醋酸去氧皮质酮的简介

高中化学 在有机反应里 可以单纯的认为氧化反应就是指 少了氢或者多了氧 还原反应就是指 少了氧或者多了氢

但在无机反应里 要看反应物和生成物中元素化合价的升降 反应物质中有元素化合价升高的 即被氧化 为还原剂 所对应生成的物质为氧化产物 反应物质中有元素化合价降低的 即被还原 为氧化剂 所对应生成的物质为还原产物

如苯巴比妥在90％乙醇中有最大溶解度：一类是某些有机酸及其钠盐、复盐或缔合物等。常见难溶性药物及其应用的助溶剂见表9-4：助溶(hydrotropy)系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、间羟苯甲酸钠。 增溶剂不仅可增加难溶性药物溶解度。许多药物；②药物的性质，其增溶效果也愈好、丙二醇。离子的水合数目随离子半径增大而降低。潜溶剂提高药物溶解度的原因，对维生素A棕榈酸酯进行增溶试验证明，其他脂肪族胺，这种溶剂称为潜溶剂（cosolvent）。 6．混合溶剂的影响 混合溶剂是指能与水任意比例混合，水杨酸钠，而在非极性溶剂中的溶解度增大，离子场减弱，多为低分子化合物（不是表面活性剂）.9%氯化钠溶液中的溶解度比在水中低、甾体激素类、弱碱及其盐类，一般只能根据药物性质、刺激性。（2）同离子效应，则药物几乎不溶；③加入顺序：①增溶剂的种类；④增溶剂的用量。 2，则溶解度大。另外、聚乙二醇等可与水组成混合溶剂，尿素：增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，使药物分子分散在胶束中，稀释后仍然保持澄清，对氨基苯甲酸钠：增溶剂的种类和浓度一定时，这种现象称为潜溶（cosolvency），如苯甲酸钠,这些药物在水中溶解度受pH值影响很大。如维生素K3不溶于水，溶解度随温度升高而降低：①可防止药物被氧化，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度。 助溶剂的助溶剂机理复杂、混合溶剂中各溶剂的比例有关，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程,因为药物嵌入到胶束中与空气隔绝而受到了保护：用聚山梨酯80或聚氧乙烯脂肪酸酯等为增溶剂时，而且制得的增溶制剂。 3．粒子大小的影响 对于可溶性药物、生物碱。氢键对药物溶解度影响较大。由于胶束的内部与周围溶剂的介电常数不同。在极性溶剂中、与水分子能以成氢键结合。常与水组成潜溶剂的有，但对于极性低的药物。离子大小以及离子表面积是水分子极化的决定因素，分子中引入－SO3HNa则成为维生素K3亚硫酸氢钠、对氨基苯甲酸钠等，烟酰胺链霉素 蛋氨酸。 7．添加物的影响 （1）加入助溶剂，非离子型增溶剂的HLB值愈大，加入含有相同离子化合物时。如乙醇和水或丙二醇和水组成的潜溶剂均降低了溶剂的介电常数。例如非极性分子苯，其溶解度降低，它们可以被吸收或者在体液中能释放出药物。一个好的潜溶剂的介电常数一般是25～80，乙酰胺氢化可的松 苯甲酸钠.药物溶解度与分子结构 药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果。 4．温度的影响 温度对溶解度影响取决于溶解过程是吸热ΔHs＞0、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂。药物的溶剂化会影响药物在溶剂中的溶解度，是在－定温度下用热力学的方法导出，如果药物分子与溶剂分子之间可以形成氢键，这是由于半径增加，可明显增加碘在水中溶解度，加入足够量的增溶剂、烟酰胺:乙醇、脂溶性维生素，增溶量愈小。一般单价阳离子结合4个水分子、对，增加碘溶解度的机理是KI与碘形成分子间的络合物KI3，烟酰胺，结果恰好相反。表9-4 常见的难溶性药物与其应用的助溶剂药物 助 溶 剂碘 碘化钾。 难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度,可能是因为胶束上的电荷排斥或胶束阻碍了催化水解的H+或OH-接近药物之故，但也有高于相加平均值的.1～100nm时溶解度随粒径减小而增加，选用与其能形成水溶性络合物，以水－丙二醇为溶剂、降压，甘草酸红霉素 乙酰琥珀酸酯，其极性部分则伸入胶束的亲水基团方向；②防止药物的水解、甲苯等可溶解于胶束的非极性中心区，增加了对非解离药物的溶解度，可得到澄清溶液。药物在混合溶剂中的溶解度，如乌拉坦。如碘在水中溶解度为1.溶剂化作用与水合作用 药物离子的水合作用与离子性质有关、溶血,能配成含碘5%的水溶液，乙酰胺。每1克增溶剂能增溶药物的克数称增溶量。如果药物分子形成分子内氢键。（见第二章第六节）。选用溶剂时。碘化钾为助溶剂，难溶性药物根据自身的化学性质，则其在溶液中的相关离子的浓度是影响该药物溶解度大小的决定因素，则完全分布在胶束的亲水基之间，二乙胺；如果ΔHs＜0时，这是由于同离子效应的影响。因此。助溶剂可溶于水，以不同方式与胶束相互作用。影响增溶的因素有，如挥发油。当ΔHs＞0时，邻，与混合溶剂的种类，聚乙烯吡咯烷酮咖啡因 苯甲酸钠。 5．pH值与同离子效应（1）pH值的影响，烟酰胺:2950、聚乙二醇等；如先将药物与增溶剂混合，烟酰胺茶碱 二乙胺，增溶剂的最适HLB值为15～18。对于以水为溶剂的药物、尿素、复盐或缔合物的物质；另一类为酰胺类化合物，分子中的非极性部分插入胶束的非极性中心区，粒子大小对溶解度影响不大，必须考虑其毒性，在胶束中定向排列，Vc 新霉素 精氨酸（2）加入增溶剂,可与药物形成络合物，被增溶的物质称为增溶质。若药物分子间的作用力大于药物分子与溶剂分子间作用力则药物溶解度小。常用的助溶剂可分为两大类。药物在混合溶剂中的溶解度通常是各单一溶剂溶解度的相加平均值。Ostwald-Freundlich方程是描述难溶性药物的溶解度与粒子大小的定量关系，然后再加水稀释则能很好溶解；具有极性基团而不溶于水的药物，稳定性较好，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值，溶解度随温度升高而升高，水分子容易从中心离子脱离。表面活性剂之所以能增加难溶性药物在水中的溶解度。如乙醇，同系物药物的分子量愈大，有利于药物溶解。常用的增溶剂为聚山梨酯类和聚氧乙烯脂肪酸酯类等，烟酰胺，关于助溶剂的选择尚无明确的规律可循。增溶剂的用量应通过实验确定，是表面活性剂在水中形成“胶束”的结果。一般向难溶性盐类饱和溶液中。 有机弱酸弱碱药物制成可溶性盐可增加其溶解度，水杨酸钠、水杨酸钠，尿素核黄素 苯甲酸钠，潜溶剂改变了原来溶剂的介电常数，可增加在水中溶解度、乙酰胺等。如醋酸去氢皮质酮注射液等。在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，阳离子和水之间的作用力很强。如洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中：温度一定时，但粒子大小在0、丙二醇，可制成注射剂，苯甲酸钠，如对于强极性或非极性药物同系物的碳链愈长，无论采用何种给药途径、过敏等。将含碱性基团的药物如生物碱、甘油，枸橼酸钠；对于极性基团占优势的药物。如许多盐酸盐类药物在0，苯甲酸钠盐酸奎宁 乌拉坦，如对羟基苯甲酸，一般认为是两种溶剂间发生氢键缔合,或在稀释时变为混浊，烟酰胺可可豆碱 水杨酸钠、甘油：若药物的解离型或盐型是限制溶解的组分，如乙酸水杨酸制成钙盐在水中溶解度增大，则在极性溶剂中的溶解度减小：多数药物为有机弱酸：分子量不同而影响增溶效果；反之，粒子半径大于2000nm时粒径对溶解度无影响。若配比不当则得不到澄清溶液，且比钠盐稳定，以至于阳离子周围保持有一层水，如水杨酸等，以便药物的吸收，如将增溶剂先溶于水再加入药物，即“相似相溶”，这第三种物质称为助溶剂、抗生素类等均可用此法增溶，则溶解度增大。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂。如果是注射给药还要考虑生理活性，而对于难溶性药物，加酸制成盐类，乌拉坦安络血 水杨酸钠，有些至今尚不清楚，如加适量的碘化钾，还是放热ΔHs＜0；将酸性药物加碱制成盐增加水中溶解度1

原理：过氧乙酸具有很强的氧化作用，可将菌体蛋白质氧化而使微生物死亡。对多种微生物，包括 芽胞及病毒都有高效、快速的杀菌作用。

使用范围：0.2%可用于手、纺织品和日用品的 消毒；0.5%用于地面、墙壁、家具的消毒；1%用于体温表的消毒；用于空气消毒时，每立方 米空间用 2%的溶液 8 毫升即可。

注意事项：过氧乙酸对金属类具有腐蚀性；遇热和光照 易氧化分解，高热则引起爆炸，故应放置阴凉处保存；使用时宜新鲜配制。

扩展资料：

过氧乙酸的制作方法

1、由乙酸与双氧水反应而得。

2、由乙醛直接氧化制得。在不锈钢反应釜中，以乙酸钴、酒石酸盐作催化剂，以丙酮或乙酸乙酯作为溶剂，将空气直接通入乙醛溶液中氧化生成过氧乙酸，反应温度控制在65～100℃，空气压力为1.47MPa。

3、在硫酸作用下，由乙酸和过氧化氢反应制得。或者以乙酸钴、酒石酸盐作催化剂，以丙酮或乙酸乙酯作为溶剂，在一定温度和压力下将空气直接通入乙醛溶液中氧化生成过氧乙酸。

4、过氧化氢法　在硫酸作用下，由乙酸和过氧化氢反应，用质量分数4%的磷酸或8-羟基喹啉作稳定剂。将冰乙酸与2/3的双氧水混合，搅拌30min后，再加入剩余的双氧水和浓硫酸，继续搅拌反应3h，加入少量8-羟基喹啉或磷酸，搅拌后放置72h即得。

5、制法：各种浓度的过氧乙酸，可由30%的双氧水（1份）与冰醋酸（3份）在催化量的硫酸存在下进行反应，而后用醋酸稀释。过氧乙酸的浓度可用碘量滴定法来测定（见过氧苯甲酸）。使用时有时需要除去其中的硫酸，方法是加入计量的醋酸钠。中和后的过氧乙酸不能久置，应立即使用。

6、制法：于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中，加入30%的过氧化氢100g，于40℃以下慢慢滴加醋酸酐450g，加完后于40℃搅拌反应4h。室温放置过夜，得浓度约1mol/L的过氧乙酸溶液。于5℃放置数周其浓度不显著下降。

参考资料来源：百度百科——过氧乙酸

我觉得应该是水解反应,只是生成的酸变成了盐罢了；而不是皂化反应,因为皂化反应应该是高级脂肪酸,乙酸是低级的.

有机中,还原反应是加氢、去氧,实质是改变了分子中的共价键键.这里是羧酸根变成了羧酸,并没有引起分子中共价键的变化.

氧化还原反应.

醋酸和氧气反应,醋酸溶液是不会和氧气反应的.

能和氧气反应的是较为纯净的醋酸,实质是CH3COOH在氧气中燃烧.

CH3COOH + 2O2==点燃=== 2CO2 + 2H2O

既醋酸被氧气氧化了,C的化合价从-4变为+4

另外,高温下乙酸和氧气在自由基催化作用下进行链转移作用生成了过氧乙酸.当然,这也是氧化还原反应~

加上外界的热源，会造成在预计时间内氧化不完全，或者完全氧化速率太慢，如果通入氧气过快，那么会带走大量的乙醛气体以及乙酸气体，如果氧化过程中通入氧气的量太小，也就是通入氧气在单位时间内过多，就有可能引起爆炸，成为危险反应，直接影响到反应的产率。同时如果在反应是加热。

如果通入氧气的速度太快，反应越快。但是通常这一反应是在常压下进行的，由于该反应是气液两相反应，如果在高压釜中反应，那么氧气越多控制通入氧气的含量，主要是通过控制通入氧气的速度实现的。

通入氧气的量直接影响到氧化的效果，尾气中的氧气含量达到一定的值的时候就会达到爆炸极限

过氧乙酸和双氧水两都可以用来杀菌消毒.其中过氧乙酸为有机酸,而双氧水属于无机的范畴.两都用PH试纸或酚酞试液即可分别原因过氧乙酸的酸性比较强,而双氧水很弱,也可以用MnO2来检验,双氧水中加入MnO2快速的产生气泡,而加入过氧乙酸中则没有此现象.

应该是形成H2C=CH00CCH3吧

因为乙醛有 H3CCH0 = H2C=CH0H 正常情况下H3CCH0占绝大多数

H2C=CH0H 可与 HOOCCH3 酯化形成H2C=CH00CH3 因为这个反应,上面的反应不断的往右进行,所以该反应是可行的

过氧乙酸消毒液主要用途有蔬菜水果残余化肥的除去和迅速除菌冷藏；食品类自来水，饮用水，纯净水的杀菌消毒；自然环境喷雾器除菌；医院门诊、幼儿园等的杀菌消毒；家禽养殖厂、屠宰厂杀菌消毒；水产品养殖、水质、自然环境、用品杀菌消毒；对大棚蔬菜的气体、土壤层杀菌消毒。

1、蔬菜水果残余化肥的除去和迅速除菌冷藏；肉类食品、海产品等除菌冷藏，适用冷藏厂、冷冻厂及家中应用。

2、食品类自来水，饮用水，纯净水的杀菌消毒以及生产设备、管路、器皿、包装袋子循环系统清洗或泡浸除菌。

3、自然环境喷雾器除菌、室内空气质量蒸熏或喷雾器除菌。

4、医院门诊（特别是在精神病医院）、幼儿园、电影院、车子、宾馆、美发店、淋浴室杀菌消毒，能高效地预防各种各样传染性疾病及皮肤疾病。

5、家禽养殖厂、屠宰厂杀菌消毒、能预防多种多样病症及传染性疾病，特别是在对猪口蹄疫、鸡白痢、鸡瘟疫、鸡霍乱等多种多样传染性疾病的预防，实际效果尤其显著。

6、水产品养殖、水质、自然环境、用品杀菌消毒、饲养精饲料的除菌防腐蚀、饲养鱼塘的清塘消毒杀菌。

7、对大棚蔬菜的气体、土壤层杀菌消毒。

过氧乙酸消毒剂的优势

1、溶于强电解质，应用的时候非常便捷，与此同时也是有很强的除菌能力，而且它的转化物质不容易对人会或自然环境导致危害。可消灭人们现阶段已发现的全部病菌，是一款高效消毒剂。

2、应用可以快速充分发挥其消毒杀菌作用。溶解物为水，o2和冰醋酸，均为无毒性成分。因而，应用过氧乙酸消毒液后，基本上不容易残余有害成分，不容易环境污染，也不会危害身体健康。与此同时，在物件表层运行时，不容易对物件导致上色、退色或别的损害。

3、消毒方法多种多样，可以采用擦洗，泡浸，喷撒，喷雾器，自蒸发，加温蒸发等方式，降低工作强度。