盐酸左西替利嗪片的作用是什么
治疗下述疾病的过敏相关的症状:
过敏性鼻炎(包括季节性持续过敏性鼻炎和常年性持续性过敏性鼻炎)及慢性特发性荨麻疹。
用法用量
口服,成人及6岁以上儿童用量为每日一次,每次一片。2~6岁儿童,每日一次,每次半片。
不良反应
本品可使个别患者产生头痛、嗜睡、口干、疲倦、衰弱、腹痛等不良反应。
扩展资料
2019年2月1日午间公告,公司全资子公司华邦制药于近期收到国家药品监督管理局核准签发的有关药品补充申请批件,其申报的盐酸左西替利嗪片(迪皿)首家通过仿制药一致性评价。
根据国家相关政策,通过一致性评价的药品品种,质量和疗效等同原研产品,在医保支付方面将予以适当支持,医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。
因此,华邦制药该药品通过仿制药一致性评价,其产品市场竞争力、市场竞争资格有望进一步提升,同时为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵的经验。
参考资料来源:凤凰网-华邦健康盐酸左西替利嗪片国内首家通过一致性评价
参考资料来源:百度百科-盐酸左西替利嗪片
盐酸左西替利嗪片与盐酸西替利嗪片成分上有区别的,但是适应症状一样,都是治疗荨麻疹的药物,属于同类药物。
1、盐酸西替利嗪是非处方药,盐酸左西替利嗪为处方药。
2、盐酸左西替利嗪片是西替利嗪的左旋体,盐酸西替利嗪在体内生成左旋西替利嗪和右旋西替利嗪,左旋的起治疗作用,相对西替利嗪口服吸收迅速,起效更快,用量更小。
3、盐酸西替利嗪为高亲和力选择性组胺H1受体拮抗剂,具有抗组胺和抗炎双重活性,无明显抗胆碱和抗5-羟色胺的作用,中枢抑制作用较小。盐酸左西替利嗪服用方便,可直接口服,也可溶于温开水、牛奶或果汁中,搅拌至完全溶解后服用,快速崩解,起效快。
4、盐酸左西替利嗪与盐酸西替利嗪相比,消除了无活性的右旋体,提高疗效,剂量减半,起效迅速,适用于各种过敏性疾病,而且大部分不经肝脏代谢,安全性高;分散片易溶易崩解,特别是对于高龄老年人、婴幼儿或昏迷患者等吞咽困难的群体服用很方便,患者临床满意度较高。
扩展资料
盐酸西替利嗪片孕妇及哺乳期妇女禁用,不良反应轻微且为一过性,有困倦、嗜睡、头痛、眩晕、激动、口干及胃肠道不适等。偶有天门冬氨酸氨基转移酶轻度升高。
盐酸左西替利嗪片孕妇及哺乳期妇女不推荐使用,可使个别患者产生头痛、嗜睡、口干、疲倦、衰弱、腹痛等不良反应。
参考资料:百度百科-盐酸西替利嗪片
参考资料:百度百科-盐酸左西替利嗪片
而且值得一提的是,盐酸左西替利嗪片虽为西药,但不良反应轻微,且发生率低, 其疗效和不良反应与西替利嗪相似, 为过敏性疾病的治疗提供了新选择。
药品名称
盐酸左西替利嗪片
药品类型
处方药、医保工伤用药
用途分类
哌嗪类
成份 听语音
本品主要成份为盐酸左西替利嗪,
化学名称为: R-(-)- 2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐
化学结构式:
分子式:C21H25ClN2O3·2HCl
分子量:461.8
性状 听语音
本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。
适应症 听语音
治疗下述疾病的过敏相关的症状:过敏性鼻炎(包括季节性持续过敏性鼻炎和常年性持续性过敏性鼻炎)及慢性特发性荨麻疹。
规格 听语音
5mg
用法用量 听语音
成人、6岁及以上儿童 :每日口服1片(5mg),空腹或餐中或餐后均可服用。
肾功能损害的患者 :轻度肾功能损害患者无需调整剂量,中重度肾功能损害患者用法用量根据下表调整:
病人肾功能状态 肌酐清除率(ml/min)a 剂量和服药次数
中度肾功能损害 30-49 每2日一次,5mg
中度肾功能损害 <30 每3日一次,5mg
肾病晚期-采用透析疗法的患者 <10 禁忌症
[140-年龄(年)] × 体重(kg)
a.血清肌酐清除率(CLcr mL/min)= ------------------------- ×{0.85(女性患者系数)}
72 × 血清肌酐(mg/dl)
肝功能损害患者 :仅有肝功能损害的患者,无需调整给药剂量 ;
如伴有肾功能损害的患者,请参照“肾功能损害患者”的用法用量。
不良反应 听语音
本品可使个别患者产生头痛、嗜睡、口干、疲倦、衰弱、腹痛等不良反应。
禁忌 听语音
禁用于对本品任何成分过敏者或者对哌嗪类衍生物过敏者。
禁用于肌酐清除率<10ml/分钟的肾病晚期患者。
禁用于伴有特殊遗传性疾病(包括患有罕见的半乳糖不耐受症、原发性乳糖酶缺乏(lapplactase)或葡萄糖-半乳糖吸收不良)的患者。
批准文号
国药准字H20040249
中文名称
盐酸左西替利嗪片
英文名称
Levocetirizine hydrochloride Tablets
功效主治
荨麻疹,过敏性鼻炎,湿疹,皮炎,皮肤瘙痒症等。
化学成分
本品主要成分为盐酸左西替利嗪。化学名称R-(-)2-[2-[4-[4-(氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐。
药理作用
本品为口服选择性组胺H1受体拮抗制剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,中枢抑制作用较小。
毒理研究
遗传毒性:本品Ames试验、人淋巴细胞染色畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性:小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示,西替利嗪经口给药剂量达64mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的25倍)时,对生育力无损伤。小鼠、大鼠和兔经口给药剂量分别达96、225和135mg/kg(按体表面积折算,分别约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40、180和220倍)时,均未见致畸作用。但目前尚无充分和严 药物相互作用 尚无使用本品进行药物相互作用的研究。消旋西替利嗪与伪麻黄碱,西咪替丁,酮康唑,红霉素,阿奇霉素,格列吡嗪和安定间无相互作用。
不良反应
本品耐受性良好,不良反应轻微且多可自愈,常见不良反应有嗜睡,口干,头疼,乏力等
禁忌症
对本品及其它辅料过敏者禁用
产品规格
5mg
用法用量
口服,成人及6岁以上儿童用量为每日一次,每次1片。2-6岁儿童,每日一次,每次半片
贮存方法
遮光,密封,在阴凉干燥处保存
注意事项
1 有肝功能障碍或障碍史者慎用; 2 高空作业,驾驶或操作机器期间慎用; 3 避免与镇静剂同服; 4 酒后避免使用本品; 5 肾功能减损患者使用本品适当减量; 6 妊期及哺乳期妇女禁用本品; 7 2周岁以下儿童用药的安全性尚未确定; 8 通常老年人生理机能衰退,需慎用本品。
药代动力学特性
药物过量本品无特效拮抗剂,严重超量服用本品应立即洗胃。药代动力学口服吸收迅速,达峰时间T mas=0.7~1小时,生物利用度>96%,与食物可使本品的达峰时间轻度延长,峰浓度降低(约20%)。1小时起效,疗效可持续24小时。本品的蛋白质结合率为96%,平均表现分布容积26.9L,在脑中的浓度低于血浆浓度的1/10,本品不经过肝脏代谢,消除半衰期7~8小时,绝大多数以原形药物形式经肝脏排泄,尿中排泄量占85%,粪便中占13%
轻微且唯一过性,有困倦、嗜睡、头痛、眩晕、激动、口干及胃肠道不适等。偶有天门冬氨酸氨基转移酶轻度升高。
另外,这个药物几乎没有副作用,或者副作用很小,这个事国际公认的。曾经,刚进入中国的时候,有中南医院(武汉)的一个80多岁的老太太,一次吃了12片(旧包装的一盒),吓得医生...,结果没有洗胃什么的,啥事情也没有。相信你的身体本来就比80多的老太太的身体好,所以就算每天吃一片这个药,也不会有什么副作用的。
满意望采纳!
你好,本品为抗过敏药物,多用于过敏性鼻炎、荨麻疹、血管神经性水肿、接触性皮炎、虫咬性皮炎等皮肤粘膜的过敏性疾病。临床也会用于感冒时的过敏性症状。
意见建议:
建议在服用本品时应该医生的指导下服用为宜,以免发生相关不良反应。