消去反应的条件

第一个问题，醇的消去反应中，产生水，而浓硫酸中，硫酸实际上是水合硫酸存在的，如98%实际上是一水合硫酸到二水合硫酸的混合物，而不含水，而且可以继续吸水，甚至达到五水合硫酸，浓硫酸的稀释热也是因为硫酸的水合反应放热，硫酸的水合物比醇中C-H和C-O键稳定得多，这样形成了更稳定的化合物，促进了反应的正向进行

第二个问题，磷酸也有类似上述的水合反应，但是磷酸的氧化性要弱的多，而且酸性更弱，C=C键是有一定得酸性的（随然及其弱），体系的酸性弱有利于反应的正向进行

同时会有副反应发生，即浓硫酸作为脱水剂，会使CH2CH3OH按照氢氧按照2:1比例脱掉水，生成C，所以在该实验中也同时可以看到有黑色的物质生成。

浓硫酸在乙醇消去中，没有作为吸水剂，该作用是浓硫酸作为干燥剂的时候的作用。

浓硫酸三个作用：催化剂，脱水剂，吸水剂（干燥剂），注意区分好

消去反应发生的条件：醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应而形成不饱和键。

在离子型1，2-消除反应中，带着成键电子对一起从反应物分子的1位或α位碳原子上断裂下来的基团称为离去基团（离去基团），而另一个失去基团往往是连在2位或β碳原子上的氢，称为β氢原子。

一般在气相进行，是不需要酸或碱催化的单分子反应。反应物通过环状过渡态直接把β氢转移到离去基团上，同时生成π键。羧酸酯加热至约400℃，便发生热消除。黄原酸酯可在约200℃发生热消除；三级胺氧化物加热至150℃左右也发生热消除。

扩展资料

双分子消除反应用E2来表示，其中E即Elimination代表消除反应，2代表双分子过程。

E2反应的例子有很多，比如大多数卤代烃在碱的作用下失去卤化氢的反应是按照双分子消除反应机理进行的。在卤代烃分子中，由于卤原子的吸电子作用可以通过碳链传递。

因此，不仅α-C上具有部分正电荷，β-C上也会带有更少量的正电荷，从而使β-C上的氢具有一定的酸性。因此，卤代烃在强碱的作用下会失去一分子卤化氢，生成烯烃。

反应的过程只有一步：碱去进攻β-H，并使该氢原子与β-C之间的键受到一定程度的削弱，与此同时卤原子与碳原子之间的键亦得到相应的削弱，α-C同β-C之间逐渐形成一个新的π键。因为反应受卤代烃和碱两种物质的浓度的影响，且过渡态只有一个，故反应是双分子过程的协同反应。

由于在生成物为烯，产物中的两个碳原子及其四个取代基必须在同一个平面上，形成π键时两个p轨道也须垂直于此平面才能平行重叠，故要求卤代烷中H-C-C-X四个原子也必须在同一个平面上。这也就要求分子要么取对交叉构象，要么取重叠构象。

由于在对交叉构象中，各基团之间的排斥力较小从而更稳定，故通常采用此方式进行反式消除。

卤代烃的消去反应条件是氢氧化钠的醇溶液。

消去反应有两种情况，其一是卤代烃在NaOH的醇溶液下发生消去反应，生成烯烃；另一个则是醇在硫酸的条件下生成烯烃。