一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺的最新价格

【药品名称】通用名称：盐酸苯海拉明片

英文名称：Dipkenhydramine Hydrochloride Tablets

【成份】本品主要成分为盐酸苯海拉明。

【 适应症 】主要用于皮肤粘膜的过敏，如荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性鼻炎，皮肤瘙痒症、药疹，对虫咬症和接触性皮炎也有效；晕动病的防治，有较强的镇吐作用；帕金森氏病和锥体外系症状；镇静，催眠；加强镇咳药的作用，适用于治疗感冒或过敏所致咳嗽。

【用法用量】成人常用量饭后服药口服，一次25～50mg,一日2～3次。

【不良反应】剂量过度的表现有心绞痛、心律失常、心悸、腹泻、呕吐、震颤、兴奋、头痛、不安、失眠、多汗、潮红、体重减轻、骨骼肌痉挛等，通常在减少用量或停药数日后，上述表现消失。

【禁忌】重症肌无力、闭角型青光眼、前列腺肥大者禁用。对本品及赋形剂过敏者禁用。新生儿、早产儿禁用。

【注意事项】1.幽门十二指肠梗阻、消化性溃疡所致幽门狭窄、膀胱颈狭窄、甲状腺功能亢进、心血管病、高血压以及下呼吸道感染（包括哮喘）者不宜用本品。 2.对其他乙醇胺类高度过敏者，对本品也可能过敏。 3.应用本药后避免驾驶车辆、高空作业或操作机器。 4.肾功能衰竭时，给药的间隔时间应延长。 5.本品的镇吐作用可给某些疾病的诊断造成困难。

【特殊人群用药】

儿童注意事项：新生儿、早产儿禁用。

妊娠与哺乳期注意事项：（1）妊娠期服用本品，有使婴儿腭 裂、腹股沟疝和泌尿生殖器官畸形发生率增多的可能，孕妇应慎用； （2）本品有少量可从乳汁排出，哺乳期妇女不宜使用。

老人注意事项：可发生反应迟钝、头晕等。

【药物相互作用】

1.本品可短暂影响巴比妥类药和磺胺醋酰钠等的吸收

2.和对氨基水杨酸钠同用可降低后者血药浓度

3.可增强中枢神经抑制药的作用。

【药理作用】本品为乙醇胺的衍生物，抗组胺效应不及异丙嗪，作用持续时间也较短，镇静作用两药一致，有局麻、镇吐和抗M胆碱样作用。

1.抗组胺作用，可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体，从而制止过敏反应

2.对中枢神经活动的抑制引起镇静催眠作用

3.加强镇咳药的作用

4.也有抗眩晕、抗震颤麻痹作用。

【贮藏】密封保存。

【有效期】2年

【批准文号】国药准字H14022436

【说明书修订日期】2007年05月11日

【生产企业】企业名称：山西太原药业有限公司

生产地址：山西省太原市晋源区化工路22号

本品主要成分为奥拉西坦。化学名称为：4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺

成份编辑

。化学结构式：见右图

分子式：C6H10N2O3

分子量：158．16

2适应症

闭合性颅脑损伤,智力障碍,开放性颅脑损伤,儿科,神经外科

3用法用量

静脉滴注，每次4.0g．每日一次，可酌情增减用量，用前加入到100~250ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中，摇匀。对神经功能缺失的治疗通常疗程为2周，对记忆与智能障碍的治疗通常疗程为3周。

4不良反应

据国外文献报道，奥拉西坦的不良反应少见，偶见皮肤瘙痒、恶心、精神兴奋、头晕、头痛、睡眠紊乱，但症状较轻，停药后可自行恢复。

5禁忌编辑

对本品过敏者、严重肾功能损害者禁用。

6注意事项

1、轻、中度肾功能不全者应慎用，必需使用本品时，须减量。 2、患者出现精神兴奋和睡眠紊乱时，应减量。

7孕妇用药

本品在孕妇及哺乳期妇女使用的安全性尚不明确，因此，不应使用。

8儿童用药

尚不明确。

9药物过量

在超剂量使用本品的情况下偶有病人出现兴奋、失眠等不良反应，停药或减少剂量后症状可逐渐消失。

10药理毒理

奥拉西坦为吡拉西坦的类似物，可改善老年性痴呆和记忆障碍症患者的记忆和学习功能。机理研究结果提示，奥拉西坦促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成，提高大脑中ATP（三磷酸腺酐）/ADP（二磷酸腺酐）的比值，使大脑中蛋白质和核酸的合成增加。

毒理：动物研究显示，奥拉西坦小鼠灌胃给药10g/kg、静注给药2g/kg和大鼠灌胃给药10g/kg均未见动物死亡；未见致突变性、致癌作用及生殖毒性。

11药理作用

本品为吡拉西坦的类似物，可改善老年性痴呆和记忆障碍症患者的记忆和学习功能。机理研究结果提示，本品可促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成，提高大脑中ATP/ADP的比值，使大脑中蛋白质和核酸的合成增加。

12批准文号

国药准字H20060070

【老年用药】

若出现不良反应时须减量

可促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成，促进脑代谢，透过血脑屏障对特异性中枢神经道路有刺激作用。那么，? 西药奥拉西坦胶囊适用于轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍。口服吸收速度并分布于全身体液。达峰时间约1小时，峰浓度48.34μg/ml±18.35μg/ml~54.96μg/ml±34.73μg/ml，表观分布容积27.45L±21.16L~36.18L±28.73L，半衰期T1/2为3.34h±1.59h~4.74h±1.41h，药物消除迅速，约40%的原型药在服药后48小时内经尿排出。 茴拉西坦片脑功能改善药，对辨别学习记忆力再现过程有良好的促进作用，能对抗缺氧引起的记忆减退。茴拉西坦片通过血脑屏障选择性作用于中枢神经系统。茴拉西坦片对正常大鼠辨别学习的记忆再现过程有良好的促进作用，能对抗缺氧引起的记忆减退，能有效改善某些原因引起的记忆障碍。市面上反应，效果很好。 西药奥拉西坦胶囊与茴拉西坦片的区别是：西药奥拉西坦胶囊适用于轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍。茴拉西坦片脑功能改善药，对辨别学习记忆力再现过程有良好的促进作用，能对抗缺氧引起的记忆减退。 另外，赛典也有很好的疗效对于神经疾病，治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤脊髓损伤脑萎缩脑梗死，脑出血，脑损伤，小儿脑瘫，新生儿缺氧缺血性脑病，小儿周围神经炎，帕金森氏病，有需要的患者不妨试试! 康爱多药店 用心做好药，选择康爱多网，选择健康。在康爱多，每个药品的介绍中都有国药准字号，大家在购买的时候可仔细阅览，并且大可放心。

一种可改善老年性痴呆和记忆障碍症患者的记忆和学习功能的药物。

目录

药品名称

成份

性状

药理毒理

药代动力学

适应症

规格

用法用量

展开

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药品名称

通用名称：奥拉西坦注射液

商品名称：欧兰同

英文名称：Oxiracetam Injection

汉语名称：Aolaxitan Zhusheye

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成份

本品主要成分为奥拉西坦。

化学名称为：4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺。 奥拉西坦注射液的化学分子结构式化学结构式：见右图

分子式：C6H10N2O3

分子量：158．16

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性状

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

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药理毒理

奥拉西坦为吡拉西坦的类似物，可改善老年性痴呆和记忆障碍症患者的记忆和学习功能。机理研究结果提示，奥拉西坦促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成，提高大脑中ATP（三磷酸腺酐）/ADP（二磷酸腺酐）的比值，使大脑中蛋白质和核酸的合成增加。

毒理：动物研究显示，奥拉西坦小鼠灌胃给药10g/kg、静注给药2g/kg和大鼠灌胃给药10g/kg均未见动物死亡；未见致突变性、致癌作用及生殖毒性。

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药代动力学

应用本品进行人体药代动力学研究，结果：单次静脉滴注（2．0克）血药峰值浓度（Cmax）为96．15±3．58μg·ml-1，半衰期（t1/2）为3．84±0．64h，曲线下面积（AUC0～12）为256．26±16．84μg·ml-1·h-1，曲线下面积（AUC0～∞）为276．74±18．11μg·ml-1，肾排泄速率常数（ke）为0．18±0．03h-1，平均滞留时间（MRT）为4．39±0．39h。多次静脉滴注（2．0g）血药峰值浓度（Cmax）为97．92±3．26μg·ml-1，半衰期（T1/2）为4．14±0．82h，曲线下面积（AUC0～12）为259．36±25．43μg·ml-1·h-1，曲线下面积（AUC0～∞）为285．59±27．38μg·ml-1·h-1，肾排泄速率常数（ke）为0．17±0．04h-1，平均滞留时间（MRT）为4．87±0．69h。奥拉西坦多次静脉给药体内无积蓄；静脉给药后，血药浓度水平以及主要的药代动力学参数在个体间差异较小。

文献资料显示：奥拉西坦在肝、肾分布浓度较高，除脑脊液中的半衰期为300分钟（口服2．0克）、140分钟（静脉注射2．0克）外，在其余组织的半衰期与血浆中相似。奥拉西坦主要通过肾脏代谢，48小时内90%以上的药物以原型从尿中排出，个体间差异很小；老年人与健康年轻人的肾脏消除速度无显著性差异。

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适应症

用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍的治疗。 奥拉西坦注射液说明书

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规格

5ml：1.0g

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用法用量

静脉滴注，每次4～6g，每日一次；可酌情减用量，用前加入到100-250ml5%

葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中，摇匀后静脉滴注。对功能缺失的治疗通常疗程为2周，对记忆

与智能障碍的治疗通常疗程为3周。可酌情增减用量。

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不良反应

据国外文献报道，奥拉西坦的不良反应少减，偶见皮肤瘙痒、恶心、精神兴奋、

头晕、头痛、睡眠紊乱，但症状较轻，停药后可自行恢复。应用本品进行了临床试验，结果显示奥拉西坦注射液与吡拉西坦注射液的不良事件发生率无统计学差异，未发现严重不良事件。

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禁忌

对本品过敏者、严重肾功能损害者禁用。

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注意事项

1、轻、中度肾功能不全者应慎用，必需使用本品时，须减量。

2、患者出现精神兴奋和睡眠紊乱时，应减量。

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孕妇及哺乳期妇女用药

本品在孕妇及哺乳期妇女使用的安全性尚不明确，因此，不应使用。

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老年患者用药

Lecaillon JB等对老年病人的奥拉西坦药物代谢情况进行了研究，老年人由于生理性肾功能减退，消除半衰期（t1/2β）较健康青年人延长，曲线下面积（AUC）及血药峰值浓度（Cmax）均略有升高，老年人在使用本品后消除速度稍慢，但与年轻人相比无显著性差异。

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儿童用药

尚不明确。

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药物相互作用

尚不明确。

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药物过量

在超剂量使用本品的情况下偶有病人出现兴奋、失眠等不良反应，停药或减少剂量后症状可逐渐消失。

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贮藏

遮光、密封、在阴凉干燥处保存；（不超过20°C）保存。

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包装

曲颈易折玻璃瓶安剖，6支/盒。

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有效期

24个月

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执行标准

YBH11802005

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批准文号

国药准字H20060070