怎么用甲苯合成3-苯基-1-丙醇
甲苯卤代得苄基氯，和镁反应得格式试剂，丙醇氧化成丙醛，和格式试剂反应水解既得。
反应生成溴化氢，溴化氢易溶于水，水可起到吸收溴化氢的作用，为保证充分接触而反应，应不断搅拌，使互不相溶的液体充分混合；
吸收反应生成的溴化氢气体；浓硫酸起到催化剂的作用，为提高氢溴酸和1-丙醇的利用（转化）率，加热微沸2小时，使之充分反应。
丙烯与水加成,得异丙醇。
异丙醇催化氧化,得丙酮。
丙酮与甲苯加成,得所需产物。
液溴为深红棕色液体，易挥发，为减少挥发，可用水封的方法保存。
扩展资料：
甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。
甲苯主要由原油经石油化工过程而制行。作为溶剂它用于油类、树脂、天然橡胶和合成橡胶、煤焦油、沥青、醋酸纤维素，也作为溶剂用于纤维素油漆和清漆，以及用为照像制版、墨水的溶剂。甲苯也是有机合成，特别是氯化苯酰和苯基、糖精、三硝基甲苯和许多染料等有机合成的生要原料。
参考资料来源：百度百科-甲苯
亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。
基本介绍中文名 ：亲核加成反应 概念 ：由亲核试剂与底物发生的加成反应 代表性 ：醛或酮的羰基与格氏试剂加成反应 学科 ：化学定义,代表性的反应,判断标准,其他重要反应, 定义 反应过程中，一般是亲核试剂中带负电荷的部分（即亲核部分）先进攻底物中不饱和化学键带部分正电荷一端原子，并与之成键，π键断开形成另一端原子的负离子中间体，然后试剂中的亲电部分与负离子中间体结合，形成亲核加成产物。 代表性的反应 最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。 RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl 再水解得醇，这是合成醇的良好办法。在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性，C是亲核部位。于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳，双键打开，新的C-C键形成。 水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。 此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH2=CH-CN)。 判断标准 羰基碳正电性强的活性强，空间阻碍小的活性强， 连有吸电子基可使正电性加强，推电子基减弱， 这部分不会考活性比较的， 重点是亲核取代，即先加成再消除的机理 还要有负碳离子反应。亲核加成反应活性最强的化合物是:CCl 3 CHO。 其他重要反应 对羰基的加成。 当羰基是亲电试剂，亲核试剂可以是： 与水在水解反应中生成偕二醇（水合物）。 与醇在缩醛化反应中生成缩醛或缩酮。 与有机氢化物在有机还原反应中得到醇。 与胺、甲醛和一个羰基化合物发生曼尼希反应。 与烯醇发生羟醛缩合或者Baylis-Hillman反应。 与有机金属亲核试剂发生格氏反应、Reformatsky反应或者Barbier反应。 与叶立德比如维蒂希试剂、Corey-Chaykovsky试剂或者α-矽负离子Peterson烯烃合成发生反应。 与膦负离子反应：Horner-Wadsworth-Emmons反应。 与吡啶两性离子反应：Hammick反应。 与乙炔发生反应：Favorskii反应。 对腈的加成： 当腈是亲电试剂，亲核加成出现于下列反应： 腈的水解，生成酰胺或羧酸。 与有机锌试剂发生Blaise反应。 与醇发生Pinner反应。 两分子腈发生Thorpe反应生成烯胺，分子内反应称为Thorpe-Ziegler反应。 对亚胺和其他底物的加成[编辑] 利用氢化物对于亚胺的加成制备胺：Eschweiler-Clarke反应。 利用水对于硝基烷烃的加成制备羰基化合物：Nef反应。 利用醇对亚胺加成后生成异氰酸酯，制备氨基甲酸酯。 亲核试剂通过一个特定的角度进攻羰基碳正中心，被称为Bürgi-Dunitz角。 对碳－碳双键的加成 对于烯烃加成的驱动力在于亲核试剂X-和一个缺电子不饱和双键形成共价键(第一步）。在X上的负电荷被转移到了碳－碳键上。 对烯烃的亲和加成 带有负电荷的碳负离子结合缺电子的（Y）形成共价键。 一般的烯烃不易受到亲核进攻的影响，因为碳碳双键不具有碳氧双键那样较强的极性。但如果双键所在碳上连有比较强的吸电子基团或共轭体系，则有利于反应的发生，比如阴离子聚合反应的引发步骤，和苯乙烯在甲苯中和钠反应得到1，3－二苯基丙烷。 [2]就是通过这种碳负中间体： 苯乙烯在甲苯中与钠反应 有个例外在Varrentrapp反应中发现。富勒烯具有不寻常的双键活性和加成活性，比如Bingel反应。 当X是一个羰基比如 C=O 或 COOR 或是一个氰基 -CN，反应类型就是共轭加成反应。这里的取代基X能够通过诱导效应帮助稳定碳原子上的负电荷。 当Y－Z是一个含有活性氢的化合物（易去除一个氢原子形成碳负中间体），反应就是熟知的Michael加成反应。 全氟烯烃（烯烃的所有氢原子被氟原子取代）非常倾向于进行亲核加成反应。
最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。
RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl
再水解得醇，这是合成醇的良好办法。在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性，C是亲核部位。于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳，双键打开，新的C-C键形成。
水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。
此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH2=CH-CN)。
扩展资料：
带有负电荷的碳负离子结合缺电子的（Y）形成共价键。
一般的烯烃不易受到亲核进攻的影响，因为碳碳双键不具有碳氧双键那样较强的极性。但如果双键所在碳上连有比较强的吸电子基团或共轭体系，则有利于反应的发生，比如阴离子聚合反应的引发步骤，和苯乙烯在甲苯中和钠反应得到1，3－二苯基丙烷。 [2]就是通过这种碳负中间体：
苯乙烯在甲苯中与钠反应
有个例外在Varrentrapp反应中发现。富勒烯具有不寻常的双键活性和加成活性，比如Bingel反应。
当X是一个羰基比如 C=O 或 COOR 或是一个氰基 -CN，反应类型就是共轭加成反应。这里的取代基X能够通过诱导效应帮助稳定碳原子上的负电荷。
当Y－Z是一个含有活性氢的化合物（易去除一个氢原子形成碳负中间体），反应就是熟知的Michael加成反应。
全氟烯烃（烯烃的所有氢原子被氟原子取代）非常倾向于进行亲核加成反应。
参考资料来源：百度百科-亲核加成反应
参考资料来源：百度百科-亲核反应
甲醇与苯胺不反应
甲醇与苯酚不反应
甲醛与甲苯不反应
甲醛与苯胺：苯胺只与一个甲醛反应的，而生成亚胺（ 西佛碱 Schiff base ），CH2O+Ph—NH2==Ph—N=CH2+H2O（Ph—代表苯基）
甲醛与苯酚生成酚醛树脂nCH2O+nPh—OH===nH2O+ （ 酚醛树脂，不好表示，你可以在百度上找到）（缩合反应）
环氧乙烷与甲苯不反应
环氧乙烷与苯胺不反应
环氧乙烷与苯酚不反应
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2.对硝基甲苯与氯气反应，取代2次，加浓碱液连续反应，生成对硝基苯甲醛
3.此苯甲醛与乙醛发生羟醛缩合，得目标产物
在光照下和溴蒸汽发生甲基上的取代
与溴水只萃取不反应
甲苯和溴单质 生成三溴甲苯，黄褐色。
如甲苯溶解溴后，在光照条件下，甲基上的氢原子被溴原子取代（与甲烷相似）而在铁作催化剂条件下，苯基上的氢原子被溴原子取代（与苯相似）；
甲苯，溴的四氯化碳溶液或液溴，三溴化铁催化，亲电取代，生成邻溴甲苯或对溴甲苯
甲苯，溴蒸汽，光照或加热，自由基取代，生成苄溴
1 甲苯先在浓硫酸催化下和浓硝酸反应，生成对硝基甲苯（控制条件可以使对位产物为主）；
2 在FeBr3催化下与Br2反应生成2-Br-4-硝基甲苯；
3 光催化下与Cl2反应，取代甲基上一个H；
4 与KOH（或NaOH）乙醇溶液发生水解反应，形成最终产物。
C7H8+C7H8NO3BR=C14H02NBR+H20
-NO2被还原，成-NH2，-CH3变成-C00H继续发生反应生成酯。。。
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甲苯是一种无色液体，带有芳香气味，分子式为C6H5CH3或C7H8，分子量为92.14，不溶于水，可混溶于苯、醇等有机溶剂。
二甲苯是苯环上两个氢被甲基取代的产物，存在邻、间、对三种异构体，在工业上，二甲苯即指上述异构体的混合物。
丙烯分子式为C3H6，为无色、无臭、稍带有甜味的气体。易燃，燃烧时会产生明亮的火焰，在空气中的爆炸极限是2%～11%。不溶于水，溶于有机溶剂，是一种低毒类物质。
甲苯和氢气在催化剂条件下会发生加成反应。
反应方程式为：
甲苯：
无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 1.2%~7.0%(体积)。低毒，半数致死量(大鼠，经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。
