碘甲烷,乙醇,钠反应的化学方程式 RT 三个一起反应！

CH3CH2OH + Na ----> CH3CH2ONa（乙醇钠） + H2（气体符号）；

CH3CH2ONa + CH3I ----> CH3CH2OCH3 + NaI；

一定要分两步，否则钠会先和CH3I反应

制备和商品

国内外试剂公司有销售。在商品试剂中，一般加入银丝或者铜珠作为稳定剂。纯化时用硅胶或活化氧化铝过滤，然后用稀Na2S2O3水溶液洗涤，再依次用水、稀Na2CO3 水溶液、和水洗涤。再经 CaCl2 干燥后蒸馏即可。

相关反应

碘甲烷可以用来进行碳、氧、氮、硫以及三价磷的甲基化。

C-甲基化

碘甲烷是一种活泼的烷基化试剂，可以与酮、酯、羧酸、氨基化合物、氰基化合物、硝基烷烃、砜、亚砜、亚胺以及腙所形成的碳负离子作用，进行甲基化皮应。碘甲烷的用量在反应中变化比较大，有时甚至可以用来作为溶剂使用。

在 - 40 °C和正丁基锂作用下，羰基的α-位碳原子可以被甲基化(式1)[1]。

O-甲基化 在碳酸钾、碳酸氢钾或二异丙基乙基胺[2]存在下，羧酸与碘甲烷在 DMF 溶液中反应生成相应的甲酯。酚羟基通常也可以在这种条件下甲基化[3]，而脂肪醇的甲基化通常在强碱存在下的非质子极性溶剂中进行（式2)[4]。

S-甲基化 碘甲烷可以使硫醇[5]等硫化物甲基化，得到硫化物和锍盐。例如：在 THF 中，硫代酰胺与碘甲烷作用可使硫甲基化形成硫醚(式3)[6]。

N-甲基化 用碘甲烷对氨和伯胺进行甲基化通常不是一个很好的方法，因为会进一步进行甲基化。但是，对仲胺和叔胺的甲基化却是较好的方法，可以分别用来制备叔胺和季铵盐[7]。在乙腈溶剂中，三苯甲基胺与碘甲烷反应可以得到较高产率的甲基化产物（式4)[8]。杂环中的氮原子，也可以用碘甲烷使其甲基化（式5)[9,10]。

P-甲基化 三配位磷与碘甲烷作用可以生成鏻盐（式6)[11]。通常，类反应在极性溶剂乙腈、DMF或THF中进行。

注意事项

碘甲烷具有毒性、腐蚀性并可能导致癌症。储藏时应放置在棕色瓶中，以防止光照释放出I2。在低温处储藏，在通风橱中使用。

参考文献

1. Cabedo, N.Pannecoucke, X.Quirion, J.-C. Eur. J. Org. Chem. 2005,1590.

2. Tsuyoshi, S.Mizue, H.Akio, K. Tetrahedron Lett. 2005,46,2659.

3. Srikrishna, A.Ravikuraar, P. C. Tetrahedron Lett. 2005, 46, 6105.

4. Taylor, M. C.Hardre, R.Edward, J. B. P. J. Org. Chem. 2005, 70, 1306.

5. Shinichi, I.Youichi, N.Takashi, LTaeko, H.Yoshihiro, M.Shohei, H.Naoyuki, K.Yuji, I.Masanori, B.Yoshihiro, S. Bioorg. Med. Chem. 2005, 13，397.

6. Pearson, M. S. M.Robin, A.Bourgougnon, N.Meslin, J. C.Deniaud,D.^ Org. Chem. 2003,68,8583.

7. Amato, J. S.Chung, J. Y. L.Cvetovich R. J.Gong, X.McLaughlin, M.Reamer, R. A. J. Org.Chem. 2005, 70,1930.

8. Theodorou, V.Ragoussis, V.Strongilos, A.Zelepos, E.Eleftheriou, A.Dimitriou, M.Tetrahedron Lett. 2005,46,1357.

9. Dheyongera, P. J.Geldenhuys, J. W.Dekker, G. T.Van der Schy, J. C. Bioorg. Med Chem. 2005,13, 689.

10. Koehler, T.Ou, Z.Lee, J. T.Seidel, D.Lynch, V.Kadish, K. M.Sessier, J. L. Angew. Chem., Int.Ed. 2005,44，83.

11. van Alem, K.Beider, G,Lodder, G.Zuilhof, H. J. Org. Chem. 2005, 70,179.

国标编号 61568

CAS号 74-88-4

中文名称 碘甲烷

英文名称 iodomethane

别名 甲基碘

分子式 CH3I 外观与性状 无色液体，有特臭

分子量 141.95 蒸汽压 53.32kPa(25.3℃)

熔 点 -66.4℃ 沸点：42.5℃ 溶解性 微溶于水，溶于乙醇、乙醚

密 度 相对密度(水=1)2.80；相对密度(空气=1)4.89 稳定性 稳定

危险标记 14(有毒品) 主要用途 用于医药、有机合成、吡啶的检验、显微镜检查等

CH3CH2OH+I2=CH3CHO+HI,CH3CHO+I2+H2O→HCOOH+HCI3↓（碘仿，浅黄色沉淀）

碘+氢氧根=碘离子+次碘酸根离子+水

乙醇+次碘酸根例子=乙醛+碘离子+水

乙醛+次碘酸根+水=三碘甲烷+甲酸根

乙醇和碘的化学反应注意的事项：碘仿反应是甲基酮类化合物或者能被次卤酸钠氧化成甲基酮的化合物，在碱性条件下与氯、溴、碘作用分别生成氯仿、溴仿、碘仿的反应。

乙醇可被碘仿氧化，含有CH3CO—基团,这个就可发生碘仿反应。而乙酸在碱性条件下变成CH3COO-,氧负离子与羰基共轭,降低了羰基的正电性,因此,α-H活泼性降低,不能发生碘仿反应。

扩展资料：

化学方程式书写步骤

以受热分解的化学方程式为例：

第一步：写出反应物和生成物的化学式。

第二步：配平化学式。

第三步：注明反应条件和物态等。

第四步：检查化学方程式是否正确。

反应条件

化学方程式写反应条件。一般的在等号上方标记Δ。配平系数大多不可以是可以是分数（相互之间可以约分除外）。

常温常压下可以进行的反应，不必写条件；但是题目中的实验若有特定的条件，一律标注该特定条件（如加热）。

反应单一条件时，条件一律写上面；有两个或更多条件的，上面写不下的写在下面；既有催化剂又有其它反应条件时，一律把催化剂写在上面。

可逆反应用双向箭头表示。

参考资料来源：百度百科-化学方程式

你应该把题目完整拿出来，是与什么和什么鉴别，单独一个甲乙醚，无从谈鉴别。这里应该是与其他物质区别。

碘甲烷密度是2.28 g/cm³。

碘甲烷是一个卤代烃，分子式写为CH3I、MeI，是甲烷的一碘取代物。室温下为密度大的挥发性液体，偶极矩1.59D。极易溶于丙酮、乙醇、苯、二乙基乙醚和四氯化碳。碘甲烷可与常见的有机溶剂混溶，纯品无色，暴露于阳光下会分解出碘单质而带紫色。

用途

1、用作甲基化试剂。

2、用作杀菌剂、除草剂、杀虫剂或杀线虫剂及灭火器组分。

3、用作土壤消毒剂，作为溴甲烷（被蒙特利尔公约禁止使用）的替代品。

4、由于折射率的缘故，碘甲烷在显微镜方面也有应用。

以上内容参考：百度百科-碘甲烷

CH3CH2OH+I2=CH3CHO+HI,CH3CHO+I2+H2O→HCOOH+CHI3↓（三碘甲烷，浅黄色沉淀）

含有乙基醇CH₃CH(OH)或者甲基酮CH₃CO结构的有机化合物能发生碘仿反应。

所以乙醛，丙酮，乙醇能发生碘仿反应，生成淡黄色有特殊气味的三碘甲烷沉淀。

甲醛和正丁醇不发生反应不生成沉淀。

相关化学反应方程式：

乙醛：CH₃CHO+3NaIO=CHI₃+HCOONa+2NaOH

丙酮：CH₃COCH₃+3NaIO=CHI₃+CH₃COONa+2NaOH

乙醇：CH₃CH₂OH+3NaIO=CHI₃+HCOONa+2NaOH+H₂O

扩展资料：

碘仿反应条件控制：

在两支试管中分别装入1mL乙醛和1mL乙醇，再加人1mL碘溶液及适量的5%NaOH溶液，结果发现，装有乙醛的试管中很快出现了黄色沉淀，而乙醇的试管中无黄色沉淀，尽管不断振荡，现象仍不明显。

但是，改变反应条件，即将其放人50-60℃的水浴中加热几分钟，取出冷却后，便有明显的黄色沉淀析出。这是因为乙醇与乙醛的结构不同，故发生反应时的速度和条件也就不同了。乙醇之所以能发生碘仿反应是因为乙醇能被I2-NaOH溶液(也是一种氧化剂)所氧化。

首先生成乙醛，然后进行碘仿反应，即：反应中加热的目的是促使醇的反应加快完成，得到乙醛或甲基酮，进而发生碘仿反应。但应注意：加热的水浴温度不可过高，否则，氧化产物不是醛酮类，而是梭酸类，也将使实验出现“异常”现象。

若想成功地做好碘仿反应的实验，必须在以上几个方面加以注意，以便正确地鉴定或区分乙醛或甲基酮以及含有某些醇类化合物。

参考资料来源：百度百科-碘仿反应

参考资料来源：百度百科-丙酮

应该得到甲醇和碘代乙烷。

“对于混合醚，碳氧键断裂的顺序为：三级烷基＞二级烷基＞一级烷基＞芳基。”

其机理与碳氧键碳上的取代基吸电子还是推电子有关。

参考资料为《基础有机化学（第三版）》——邢其毅等，P423。