一摩尔苯酚含几摩尔碳碳双键

A、苯酚的苯环中不含碳碳双键，其化学键是介于单键和双键之间的特殊键，所以1mol苯酚中“C=C”的个数为0，故A错误；

B、一个超氧根离子中含有17个电子，35.5g超氧化钾（KO2）的物质的量是0.5mol，所以35.5g超氧化钾（KO2）所含阴离子中的电子数为8.5×6.02×1023，故B正确；

C、一个乙醛分子中含有7个共用电子对，6.0g乙醛的物质的量是

D、标况下，一氧化氮和氧气反应生成二氧化氮，二氧化氮能自身转化为四氧化二氮，导致2.24L O2和1.12L NO混合后的气体分子个数小于0.15×6.02×1023，故D错误；

故选B．

双键：氧化反应 加成反应 聚合反应 （能使纯液溴和溴水发生加成 使高锰酸钾氧化褪色）

三键：氧化反应 性质与双键相似 加成后变成双键 （同上）

笨：氧化反应 取代反应 加成反应（与液溴一般不反应 ，但在催化下发生取代 与溴水发生萃取褪色 酸性高锰酸钾不反应）

醇:1消去反应 形成双键（条件温度不同 产物不同） 2醇的羟基被取代 发生取代反应 3 氧化分：燃烧氧化 催化氧化成醛 醛又可以氧化成酸 使酸性高锰酸钾氧化褪色

酚：酚羟基上的氢可被取代 发生取代反应 苯酚有弱酸性 苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚沉淀（此方程式必记）苯酚与氯化铁发生显色反应

以上是大概的小结 最重要还是自己总结 自己总结才会记得更牢 还有好多细节 看书上的方程式时要观察官能团的改变 原子的变动来记性质 不要死记硬背

其实你的问题本来就不准确，苯酚中的苯环本来就不是双键，是一个六个C原子形成的环状的大∏键。六个C原子6个p轨道以“肩并肩”形成3个∏键，六个C原子另外6个p轨道彼此“头碰头”形成六个σ键，又由于P—∏共轭所以形成了环状的大∏键。

所谓的“双键”其实是由一个σ键和一个∏键组成的。

由于P—∏共轭，环状的大∏键的能量介于9个单键 和 3个单键加三个双键之间。

所以要想证明这种特殊结构可以从能量着手。如通过精确测定化合物的燃烧热或焓变。

或者通过测定共振能。

最后一招，用x衍射法，可以清晰地看到该结构的图谱。

酚羟基不存在双键和三键，都是单键。氧的外层有8个电子，1个电子是和碳形成的氧碳单键，一个电子对是和氢形成的氧氢单键，还有两对孤对电子，占据四个轨道。因此是sp3杂化。

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构 。

苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

苯酚盐负离子则有如右下图共振结构：

摩尔折射率：28.13摩尔体积（m3/mol）：87.8等张比容（90.2K）：222.2表面张力（dyne/cm）：40.9极化率：11.15