甲苯和卤代异丁烷反应为什么是对位不是邻位
甲苯与氯气的反应因条件不同，从而反应不同，产物不同。
在光照条件下，甲苯与氯气发生取代反应，反应原理类似甲烷与氯气的取代反应。取代的是甲基上的氢原子，苯环不变。
而在催化剂的条件下，甲苯与氯气发生取代反应，反应原理类似苯与氯气的取代反应，取代苯环上的氢原子，甲基不变化。由于甲基对苯环的影响，使苯环邻位、对位的氢原子比较活泼，所以取代的位置可以使邻位也可以是对位
卤代反应这里以溴代反应为例:①在三价铁离子(溴化铁）催化剂下甲苯与液溴反应。 甲苯中的甲基为邻对位致活基团，可以提高其邻位与对位的亲电取代活性， 所以甲苯 苯环上的氢原子被溴原子取代，主要取代2、4号碳上的氢，主要生成邻溴甲苯 和 对溴甲苯两种取代产物 以及 溴化氢
②在光照条件下: 甲苯和气态溴单质反应，取代基在侧链的甲基，生成溴化苄和溴化氢
如果取代甲苯苯邻对位的H，需要加铁屑或FeX3
二者条件不同
带支链的苯环不一定被取代邻对位的H
要看是什么定位基，这主要取决于苯环上的取代基的种类：
1.邻对位定位基：（-OH，烷基，-X等）
由于这类定位基的存在，使得苯环上的取代反应发生在邻对位。
如：甲苯的在FeCl3催化下和氯气反应，生成邻氯甲苯和对氯甲苯。
2.间位定位基：（-NO2，-SO3H，-COOH，-CHO等，常含有双键）
由于这类定位基的存在，使得苯环上的取代反应发生在间位。
如：苯磺酸在发烟硫酸（SO3.H2SO4）中磺化，生成间苯二磺酸
反应式看图，以氯代为例
其中，在Fe3+催化下，甲苯的卤代主要生成邻、对位的产物。
在光照的条件下，取代发生在甲基上，产物为混合物，一氯代物、二氯代物、三氯代物都含有。反应式中以一氯代为例。
现象主要是生成油状的液滴，附着的瓶壁上。
希望能够帮助到你~
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C(苯甲醇）和E（苯甲酸）反应显然是酯化反应.你是中学生吧,那条件就写浓硫酸加热就行了吧^ ^.F就是苯甲酸苯甲酯了.甲苯在KMnO4下可以氧化生成苯甲酸.反应类型.氧化反应?
因为两个甲基(1、3位)对苯环致活，二者中间位置(2位)的位阻虽大，但电子密度最大，易先取代
取代以后，氯原子对苯环弱致钝，但致钝最强是在1，3，5位，而两个甲基共同致活除了2位还有4，6位，因为位置不一样，致钝没有很好的抵消共同致活的作用效果，第2个氯应该也容易取代上去，第3个可能会稍难，需要提供能量
