“a受体激动剂”都有哪几类？
“α受体激动剂”都有两类，根据其作用特性与分布不同分为两个亚型：α1、α2。
1、α1受体也分布于瞳孔开大肌，激动时瞳孔开大肌收缩，瞳孔扩大。
2、α2受体主要分布在去甲肾上腺素能神经的突触前膜上，受体激动时可使去甲肾腺素释放减少，对其产生负反馈调节作用。
激动剂是能增强另一种分子活性、促进某种反应的药物、酶激动剂和激素一类的分子。其与受体既有高亲和力，也有高内在活性，能与受体结合产生最大效应（Emax），也称完全激动剂。
扩展资料：
药理作用：NA主要激动α1、α2受体，对心脏β1受体有较弱的激动作用，对β2受体几乎无作用。
1、血管：激动血管的α1受体，表现出较强的血管收缩效应。除冠状血管外，几乎使所有小动脉和小静脉均呈收缩反应，其中以皮肤黏膜血管收缩最为显著，其次为肾、肠系膜、脑、肝血管。骨骼肌血管也可出现收缩反应。
2、心脏：激动心脏的β1受体，使心肌收缩力加强，传导加速，心肌耗氧量增加。在整体情况下，因血压升高而反射性引起迷走神经兴奋，故表现为心率减慢。剂量过大吋，因心肌自律性升高可导致心律失常，但较肾上腺素少见。
3、血压：小剂量滴注时由于心脏兴奋，收缩压升高，脉压加大。大剂量时，几乎使所有血管强烈收缩而使外周阻力明显增高，故收缩压和舒张压均显著升高，脉压变小。
4、其他：大剂量时可使血糖升高。由于很难通过血脑屏障几乎无中枢作用。
参考资料来源：百度百科-肾上腺素受体激动药
这个应该没有问题，盐酸异丙肾上腺素注射液本身就是盐酸异丙肾上腺素与氯化钠配出来的。
具体配比为：每10000ml内含，盐酸异丙肾上腺素5g、氯化钠60g～110g、依地酸二钠（EDTA-2Na）1g～5g、注射用水加至10000ml。
希望对你有所帮助。
中文别名：2-(3,4-二羟基苯基)乙胺；雅多博明；3-羟酪胺；儿茶酚乙胺；诱托平；二羟基苯丙胺
英文名称：dopamine
英文别名：4-(2-Aminoethyl)benzene-1,2-diol；Dopamine；.α.-(3,4-Dihydroxyphenyl)-.β.-aminoethane；Dopaminum
CAS号：51-61-6
分子式：C8H11NO2
分子量：153.17800
精确质量：153.07900
PSA：66.48000
LogP：1.29930
物化性质
密度：1.247g/cm3
熔点：218-220ºC
沸点：337.7ºC at 760mmHg
闪点：158ºC
储存条件：库房低温,通风,干燥
药理作用
为多巴胺受体激动药。在体内为合成去甲肾上腺上腺上腺素及肾上腺素的前体物，存在于外周交感神经、神经节和中枢神经系统，为中枢神经递质之一，但因不易透过血-脑脊液屏障，主要表现为外周作用。具有兴奋肾上腺素α、β受体的作用，但对β2受体作用较弱；同时也作用于肾脏和肠系膜血管、冠状动脉的多巴胺受体，为较理想的抗休克药物，其末梢作用较复杂。小剂量静脉滴注（每分钟1～5μg/kg或每分钟200μg）时，主要兴奋多巴胺受体，使肾血管舒张，肾血流量、肾小球滤过率增加，肾功能改善，尿量及钠排泄量增加。等剂量静脉滴注（每分钟5～20μg/kg或每分钟0.3～1mg）时，可兴奋肾上腺素α、β受体及多巴胺受体，使心脏兴奋，心肌收缩力与心排血量增加，皮肤、黏膜血管收缩，而肾和肠系膜血管、冠状动脉扩张，血流量增加，但心率和血压变化不明显。大剂量（每分钟1.5～3μg）时兴奋α受体而致血管收缩、血压升高，其增高动脉压的作用优于异丙肾上腺上腺上腺素，增加心排血量方面优于去甲肾上腺上腺上腺素，增加尿量方面则优于异丙肾上腺上腺上腺素及去甲肾上腺上腺上腺素。皮下或肌内给药可发挥缩血管作用
您好，多巴和多巴胺是两个不同的化合物，多巴的化学名成为：3,4-二羟基苯丙氨酸，在人体内存在的多巴是L构型的，叫做左旋多巴。而多巴胺化学名成为：3,4-二羟基苯乙胺。多巴在大脑内经过多巴羧酶的脱羧作用形成多巴胺，多巴胺是大脑内重要的神经递质，可以引起大脑兴奋愉悦的感受。可以这么说，多巴是多巴胺的原料，大脑负责把多巴转化为多巴胺。下面是左旋多巴和多巴胺的结构：
抢救药品有关知识
品名 药理作用 临床应用 剂量 用法
阿托品 为M受体阻滞剂 1.腺体:控制腺体分泌 2.眼:扩瞳,高升眼压,调治麻痹 3.圆滑肌:清除圆滑肌痉挛 4.心脏:小剂量减慢心率,大剂量 增快心率 5.CNS喜悦作用 1.控制腺体分泌 2.清除圆滑肌痉挛 3.眼科应用 4.迟缓性心律失态 5.抗休克(感染性) 6.挽救有机磷酸酯类中毒 0.5mg/ml/支 im, iv 0.5mg/次
新斯的明1 控制AchE活性而发挥拟胆碱作 用,激动M、N受体,喜悦骨骼肌 和胃肠圆滑肌。 1.重症肌无力 2.腹胀气、尿潴留 3.青光眼 1mg/2ml/支 im, iv 1mg/次
肾上腺素为 a、β受体激动剂 1.心脏增强心肌缩短力、加快传 导，增添心率 2.血管缩短皮肤、内脏血管,舒张 骨骼肌和肝脏血管 3.血压缩短压高升,舒张压不变或 降落 4.圆滑肌 舒张支气管圆滑肌，控制 炎症介质开释 5.代谢高升血糖,增添耗氧 1.心跳骤停 2.过敏性休克 3.支气管哮喘 4.与局麻药配伍 5.局部止血 临床上常用作强心（强心 ) 1mg/ml/支 im, iv, ih 0.5-1mg/次 重生儿： 0.1mg/kg
去甲肾上为 腺素 α受体激动剂 1.血管缩短小动脉、小静脉,舒张 冠状动脉 2.心脏增强心肌缩短力、加快传 导，增添心率 3.血压缩短压高升,舒张压不变, 脉压增大： 1.休克 2.消化道出血 临床上常用作升压（升压 药） 2mg/ml/支 本品2mg加入 500ml液体中 静滴，每分钟 9
异丙肾上考 腺素 )经典B、β受体激动剂 1.心脏增强心肌缩短力、加快传 导，增添心率，缩短缩短期和舒张 期 2.血管和血压舒张骨骼肌和肠系 膜及冠状血管，缩短压高升，舒张 压不变或降落 3.支气管圆滑肌舒张支气管圆滑 肌，控制炎症介质开释 4.其余增添耗氧,大剂量可高升 血糖 1.支气管哮喘 2.房室传导阻滞 3.心跳骤停 4.感染性休克 1mg/2ml/支 本品1mg加入 500ml液体中 静滴，视心率调 节 气雾剂
