如何用乙酸制取丙二酸

首先想必你知道乙酸乙酯是怎么制得的。就是乙醇和乙酸对吧。

那么现在题目问你丙酸乙酯，那我们就可以推断出是丙酸以及乙醇。

1、配制乙醇、浓H2SO4、乙酸的混合液时,各试剂加入试管的次序是：先乙醇,再浓H2SO4,最后加乙酸.

在将浓硫酸加入乙醇中的时候,为了防止混合时产生的热量导致液体迸溅,应当边加边振荡.当乙醇和浓硫酸的混合液冷却后再加入乙酸,这是为了防止乙酸的挥发而造成浪费.实验加热前应在反应的混合物中加入碎瓷片,以防止加热过程中发生暴沸.

这个是制备乙酸乙酯的第一步，可以看到需要硫酸。为什么需要硫酸呢？是因为为了加快反应速率，我们要让浓硫酸吸取生产出的水。打破平衡，让反应倾向于正方向

可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯+异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成 (CH3)2CHCH2(CO2Et）2 再加酸加热 生成3-甲基丁酸。

甲醇、乙醇分别用SOCl2得到对应氯代烃。在碱性环境下，丙二酸二乙酯分别与一氯甲烷和一氯乙烷反应，然后酸化得到对应羧酸（二取代的丙二酸），微热后发生脱羧，得到目标产物α-甲基丁酸。

扩展资料：

丙二酸二乙酯的亚甲基受两个羰基的影响，活性较高。它与乙醇钠作用生成钠盐，继而与卤代烃反应，生成一元或二元烃基取代的丙二酸二乙酯。它们均是有机合成的重要中间体，例如，可进一步水解脱羧形成羧酸：

式中R、R′为烃基。丙二酸二乙酯可进行亚硝化反应,进一步还原则生成氨基丙二酸二乙酯，是合成氨基酸的重要中间体。丙二酸二乙酯与羰基化合物起缩合反应，生成不饱和化合物RCH=C(COOC2H5)2。

烃基取代的丙二酸二乙酯与脲缩合，生成巴比妥，是常用的安眠药： 丙二酸二乙酯易被卤素取代，生成卤代丙二酸二乙酯，也可被三氧化二氮氧化成氧代丙二酸酯O=C(COOC2H5)2。这些化合物在理论上和合成上均有价值。

丙二酸二乙酯是以氯乙酸钠为原料，先与氰化钠作用生成氰乙酸钠，再用乙醇酯化制得。丙二酸二乙酯是重要的化工原料和有机合成试剂，广泛用于药物和染料的合成。

参考资料来源：百度百科-丙二酸二乙酯

乙酸和丙醇反应生成乙酸丙酯,化学反应方程式：CH3COOH+CH3CH3CH2OH↔CH3COOCH2CH3CH3+H2O

↔这里打不出可逆符号由此代表可逆符号.在可逆符号上还应该标上加热△及浓硫酸.

丙酸和乙醇反应生成丙酸乙酯和水.

CH3CH2COOH+CH3CH2OH----->CH3CH2COOCH2CH3+H2O（条件浓硫酸、加热）

所以生成的脂不一样

2、烯烃形成丙酸是加成反应，烯烃与氢氰酸加成生成丙腈，丙腈在酸性条件下水解生成丙酸。

乙酸分子中含有2个C，其结构简式为：CH 3 COOH，

丙酸和乙酸都是饱和一元羧酸，丙酸分子中含有3个C，其结构简式为：CH 3 CH 2 COOH，

故答案为：CH 3 CH 2 COOH．

丙二酸二乙酯为原料合成2-甲基丙酸方程式：

2-甲基丙酸,相当于两个甲基取代的乙酸,所以,丙二酸二乙酯进行两次甲基化,再水解、酸化脱羧即可.

CH2(COOEt)2 + CH3I + EtONa → CH(CH3)(COOEt)2 + EtOH + NaI

CH(CH3)(COOEt)2 + CH3I + EtONa → C(CH3)2(COOEt)2+ EtOH + NaI

C(CH3)2(COOEt)2 + 2NaOH → C(CH3)2(COONa)2 + 2EtOH

C(CH3)2(COONa)2 + 2HCl → C(CH3)2(COOH)2 + 2NaCl

C(CH3)2(COOH)2 → CH3-CH(CH3)-COOH + CO2↑

步骤：

先将钠溶于乙醇,得到乙醇钠,然后加入丙二酸二乙酯,加热沸腾几分钟,得到丙二酸二乙酯钠盐.

将碘甲烷加入到丙二酸二乙酯钠盐溶液中,回流,很快生成甲基丙二酸二乙酯.

甲基丙二酸二乙酯再进行一次上述操作,得到二甲基丙二酸二乙酯.

也有只通过一次反应就上两个甲基的。

将二甲基丙二酸二乙酯用浓的NaOH溶液加热水解,生成二甲基丙二酸二钠盐.

二甲基丙二酸二钠盐酸化,生成二甲基丙二酸.

二甲基丙二酸为β-酮酸,在加热的条件下很容易脱羧生成2-甲基丙酸.