盐酸舍曲片对人体的危害大么

临床试验资料：在舍曲林和安慰剂治疗抑郁症的多剂量对照临床研究中，与安慰剂组相比，常见的不良反应有：

胃肠道：腹泻/稀便、口干、消化不良和恶心。

代谢及营养：厌食 神经系统：眩晕、嗜睡和震颤。

精神：失眠 生殖系统及乳腺：性功能障碍（主要为男性射精延迟）。

皮肤及皮下组织：多汗 在强迫症患者的双盲，安慰剂对照试验中观察到的不良反应与在抑郁症患者的临床试验中观察到的相似。

上市后资料： 舍曲林上市后，已收到服用舍曲林患者不良事件的自发报告。

包括有：

血液与淋巴系统：中性粒细胞缺乏及血小板减少症。

心脏：心悸及心动过速。

耳及迷路：耳鸣

内分泌：高泌乳素血症、甲状腺功能低下及ADH分泌失调综合征（SIADH）。

眼科：瞳孔变大及视觉异常。

胃肠道：腹痛、便秘、胰腺炎及呕吐。

全身及给药部位：虚弱、胸痛、外周性水肿、乏力、发热及不适。

肝胆系统：严重肝病（包括肝炎、黄疸和肝功能衰竭）及无症状性血清转氨酶升高（SGOT和SGPT）

免疫系统：过敏反应、过敏症及类过敏反应。

检查：临床化验结果异常、血小板功能改变、血清胆固醇增高、体重减轻及体重增加。

代谢及营养：食欲增加及低钠血症。

肌肉骨骼及结缔组织：关节痛及肌肉痛性痉挛。

神经系统：昏迷、惊厥、头痛、感觉减退、偏头痛、运动障碍（包括锥体外系副反应症状如多动、肌张力增高、磨牙及步态异常）、肌肉不自主收缩、感觉异常和晕厥。还有5-羟色胺综合症相关的症状和体征，如一些因同时使用5-羟色胺能药物而引起的激越、意识模糊、大汗、腹泻、发热、高血压、肌强直及心动过速。

精神：攻击性反应、激越、焦虑、抑郁症状、欣快、幻觉、女性性欲减退、男性性欲减退、噩梦及精神病。

肾脏及泌尿系统：尿失禁及尿潴留。

生殖系统及乳腺：溢乳、男性乳腺过度发育、月经不调及阴茎异常勃起。 呼吸、胸及纵隔：支气管痉挛及打哈欠。

皮肤及皮下组织：脱发症、血管性水肿、面部水肿、眶周水肿、皮肤光敏反应、瘙痒、紫癜、皮疹（罕有剥脱性皮肤疾病，如多形性红斑，Stevens-Johnson综合症、表皮坏死松解）及荨麻疹。

血管：异常出血（如鼻衄、胃肠出血或血尿）、潮热及高血压。

其他：有报告舍曲林停药后的症状包括：激越、焦虑、头晕、头痛、恶心及感觉异常。

那么盐酸舍曲林片用法用量怎么样?有什么区别的吗? 盐酸舍曲林片是口服药。其用法用量为成人每日服药一次，50mg/日。长期用药应根据疗效调整剂量，并维持在最低的有效治疗剂量。对本品过敏者慎用。孕妇及哺乳期妇女、儿童慎用，老年人 酌情减少用量。闭角型青光眼、癫痫病、严重心脏病患者慎用，肝肾功能不全者慎用或减少用量，出现转向躁狂发作倾向时应立即停药，用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。 区别在于治疗抑郁症是一日1次，50mg/次，治疗剂量范围为一日50mg～100mg。 治疗强迫症是开始剂量为一日一次，50mg/次，逐渐增加至一日100mg～200mg，分次口服。 康爱多药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用，为病患朋友提供厂家直供、低价，绝对正品的优质药品。

搜索了它的副作用，没有发现影响记忆力和智力。搜索结果如下:

盐酸曲舍林片的副作用就是不良反应：可有胃肠道不适，如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。大剂量时可能诱发癫痫。突然停药可有撤药综合症，如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕或感觉异常等。

生病一定要遵医嘱治疗，一定是利大于弊的。病好了，大脑更健康，智力和记忆力也会变好。另外这种药物的副作用随着服药时间增长，身体适应了就会好很多。治疗的过程也是渐渐减量，副作用会更小。

一定要注意，减药一定遵医嘱，不按疗程减药达不到治疗效果，容易复发，增加再次治疗的难度。

祝您的家人早日康复，平安顺利！希望能够帮到您。

盐酸舍曲林胶囊是众多药物中比较少用的药物之一，所以大家不知道盐酸舍曲林胶囊 说明书 是正常的。下面是我为你整理的盐酸舍曲林胶囊说明书的相关内容，希望对你有用!

盐酸舍曲林胶囊说明书

【药品名称】

通用名称：盐酸舍曲林胶囊

商品名称：盐酸舍曲林胶囊

英文名称：Sertraline Hydrochloride Capsules

【主要成份】 盐酸舍曲林。

【性 状】 本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。

【适应症/功能主治】 舍曲林用于治疗 抑郁症 的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。

【规格型号】50mg*12s

【用法用量】成人每日服药一次，早或晚均可，与食物同服或不同服均可。通常治疗抑郁症和强迫症的有效剂量为50毫克/日。 少数患者疗效不佳而对药物耐受较好时，可在几周内根据疗效逐渐增加药物剂量、每次增加50毫克，最大可增至200毫克/日，每日一次。因舍曲林的消除半衰期为24小时，调整剂量的间隔时间不应短于1周。 服药7天左右可见疗效，完全的疗效则在服药的第2至4周才显现，强迫症疗效的出现则可能需要更长时间。

【不良反应】 1.根据文献资料，在舍曲林和安慰剂治疗抑郁症的对照临床研究中，常见的不良反应如下： 自主 神经 系统：口干和多汗。 中枢及周围神经系统：眩晕和震颤。 胃肠道： 腹泻 /稀便、 消化 不良和恶心。 精神：厌食、失眠和嗜睡。 生殖系统： 性功能 障碍(主要为男性射精延迟)。 2.舍曲林片已上市多年。根据文献资料，患者服用舍曲林期间自发 报告 的不良事件如下： 自主神经系统：瞳孔变大和阴茎异常勃起。 全身：过敏反应、过敏症、类过敏反应、 哮喘 、乏力、发热、面色潮红、不适、体重减轻，体重增加。 心血管 系统：胸痛、外周性水肿、高 血压 。

【禁 忌】禁用于对舍曲林过敏者禁止与单胺氧化酶抑制剂合用。

【 注意事项 】 1.舍曲林与可增加5-羟色胺神经传导的药物如色氨酸或芬氟拉明合用时应慎重考虑，避免出现可能的药效学相互作用。 2.由其它5-羟色胺再摄取抑制剂、抗抑郁药物或抗强迫症药物转换为舍曲林治疗的最佳时机尚无 经验 。转换治疗时，特别是长效药物如氟西汀，应谨慎小心，应进行慎重的药效学评价和监测。由一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂转换为另一种药物治疗的清洗期目前还未确定。 躁狂/轻躁狂的激活作用：上市前的试验期间，接受舍曲林治疗的病人约0.4%出现轻躁狂或躁狂。应用其它已上市的抗抑郁药物或抗强迫症药物治疗情感性障碍时，也有报道少数病人出现躁狂或轻度躁狂。 3.抗抑郁药物和抗强迫症药物都有诱发 癫痫 发作的潜在危险性。所有在用舍曲林治疗抑郁症的试验中，大约有0.08%出现癫痫发作在舍曲林治疗惊恐症的试验中没有癫痫发作的报道。在约1800名接受舍曲林治疗的强迫症患者中，有4人(约0.2%)出现抽搐发作，其中3例患者为青少年，2例患有癫痫，1例患者有癫痫家族史，所有这4例患者都没有接受抗癫痫药物治疗。所有癫痫发作尚未确定与舍曲林治疗直接相关。舍曲林还没有在癫痫病人中作过评价，所以应避免用于不稳定性癫痫病人。对病情已控制的癫痫病人，应密切监护，任何服用舍曲林期间出现癫痫发作的患者均应停止给药。 4.由于抑郁症病人存在自杀企图的可能性，并可能持续存在直到临床明显缓解时，所以在治疗早期应对有自杀危险的病人进行密切监视。 由于已证明强迫症和抑郁症常常共发，故治疗强迫症患者时也应监测其自杀倾向。 5.育龄妇女使用舍曲林则应采取足够的安全的避孕 措施 。 6.虽然临床药理学研究显示舍曲林对于精神运动性活动没有影响。然而抗抑郁或抗强迫症药物可以影响从事驾车或操作机器等有潜在危险性的工作时所必须的精力及体能，因此这类病人服用舍曲林应小心。 7. 肝功能 不全患者：伴发肝脏 疾病 的患者应慎用舍曲林。肝功能损伤患者应减低服药剂量或给药频率。 8. 肾功能 不全患者：无需根据肾功能损害程度调整舍曲林给药剂量。

【 儿童用药 】尽管儿童患者对舍曲林的代谢稍快，为了避免产生过高的血药浓度，对儿童患者建议使用较低剂量，尤其是6～12岁体重较轻的儿童。

【老年患者用药】老年患者用药剂量范围与年轻患者的相同。共700多老年患者(>65岁)参加了证实舍曲林在这部分人群中疗效的临床试验。老年患者中不良反应的形式和发生率与年轻患者中的相似。

【孕妇及哺乳期妇女用药】曾在大鼠及家兔进行了生殖毒性研究，在人类最大用药剂量的20倍和10倍(按mg/kg/日计)的剂量水平下均无致畸证据。然而在相当于人类最大用药剂量的2.5倍至10倍的剂量水平下(按mg/kg/日计)，舍取林与胚胎的骨化延迟有关，可能继发对于胚胎屏障的影响。 在人类最大剂量约5倍的剂量水平下(按mg/kg/日计)，给予母体舍曲林后出现新生幼子存活率降低。对于其它的抗抑郁药物也曾有过对于新生幼子存活率降低的描述，这些影响的临床意义还不明确。对于妊娠期妇女没有进行过足够的良好的对照研究。

【药物相互作用】单氨氧化酶抑制剂(MAOIs)：舍曲林合并单氨氧化酶抑制剂，包括选择性的单胺氧化酶抑制剂司来吉兰和可逆性的单胺氧化酶抑制剂吗氯贝胺治疗出现了严重副反应，有时是致命的。有些病例是类似5-羟色胺综合症的表现，包括：发热、强直、肌肉痉挛、自主神经功能紊乱伴生命体征快速波动精神状况的改变包括精神紊乱、易激惹及极度激越直至发展为谵妄和昏迷。所以，服用单胺氧化酶抑制剂时或停用单胺氧化酶抑制剂14天内不能服用舍曲林同样，舍曲林停用后也需14天以上才能开始单胺氧化酶抑制剂的治疗。

【药物过量】有证据表明，舍曲林在过量服用时仍有很大的安全范围。曾有舍曲林单独过量服用高达13.5g的报道。曾有过量服用舍曲林导致死亡的报道，但大多出现于与其它药物和/或酒精联合应用的情况下。因此，应对任何用药过量给与积极治疗。 药物过量症状包括有因5-羟色胺引起的不良反应如嗜睡、胃肠不适(如恶心和呕吐)、心动过速、震颤、激动和 头晕 。罕有昏迷报道。舍曲林没有特效的 解毒 剂。开放并保持气道通畅确保充分的供氧及换气，可与导泻剂合用活性碳，可能与催吐或洗胃同样甚或更为有效。在对症治疗及支持疗法同时，建议进行心脏及生命体征监测。

【药理毒理】舍曲林在体外是神经元强效和特异的5-羟色胺再摄取抑制剂，能导致 动物 体内5-羟色胺效应的增强。舍曲林对神经元中去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取仅有极轻微的作用。在临床剂量下，舍曲林阻断人类血小板对5-羟色胺的摄取。在动物体内，舍曲林没有中枢兴奋作用、镇静作用、抗胆碱能作用和心脏毒性。在 健康 志愿者所做的对照研究中，舍曲林不引起镇静作用，因而不影响各种精神运动的操作。由于它选择性地抑制5-羟色胺的再摄取，因此它并不增强儿茶酚类神经介质的活性。舍曲林与毒蕈碱受体(胆碱能)、5-羟色胺能受体、多巴胺受体、肾上腺素受体、组织胺受体、GABA受体以及苯二氮卓类受体没有亲和性。动物长期给予舍曲林后可使脑内去甲肾上腺素受体下调，这与临床其它抗抑郁药物作用相一致。 舍曲林在治疗抑郁症和强迫症的临床对照研究中未见体重增加，某些病人可能会出现体重减轻。 舍曲林未表现出滥用的可能性。在舍曲林、阿普唑伦和右旋苯丙胺的安慰剂对照、双盲随机研究中，比较它们的滥用倾向，舍曲林没有产生滥用倾向所特有的正性主观效应。试验对象在一些反映药物滥用的指标如对药物的喜欢程度、欣快和滥用倾向方面都评价阿普唑伦和右旋苯丙胺显著地大于安慰剂。舍曲林既没有右旋苯丙胺伴随的兴奋刺激和致焦虑作用，也没有阿普唑伦伴随的镇静作用和对精神运动功能的损伤。舍曲林既没有在功能上成为经训练后可自行摄用可卡因的恒河猴的正性增强剂，也没有做为对恒河猴的选择性刺激物而取代右旋苯丙胺或苯巴比妥。 长期给药的动物试验表明：舍曲林具有良好的安全性。应用相当于临床有效治疗剂量数倍的药物剂量动物也能够良好耐受。舍曲林无致畸作用。

【药代动力学】舍曲林主要通过肝脏代谢，其半衰期约为24小时。血浆中的主要代谢产物为去甲基舍曲林，半衰期62-104小时，体外试验显示其药理活性明显低于舍曲林，约为舍曲林的1/20，没有证据表明去甲基舍曲林在抑郁模型体内有药理活性。舍曲林和去甲基舍曲林在人体内大部分被代谢。其最终代谢产物从粪便和尿中等量排泄，只有少量舍曲林(<0.2%)以原形从尿中排出。 舍曲林的血药浓度随剂量改变成比例变化，并且不受年龄的影响。在男性，舍曲林每日口服一次50-200mg，连续用药14天后，服药4.5-8.4小时人体血药浓度达峰值。

【贮 藏】密封、置阴凉处。

【包 装】盒装，50mg*12s/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字H20051830

盐酸舍曲林胶囊服用后会出现癫痫吗

抗抑郁药物和抗强迫症药物都有诱发癫痫发作的潜在危险性，所有在用盐酸舍曲林胶囊治疗抑郁症的试验中，大约有0.08%出现癫痫发作在盐酸舍曲林胶囊治疗惊恐症的试验中没有癫痫发作的报道。在约1800名接受舍曲林治疗的强迫症患者中，有4人(约0.2%)出现抽搐发作，其中3例患者为青少年，2例患有癫痫，1例患者有癫痫家族史，所有这4例患者都没有接受抗癫痫药物治疗。所有癫痫发作尚未确定与舍曲林治疗直接相关。舍曲林还没有在癫痫病人中作过评价，所以应避免用于不稳定性癫痫病人。对病情已控制的癫痫病人，应密切监护，任何服用盐酸舍曲林胶囊期间出现癫痫发作的患者均应停止给药。

同时，请你留意，盐酸舍曲林胶囊建议成人每日服药一次，早或晚均可，与食物同服或不同服均可。通常治疗抑郁症和强迫症的有效剂量为50毫克(1粒)/日。而少数患者疗效不佳而对药物耐受较好时，可在几周内根据疗效逐渐增加药物剂量、每次增加50毫克(1粒)，最大可增至200毫克(4粒)/日，每日一次。因舍曲林的消除半衰期为24小时，调整剂量的间隔时间不应短于1周。

盐酸曲舍林片能有效地减轻病人的抑郁症状，包括烦躁情绪，并能减轻持续性的疲劳症状以及焦虑状态。 药品的说明书应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。 盐酸舍曲林由辉瑞公司研制的最新的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，是美国处方量最大的抗抑郁品牌药。2002年达27.42亿美元，进入全球十强榜。1996年进入中国市场，2001年国内市场的销售额为2893万元，占据抗抑郁药市场的6%，2002年仅国内医院的用药金额即达3585万元。 舍曲林能有效地减轻病人的抑郁症状，包括烦躁情绪，并能减轻持续性的疲劳症状以及焦虑状态，在治疗抑郁症和焦虑障碍方面，疗效显著，安全性好，耐受性强，是当前治疗抑郁、焦虑障碍时首选药物之一。与国内目前治疗强迫症的药物氯丙咪嗪相比，舍曲林能克服其抑制神经递质回收的专一性较差、副反应多，剂量大，耐受性差等缺点，是这一领域的换代新产品。

盐酸舍曲林片主要成分及其化学名称为：盐酸舍曲林。盐酸曲舍林片能有效地减轻病人的抑郁症状，包括烦躁情绪，并能减轻持续性的疲劳症状以及焦虑状态。盐酸舍曲林由辉瑞公司研制的最新的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，是美国处方量最大的抗抑郁品牌药。2002年达27.42亿美元，进入全球十强榜。在治疗抑郁症和焦虑障碍方面，疗效显著，安全性好，耐受性强，是当前治疗抑郁、焦虑障碍时首选药物之一。 盐酸舍曲林片过量后可有胃肠道不适，如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。闭角型青光眼、癫痫病、严重心脏病患者慎用。肝肾功能不全者慎用或减少用量。出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。大剂量时可能诱发癫痫。突然停药可有撤药综合症，如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕或感觉异常等。 药品服用过量怎么办：不同药品过量的救治方法都不同。但一定要马上停药。利用不同的方法来减少药品都吸收的代谢：灌肠、利尿药、血液透析等等都可以用于药物过量甚至中毒的治疗。 想要了解更多关于盐酸舍曲林片，到康爱多进行咨询，康爱多给你更全面，更准确的信息。

盐酸舍曲林片起效快，药效持久。副作用少。那么，盐酸舍曲林片和什么药物合用效果好? 舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症，初始治疗有反应后，舍曲林在治疗强迫症二年的时间内，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。据目前研究资料表明：盐酸舍曲林片具有治疗精神分裂的作用。与卓非酮片的联合治疗效果更好。 精神分裂症发病机制的神经生化假说认为，前额叶皮质多巴胺D1功能不足与阴性症状有关，皮质下边缘系统多巴胺D2功能亢进引起阳性症状。目前还没有既能激活前额叶皮质D1功能，又能对边缘系统D2功能拮抗的药物。卓菲(利培酮片)是通过抗132受体，抗5一羟色胺(5一HT)2A受体和抗a1受体三条途径来治疗精神分裂症。舍曲利除了抑制5一HT再摄取外，还可以抑制多巴胺再摄取，增加多巴胺D1的活性，二者联合治疗精神分裂症是较为理想的组合。 研究结果表明，单一使用卓菲(利培酮片)或卓菲(利培酮片)联合舍曲利治疗精神分裂症均有明确疗效。卓菲(利培酮片)联合舍曲利治疗在改善阴性症状、一般精神病理、反应缺乏、抑郁症状群及PANSS总分方面具有明显优势，这与舍曲利抑制5一HT再摄取，以及抑制多巴胺再摄取、增加前额叶皮质多巴胺D1的活性有关。 卓菲(利培酮片)联合舍曲利治疗对阳性症状的疗效并不优于卓菲(利培酮片)单一治疗，舍曲利增强多巴胺132，有恶化阳性症状的可能，尚需要更大样本深入研究。总的疗效以联合治疗较好联合治疗并没有增加不良反应。

舍取林是5羟色胺重摄取抑制剂，预防抑郁症早期发作。在舍曲林治疗期间不宜饮酒，驾车，操作机器，等等。本品与单胺氧化酶抑制剂（如吗氯贝胺 托洛沙酮）合用，可出现严重反应，在停用单胺氧化酶抑制剂14天内，不能服用本药；停用本品后也需14天以上才能开始单胺氧化酶抑制剂的治疗，简而言之就是这三种药不能同时合用。舍取林偶见恶心、呕吐、口干、射精困难、消化不良等副作用。

我个人建议你要把情况详细的告诉你的主治医师和主治药师，父母。别让他们担心，愿你早日康复！

病情分析： 你好，舍曲林是一种新型抗抑郁药物。他与其他药物发生作用的情况很少，除了肝功能不好的人有些影响。

意见建议：舍曲林和抗生素共同服用与一般不会出现副作用。两者可能有各自的副作用，可能有一定副作用。应该问题不大。