氯化氢烟气在线监测系统是怎么工作的

在线监测废液的主要成分：过硫酸钾、氢氧化钠、硫酸、盐酸、钼酸混合液，总磷总氮废液有腐蚀性。处理现状：

含正磷废水大多数情况下可通过钙盐等物质进行物化沉淀后处理达标，部分浓度较高、水质较杂情况下较难处理，且产泥量巨大；次亚磷、有机磷不宜直接与石灰等钙盐反应，通常将其氧化为正磷后再处理，氧化采用芬顿法居多，效率较低，工序复杂，无法全部转化为正磷，难以处理达标。

相关知识：

按照《固体废物鉴别导则》，在线监控废液属于固体废物。是否为危险废物，须根据国家危险废物鉴别标准和方法确定。COD在线监测仪废液往往含强酸及汞、铬等重金属，实践中按危险废物管理，废物代码900-047-49。

2016年1月，国务院办公厅发布《关于推行环境污染第三方治理的意见》中明确：规定排污企业承担污染治理的主体责任，第三方治理企业按照有关法律法规和标准以及排污企业的委托要求，承担约定的污染治理责任。

以上内容参考：百度百科--《固体废物鉴别导则》

1氨氮在线监测仪的定义

▪ 氨气敏电极法

▪ 纳氏试剂比色法

▪ 原理

▪ 仪器

▪ 试剂

▪ 测定步骤

▪ 计算

▪ 注意事项

2编辑本段两种主要测量方法的对比

1氨氮在线监测仪的定义编辑

氨氮是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4）形式存在的氮。 动物性有机物的含氮量一般较植物性有机物为高。同时，人畜粪便中含氮有机物很不稳定，容易分解成氨。因此，水中氨氮含量增高时指以氨或铵离子形式存在的化合氨。氨氮在线监测仪就是安装于特定位置的污染源，24小时连续不间断地对污染源进行氨氮分析的仪器。氨氮在线监测仪几种主要的测试方法以及方法比较

氨气敏电极法

1 原理

在pH值大于11的环境下，铵根离子向氨转变，氨通过氨敏电极的疏水膜转移，造成氨敏电极的电动势的变化，仪器根据电动势的变化测量出氨氮的浓度。

2 检测步骤

用新的水样冲洗测量水样、试剂体积的容器和电极安装管。

使用蠕动泵进样。水样并不直接与蠕动泵管接触－－有一个空气缓冲区。进样的体积由一可视测量系统控制。

与进样相同，辅助试剂也通过蠕动泵投加，并由可视测量系统控制加药体积。

通过鼓泡混合水样和试剂。

由测量系统自动控制反映时间。

残液由蠕动泵排出。

在用户自定义的测量周期中，分析仪会利用内置的校准标液和清洗溶液自动进行校准和清洗。

3 氨气敏电极法主流仪器品牌

进口品牌：德国WTW,英国RAIKING

国内品牌：锐泉

4 如何分辨氨气敏电极法仪器的性能

1.量程：电极法氨氮量程规格分为：0-1200；0-2000；0-3000；0-10000不等。并且量程自由切换，量程越大，说明仪器采用的电极的适应性越强。

2.最低检出限：仪器的最低检出限越低，代表电极的品质越好，一般为0.05mg/l。

3.准确度：准确度是在线监测仪器最基本的要求，测量值与真实值的误差越小（一般要求为10%），仪器的性能越好。

4.重复性：重复性也是在线监测仪器的基本要求，同一个质控样，反复测量，在满足准确度误差的前提下，每次测量的数据偏差不应超过5%。在10%以内都属于正常。

纳氏试剂比色法

原理

碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反映生成淡红棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度,计算其含量.

本法最低检出浓度为0.025mg/L(光度法),测定上限为2mg/L.采用目视比色法,最低检出浓度为0.02mg/L.水样做适当的预处理后,本法可用于地面水,地下水,工业废水和生活污水中氨氮的测定.

仪器

2.1 带氮球的定氮蒸馏装置:500mL凯氏烧瓶,氮球,直形冷凝管和导管.

2.2 分光光度计

2.3 pH计

试剂

配制试剂用水均应为无氨水

3.1 无氨水可选用下列方法之一进行制备:

3.1.1 蒸馏法:每升蒸馏水中加0.1mL硫酸,在全玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去50mL初馏液,按取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保存.

3.1.2 离子交换法:使蒸馏水通过强酸型阳离子交换树脂柱.

3.2 1mol/L盐酸溶液.

3.3 1mol/L氢氧化纳溶液.

3.4 轻质氧化镁(MgO):将氧化镁在500℃下加热,以出去碳酸盐.

3.5 0.05%溴百里酚蓝指示液:pH6.0~7.6.

3.6 防沫剂,如石蜡碎片.

3.7 吸收液:

3.7.1 硼酸溶液:称取20g硼酸溶于水,稀释至1L.

3.7.2 0.01mol/L硫酸溶液.

3.8 纳氏试剂:可选择下列方法之一制备:

3.8.1 称取20g碘化钾溶于约100mL水中,边搅拌边分次少量加入二氯化汞(HgCl2)结晶粉末(约10g),至出现朱红色沉淀不易溶解时,改写滴加饱和二氯化汞溶液,并充分搅拌,当出现微量朱红色沉淀不再溶解时,停止滴加二氯化汞溶液.

另称取60g氢氧化钾溶于水,并稀释至250mL,冷却至室温后,将上述溶液徐徐注入氢氧化钾溶液中,用水稀释至400mL,混匀.静置过夜将上清液移入聚乙烯瓶中,密塞保存.

3.8.2 称取16g氢氧化纳,溶于50mL水中,充分冷却至室温.

另称取7g碘化钾和碘化汞(HgI2)溶于水,然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化纳溶液中,用水稀释至100mL,贮于聚乙烯瓶中,密塞保存.

3.9 酒石酸钾纳溶液:称取50g酒石酸钾纳KNaC4H4O6·4H2O)溶于100mL水中,加热煮沸以除去氨,放冷,定容至100Ml.

3.10 铵标准贮备溶液:称取3.819g经100℃干燥过的优级纯氯化铵(NH4Cl)溶于水中,移入1000mL容量瓶中,稀释至标线.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.

3.11 铵标准使用溶液:移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中,用水稀释至标线.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.

测定步骤

4.1 水样预处理:取250mL水样(如氨氮含量较高,可取适量并加水至250mL,使氨氮含量不超过2.5mg),移入凯氏烧瓶中,家数滴溴百里酚蓝指示液,用氢氧化纳溶液或演算溶液调节至pH7左右.加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠,立即连接氮球和冷凝管,导

管下端插入吸收液液面下.加热蒸馏,至馏出液达200mL时,停止蒸馏,定容至250mL.

采用酸滴定法或纳氏比色法时,以50mL硼酸溶液为吸收液采用水杨酸-次氯酸盐比色法时,改用50mL0.01mol/L硫酸溶液为吸收液.

4.2 标准曲线的绘制:吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL铵标准使用液分别于50mL比色管中,加水至标线,家1.0mL酒石酸钾溶液,混匀.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,在波长420nm处,用光程20mm比色皿,以水为参比,测定吸光度. 由测得的吸光度,减去零浓度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的标准曲线.

4.3 水样的测定:

4.3.1分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样(使氨氮含量不超过0.1mg),加入50mL比色管中,稀释至标线,家0.1mL酒石酸钾纳溶液.以下同标准曲线的绘制.

4.3.2 分取适量经蒸馏预处理后的馏出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol/L氢氧化纳溶液,以中和硼酸,稀释至标线.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,同标准曲线步骤测量吸光度.

4.4 空白实验:以无氨水代替水样,做全程序空白测定.

计算

由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后,从标准曲线上查得氨氮量(mg)后,

按下式计算:

氨氮(N,mg/L)=m/V×1000

式中:m——由标准曲线查得的氨氮量,mg

V——水样体积,mL.

注意事项

:

6.1 纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例,对显色反应的灵敏度有较大影响.静置后生成的沉淀应除去.

6.2 滤纸中常含痕量铵盐,使用时注意用无氨水洗涤.所用玻璃皿应避免实验室空气中氨的玷污.

2编辑本段两种主要测量方法的对比编辑

氨气敏电极法比色法的对比

比对项目

电极法

比色法

响应时间

快速，可实现连续测试，最快只要 3分钟，1mg/L以下低量程精细测量最长10分钟。

慢，只能批式测试，需等待显色反应完成后才能测试。一次测量至少需要30分钟以上。

测试量程

广，从0.00-10000 mg/l NH4-N，只用1 支电极就可实现全量程测试，仪器可自动切换量程，自动调整分辨率。

量程小，或量程分段。更换量程时需更换一台新的仪器（由比色池来决定量程）， 分辨率低。

最低检出限

0.05 mg/l

5.0 mg/l

干扰

抗干扰能力强，不受色度、浊度干扰，无需额外补偿

易受样品色度、浊度干扰，且光度法易受周边环境温度、湿度等条件变化影响

进样要求

无特殊要求

要求严格，以免污染光学元件，以及影响吸光度测试

试剂操作成本

低，电极法无需显色试剂，电极使用寿命长，公开试剂配方，采用国产试剂，购买方便便宜

高，显色试剂必须要原装进口，其他试剂建议用原装进口的，维护成本高

消耗品

电极使用寿命长，更换电极成本低

光源老化，更换光源成本高，比色池应定期更换

结论

电极法更加适于在线测试分析，对于营养成分氮磷的在线分析，一般首选电极法，其次才选比色法。由于目前用电极法测试其它营养成分（如硝酸氮、亚硝酸氮、磷酸盐、总磷、COD等）的技术还不成熟，还没有开发出经久耐用的电极，因此才用比色法暂时替代。目前用电极法测试氨氮技术已经很成熟，许多知名专业厂商都选用电极法测试氨氮，逐步替代老式的比色法。

公 司 简 介

北京利达科信环境安全技术有限公司成立于2002年7月，注册资金1500万元。主要致力于污染源在线监测仪器（水质、气体）的开发和污染源在线监控中心系统的建设，以及自动在线监测运营维护服务。

公司研发、生产机构均设在利达集团35000平方米星级厂房内，拥有2条自动化的环保仪器生产线。生产线上有元器件筛选老化流程和自动化贴片机等生产设备。以严格的6s管理方式、先进的生产工艺、严谨的工作态度，为客户提供优质的产品和服务。

公司的产品研发机构具有多年的产品开发经验，产品主要有UV法COD水质在线自动分析仪、氨氮、磷酸盐、硝酸盐氮、叶绿素a及镍、铜、六价铬等金属离子在线监测仪。

公司已经建立了强大的营销网络，在全国设立了多家办事处和代理机构。目前各类产品及相关系统集成解决方案已经广泛应用于环保、石化、电厂、食品、医药、通讯、计算机网络、仪器仪表、自动监控和航空航海等行业领域。

目录

KS2301 型在线氨氮水质自动分析仪

KS2301- Ⅰ 型在线氨氮水质自动分析仪

KS2900-Ⅱ水中油在线监测仪

KS2400-Ⅰ六价铬在线监测仪

KS2400-Ⅱ镍离子在线监测仪

KS2900-Ⅳ挥发酚在线监测仪

KS2201-Ⅳ 色度在线监测仪

KS2400系列铅、镉、汞、砷等重金属离子在线监测仪

KS2401水质总磷在线监测仪

KS2900-Ⅰ叶绿素A在线监测仪

KS2900-Ⅴ 蓝绿藻在线监测仪

KS2400-Ⅲ铜离子在线监测仪

KS2601型智能水质生物毒性在线监测预警系统

KS2201-Ⅱ硝酸盐-氮在线监测仪

KS2400-Ⅳ氰化物在线监测仪

KS2201型UV水质COD在线监测仪

KS2202型水质CODcr在线监测仪

KSZD-20 浊度在线监测仪

KSPH-20型在线PH计

KSJK-803污染源自动监控（监测）数据采集传输

Tethys400系列在线监测仪

KSMQ2200型超声波明渠流量计

KS2301 型在线氨氮水质自动分析仪

一、 概述

水中的氨氮是指以游离氨形式存在的氨，主要来源于生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，焦化合成氨等工业废水，以及农田排水等。水体中氨氮含量较高时，对鱼类呈现毒害作用，对人类也又不同程度的危害。测定水中氨氮含量有助于评价水体被污染和“自净”状况，因此氨氮是表征水质污染的重要指标。

二、 基本原理

在硝普钠存在的条件下，铵与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物，然后通过光电比色法，测出水样中氨氮的含量，测量值通过显示屏显示。

三、 仪器特点

※本仪器采用国家标准GB/T7481-87《水质-铵的测定 水杨酸分光光度法》。

※异常报警和断电不会丢失数据；

※异常复位和断电后来电，仪器自动排出仪器内残留反应物，自动恢复工作状态。

※具有量程自动切换功能，无需人工设定。

※具有反控功能，仪器所有功能均可通过远程中控控制，增加操作方便性。

※可设置定时、间隔、遥测等采样方式

※采用Panasonic进口PLC等控制元器件，减少了环境干扰和设备故障。

※采用顺序注射分析法，流路简单，试剂消耗低，自动化程度高。

※采用自主研制的多通道阀，防腐性能强，使用寿命长，安全可靠。

四、 性能参数

测量范围： 0～300.0mg/L（可根据客户要求扩展）。

准确度：示值误差≤±10%。

重复性误差：≤10%。

测量周期：最小测量周期为20min。

采样周期：时间间隔（20～9999min任意可调）和整点测量模式。

校正周期：手动与自动两种模式

通信输出：RS232及模拟量（4～20）mA

实际水样对比：误差≤±10%。

MTBF：≥720h/次

KS2301-Ⅰ 型在线氨氮水质自动分析仪

一、 概述

水中的氨氮是指以游离氨形式存在的氨，主要来源于生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，焦化合成氨等工业废水，以及农田排水等。水体中氨氮含量较高时，对鱼类呈现毒害作用，对人类也又不同程度的危害。测定水中氨氮含量有助于评价水体被污染和“自净”状况，因此氨氮是表征水质污染的重要指标。

二、 基本原理

水样在微碱性的逐出液中加热蒸馏，释出的氨气被吸收液吸收，以甲基红为指示剂，用盐酸标准溶液滴定出吸收液中的铵，用光电反应来指示终点的到达，然后根据盐酸标准溶液的消耗量通过公式计算得到水样中氨氮的量，由显示器显示结果。

三、 仪器特点

※本仪器采用国家标准GB/T6468-86《水质-铵的测定-蒸馏滴定法》。

※测量水样无限制，无需配置标准氨氮溶液，试剂保存容易。

※断电保护设计，具有断电、再上电数据自动恢复功能

※异常复位和断电后来电，仪器自动排出仪器内残留反应物，自动恢复工作状态。

※试剂用量少，运行成本低，且无二次污染。

※具有量程自动切换功能，无需人工设定。

※独特的滴定系统设计，具有计量泵流量校正系统，随时保持滴定的精确度。

※采用Panasonic FP-X进口PLC控制元器件，存储数据高达5000组。

※采用顺序注射分析法，流路简单，试剂消耗低，自动化程度高。

※采用自主研制的多通道阀，防腐性能强，使用寿命长，安全可靠。

四、 性能参数

测量范围：1.0～50 mg/L （扩展量程0～300mg/L）

准确度：示值误差≤±10%；

重复性误差：≤5%

测量周期：最小测量周期为30min。

采样周期：时间间隔（20～9999min任意可调）和整点测量模式。

校正周期：手动与自动两种模式

通信输出：RS232及模拟量（4～20）mA

实际水样对比：误差≤±10%。

MTBF：≥720h/次

KS2900-Ⅱ水中油在线监测仪

一、产品介绍

测量基本原理是基于被检测物质发射出的荧光光谱。

某些物质受光激发之后，会再反射出一种波长更长的很特别的、仅仅取决于该物质的化学性质的波长带，这个效应称为荧光法。

对于给定物质来说，当激发光的波长和强度固定、液层的厚度固定、溶液的浓度较低，荧光强度与荧光物质的浓度C成正比关系。

仪器测量原理是基于以高能量的激发光谱激发水中的荧光物质；测量激发光谱减少之后的再发射光的能量。此时光的强度很低，我公司采用高灵敏度的光电倍增管作为检测器，因此可以检测到ppb级低浓度的物质。

根据被测物质，用于激发的光可以是紫外（UV）光；也可以是可见光。氙灯产生的既有紫外（UV）光，也有可见光。利用具有高度选择性的滤光器可产生有效的，或是紫外（UV）光、或是可见光的激发光。

再利用一个能补偿光源变动性的光电二极管检测器，对激发光光强的稳定性进行控制。

利用系统的水温温度探头测控，并实施自动温度补偿。

二、 产品特点

1、仪器采用多参数设计，可以根据用户选择配置测量水质叶绿素A、蓝绿藻、水中油、苯酚、罗丹明；

2、仪器同时采用二合一方式设计，可以最多同时测量两个参数；

3、采用高灵敏度的光电倍增管作为检测器，测量灵敏度高；

4、可以实现在线连续监测；

5、运行成本低，只需要清洗用的硫酸溶液，无需添加其他化学试剂和标准溶液；

6、紫外光源稳定，并且采用光源变动性补偿系统，减少误差，确保测量值稳定、准确无误；

7、可以自动清洗；可以自动校准；

8、结构紧凑，易于操作。

9、无需专业人员维护，只需定期更换清洗用的硫酸溶液。

另外，我公司产品采用32位工业级ARM处理器, 功耗低，稳定性可靠采用一体化真彩触摸屏。所有设置和操作功能通过触摸屏完成。

四、主要技术指标及技术参数

1、量程：（0～50）mg/L，其他量程范围可选。

2、重复性：≤ 2%

3、零点飘移：≤±2%F.S/24h

4、量程飘移：≤±5%F.S/24h

5、电源：（220±20）VAC ，频率（50±0.5）Hz

6、输出：(4～20)mA，RS232

7、泵的吸力：3m(机箱自身带的抽样泵)

8、试样流量：100mL/min

9、预热时间：（3～5）分钟

10、体积：（550x390X235）mm

11、重量：约15kg

12. 环境温度：3℃～40℃；

13 环境相对湿度：≤90%；

KS2201型UV水质COD在线监测仪

工作原理：

测量原理是基于紫外吸收法。

流通池中的水路被氙灯的紫外光照射。紫外光的某些组份通过流通池而被吸收，从而检测和分析出来。然后，根据比尔-朗伯（BeerLambert）定律，以不饱和有机分子在UV254nm处的吸收为基础，测量出这种光的吸收量。光源发出的紫外光通过滤光片分别检测出254nm和350nm的紫外光，采用350nm处紫外光作为参比波长，并且由光电二极管检测出光强度，检测出的信号通过放大器送到微处理器；350nm的光强度用于补偿浊度的影响，最后经过计算输出测量结果。

UV法技术有效地克服了传统Cr法的缺陷：仪器结构简单，整个过程不用试剂，无需加热，所以可实现对COD的连续、快速、稳定的测量，而且无二次污染。

功能特点：

彩色触摸屏界面

人性化彩色触摸屏界面，既可直观显示测量结果，又可显示历史纪录、曲线及各部件的状态，简便直观，便于操作；

氙灯光源

采用紫外氙灯光源，使用寿命长，寿命可达10年；

测量迅速

3-5分钟即可读数，可实现连续快速监测；

自动清洗，

采用5%的稀硫酸清洗液，可设置清洗间隔；

自动校准

仪器具备自动校准功能，可设置校准间隔；

操作简便

单个电路板设计，使调试和检修极为方便；

运行成本低

无需专人维护，无需添加试剂。

主要技术参数：

量 程： 最低0-200mg/l COD

最高0-2000mg/l COD（其它量程范围可选）

重复性：≤±2%

准确度：±3% F•S

零点漂移： ≤±2%F•S/24h

量程漂移： ≤±2%F•S/24h

线性误差： ≤±5%F•S

输出： 4-20mA，

通讯接口：RS232

功率： <200W

体积：550x390x250mm（高x宽x厚）

重量： 约15kg

适应性指标：

环境温度：3~50℃

相对湿度：≤90%

电源电压：AC 220±15%

电源频率：50~60Hz

试样温度：3~80℃，不能结冰

KS2202型水质CODcr在线监测仪

一、 概述

化学需氧量（又称COD）是水中易被氧化剂氧化的物质所消耗氧化剂的数量，是反映水体受还原物质污染的程度，是评价水体中有机物质相对含量的重要指标。

二、 基本原理

水样、重铬酸钾消解溶液、硫酸银溶液（硫酸银作为催化剂加入可以更有效地氧化直链脂肪化合物）、以及浓硫酸的混合液加热到165℃，重铬酸离子氧化溶液中的有机物后颜色会发生变化，分析仪检测此颜色的变化，并把这种变化换算成COD值输出出来。消耗的重铬酸离子量相当于可氧化的有机物量。

三、 仪器特点

※本仪器采用国家标准GB11914-89《水质化学需氧量测定-重铬酸盐法》

※具有网络功能，通过网络，能实现数据远程控制。

※可以自动清洗采样管道，防止藻类或着生物膜的生成。

※异常复位和断电后来电，仪器自动排出仪器内残留反应物，自动恢复工作状态。

※独特的设计，使本产品较之同类产品具有更低故障率、更低维护量、更低的试剂消耗量以及更高的性价比。

※氯离子掩蔽能力强，可分析含CL-10000mg/L以下的污水

※智能故障自诊断功能，报警提示，仪器管理和维护十分方便

※可设置定时、间隔、遥测等采样方式

※采用Panasonic进口PLC等控制元器件，减少了环境干扰和设备故障。

※采用顺序注射分析法，流路简单，试剂消耗低，自动化程度高。

※采用自主研制的多通道阀，防腐性能强，使用寿命长，安全可靠。

四、 性能参数

测量范围：30～1000 mg/L（扩展量程0-5000mg/L）。

准确度：示值误差≤±10%；

重复性误差：≤10%；

测量周期：最小测量周期为20min。

采样周期：时间间隔（20～9999min任意可调）和整点测量模式。

校正周期：手动与自动两种模式

通信输出：RS232及模拟量（4～20）mA

实际水样对比：误差≤±10%。

MTBF：≥720h/次

KSZD-20型浊度在线监测仪

浊度仪是一种精密的仪器设备，主要用来测量液体介质的浑浊度。KSZD-20型浊度水质自动分析仪可以广泛应用于纯净水厂、自来水厂、饮料厂、制酒行业及制药行业、防疫部门、医疗部门的水的浊度测量。KSZD-20型浊度水质自动分析仪依据标准为环境部《浊度水质自动分析仪技术要求HJ/T 98 -2003》。

工作原理：

测量原理是基于表面散射方式。

即一束光射向待测溶液中，光束因水样中的悬浮微粒而被散射，接收器放置于与光束成90°的方向接收散射光。到达接收器上的散射光的光能量正比于溶液中的浊度。接收器把光能转换成电信号。该信号经放大后进入中央处理器，进行运算并输出结果。

KSZD-20型浊度水质自动分析仪采用壁挂式结构，其内部由电磁阀、采样流通池、光源和光电转换器、主控板、液晶显示器组成。采水由电磁阀控制，测量时，开通电磁阀采集水样进入流通池进行测量。光源采用脉冲发光二极管，其发射光线照射到流通池，在与入射光线垂直方向安装有高灵敏度光电二极管，用来检测散射光的强度。

主要技术参数：

量程：0-100NTU

重复性误差：≤2%

零点漂移：≤±3% F.S/24h

量程漂移：≤±3% F.S/24h

示值误差：≤±5%

电压稳定性：≤2%

响应时间：＜60s

输出：4-20mA

通讯接口：RS232

采样方式：采水式

体积：460×332×212（长×宽×高）

工作电压：(220±22) V AC

电源频率：（50±0.5） Hz

环境温度：（10-40）℃

相对湿度：≤85%

主要特点：

操作简便、中文界面

测量迅速

测量结果稳定、可靠

维护简单，使用寿命长

TETHYS400系列在线监测仪：

测量参数：

COD、氨氮、硫化物、水中油、叶绿素A、硝酸盐氮、磷酸盐、色度、挥发酚、五参数（pH/ORP、

溶解氧、电导率、浊度、温度）

主要特点：

1、主要参数的测量运用紫外UV法,具有极高的稳定性和极低的维护量；

2、一台模块式设计理念的仪器可以测量最多至12个参数,其中包括氨氮和磷酸盐，这种设计理念使得仪器内部流通池和任何部件的连接变得相当方便；

3、仪器具有USB测量端口,并在标准的USB接口上下载测量值和诊断数据；

4、新型的、快速响应的、用户友好的彩色触摸屏界面能有效、快速和可靠地对每个参数进行检查和调校。；

5、由于采用了新型的、高性能的数字信号处理器(DSP),从而改善了低测量值的响应性能；

6、新设计的流通池可承受像活性污泥那样的极高浓度的悬浮粒子,而不需过滤,不会堵塞,也不会影响测量结果。

7、大口径取样管和光学补偿功能,可以无须过滤而直接测量污水,甚至于带有活性污泥的污水.

8、紫外氙灯闪烁次数可达109次，若按每分钟测量一次，其寿命大于10年；

9、内置自动清洗系统，低费用的清洗溶液（5%硫酸） ；

10、大多数被测参数的测量时间在10秒钟之内。

11、单个电路板的设计理念使得电路维修极为容易.

主要技术参数：

项目 范围 重复性 准确度

COD(254nm) 低范围：0~100mg/L COD（大约，取决于试样成份） ±0.05 mg/L （kMnO4） ±3--5%FS

中范围：0~6,000mg/L COD（大约，取决于试样成份） ±3 mg/L（大约） ±3--5%FS

高范围：0~20,000 mg/L COD（大约，取决于试样成份） ±10 mg/L（大约） ±3--5%FS

浊度

相应于COD低范围：0~150NTU ±0.1NTU ±5NTU

相应于COD中范围：0~450NTU ±0.3NTU ±10NTU

相应于COD高范围：0~1500NTU ±3NTU ±50NTU

外部浊度探头： 0-100 NTU ±0.01NTU ±2%FS

挥发酚 0~10ppm（有需求可扩至0~100ppm） ±0.01ppm ±3--5%FS

水中油 0~100ppm（有需求可扩至1000ppm） ±0.01ppm ±3--5%FS

叶绿素A 0-20 ppb

0-40ppb

0-200 ppb

0-400ppb

或0～100% 荧光度 ±0.5ppb ±3--5%FS

蓝绿藻 100-20000 cell/ml

100-200000 cell/ml

100-2000000 cell/ml

或0～100% 荧光度 ±200 cell/ml ±3--5%FS

罗丹明 0~200ppb ±0.1ppb ±3--5%FS

硝酸盐-氮 0~100 mg/L NO3 -N（有需求可扩至0~1000 mg/L） ±0.1mg/L NO3 -N ±3--5%FS

氨氮 0~10 mg/L或0~1000mg/L NH4 -N ±0.05 mg/L NH4 -N ±3--5%FS

硫化物 低范围：0~10mg/L S-2 ±0.05 mg/L S-2 ±3--5%FS

高范围：0~100mg/L S-2 ±0.5 mg/L S-2 ±3--5%FS

色度 低范围：0~100Pt-Co unit ±0.5 Pt-Co unit ±5%FS

高范围：0~1000Pt-Co unit ±5 Pt-Co unit ±5%FS

磷酸盐 低范围：0 - 2 mg/l P -PO4 ± 0.01 mg/l P -PO4 ±3--5%FS

高范围：0 - 20 mg/l P -PO4 ±0.1 mg/l P -PO4 ±3--5%FS

高范围：0~250mg/L ±0.5 mg/L ±3--5%FS

pH 0 .00～ 14.00 pH ±0.01 pH ±0.01 pH

电导率 0-100μS/100mS ±1%FS ±1%FS

溶解氧 0 ～20 mg/l ±0.5 mg/L ±1%FS

浊度 0～100 NTU ± 0.01 NTU ±2%FS

ORP/mV ± 2 V ±1 mV ±1 mV

试样温度 0~80℃，不能结冰； 测量氨时最高的环境温度是50℃，要绝对保证。

试样压力 0~5 巴；或0~1 巴(适用于蠕动泵)。

0~5L/min，典型的为0.5 L/min 。

试样流量

模拟信号输出 4~20mA隔离输出，12-比特 分辨率 , 500Ωmax 。

报警信号输出 4个继电器信号输出，具有迟滞带和延时功能。

通讯 RS232-无需特殊软件，与Execel®或MODBUS协议兼容RS485-MODBUS协议。

显示屏 320x 240像素彩色LCD附背光--彩色触摸屏显示界面 (CTSDI)

电源 90~264V AC/50~60Hz 。12V~15V DC，3A 。

工作环境温度 0~50℃

CE标准 电磁兼容性EN50081-2，EN50082-2，EN55011

外壳防尘、防水性能 IP65/Nema 4X，电镀钢

几何尺寸 520x390x220mm（HxWxD） ； 300x200x112mm（HxWxD--EL400）

重量 UV400-14kg（氨外部装置再加14kg）；EL400- 5kg （水质五参数）

水中总砷测量原理：若有必要，样品经过滤后，被泵入反应器里。首先注入还原剂把五价砷还原为三价砷；然后加入显色剂与干扰物质磷酸盐进行显色反应，并测量其反应物的吸光度（OD1），此时三价砷不参与显色反应；然后添加氧化剂把所有三价砷氧化为五价砷，再加入显色剂与五价砷及磷酸盐进行显色反应，并测量其反应物的吸光度（OD2）；OD2扣除OD1后，分析仪依据其存储的校正因数计算出样品中总砷的浓度。水中总镉测量原理：若有必要，样品经过滤后，被泵入反应器里。在反应器里，首先注入酸性药剂R1；然后把混合后的样品加热至100℃进行UV消解，其次再注入缓冲剂调节pH为4，再加入显色剂孔雀石绿溶液进行显色反应，生成蓝色物质，分析仪在660nm或700nm处测量这种物质，并依据存储在分析仪里的校正因数计算出样品中镉的浓度。水中总铬测量原理：若有必要，样品经过滤后，把样品泵入反应器里。在反应器里，首先加入氧化剂，然后把混合的样品加热至95℃氧化，将三价铬氧化为六价铬；其次加入还原剂，将多余的氧化剂还原，最后加入显色剂，在酸性条件下进行显色反应，在525nm处比色测定，并根据存储在分析仪里的校正因子计算出样品的浓度。水中总铜测量原理：若有必要，样品经过滤后，把样品泵入反应器里。在反应器里，首先加入酸性药剂R1；然后把混合后的样品加热至95℃氧化，其次加入还原剂盐酸羟胺R2，Cu2+还原成Cu+；之后加入掩蔽剂柠檬酸三钠R3，掩蔽掉水中的一些干扰因素；最后加入显色剂R4浴铜灵，在480nm处比色测定，并根据分析仪里的校正因子计算出样品的浓度。

水中总铁测量原理：若有必要，样品过滤后，被泵入反应器里。在反应器里，首先注入酸性药剂；然后把混合后的样品加热至95℃，使悬浮态的铁溶解；其次再注入缓冲液，调整到合适的pH值进行还原，将三价铁还原为二价，最后加入显色剂TPTZ（三吡啶三吖嗪），铁和显色剂生成紫色复合物，然后用比色计在619nm处测量紫色复合物颜色的变化，再根据校准曲线计算出样品中铁（Fe3++Fe2+）的浓度。水中总铅测量原理：若有必要，样品经过滤后，被泵入反应器里。在反应器里，首先注入酸性药剂R1；然后把混合后的样品加热至100℃进行UV消解，其次再注入调节缓冲剂，通过阴离子树脂槽（C1）去除镉离子干扰，然后通过阳离子树脂槽（C2）截留并浓缩铅离子，再用硝酸溶液洗提并稀释，再加入显色剂孔雀石绿/碘化物溶液进行显色反应，生成蓝色物质，分析仪在690nm处测量这种物质，并依据存储在分析仪里的校正因数计算出样品中铅的浓度。

水中总镍测量原理：若有必要，样品经过滤后，把样品泵入反应器里。在反应器里，首先添加硝酸溶解悬浮镍，然后加热到80℃消解，用氢氧化钠中和后添加柠檬酸钠（或EDTANa2）消除铁离子干扰，然后加入碘将所有镍氧化为三价镍，完全氧化后在有过量碘存在和碱性条件下加入丁二酮肟和样品中的镍反应呈现红色，微处理器控制仪器充分混合药品和反应后，分析仪在525nm处测量这种红色的物质。并根据存储在分析仪里的校正因子计算出样品的浓度。

水中总锌测量原理：若有必要，样品经过滤后，被泵入反应器里。先稀释样品获得合适浓度，添加硝酸并进行高温消解，然后添加缓冲溶液调节PH为9，再添加Zincon（锌试剂）进行显色反应，分析仪在609nm处测量混合物的OD值，并依据存储在分析仪里的校正因数计算出样品的浓度。

您是处理的自来水还是中水,如果是中水的话只要保证水中残余在0.1ppm就能达到杀菌效果了如果是自来水的话,请参考国家饮用水标准.

对于检测仪器大致分为两种:

1.便携式:快速检测试纸快速检测仪器如有兴趣您可以到我博客中了解,我们有进口的试纸与设备

2.实验室滴定分析,具体参考国家标准准备相关玻璃仪器.

如需要帮助,我们非常乐意, QQ 9715298--注明二氧化氯

氧化还原电位，简称ORP （是英文Oxidation-Reduction Potential的缩写）或Eh。ORP作为介质（包括土壤、天然水、培养基等）环境条件的一个综合性指标，已沿用很久，它表征介质氧化性或还原性的相对程度。 ORP的单位是mv。它由ORP复合电极和mv计组成。ORP电极是一种可以在其敏感层表面进行电子吸收或释放的电极,该敏感层是一种惰性金属,通常是用铂和金来制作。参比电极和pH电极一样的银/氯化银电极。 Redox电极是一支贵金属电极。它被用来进行电位测量，而同时又不能参加化学反应过程，也就是说它是要经收住化学冲击。因此这里只能选用铂、金或银等贵金属。 做为参比电极则和pH值测量一样用的是Ag/AgCl参比系统。将一支铂针Redox电极插入到含氯的溶液中，则在铂针表面与水面之间形成一个相界层，被称为“Helmholtze双电层”。此相界层相当于一个电容，其一端与铂针相连，另一端如pH测量一样与参比电极相连。此电容会由于铂针和溶液之间的电化学电位差进行充电。而溶液的电位取决于对数浓度比Log COX/CRED和水中所有离子的电位差的总和。在此同时铂也会被氧化，而且取决于氧化剂的浓度在其表面形成3～4原子层厚度的铂氧化层。此氧化层一方面传导电子，也就是说，阻碍Redox测量过程。但是此氧化层同时建立一个氧化存储器，当氯含量降低是会引起测量的延迟。被测溶液越稀，这一延迟过程越长。在高含量Redox缓冲液的条件下，此过程可被忽略。此效应也可以用前面举的两个罐子的例子来解释。一个罐子充满水，另一个罐子是空。如果连接管道的口径较小，则二个罐子水位平衡的过程较慢，反之则较快。电极表面的粗糙也会带来上述的测量惯性。这是因为粗糙表面的坑凹也会存储效应，从而使离子交换的过程变差。 Redox电极的表面应尽量保持光洁。由于“Helmholtze双电层”的作用就象一个电容，因此在电位变化时就会有一个充电电流流过，一直到达电化学平衡为止。如果测量放大器对此复合层的电势不是采用零电流法进行测量，就不会达到电化学平衡。此时，测量值便会不断漂移，并且在一定条件下，电极表面也可能发生化学变化。 在自然界的水体中,存在着多种变价的离子和溶解氧,当一些工业污水排入水中,水中含有大量的离子和有机物质,由于离子间性质不同,在水体中发生氧化还原反应并趋于平衡,因此在自然界的水体中不是单一的氧化还原系统,而是一个氧化还原的混合系统。测量电极所反映的也是一个混合电位,它具有很大的试验性误差。另外,溶液的pH值也对ORP值有影响。因此,在实际测量过程中强调溶液的绝对电位是没有意义的。我们可以说溶液的ORP值在某一数值点附近表示了溶液的一种还原或氧化状态,或表示了溶液的某种性质(如卫生程度等),但这个数值会有较大的不同,你无法对它作出定量的确定,这和pH测试中的准确度是两个概念。另外,影响ORP值的温度系数也是一个变量,无法修正,因此ORP计一般都没有温度补偿功能。 适用范围 工业污水处理 使用于水处理上的氧化还原系统,主要是铬酸的还原与氰化物的氧化。废水中如果添加二硫化钠或二氧化硫可使六价的铬离子变成三价的铬子。 若添加氯或次氯酸钠可用来氧化氰化物,随后是氯化氰的水解,形成氰酸盐。这种化学反应过程叫氧化还原反应系统。氧化还原电位就是电子活性的测量,这与测量氢离子活性的办法很相似。 水的消毒与应用 氧化还原电极能衡量对游泳池水、矿泉水及自来水的消毒效果。因为水中大肠菌的杀菌效果受到氧化还原电位影响,所以氧化还原电位是水质的可靠指标。如果池水和矿泉水中的氧化还原电位值等于或高于650mv,则表示其中的含菌量是可以接受的。 土壤ORP变化 观察土壤中ORP的动态变化等 例如水稻土灌水种稻以后，土壤的氧化还原状况发生了剧烈的变化。有一种水稻土从耕作层看，灌水前一般维持在450-650mV。灌水后ORP迅速下降，到了有机质旺盛分解期ORP下降到负200mV至100mV，施用多量新鲜绿肥时，甚至可降到负300mV。以后又回升，一般维持在0-200mV。水稻收获前，土壤落干，ORP又回升到450 mV以上（摘自于天仁等著，水稻土的物理化学）。 其他领域的应用 海洋勘探、生物工程、环境保护、酿酒工业等国民经济各部门都得到了广泛的应用。 编辑本段测量电极 1.氧化还原电极可以使用于任何pH/mv测定计上。 2.ORP计使用时无需标定,直接使用即可,只有对ORP电极的品质或测试结果有疑问时,可用ORP标准溶液检查电位是否在200-275mv之间,以判断ORP电极或仪器的好坏。氧化还原电极使用说明书氧化还原电极使用说明书氧化还原电极使用说明书 3.ORP测量电极(铂或金),其表面应该是光亮的,粗糙的或受污染的表面会影响电极的电位(mv)。可用以下方法清洗活化。 (1)对无机物污染,可将电极浸入0.1mol/L 稀盐酸中30分钟,用纯水清洗,再浸入3.5MOL/L氯化钾溶液中浸泡6小时后使用。 (2)对有机油污和油膜污染,可用洗涤剂清洗铂或金表面后用纯水清洗,再浸入3.5MOL/L氯化钾溶液中浸泡6小时后用。 (3)铂金表面污染严重形成氧化膜,可用牙膏对铂或金表面进行抛光,然后用纯水清洗，再浸入3.5MOL/L氯化钾溶液中浸泡6小时后使用。 编辑本段ORP测定 时要不要ORP标准溶液校正 ORP计使用时无需标定,直接使用即可。只有对ORP电极的品质或测试结果有疑问时,可用ORP标准溶液检查电极电位,以判断ORP电极或仪器的好坏。严格要求时，新的铂电极都要用ORP标准溶液检查电极电位。

希望采纳

仪器有：硅酸根分析仪、721分光光度计、浊度计、电导率仪、钠度计、PH计等；在线仪表有在线浊度仪、PH表、电导率在线监测仪、钠度表、磷酸盐在线监测仪、溶解氧在线监测等；

化学药品有：硫酸钼酸铵、草酸、1。2.4酸；二异丙胺，钼矾酸，氢氧化钠标准液，硫酸标准液，EDTA，三乙醇胺，氨氯化铵，Ph标准液，等。