），可能威胁生命。

急性或慢性出血后可能导致贫血/缺铁性贫血（例如由于隐性的微小的出血），伴有实验室异常和临床症状，例如虚弱，苍白，低血压。

过敏反应伴有相应实验室异常和临床症状，包括哮喘症状，轻度至中度的皮肤反应。

呼吸道、胃肠道和心血管系统，包括皮疹，荨麻疹，水肿，瘙痒症，心血管－呼吸系统不适，极罕见的严重反应包括过敏性休克。

极罕见的一过性肝损害伴肝转氨酶升高

药物过量时曾报道头晕和耳鸣。

【禁忌】 下列情况禁用阿司匹林肠溶片：

• 对阿司匹林或其它水杨酸盐，或药品的任何其它成份过敏；

• 水杨酸盐或含水杨酸物质、非甾体抗炎药导致哮喘的历史；

• 消化性溃疡；

• 出血体质；

• 严重的肾功能衰竭；

• 严重的肝功能衰竭；

• 严重的心功能衰竭；

• 与甲氨蝶呤（剂量为15mg/周或更多）合用（见药物相互作用）；

• 妊娠的最后三个月。

【注意事项】 下列情况时使用阿司匹林应谨慎：

• 对止痛药 / 抗炎药 / 抗风湿药过敏，或存在其它过敏反应。

• 胃十二指肠溃疡史，包括慢性溃疡、复发性溃疡、胃肠道出血史。

• 与抗凝药合用（见药物相互作用）。

• 肾功能损害；

• 肝功能损害；

• 布洛芬可能干扰阿司匹林肠溶片的作用。如患者合用阿司匹林和布洛芬，应咨询医生。

• 阿司匹林可能导致支气管痉挛并引起哮喘发作或其它过敏反应。危险因素包括支气管哮喘，花粉热，鼻息肉，或慢性呼吸道感染。这也适用于对其它物质有过敏反应的患者（例如皮肤反应、瘙痒、风疹）。

• 由于阿司匹林对血小板聚集的抑制作用可持续数天，可能导致手术中或手术后增加出血。

• 低剂量阿司匹林减少尿酸的消除，可诱发痛风。

• 如未咨询医生，含有阿司匹林的药物不应用于儿童和青少年的伴或不伴发热的病毒感染。某种病毒性疾病，尤其是流感A，B和水痘，可能会发生少见的危及生命的Reye综合症，需立即进行药物治疗。合并应用阿司匹林时发生Reye综合症的风险可能增加，但相关性尚未得以证实。持续地呕吐可能是Reye综合症的信号。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇

几个回顾性流行病学研究中，怀孕的头3个月使用水杨酸盐可能与畸形（颚裂、心脏畸形）危险性升高有关。但现有的资料不足以评估阿司匹林用于长期治疗（剂量大于150mg/天）时导致畸形的可能性。常规治疗剂量时危险性降低。在一项32,000对母子参与的前瞻性研究中，未显示畸形危险性升高。

孕妇服用水杨酸前应审慎权衡利弊；作为预防措施，长期治疗的剂量尽量不超过150mg/天。在妊娠最后3个月，服用高剂量的阿司匹林（大于300mg/天）可能导致孕期延长，母体子宫的收缩受抑和胎儿的心肺毒性（例如动脉导管提前关闭）。

此外，母亲和胎儿的出血风险增加。

分娩前短期服用高剂量阿司匹林可导致胎儿颅内出血，尤其是早产儿。因此所有含有阿司匹林的药物禁用于妊娠最后3个月的妇女，除非在正确的临床专家建议和严密监测下极有限的应用于心血管和产科。

哺乳期妇女

水杨酸盐及降解产物能少量地进入母乳。

目前未发现偶然服用时对婴儿产生不良反应，一般不需停止哺乳。但常规服用或高剂量摄入时，应尽早停止哺乳。

【儿童用药】 如未咨询医生，含有阿司匹林的药物不应用于儿童和青少年的伴或不伴发热的病毒感染。某种病毒性疾病，尤其是流感A，B和水痘，可能会发生少见的危及生命的Reye综合症，需立即进行药物治疗。合并应用阿司匹林时发生Reye综合症的风险可能增加，但相关性尚未得以证实。持续地呕吐可能是Reye综合症的信号。

【老年用药】 老年患者若肾功能下降服用本品易出现不良反应，因此肾功能下降的老年患者应慎用本品。

【药物相互作用】 禁用：

甲氨蝶呤（剂量为15mg/周或更多）：

增加甲氨蝶呤的血液毒性（通过抗炎作用减少甲氨蝶呤的肾清除，并且水杨酸和甲氨蝶呤与血浆蛋白竞争结合）（见禁忌）。

合用时应慎重：

甲氨蝶呤（剂量小于15mg/周）：

增加甲氨蝶呤的血液毒性（通过抗炎作用减少甲氨蝶呤的肾清除，并且水杨酸代替与血浆蛋白结合的甲氨蝶呤）。

布洛芬

合用布洛芬会干扰阿司匹林对血小板的不可逆抑制作用。具有心血管风险的患者使用布洛芬可使阿司匹林的心血管保护作用受限（见注意事项）。

抗凝血药，如香豆素衍生物、肝素：

增加出血的风险。

高剂量的其它含水杨酸盐的非甾体抗炎药：

由于协同作用，增加溃疡和胃肠道出血的风险。

促尿酸排泄的抗痛风药，如丙磺舒、苯磺唑酮：

降低促尿酸排泄的作用（竞争肾管尿酸的消除）。

地高辛：

由于减少肾清除而增加地高辛的血浆浓度。

抗糖尿病药，例如胰岛素、磺酰脲类：

高剂量阿司匹林具有降血糖作用而增强降糖效果，并且能与磺酰脲类竞争结合血浆蛋白。

利尿药与高剂量的阿司匹林合用：

减少肾前列腺素的合成而降低肾小球滤过。

糖皮质激素，除用于Addison病替代治疗的氢化可的松外：

皮质类固醇治疗过程中减少血液中水杨酸的浓度，并且由于皮质类固醇增加水杨酸的消除，在停止使用皮质类固醇治疗后会增加水杨酸过量的风险。

血管紧张素转换酶抑制剂（ACE）与高剂量阿司匹林合用：

通过抑制前列腺素而减少肾小球滤过。此外，降低抗高血压的作用。

丙戊酸：

与血浆蛋白竞争结合而增加丙戊酸的毒性。

乙醇：

由于阿司匹林和乙醇的累加效应，增加对胃十二指肠粘膜的损害，并延长出血时间。

【药物过量】

水杨酸盐毒性（剂量大于100mg/kg/天、超过2天可导致毒性）可能致需治疗的慢性中毒，以及潜在的威胁生命的急性中毒（过量），儿童偶然摄入导致中毒。

慢性水杨酸盐中毒可表现为隐性无特异症状。轻度慢性水杨酸盐中毒，或水杨酸反应，通常在大剂量反复服用后发生。症状包括头晕，眩晕，耳鸣，耳聋，出汗，恶心和呕吐，头痛，以及意识错乱，减少剂量后可得以控制。血浆浓度为150-300mg/mL可出现耳鸣。血浆浓度为300mg/mL以上时，可发生更严重的不良反应。

急性中毒的主要特征为严重的酸碱平衡紊乱，可能随年龄和中毒程度不同。儿童常表现为代谢性酸中毒。中毒的严重程度不能仅根据血浆浓度进行评估。胃排空减缓，胃内形成凝结物，或服用肠溶剂型，阿司匹林的吸收可能延迟。阿司匹林中毒的治疗取决于中毒的程度、阶段和临床症状以及相应的治疗规范。主要措施应加速药物的清除以及调节电解质和酸碱平衡。

征兆/症状 表现 治疗措施

轻度至中度中毒洗胃，反复给予活性炭，碱化尿液

呼吸急促、换气过度、呼吸性碱中毒 碱血症，碱性尿 调节体液和电解质平衡

出汗

恶心，呕吐

中度至重度中毒洗胃，反复给予活性炭，碱化尿液，严重者血液透析

呼吸性碱中毒伴代谢性酸中毒 酸血症，酸性尿 调节体液和电解质平衡

高烧调节体液和电解质平衡

呼吸系统：换气过度、非心原性肺水肿、呼吸暂停

心血管系统：心律不齐、低血压、心跳暂停 血压、心电图改变

体液和电解质流失：脱水、少尿至肾功能衰竭 低钾血症、高钠血症、肾功能改变 调节体液和电解质平衡

糖代谢降低、酮血症 高血糖症、低血糖症（尤其儿童 ）、血酮升高

耳鸣、耳聋

胃肠道：胃肠道出血

血液系统：血小板抑制、凝血通路受影响 PT延长、凝血酶原活性降低

神经系统：中毒性脑病和中枢神经系统抑郁，表现为嗜睡、精神错乱、昏迷、癫痫

【药理毒理】

阿司匹林抑制血小板血栓素A2的生成从而抑制血小板聚集，其机理为不可逆的抑制环氧合酶的合成；由于血小板内这些酶不可再合成，所以此抑制作用尤为显著。阿司匹林对血小板还有其他抑制作用。因此它可广泛应用于心血管疾病。

阿司匹林为酸性非甾体药物，具有解热、镇痛、消炎的特性。通常口服0.3-1g阿司匹林用于缓解疼痛和低热，如感冒和流感，可降低体温和解除关节肌肉疼痛。

阿司匹林也可应用于慢性、急性炎症如风湿性关节炎、骨关节炎、僵直性脊椎炎，一般每天服用4－8g的高剂量可治疗上述疾病。

临床前安全资料

动物试验显示高剂量水杨酸引起肾损害但无其它器官损害。体内和体外试验表明阿司匹林无致畸性和致癌性。水杨酸盐在不同种类的动物可能有致畸性。也有报道称孕期服用可影响孕卵着床，致胚胎毒性和胎毒性，子代学习能力障碍。

【药代动力学】

阿司匹林口服后经胃肠道完全吸收。阿司匹林吸收后迅速降解为主要代谢产物水杨酸。阿司匹林和水杨酸血药浓度的达峰时间分别为10-20分钟和0.3-2小时。由于阿司匹林肠溶片具有抗酸性，所以在酸性胃液不溶解而在碱性肠液溶解。阿司匹林肠溶片相对普通片来说其吸收延迟3-6小时。

阿司匹林和水杨酸均和血浆蛋白紧密结合并迅速分布于全身。水杨酸能进入乳汁和穿过胎盘。

水杨酸主要经肝脏代谢，代谢物为水杨酰尿酸、水杨酚葡糖苷酸、水杨酰葡糖苷酸、龙胆酸、龙胆尿酸。

受肝酶代谢限制，水杨酸的清除为剂量依赖性。因此清除半衰期可从低剂量的2-3小时到高剂量的15小时。水杨酸及其代谢产物主要从肾脏排泄。

【贮藏】

密封、在25℃以下保存。取出后应立即服用。请放在儿童触及不到的地方。

【包装】

铝塑包装

30片/盒

【有效期】

60个月

有效期后请勿使用。

【进口药品注册证号】

H20050059

【生产企业】

Bayer S.p.A.【企业名称】 Bayer S.p.A.

【地址】 Viale Certosa 130, 20156 Milano, Italy

【电话】 +39.02.3978.2254

【传真】 +39.02.3978.2254

【生产地址】

Via Delle Groane, 126, 20024 Garbagnate Milanese MI, Italy【电话】 +39.02.99088.287

【传真】 +39.02.99088.287

【包装企业】

拜耳医药保健有限公司【企业名称】 拜耳医药保健有限公司

【地址】 北京市北京经济技术开发区荣京东街7号

【邮编】 100176

【省份/国家】 北京

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【药物安全咨询电话】

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【拜耳糖尿病关怀热线】

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对于很多患者来说，苯溴马隆并不陌生，但你有可能不知道苯溴马隆不良反应是什么。下面是我为你整理的苯溴马隆不良反应的相关内容，希望对你有用!

苯溴马隆不良反应

不良反应主要有： 腹泻 、胃部不适、恶心等 消化 系统症状风团、斑疹、潮红、 瘙痒 等 皮肤过敏 症 肝功能 异常及谷草转氨酶、谷丙转氨酶及碱性磷酸酶升高。

偶然会呈现肠胃不适感，如恶心，呕吐，胃内饱胀感和腹泻等现象。

极少呈现 荨麻疹 (风疹)。

在个别环境下还会呈现眼结膜发炎( 结膜炎 ),短时候的阳痿，反常性的部分皮肤 湿疹 (皮疹),头疼和尿意频增感。

在有些环境下还要查看是否加重了肝病(细胞消融性肝炎)。

这种病有一些是急性爆发，比较难以把握。

据报道，服用苯溴马隆有瘙痒感，颜面发红，红斑，光过敏症，浮肿，心窝部不适感等不良反响产生。

据国家药品不良反应监测数据库分析显示，苯溴马隆的严重不良反应中肝损害问题比较突出。广大医务人员、药品生产、经营企业以及公众应当了解苯溴马隆的肝损害风险，在使用苯溴马隆时，应从小剂量开始使用，避免同其他具有肝毒性的药物同时使用，治疗期间应定期监测肝功能生产企业应加强药品不良反应监测和临床安全 用药 宣传，采取有效 措施 ，降低严重不良反应的发生。

如果呈现了本品阐明书中说起的不良反应，请立即告知您的配药师。

苯溴马隆禁忌

1、对本品中任何成分过敏者。

2、中至重度肾效用侵害者(肾小球滤过率低于20ml/min)及患有肾 结石 的患者。

3、孕妇、妊娠期妇女以及哺乳期妇女禁用。

苯溴马隆 注意事项

1.出现持续性腹泻应停药。

2.不能在 痛风 急性发作期服用，因为开始治疗阶段，随着组织中尿酸溶出，有可能加重病症。

3.为了避免治疗初期痛风急性发作，建议在给药初期合用秋水仙碱或抗炎药。

4.治疗期间需大量饮水以增加尿量(治疗初期饮水量不得少于1.5-2升)，以免在排泄的尿中由于尿酸过多导致尿酸结晶。定期测量尿液的酸碱度，为促进尿液碱化，可酌情给予碳酸氢钠或枸橼酸合剂，并注意酸碱平衡，病人尿液PH应调节在6.2～6.8之间。

5.在开始治疗时有大量尿酸随尿排出，因此在此时的用药剂量要小(起始剂量)。

6.长期用药时，应定期检查肝功能。

7.应避免与其他肝损害药物同时使用。

苯溴马隆药品属性

【CAS号】3562-84-3

【用量用法】 每次40～80mg，每日1次，剂量渐增，连用3～6个月。

【注意事项】 1.国内有报道，使用本品18例。其中显效6例(治疗后血尿酸降低54%)，有效10例(治疗后血尿酸降低38%)，无效2例。总有效率为89%。 2.与乙酰水杨酸及其它水杨酸制剂、比嗪山胺同服，可减弱本品的作用。 3.不良反应较少，仅少数病人可出现粒细胞减少，故应定期查血象。

【规格】 片剂：40mg。

苯溴马隆 Benzbromarone

【通用名称】：苯溴马隆片

【商品名】：尔同舒

【剂型、规格】：片剂 50mg×10片/盒

【适应症】：原发性高尿酸血症，以及痛风性 关节炎 间歇期。

【用法用量】：口服：成人每次口服50mg，每日1次，早餐时服用。服药1周后检查患者血清尿酸浓度，或可在治疗初期每日口服100mg(二片)，早餐服用时，待血尿酸降至正常范围时改为每日50mg(一片 )，或可准医嘱。

【用药须知】：①中度或严重 肾功能 不足者及孕妇慎用。②服药时每日同时加服碳酸氢钠3g，饮水量不小于1.5~2L，以维持尿液中性或微碱性。③高尿酸血症及尿结石患者，其尿液pH值应调节在6.2~6.8。④服药期间如痛风发作，建议所用药量减半，必要时可服用秋水仙碱或消炎药以减轻疼痛。⑤不宜与水杨酸类、吡嗪酰胺类、利尿酸、噻嗪类利尿药合用。