盐酸异丙嗪片的别名是什么

异丙嗪有名非那根异丙嗪是吩噻嗪类抗组胺药，也可用于镇吐、抗晕动以及镇静催眠适应症：（1）皮肤粘膜的过敏： 适用于长期的、季节性的过敏性鼻炎，血管运动性鼻炎，过敏性 结膜炎，荨麻疹，血管神经性水肿，对血液或血浆制品的过敏反应，皮肤划痕症（2）晕动病：防治晕车、晕船、晕飞机（3）用于麻醉和手术前后的辅助治疗，包括镇静、催眠、镇痛、止吐。 （4）用于防治放 射病性或药源性恶心、呕吐。

不良反应：异丙嗪属吩噻嗪类衍生物，小剂量时无明显副作用，但大量和长时间应用时可出现吩噻嗪类常见的副作用。 （1）较常见的有嗜睡；较少见的有视力模糊或色盲（轻度），头晕目眩、口鼻咽干燥、耳鸣、皮疹、胃痛 或胃部不适感、反应迟钝（儿童多见）、晕倒感（低血压）、恶心或呕吐（进行外科手术和〈或〉并用其 他药物时），甚至出现黄疸。 （2）增加皮肤对光的敏感性，多恶梦，易兴奋，易激动，幻觉，中毒性谵妄， 儿童易发生锥体外系反应。上述反应发生率不高。 （3）心血管的不良反应很少见，可见血压增高，偶见血 压轻度降低。白细胞减少、粒细胞减少症及再生不良性贫血则属少见。

盐酸异丙嗪片又可以叫做非那刚、非那根、抗胺荨，那么，盐酸异丙嗪片盐酸异丙嗪片的作用：1、盐酸异丙嗪片有抗组胺的作用：与组织释放的组胺竞争H1受体，能拮抗组胺对胃肠道、气管、支气管或细支气管平滑肌的收缩或挛缩，能解除组胺对支气管平滑肌的致痉和充血作用。2、有止呕的作用：可能与抑制了延髓的催吐化学感受区有关。3、有抗晕动症的作用：可能通过中枢性抗胆碱性能，作用于前庭和呕吐中枢及中脑髓质感受器，主要是阻断了前庭核区胆碱能突触迷路冲动的兴奋。4、有镇静催眠的作用：有关抑制中枢神经系统的机制尚未确切阐明，可能由于间接降低了脑干网状结构激活系统的应激性。服用盐酸异丙嗪片的方法：1、用于防止晕动症时要及早服药2、.脱水或少尿时用量酌减，以免出现毒性反应3、口服时，可与食物或牛奶同时服，以减少对胃粘膜的刺激。4、成人常用量：口服：①抗过敏，一次12.5mg，每日4次，饭后及睡前服用，必要时睡前25mg②止吐，开始时一次25mg，必要时可每4-6小时服12.5-25mg③抗眩晕，一次25mg，必要时每日2次④镇静催眠，一次25-50mg，必要时增倍。5、小儿常用量：口服：①抗过敏，每次按体重0.125mg/kg或按体表面积3.75mg/m2，每隔4-6小时一次，或睡前按体重0.25-0.5 mg/kg或按体表7.5-15mg/m2按年龄计算，每日量1岁以内5~10mg，1~5岁5~15mg，6岁以上 10~25mg，可1次或分2次给予②止吐，按体重0.25-0.5 mg/kg或按体表7.5-15mg/m2必要时每隔4~6小时给药一次③抗眩晕，每次按体重0.25-0.5mg/kg或按体表面积7.5-15mg/m2必要时每隔12小时一次，或 12.5~25mg，每日2次④镇静催眠，必要时按体重0.5~1mg/Kg或体表面积15~30mg/m2。：本品为外用保健用品，具有芳香通窍，清热解毒之功效。对鼻塞、鼻痒、流涕、打喷嚏等鼻腔不适具有康复保健作用。马来酸氯苯那敏片：该药品为抗过敏类非处方药药品。该药品适用于皮肤过敏症：荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、皮肤瘙痒症、神经性皮炎、虫咬症、日光性皮炎。也可用于过敏性鼻炎、血管舒缩性鼻炎、药物及食物过敏。

版本：国家药品监督管理局2001年公布的第一批化学药品说明书

说明：盐酸异丙嗪注射液说明书由国家药品监督管理局于2001年12月31日国药监注［2001］586号《关于印发第一批化学药品说明书的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。

【药品名称】

通用名： 盐酸异丙嗪注射液

曾用名： 非那根

商品名：

英文名： Promethazine Hydrochloride Injection

汉语拼音： Yansuan Yibingqin Zhusheye

本品主要成分及其化学名称为： N，N，a三甲基10H吩噻嗪10乙胺盐酸盐

其结构式为：

C17H20N2S·HCl 320.89

【性状】

本品为无色的澄明液体。

【药理毒理】

异丙嗪是吩噻嗪类抗组胺药，也可用于镇吐、抗晕动以及镇静催眠。

（1）抗组胺作用：与组织释放的组胺竞争H1受体，能拮抗组胺对胃肠道、气管、支气管或细支气管平滑肌的收缩或挛缩，解除组胺对支气管平滑肌的致痉和充血作用。

（2）止吐作用：可能与抑制了延髓的催吐化学感受区有关。

（3）抗晕动症：可能通过中枢性抗胆堿性能，作用于前庭和呕吐中枢及中脑髓质感受器，主要是阻断前庭核区胆堿能突触迷路冲动的兴奋。

（4）镇静催眠作用：可能由于间接降低了脑干网状上行激活系统的应激性。

【药代动力学】

注射给药后吸收快而完全，血浆蛋白质结合率高。肌注给药后起效时间为20分钟，静注后为3～5分钟，抗组胺作用一般持续时间为6 ～ 12小时，镇静作用可持续2 ～ 8小时。主要在肝内代谢，无活性代谢产物经尿排出，经粪便排出量少，

【适应症】

（1）皮肤粘膜的过敏： 适用于长期的、季节性的过敏性鼻炎，血管运动性鼻炎，过敏性结膜炎，荨麻疹，血管神经性水肿，对血液或血浆制品的过敏反应，皮肤划痕症。

（2）晕动病：防治晕车、晕船、晕飞机。

（3）用于麻醉和手术前后的辅助治疗，包括镇静、催眠、镇痛、止吐。

（4）用于防治放射病性或药源性恶心、呕吐。

【用法用量】

肌内注射：

成人用量

（1）抗过敏，一次25mg ，必要时2小时后重复；严重过敏时可用肌注25 ～ 50mg，最高量不得超过100mg 。

（2）在特殊紧急情况下，可用灭菌注射用水稀释至0.25%，缓慢静脉注射；

（3） 止吐，12.5 ～ 25mg ，必要时每4小时重复一次；

（4）镇静催眠，一次25 ～ 50mg 。

小儿常用量

（1）抗过敏，每次按体重0.125mg/kg 或按体表面积3.75mg/m2，每4 ～ 6小时一次；

（2）抗眩晕，睡前可按需给予，按体重0.25 ～ 0.5mg/kg 或按体表面积7.5～15mg/m2。或一次6.25～12.5mg ，每日三次，；

（3）止吐，每次按体重0.25 ～ 0.5mg/kg或按体表面积7.5 ～ 15mg/m2，必要时每4 ～ 6小时重复；或每次12.5 ～ 25mg，必要时每4 ～ 6小时重复；

（4）镇静催眠，必要时每次按体重0.5 ～ 1mg/kg或每次12.5 ～ 25mg。

【不良反应】

异丙嗪属吩噻嗪类衍生物，小剂量时无明显副作用，但大量和长时间应用时可出现吩噻

嗪类常见的副作用。

（1）较常见的有嗜睡；较少见的有视力模糊或色盲（轻度），头晕目眩、口鼻咽干燥、耳鸣、皮疹、胃痛或胃部不适感、反应迟钝（儿童多见）、晕倒感（低血压）、恶心或呕吐（进行外科手术和〈或〉并用其他药物时），甚至出现黄疸。

（2）增加皮肤对光的敏感性，多恶梦，易兴奋，易激动，幻觉，中毒性谵妄，儿童易发生锥体外系反应。上述反应发生率不高。

（3）心血管的不良反应很少见，可见血压增高，偶见血压轻度降低。白细胞减少、粒细胞减少症及再生不良性贫血则属少见。

【注意事项】

(1) 已知对吩噻嗪类药高度过敏的人，也对本品过敏。

（2）下列情况应慎用：急性哮喘，膀胱颈部梗阻，骨髓抑制，心血管疾病，昏迷，闭角型青光眼，肝功能不全，高血压，胃溃疡，前列腺肥大症状明显者，幽门或十二指肠梗阻，呼吸系统疾病（尤其是儿童，服用本品后痰液粘稠，影响排痰，并可抑制咳嗽反射），癫痫患者（注射给药时可增加抽搐的严重程度），黄疸，各种肝病以及肾功能衰竭，Reye综合征（异丙嗪所致的锥体外系症状易与Reye综合征混淆）。

应用异丙嗪时，应特别注意有无肠梗阻，或药物的逾量、中毒等问题，因其症状体征可被异丙嗪的镇吐作用所掩盖。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

（1）孕妇使用本药后，可诱发婴儿的黄疸和锥体外系症状。因此，孕妇在临产前12周应停用此药。

（2）哺乳期妇女应用本品时需权衡利弊。

【儿童用药】

一般的抗组胺药对婴儿特别是新生儿和早产儿有较大的危险性；小于3个月的婴儿体内

药物代谢酶不足，不宜应用本品。此外还有可能引起肾功能不全。新生儿或早产儿、患急性病或脱水的小儿以及患急性感染的儿童，注射异丙嗪后易发生肌张力障碍。

【老年患者用药】

老年人用本药易发生头晕、

滞呆、精神错乱、低血压。还易发生锥体外系症状，特别是帕金森氏病、不能静坐（akathisia）和持续性运动障碍，用量大或胃肠道外给药时更易发生。

【药物相互作用】

（1）对诊断的干扰：葡萄糖耐量试验中可显示葡萄糖耐量增加。可干扰尿妊娠免疫试验，结果呈假阳性或假阴性。

（2）乙醇或其他中枢神经抑制剂，特别是 *** 、巴比妥类、单胺氧化酶抑制剂或三环类抗抑郁药与本品同用时，可增加异丙嗪或（和）这些药物的效应，用量要另行调整。

（3）抗胆堿类药物，尤其是阿托品类和异丙嗪同用时，后者的抗毒蕈堿样效应增加。

（4）溴芐铵、胍乙啶等降压药与异丙嗪同时用时，前者的降压效应增强。肾上腺素与异丙嗪同用时肾上腺素的α作用可被阻断，使β作用占优势。

（5）顺铂、巴龙霉素及其他氨基糖甙类抗生素、水杨酸制剂和万古霉素等耳毒性药与异丙嗪同用时，其耳毒性症状可被掩盖。

（6）不宜与氨茶堿混合注射。

【药物过量】

用量过大的症状和体征有：手脚动作笨拙或行动古怪，严重时倦睡或面色潮红、发热，气急或呼吸困难，心率加快（抗毒蕈堿M受体效应），肌肉痉挛，尤其好发于颈部和背部的肌肉。坐卧不宁，步履艰难，头面部肌肉痉挛性抽动或双手震颤（后者属锥体外系的效应）。解救时可对症注射地西泮（安定）和毒扁豆堿。必要时给予吸氧和静脉输液。

【规格】

2ml:50mg

【贮藏】

遮光，密闭保存。

【包装】

【有效期】

【批准文号】

【生产企业】

企业名称：

地 址：

电话号码： 邮政编码：

传真号码： 网 址：

理化性质：

熔点（℃）-88.5

沸点（℃）80.3

相对密度（水=1）0.79

相对密度（空气=1）2.07

饱和蒸汽压（kPa） 4.40（20℃）

辛醇/水分配系数的对数值 <0.28

燃烧热（kJ/mol） 1984.7

折射率 1.3776

临界温度（℃）275.2

临界压力（MPa）4.76

溶解性：溶于水、醇、醚、苯、氯仿等多数有机溶剂。

危险性：

接触高浓度蒸汽出现头痛、倦睡、共济失调以及眼、鼻、喉刺激症状。

口服可致恶心、呕吐、腹痛、腹泻、倦睡、昏迷甚至死亡。长期皮肤

接触可致皮肤干燥、皲裂。

燃爆危险：本品易燃。

稳定共存。硫酸铜和盐酸和盐酸是不会发生化学反应的，因为盐酸的酸性比硫酸弱，它们会稳定共存稀盐酸和硫酸铜是不会反应的。盐酸异丙嗪为白色或几乎白色的粉末或颗粒，几乎无臭，味苦在空气中日久变为蓝色。能竞争性阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用，能对抗组胺所致之毛细血管扩张，降低其通透性，缓解支气管平滑收缩所致的喘息，较盐酸苯海拉明作用强而持久。

盐酸异丙嗪加硝酸反应有：

1、盐酸异丙嗪取本品约5mg，加硫酸5ml溶解后，溶液显樱桃红色，放置后，色渐变深。

2、取本品约0.lg，加水3ml溶解后加硝酸1毫升，即生成红色沉淀。

3、加热，沉淀即溶解，溶液由红色变为橙黄。