处理乙醇应该选择什么水泵

管道输送酒精注意事项，

保证酒精流动流速和压力在允许范围以下，

保证周围物体在安全距离之外，

防止泄漏和禁止周围明火源，

做好应急响应预案。

缺点：闸板阀的密封受结构限制，密封压力较低，在施工中不可避免地需要用Y形管去连接混凝土泵的双缸体和输送管，而Y形管将产生较大的压力损失。另外采用闸板阀输送时，还要求在垂直输送管道的前方安装一个水平输送管段，其长度为混凝土提升高度的1／2。因为闸板对混凝土垂直方向产生的流体压力所造成的回流有很大的敏感性，形成液压阻力，而这种阻力将会降低混凝土的输送高度，这也是闸板阀混凝土泵的输送高度受到限制的主要因素之一。S管阀混凝土泵优点：摆动的管口为平面，磨损后又易于调节，它的密封性能很好，所以S管阀泵比同规格的闸板阀泵输送高度更高。采用抛物线原理进行设计，使料流更为合理，进一步降低了阻力，而S管阀是目前应用最广泛的一种混凝土分配阀。缺点：结构简单，流道畅通，混凝土流动阻力小；泵送压力高；料斗的离地高度低，便于混凝土搅拌运输车向料斗卸料；换向速度快，噪音小等。

也许是我孤陋寡闻，没听过专门这方面的计量器具，我们是这样做的，公司危险品库与车间通过管道输送酒精，车间接收酒精的不锈钢储罐有刻度，该储罐往车间提取或醇沉工序的管道有输送泵，但没有计量设施，数量是靠读储罐的刻度。 所以你只要将车内内储罐有计量方法就可以了。

酒精储罐要2个，一个是95%的，另一个是配制罐，两罐都要有刻度计量装置，提取罐加溶媒入口前放个阀门，阀门前放个水表，多次使用后就能估出水表吨数与储罐刻度间关系

不可以，有专门的酒精泵，接触介质的部件都是316L或304不锈钢材料的。

其电机是防爆的，采用磁力联轴器，电机轴不连接带动叶轮；可实现全密封、无泄漏。

因气体的可压缩性，输送动力也不稳定，同时被压缩的气体含有酒精挥发成份，一旦泄露，危险性更大。空气还需要清洁和干燥，经压缩后的空气中都会含有微量的润滑油（来自于压缩机）、粉尘等杂质，还会污染被输送介质。

晚上好，硅胶管可以安全的输送无水乙醇和MTBE，它们不会对其造成任何溶解或者溶胀变形的，请参考。同样的它们也可以被PE、PVC和PP管件灌装输送，但由于硅胶管有良好的静电释放能力，特别适合输送MTBE这种具有极度易燃并且积蓄静电的低闪点有机溶剂。

用氮气压出管道乙醇溶液，会产生静电。一般有机溶剂在输送过程中，都会和管道壁摩擦，产生静电。使用乙醇比较好的一点是，含有大量羟基，容易吸水，具有比较好的导电性，可以将产生的静电快速传导给管道壁，因此管道仍然要保证跨接接地良好，以保证管道上的静电及时导除，以确保安全。

首先，乙酸是体内一类有用的有机小分子，它的活化形式——乙酰辅酶A是体内代谢的重要物质。

酒精在乙醇脱氢酶催化下生成乙醛，乙醛对机体是由剧毒的（氧化型太强），所幸的是，乙醛在乙醛脱氢酶催化下迅速转化为乙酸了。

泛酸、腺嘌呤、核糖核酸、磷酸构成的主链与醋酸（盐）结合为乙酰辅酶A，从而进入代谢过程的。我只能告诉你这是一个很简单的化学反应，由乙酰辅酶A合成酶催化形成的。

所以，许多营养学家认为适量饮用醋有益于健康也就是这个道理，不过，当乙酸过量，会降低内环境的PH，造成代谢紊乱产生病症。

至于说细胞色素P450，我只知道它是一种氧化酶（准确来说应该是加氧酶），w我想起来了，P450色素是与脂肪代谢有关的，它可以将远端的甲基氧化为仲醇基，仲醇基可以氧化为羧基以加快脂肪酸的β裂解。它在肝脏的各种代谢中都有着重要作用，具体是如何起作用的我还不清楚。

可以用来发电。乙醇燃烧可以产生大量热，可以将燃烧产生的热能用于发电。发电是指利用动力发电装置将水能、石化燃料（煤、油、天然气）的热能、核能等等的原始能源转换为电能的生产过程。用以供应国民经济各部门与人民生活之需。现在发电依然使用化石燃料为主要的发电形式，但化石燃料的资源不多，日渐枯竭，人类已渐渐较多的开始使用太阳能、风能、地热能、海洋能等能源来发电。

但是实际工业生产不会将高纯度的乙醇用于发电，现在成本上过不去，没有经济效益。现在工业上大多数乙醇是用来做燃料乙醇。

燃料乙醇，一般是指体积浓度达到99.5%以上的无水乙醇。燃料乙醇是燃烧清洁的高辛烷值燃料，是可再生能源。 乙醇不仅是优良的燃料，它还是优良的燃油品改善剂。

其优良特性表现为：乙醇是燃油的增氧剂，使汽油增加内氧，充分燃烧，达到节能和环保的目的；乙醇还可以经济有效的降低芳烃、烯烃含量，即降低炼油厂的改造费用，达到新汽油标准。

摄入体内的酒精（乙醇）除极少量经呼吸和尿排泄外，95％以上在体内分解代谢，而肝脏是乙醇代谢的重要器官。在周围组织内进一步氧化为二氧化碳和水，其余者在肝内进入糖和（或）脂肪池，或进入三羧酸循环而氧化分解。乙醇和乙醛都可以使人出现头晕、脸红、心跳过速，甚至神态不清等酒精中毒现象，但乙醛的作用比乙醇更大。

酒精在肝内的代谢带来多种后果：刺激脂肪的合成，消耗大量的氧，给肝脏造成缺氧状态，干扰肝细胞ATP的产生，影响蛋白质的合成，造成直接损伤，出现肝功能障碍。

酒的化学成分是乙醇，在消化道内不需要消化即可吸收，吸收快而且完全。一般在胃中吸收20%，其余80%被十二指肠和空肠吸收。胃内有无食物、胃臂的功能状况、饮料含酒精的多少以及饮酒习惯均可影响酒精的吸收。空腹饮酒时，15分钟吸收50%左右，半小时吸收60%－90%，2－3小时吸收100%。酒精还能通过皮肤和呼吸道进入体内，人在有酒精的空气中工作，有可能因吸入酒精而中毒。酒对人体的作用与其浓度和吸收速度成正比，即浓度越高，吸收速度越快，作用也越明显。

进入人体内的酒，约10%由呼吸道、尿液和汗液以原形排出。因此，饮酒者都是“一身酒气”，也可用呼吸测酒器检测出来。其余90%经由肝脏代谢。乙醇首先被氧化成乙醛，脱氢后转化为乙酸，最后氧化成二氧化碳和水排出体外，同时放出大量的热能。但乙醇的氧化，并不受血液中酒精浓度高低的影响，也不按机体的需要进行，它只按其固定的规律进行，即肝脏以每小时10毫升的速度将酒精分解成水，二氧化碳和糖，直至消化完为止。

对肠胃道的影响

许多因素会影响乙醇在肠胃道的吸收，如大家所熟知的，空胃饮酒所引起的酒精毒害最显著。食物不但可以减慢乙醇的吸收速率，并可延缓血液中酒精高峰期的到达；除此之外，食物的成分及量都会直接影响乙醇在肠胃道的吸收；例如，可溶解的碳水化合物对于延缓乙醇吸收的作用大于蛋白质及脂肪。

其它影响胃及小肠吸收乙醇的因素有：乙醇浓度、黏膜的特性及其表面积、黏膜微血管血流量和胃的蠕动。十二指肠和空肠吸收乙醇的效率大于胃，这可能是因为肠黏膜表面积较大之故。

一、双醣（disaccharidase）的缺乏

大量摄入乙醇对肠道会有直接的毒害作用，尤其是小肠。酒精中毒者有痉挛性的腹部疼痛，特别是在狂饮后。此乃由于乙醇引起双醣的缺乏而造成乳醣不耐（Iactose intolerance）及小肠吸收水分和电解质缺损的结果。

对老鼠施予急性乙醇处理，胃及小肠会产生出血性的损伤。酒造成的伤害，其严重程度和肠腔内酒精浓度有直接的关系，小肠损伤在十二指肠和空肠最明显，小肠末端则较不显著。乙醇的作用会降低空肠内乳醣（lactase）及胸腺嘧啶激（thymidine kinase）的活性。

人饮用啤酒后，做小肠之生检（intestinal biopsy）结果显示，尽管啤酒有高含量的麦芽糖，然而小肠内麦芽糖 （maltase）和蔗糖（sucrase）的活性却仍然减少；禁酒两周后，这两种双醣才又增加。

二、乙醇与小肠的吸收

酒精中毒者大量饮酒后会引发一种所谓吸收不良症状（malabsorption syndrom）。叶酸缺乏症（folacin deficiency）是小肠吸收不良所引起，大量摄取叶酸则症状会消失。慢性酒精中毒者（近来一直在喝酒的人）D-木糖（D-xylose）的吸收会有缺损，但是若有充分完全的饮食，即使继续喝酒，上述的损害仍可恢复。一些研究指出，慢性酒精中毒的人，水分和盐的吸收都会减少；长链脂肪酸吸收降低，中长链脂肪酸的吸收则无影响；但这些研究并未指出脂肪的吸收不良，是否是因乙醇对小肠的直接毒害所造成。

慢性酒精中毒音，患叶酸缺乏症很普遍，造成此种维生素之缺乏可能与摄食不足、吸收不良、不能利用以及过量排出等因素有关。而叶酸缺乏又可造成特殊的小肠黏膜不正常，这又会干扰营养素的吸收。酒精中毒者发生数种明显的组织异常包括：绒毛变短、肠黏膜厚度减少、绒毛表皮细胞内大细胞变化。其它维生素的吸收不良，如维生素B1、B12，也会因大量饮酒而发生。

代谢路径

乙醇在体内有百分之九十以上会被氧化成水和二氧化碳，在氧化过程中，每克乙醇产生七大卡的热量。虽然某些酒精饮料中含有少量醣类、微量元素或维生素，但主要成分仍是乙醇，因此除了热量外，酒的营养价值极少。代谢后产生的热量如未被使用，则剩余的部分会以脂肪形态贮存；少部分未代谢的乙醇则由尿液、呼出的气体、汗液及乳汁中排出。

肝脏是乙醇氧化的主要部位，人体内只有百分之十到十五的乙醇在其它组织氧化。在肝脏中乙醇先被酒精去氢（ADH）氧化成乙醛，乙醛再经乙醛去氢氧化成醋酸。这两种去氢将其各别受质上的氢离子转移到氧化形的碱醯胺腺嘌呤双核酸（NAD+）上。酒精代谢的速率限制步骤是：乙醇被ADH氧化成乙醛的过程。酒精经上述两种代谢时，会使还原形的NADH对NAD+的比例增加，而改变有机体的氧化还原状态；这种改变会使醣新生成受损（impaired gluconeogenesis）及产生酒精性酮中毒（alcoholic ketosis）。醋酸是酒精代谢最后产物，在肝脏中可转变为醋酸辅A（acetyl-CoA）而进入醋酸代谢的正常途径。

其主要途径是由ADH及辅助因子NAD来达成。另外两个可能的代谢途径则是由微粒体氧化及还原态NAD磷酸盐，或分解及过氧化氢来达成