用简单的化学方法区别下列化合物，在线等
1、丙醛，丙酮，丙醇，和异丙醇
首先是用银镜反应,鉴别出丙醛 用金属Na,不发生反应的是丙酮 最后用碘仿反应Br2+NaOH ,有黄色固体生成的是异丙醇
2、甲苯，甲基环戊烷，3-甲基环己烯，异丙基环丙烷
先加溴水，3-甲基环己烯，异丙基环丙烷褪色，再另取一份加酸性高锰酸钾，褪色的是3-甲基环己烯。
甲苯，甲基环戊烷，加酸性高锰酸钾，褪色的是甲苯。
3、苯酚，2-丁醇，1-丁醇，2-甲基-2丙醇，溴苯
加入溴水,有白色沉淀生成的是苯酚。
剩下的4个，加入卢卡氏试剂（即无水氯化锌溶解在浓盐酸中的溶液）。
立刻出现浑浊的是2-甲基-2-丙醇（叔醇）
用力振荡片刻后才逐渐出现浑浊的是2-丁醇（仲醇）
用力振荡也不浑浊的是1-丁醇（伯醇）
没有变化的是溴苯
4、乙酸，乙醇，乙醛，乙醚，溴乙烷。
能发生银镜反应是乙醛，
能与碳酸氢钠反应产生二氧化碳的是乙酸，
溴乙烷水解后可与AgNO3产生淡黄色沉淀，
乙醇和乙醚的鉴别可通过水，能与水混溶的是乙醇，而乙醚会与水分层，并且乙醚在上层
用碘仿反应可以将甲醛和乙醛区别出来，乙醛能生成黄色沉淀，甲醛不能产生黄色沉淀。
乙醇和乙酸可以用碘仿反应鉴别，乙醇生成黄色沉淀，乙酸无此现象。
甲醛和乙酸可以用托伦试剂来鉴别，甲醛产生银镜，乙酸无此反应。
苯胺和苯酚可以用三氯化铁溶液鉴别，苯酚显色，苯胺无此现象。
葡萄糖和淀粉可以用托伦试剂鉴别，葡萄糖会产生银镜，淀粉无此现象。
这两种烯烃的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定，2-甲基1-戊烯经硼氢化氧化生成的是醛，可以发生银镜反应，后者的产物不可以。
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原因：1—己炔三键碳上的氢具有弱酸性，将其通入硝酸银溶液，立即生成白色炔化银沉淀；2-己炔没有三键碳上的活泼氢，但它有不饱和碳碳键，可以与溴水加成；2-甲基戊烷无不饱和碳碳键，所以不能与溴加成。
用卢卡斯试剂，即浓HCl+ZnCl2
叔丁醇反应最快，2-丁醇反应其次，正丁醇反应最慢
鉴别正丁醇.甲乙醚.正庚烷
首先与Na反应的是正丁醇
剩余的两个能溶于浓硫酸形成烊盐的是甲乙醚，剩余的是正庚烷
(2)戊烷、1-戊炔和1-甲氧基-3-戊醇:先还是加入一定量的钠然后蒸馏得到戊烷和1-戊炔的混合物,再将此混合物通过Ag2(NH3)2NO3或Cu2(NH3)2Cl使1-戊炔生成炔银或炔铜沉淀而分离出戊烷
(3)苯和苯酚：加入一定量的氢氧化钠再蒸馏即可分离出苯
(4)环己醇中含少量苯酚：加入一定量的碳酸钠再蒸馏即可分离出苯
(5)苯甲醚和对甲苯酚：（方法同苯和苯酚）
(6)β-萘酚和正辛醇：（方法同苯和苯酚）
主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。编号 从靠近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。
异辛烷，不是系统命名法，2,2,4-三甲基戊烷才是。
2-甲基戊烷 H3C-CH-CH2-CH2-CH3
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CH3
同分异构体：
（1）无支链：C1-C2-C3-C4-C5-C6（1种）
（2）1个甲基取代：C1-C2-C3-C4-C5（C3，C2或C4；2种，因其本身已占据1种，故剩余1种）
（3）2个甲基取代：C1-C2-C3-C4（C2、C2，C2、C3；2种）
故为 4种
