2021年我国新列管的易制毒化学品有几种

CMTD就是西米替丁。

为一种H2受体拮抗剂，能明显地抑制食物、组胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低。该品对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用，对应激性溃疡和上消化道出血也有明显疗效。该品有抗雄激素作用，在治疗多毛症方面有一定价值。

该药阻断抑制性T淋巴细胞的H2受体，能减弱免疫抑制细胞的活性，增强免疫反应，从而阻抑肿瘤转移和延长存活期。该药能阻断心血管系统的H2受体，能对抗组胺引起的心脏正性肌力和正性频率作用，部分对抗组胺引起的舒张血管和降压作用。

扩展资料：

1、氢氧化铝、氧化镁或甲氧氯普胺（胃复安）与该品同时服用，可使该品的血药浓度降低。

2、可能使硫糖铝疗效降低。

3、该品为肝药酶抑制剂。与普耐洛尔合用，使其血清浓度升高，休息时心率减慢；与苯妥英钠或其它乙内酰脲类合用，可能使后者的血药浓度增高，导致苯妥英钠中毒。

4、与阿片类合用，有报告在慢性肾功能衰竭患者身上可产生呼吸抑制、精神混乱、定向力丧失等不良反应。5.该品可使维拉帕米（异博定）的绝对利用度提高，由于维拉帕米可发生少见但很严重的副作用，因此应引起注意。

6、与茶碱合用时，可使后者的去甲基代谢清除率降低20%-30%，升高其血药浓度。

7、与苯二氮卓类安定药合用，可能增加地西泮等的血浓度，加重镇静及其他中枢神经抑制症状，并可发展为呼吸及循环衰竭。

8、患者同时服用地高辛和奎尼丁时，不宜再并用该品，因为该品可抑制奎尼丁代谢，而后者可将地高辛从其结合部位置换出来，结果使奎尼丁和地高辛的血药浓度均升高。

9、该品可延缓咖啡因的代谢，与之合用时，能加强后者的作用，并易出现毒性反应。

10、与华法林类抗凝剂并用，可使后者自体内排出率下降，导致出血倾向。

11、与四环素合用时，可使四环素的溶解速率下降，吸收减少，作用减弱；阿司匹林反之。

12、与酮康唑合用可干扰后者的吸收，降低其抗真菌活性，但同服一些酸性饮料可避免上述变化。

13、该品与卡托普利合用有可能引起精神病症状。

14、由于该品有于氨基糖甙类相似的肌神经阻断作用，这种作用不被新斯的明所对抗，只能被氯化钙所对抗。因此与氨基糖甙类抗生素合用时可能导致呼吸抑制或呼吸停止。

参考资料：百度百科-西米替丁（甲氰咪胍）

目录1 拼音2 英文参考3 概述4 依那普利说明书 4.1 药品名称4.2 英文名称4.3 苯丁酯脯酸的别名4.4 分类4.5 剂型4.6 依那普利的药理作用4.7 依那普利的药代动力学4.8 依那普利的适应证4.9 依那普利的禁忌证4.10 注意事项4.11 依那普利的不良反应4.12 依那普利的用法用量4.13 苯丁酯脯酸与其它药物的相互作用4.14 专家点评 5 依那普利中毒 5.1 临床表现5.2 治疗 6 参考资料这是一个重定向条目，共享了依那普利的内容。为方便阅读，下文中的 依那普利 已经自动替换为 苯丁酯脯酸 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 拼音

běn dīng zhǐ pú suān

2 英文参考

Enalapril

3 概述

苯丁酯脯酸为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好，在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧酸代谢产物苯丁酯脯酸拉，然后发挥作用。

4 苯丁酯脯酸说明书4.1 药品名称

苯丁酯脯酸

4.2 英文名称

Enalapril

4.3 苯丁酯脯酸的别名

苯丁脂脯酸；恩纳普利；苯脂丙脯酸；益压利；因弗尔；悦宁定；苯酯丙脯氨酸；马来酸依拉普利；马来酸苯丁酯脯酸；Renitec；Innovace；Inovoril；Invoril；Mkozl；Vascare；ENAM；Xanef；MK421

4.4 分类

循环系统药物 >心血管扩张药物 >血管紧张素转换酶抑制药

4.5 剂型

片剂：2.5mg，5mg，10mg，20mg。

4.6 苯丁酯脯酸的药理作用

苯丁酯脯酸为含羧基（COO）类ACEⅠ，在体内抑制ACE的作用较卡托普利强8.5倍，口服吸收良好，在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧酸代谢产物苯丁酯脯酸拉（enalaprilat，MK422），然后发挥作用，但后者口服则不能吸收。

4.7 苯丁酯脯酸的药代动力学

苯丁酯脯酸降压作用强，用量小，服后Cmax为1h，其代谢物在2～4h达血药浓度高峰，持续时间长，至少24h。61%经尿排泄，33%经粪排泄。肾损害者及老年人排泄减慢，可引起蓄积，宜减量。

4.8 苯丁酯脯酸的适应证

对各期原发性高血压和肾性高血压均有效。 用于充血性心力衰竭。

4.9 苯丁酯脯酸的禁忌证

单侧或双侧肾动脉狭窄及妊娠者（可致死胎）即往使用过发生血管神经性水肿者，血肌酐每天大于3mg者。

4.10 注意事项

1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。（2）高钾血症。（3）脑或冠状动脉供血不足，血压下降可加重缺血，如大幅下降可引起心肌梗死或脑血管意外。（4）肾功能障碍，可致血钾增高，白细胞减少，并使苯丁酯脯酸潴留。（5）低血压，严重心力衰竭、血容量不足、缺钠的患者，应用苯丁酯脯酸可能突然出现严重低血压与肾功能恶化。（6）肝功能障碍。（7）严格饮食限制钠盐或进行透析治疗者，首剂可能出现突然而严重的低血压。（8）在进行膜翅目昆虫脱敏时可出现过敏。（9）主动脉瓣狭窄。（10）单侧或双侧肾动脉狭窄。（11）母乳喂养期。（11）咳嗽。（13）外科手术/麻醉。

2.药物对老人的影响：老年人对降压作用较敏感，应用时须酌减剂量。

3.药物对检验值或诊断的影响：（1）血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或严重高血压而血压迅速下降时易出现。（2）偶有血清肝酶或血胆红素增高。（3）血钾增高，尤其在有肾功能障碍者。（4）血红蛋白与血细胞比容轻度减低。（5）偶有白细胞减少、血小板减少。

4.用药前后及用药时应当检查或监测：（1）肾功能及尿蛋白检查，每月一次。（2）有肾病或胶原性血管病者应定期检查白细胞计数。

5.用血管紧张素转换酶抑制药治疗的患者，在采用高通透性膜（聚丙烯腈）进行血液透析时，曾发生低血压反应，应避免联合应用。

6.给药剂量须遵循个体化原则，按疗效予以调整。

7.开始用苯丁酯脯酸治疗前建议停用其他降压药1周。对恶性高血压或重度高血压不能较久停用降压药者，应在停药后立即给予苯丁酯脯酸最小剂量，在密切观察下每24h递增剂量，直到疗效充分或达最大剂量。

8.服用苯丁酯脯酸的患者在手术或麻醉时如发生低血压，可用扩容纠正。

9.肾功能差的患者应使用小剂量或减少给药次数或增加给药间隔，缓慢增加用量。若须同时用利尿药，建议用呋塞米而不用噻嗪类。如血尿素氮和肌酐增高或蛋白尿渐加重时，苯丁酯脯酸应减量或在减量的同时停用利尿药。

10.肾功能不全、糖尿病或同时使用保钾利尿药的患者，应注意使用苯丁酯脯酸后可能引起血钾过高。

11.若出现白细胞计数降低，应停药。一般停药后可恢复。

12.血管性水肿一旦出现应立即停药，并迅速加以处理，皮下注射1:1000的肾上腺素注射剂0.3～0.5ml。

4.11 苯丁酯脯酸的不良反应

因不含巯基故较少引起卡托普利样不良反应。不良反应有皮疹及味觉扰乱、咳嗽。

4.12 苯丁酯脯酸的用法用量

开始每次2.5～5mg，每天2次，以后逐渐递增，最大剂量每天40mg。一般每天10mg可产生满意效果。肾病患者减量。

4.13 药物相互作用

1.与其他降压药同用时降压作用加强，其中与引起肾素释放或影响交感活性的药物同用呈较大的相加作用，与β受体阻滞药同用不会加强其降压效应。

2.与利尿药同用降压作用增强，可引起严重低血压。在开始治疗前利尿药应停用或减量，苯丁酯脯酸开始剂量宜小，以后再根据血压情况逐渐调整。

3.与排钾利尿药同用可减少钾丢失，但与保钾利尿药，补钾药及钾盐制剂同用可引起血钾明显增高。接受苯丁酯脯酸治疗的心衰患者一般不要使用保钾利尿药。

4.与锂同用可致锂中毒，停药后毒性反应可消失。

5.卡托普利与别嘌醇同用可引起超敏反应。使用苯丁酯脯酸时也应注意。

6.硫唑嘌呤与血管紧张素转换酶抑制药合用可加重骨髓抑制。

7.卡托普利与布比卡因合用，由于对肾素血管紧张素系统的抑制，可引起严重心动过缓和低血压，甚至意识丧失。苯丁酯脯酸如与布比卡因合用也应注意。

8.有报道苯丁酯脯酸可增加氯丙米嗪的毒性。

9.甲氧芐芐啶与ACE抑制药同用可引起明显的高钾血症，因此使用苯丁酯脯酸的患者在加用甲氧芐芐啶或复方磺胺甲恶甲恶甲恶唑时应进行严密监测，或避免同用。

10.与环孢素合用可使肾功能下降。

11.有报道非胰岛素依赖性糖尿病高血压伴肾功能不全的患者同时使用苯丁酯脯酸和二甲双胍后引起了高钾性乳酸酸中毒。

12.利福平可降低苯丁酯脯酸疗效。

13.非甾体抗炎药尤其吲哚美辛可抑制肾前列腺素合成，引起水、钠潴留，从而减弱苯丁酯脯酸的降压效果。阿司匹林也可明显降低苯丁酯脯酸的降压作用，同用时应注意。

14.麻黄含麻黄堿和伪麻黄堿，可降低抗高血压药的疗效。使用苯丁酯脯酸治疗的高血压患者应避免使用含麻黄制剂。

15.苯丁酯脯酸与地高辛、咪贝地尔、司维拉姆、坦洛新等无明显相互作用。

4.14 专家点评

苯丁酯脯酸通过扩张血管而控制血压，对轻、中度高血压安全有效，被列为一线治疗药，它的优点是兼有抗充血性心力衰竭作用，能消除原有的左室肥大，减慢肾功能衰竭的发展速度，当高血压伴有充血性心力衰竭、左室肥大时，卡托普利为首选。

5 苯丁酯脯酸中毒

苯丁酯脯酸（苯酯丙脯酸、恩那普利、依那普利、悦宁定、MK421）为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服约60%被吸收，3.5～4.5h达高峰值，半衰期为llh。口服每次10mg，1/d。根据病人情况增加至日剂量40mg。小鼠经口LD50为3696mg/kg，经静脉注射LD50为859mg/kg。[1]

5.1 临床表现

[2]

1.不良反应

头痛、眩晕、乏力、恶心、腹泻、皮肤潮红、肌肉痉挛；干咳、咽部发干、咽痒。

2.中毒表现

（1）首剂可发生严重的低血压、血钾增高，致心律失常等。

（2）肝肾功能损害。

（3）发生面部、四肢、唇、舌、声门和或喉血管神经样水肿，若伴喉水肿可致窒息死亡。

5.2 治疗

苯丁酯脯酸中毒的治疗要点为[2]：

1.大量误服时，应立即催吐，洗胃，输液加速药物排泄。

2.低血压，病人平仰卧位，扩容及升压药物治疗。血管神经性水肿，应用抗组胺药物，如水肿发生在舌、声门或喉部时可引起气道阻塞，应立即给予皮下注射1：1000肾上腺素（0.3～0.5ml），必要时给予糖皮质激素。

3.干咳，可吸入色甘酸钠及应用止咳剂。

目录1 拼音2 英文参考3 化药部颁标准 3.1 拼音名3.2 英文名3.3 标准编号3.4 来源3.5 性状3.6 鉴别3.7 检查3.8 含量测定3.9 作用与用途3.10 用法与用量3.11 注意3.12 贮藏3.13 制剂 4 保泰松说明书 4.1 药品名称4.2 英文名称4.3 苯丁唑啉的别名4.4 分类4.5 剂型4.6 保泰松的药理作用4.7 保泰松的药代动力学4.8 保泰松的适应证4.9 保泰松的禁忌证4.10 注意事项4.11 保泰松的不良反应4.12 保泰松的用法用量4.13 苯丁唑啉与其它药物的相互作用 这是一个重定向条目，共享了保泰松的内容。为方便阅读，下文中的 保泰松 已经自动替换为 苯丁唑啉 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 拼音

běn dīng zuò lín

2 英文参考

phenylbutazone

butazolidin

3 化药部颁标准3.1 拼音名

Baotaisong

3.2 英文名

Phenylbutazone

3.3 标准编号

C19H20N2O2 308.38

3.4 来源

本品为1，2二苯基4正丁基吡唑烷3，5二酮。按干燥品计算，含C19H20N2O2不 得少于99.0%。

3.5 性状

本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，略带苦味。 本品在丙酮或氯仿中易溶，在乙醇或乙醚中溶解，在水中几乎不溶；在氢氧化堿溶 液中溶解。 熔点　本品的熔点（中国药典1995年版二部附录Ⅵ　C）为104～107℃。

3.6 鉴别

（1）取本品约0. 1g，加冰醋酸1ml与盐酸2ml，置水浴上加热30分钟,冷却 后，用水10ml稀释，滤过，滤液中加0.1mol/L亚硝酸钠溶液3ml，即显黄色。取此溶液1 ml，加堿性β萘酚试液5ml，发生棕红色沉淀；再加乙醇，即溶解成红色溶液。

（2）取本品，加0.01mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中含8μg的溶液，照分光光度法（ 中国药典1995年版二部附录Ⅳ A）测定，在264nm的波长处有最大吸收，其吸收度约为 0.55。

3.7 检查

溶液的澄清度与颜色　取本品1. 0g，加2mol/L氢氧化钠溶液20ml，振摇 使溶解，在25℃放置3小时，溶液应澄清；照分光光度法（中国药典1995年版二部附录Ⅳ A），在420nm的波长处测定吸收度，不得大于0.05。 易炭化物　取硫酸（含H2SO2 94.5～95.5%）20ml，分次缓缓加入本品1. 0g,振摇使 溶解，溶液应澄清；在25℃放置30分钟，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录Ⅳ A）,在420nm的波长处测定吸收度，不得大于0.10。 干燥失重　取本品，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重,减失重量不得过1.0 %（中国药典1995年版二部附录Ⅷ　L）。 炽灼残渣　取本品1. 0g，依法检查（中国药典1995年版二部附录Ⅷ　N），遗留残渣 不得过0.1%。 重金属　取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（中国药典1995年版二部附录Ⅷ H 第二法），含重金属不得过百万分之十。

3.8 含量测定

取本品约0. 5g，精密称定，加中性丙酮（对酚酞指示液显中性）20ml 溶解后，加新沸过的冷水6ml与酚酞指示液数滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定,至 溶液显粉红色，并持续30秒钟不退。每1ml的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于30.84mg 的C19H20N2O2。

3.9 作用与用途

消炎镇痛药。用于风湿性和类风湿性关节炎及痛风等。

3.10 用法与用量

口服　一次0. 1g　一日0.2～0. 3g

3.11 注意

水肿，胃与十二指肠溃疡，肝、肾功能不全，高血压，白细胞减少患者 禁用。用药期间应注意检查血象。

3.12 贮藏

遮光，密闭保存。

3.13 制剂

苯丁唑啉片

4 苯丁唑啉说明书4.1 药品名称

苯丁唑啉

4.2 英文名称

Phenylbutazone ,Benzone, Butazolidin, Butadion, Mephabutazon, Pyrazolidin

4.3 苯丁唑啉的别名

布他酮；布他唑立丁；保太松；布泰其安；保泰松；Butazolidin；Artrizin；Azolid；Baliomet；Baotazone；BetalidonButacote；Butadion；Butadiona；Butatab；Butapirazol；Butazina；Butazolidin；Butazone100；Butrex；Dexalin；ExrheudonN；Ircodin；Fenilblan；Nardex；Fenilbutazone；Irgapan；Irgapyrin；Nortaludin；Phenbuff；Pyrazon；Zolamdin

4.4 分类

神经系统药物 >解热镇痛药 >其他

4.5 剂型

1.片剂：0.1g；

2.胶囊剂：胶囊剂：0.1g，0.2g；

3.瑞培林（复方苯丁唑啉）片：每片含苯丁唑啉0.125g、氨基比林0.125g、安替比林0.125g。口服；1～2片/次，3～4次/d。

4.6 苯丁唑啉的药理作用

具有解热、镇痛、消炎及抗风湿作用。解热作用较弱，而抗炎作用较强，对炎性疼痛效果较好。其作用机制是抑制前列腺素合成、白细胞的活动和趋向、溶酶体酶的释放等。苯丁唑啉亦有促进尿酸排泄作用。

4.7 苯丁唑啉的药代动力学

口服胃肠易吸收，约2小时血药浓度达峰值。吸收后约98%与血浆蛋白结合。苯丁唑啉主要在肝脏代谢，生成羟基苯丁唑啉和γ羟基苯丁唑啉。苯丁唑啉代谢和排泄均较慢，平均消除半衰期约70小时。

4.8 苯丁唑啉的适应证

用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎、强直性脊椎炎、增生性骨关节病急性发作、急性肩关节周围炎和痛风。在急性期效果较好，但仅能缓解症状，不能阻止病理的进展。苯丁唑啉亦可用于治疗急性血吸虫病、丝虫病、结核病、恶性肿瘤等引起的发热症状。

4.9 苯丁唑啉的禁忌证

有溃疡病、高血压、心脏病及肝肾功能不良史者禁用。

4.10 注意事项

1.可抑制骨髓引起粒细胞减少，甚至再生障碍性贫血，但如及时停药可避免。如连用1周无效者不宜再用，用药超过1周者应定期检查血象。儿童及老年患者慎用。

2.对胃肠 *** 性较大，可出现恶心、呕吐、腹痛、便秘等，如用时过长，剂量过大可致消化道溃疡。

3.能使钠、氯离子在体内潴留而引起水肿。高血压、水肿、心衰病人禁用。用药期间应限制食盐摄入量。

5.与双香豆素类抗凝血药、磺胺类、口服降血糖药合用，可引起它们血药浓度增加而产生毒性。

4.11 苯丁唑啉的不良反应

常见的不良反应有恶心、呕吐、胃肠道不适、水钠潴留、水肿、皮疹等；也可引起腹泻、眩晕、头痛、视力模糊、消化道溃疡及消化道出血；偶有引起肝炎、黄疸、肾炎、血尿、剥脱性皮炎、多型红斑、甲状腺肿、粒细胞减少，甚至再生障碍性贫血。

4.12 苯丁唑啉的用法用量

1.开始0.4g顿服，以后0.1g/次，1次/4h，一般疗程2～4天。

2.用于丝虫病急性淋巴管炎：0.2g/次，3次/d，总量1.2～3g，急性炎症控制后，再用抗丝虫病药治疗。

3. 关节炎：开始1日量0.3～0.6g，分3次服，饭后。1日量不宜超过0.8g。1周后如无不良反应，可继续服用，并递减至维持量，每日0.1～0.2g。

4.13 药物相互作用

1.抗肿瘤药、氯霉素及TMP合用。

2.能抑制甲状腺对碘的摄取，降低碘对单纯性甲状腺肿的疗效。