苯酚的化学性质有哪些
苯酚的化学性质：
1、可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，
2、极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。
3、化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。
4、可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
5、苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验。苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。（有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行）。
6、可以用氯化铁溶液检验苯酚，加入氯化铁后可观察到溶液变成紫色。
7、苯酚与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀。
8、共轭效应：苯酚酚羟基氧上的带孤对电子的p轨道可以与苯环大π键共轭，共8个π电子
对甲基苯酚
有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物，有苯酚气味。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。
氯化苄
与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。不溶于水，但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。氯化苄与乙醇及水三相混合后，颜色呈白色浑浊液。
苯甲醇
以氯化苄为原料，在碱的催化作用下加热水解而得。经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下，缩合成树脂状物。
B 丙烯CH3CH=CH2
C 1-溴丙烷CH3CH2CH2Br
2.A 间-二甲烷苯酚 或 3-乙基苯酚
对应
B 间-二甲烷三溴苯酚 或 3-乙基三溴苯酚
（命名好晕哦……希望看得懂）
剩下的2种，加入钠，无变化的是苯甲醚；有变化的是环己醇
最后用FeCl3与酚的特征反应（显紫色）鉴别出2-乙基苯酚
（也可以一开始就用FeCl3）
1、乙基是给电子基团，使羟基氧电子云密度增高，氢离子易离去，酸性增强。
2、氯是吸电子基团，使羟基氧电子云密度降低，氢离子不易离去，酸性减弱。
3、因此溴苯酚和苯酚的酸性大小如下：对乙基苯酚>苯酚>对氯苯酚>2,4-二氯苯酚。
2,······表诉不清，没有图
3，不是这样，应该是cl/o-br-s-n-i-p-c-si-h
4，这是氧化性强弱顺序，F2放第一，最强
5，H2SO4+NaCl——（加热）——Cl2+Na2SO4
6，这个笔记说不通。但是Br2溶于CCl4呈红棕色
7，I2+Fe——（加热）——FeCl2；FeCl2+2NaOH——Fe（OH）2+2HCl
8，HNO3可以，说明硝酸有强氧化性
10，c接o再接H，结构是苯环上直接连接——OH
12，表诉不清，杂化比较复杂，可以忽略
13，CH3（CH2）2CH2OHSO3
14， 系统命名法如下：(有点繁琐，祝你进步)
确定某个原子或基团大小次序的方法称为次序规则。其要点如下：
①某一个原子或基团的大小次序，按所连第一个原子的原子序数大小来排列，原子序数大者为“较优”基团，排在序列前面，小的排在后面；若为同位素则质量高的为“较优”基团；孤电子对排在末尾。例如：
I＞Br＞Cl＞O＞N＞C＞H＞: ，D＞H (其中“＞”表示“优于”)
②若两个原子或基团的第一个原子相同，则向外延伸，比较与它直接相连的几个原子，依次类推。比较时，按原子序数排列，先比较各组中最大者，若仍相同，再依次比较第二个、第三个。例如：-CH(CH3)＞-CH2-CH2-CH3＞-CH2-CH3＞-CH3,-OCH3＞-OH
③若基团含有双键或叁键时，则可看成连接两个或叁个相同的原子。例如： 醛基（-CHO）可看成C原子上直接连着
OO
‖ |
2个O和1个H原子，即—C—H可看成—C—H。与此类似的
|
O
CC
||
情况还有—CH=CH—看成—CH—CH—，—C≡N看成
N C CH
| ||
—C—N，看成—C—C等。故有—C≡N＞—C
| ||
C N CH
=N—R＞—CH2—NH2＞—C≡CH＞—CH=CH2
OO O
‖‖ ‖
—C—OH＞—C—R＞—C—H＞—CH2OH
2 有机化合物系统命名的基本原则
化合物的名称既要反映分子的元素组成及所含各类原子的个数，还要反映出分子的化学结构，一个名称只能表示一种化合物。有机化合物的命名有多种方法，例如，俗名法、普通命名法、衍生物命名法和音译法等。但有机化合物种类繁多，数目庞大，结构复杂，要准确地反映出有机物的结构和名称的一致性，最完善的命名方法还是系统命名法，又称IUPAC命名法。我国根据这个命名原则，又结合汉字特点，制定出我国的系统命名法，其核心内容就是表达出母体、官能团和取代基的具体名称、位次和数目等。有机物的分类方法之一是按官能团的不同分为若干类型。命名时，单官能团化合物较容易，但对复合官能团化合物将会遇到一些困难。为方便起见，常将各种官能团分为两大类。第一类 主体官能团 部分主体官能团的优先顺序如下。
有机化合物系统命名法的总体原则有三点：选母体，标位次（编号），定名称。首先选定有机物的母体-链状或环状化合物，并以此母体名称为主体名称。第二，对母体进行编号，以便确定官能团和取代基的位次。第三，按规定的顺序将取代基和官能团的位次、数目和名称写到母体名称的前面，得到化合物的全称。
2.1 选母体
2.1.1 链状化合物选母体
先选主链，再根据主链所含碳原子的数目称为某类化合物。
①只含取代基官能团的化合物 以烃为母体，选择最长的碳链（包含碳碳双键、叁键）为主链，根据主链所含碳原子的数目称为某烃。例如：2，5-二甲基庚烷 3，6-二甲基-3-庚烯5-硝基-4-溴-2-己炔 5-乙烯基-2-辛烯-6-炔
②既含主体官能团，又含取代基官能团的化合物 以主体官能团对应的化合物为母体，选择最长的碳链为主链，根据主链所含的碳原子数目称为某类化合物。例如：4-甲基-3-溴戊酸 4-甲基-2-戊醇
③含两种或两种以上主体官能团的化合物以较优的主体官能团（上述主体官能团序列中相对靠前者）对应的化合物为母体，另外的主体官能团作为取代基，选择最长的碳链为主链，根据主链所含的碳原子数目称为某类化合物。例如：
4-甲基-3-羟基戊酸 4-甲基-2-乙基-3-己酮酸
2.1.2 碳环化合物选母体
①脂环族化合物 根据构成环的碳原子总数，结合官能团的类型选择母体。例如:1-甲基-3-乙基环戊烷 3-乙基环己醇 2-甲基环己酮 ②芳香族化合物 根据芳环和官能团的类型不同选择母体。例如：邻甲基氯苯 间甲基苯磺酸 对乙基苯酚 对羟基苯甲酸
2.1.3 杂环化合物选母体
杂环化合物的命名我国已统一采用“音译法”，即把杂环化合物的外文名称的汉字谐音加上“口”字旁表示。当杂环上有取代基时，以杂环为母体。例如：嘧啶 2-氧-4-氨基嘧啶（胞嘧啶）嘌呤 6-氨基嘌呤（腺嘌呤）
2.2 标位次（编号）
对选定的母体行编号，标定母体上官能团和取代基的位次，编号的原则是使主体官能团的位次尽可能小，其次再考虑使取代基官能团的位次尽可能小。3-羧基-4羟基己二酸3,4-二甲基-5-羟基己酸
标位次要遵循“最低系列原则”。该原则是指母体以不同方向编号，得到两种或两种以上的不同编号系列，比较各系列不同位次，最先遇到位次最小者，定为“最低系列”。例如：3-羟基己二酸（不能叫4-羟基己二酸） 4-乙基-3-羟基苯磺酸（不能叫4-乙基-5-羟基苯磺酸）
2．3 定名称
写出化合物全名时，取代基的位次号写在其名称前面，用半字线“-”与取代基分开；相同取代基或官能团合并写出，用二、三等表示其数目，位次号数字之间用逗号“，”分开；前一取代基名称与后一取代基位次号之间也用半字线“-”分开。化合物的全名顺序：取代基（次序规则定大小）的位次—数目—名称—主体官能团的位次—母体名称。例如：
2,5-二甲基-3-乙基-1-氯-3-己烯2-氨基-3-羟基丁酸
烯烃氧化是利用高锰酸钾等氧化性物质断开双键，得到两个羰基,炔烃水化是在一个碳上加入两个羟基，先形成偕二醇，由于其不稳定，脱水变为酮.
