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氢氧化铷的化学性质

犹豫的季节
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2022-12-30 20:35:19

氢氧化铷的化学性质?

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2026-04-11 20:03:42

分子式: RbOH

性质:白色脆性固体。稍带灰色。熔点300℃。密度3.2g/cm3。强碱性,较氢氧化钾碱性强。有潮解性,在空气中吸收二氧化碳。易溶于水,放出热量。可挥发。溶于乙醇。加热不分解,可由硫酸铷与氢氧化钡作用生成硫酸钡沉淀,过滤即为含氢氧化铷的母液,经蒸发,浓缩、结晶干燥而得。可用于制备铷的其他化合物。

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2026-04-11 20:03:42

五氯化磷(化学式:PCl 5 )是一种无机化合物。它是最重要的磷氯化物之一,其它的还有三氯化磷和三氯氧磷。淡黄色结晶,有 *** 性气味,易升华。主要用作氯化剂,在不同条件下可有不同的结构。

基本介绍中文名 :五氯化磷 英文名 :Phosphorus pentachloride 化学式 :PCl5 分子量 :208.22 CAS登录号 :10026-13-8 EINECS登录号 :233-060-3 危险性符号 :R14 R22 R26 R34 R48/20 危险品运输编号 :UN1806 8/PG 2 物性数据,分子结构数据,计算化学数据,结构性质,性质与稳定性,合成方法,用途,贮存方法,环境影响,健康危害,毒理学资料,监测方法,泄漏处理,防护措施,急救措施, 物性数据 1、性状:淡黄色结晶,有 *** 性气味,易升华。 2、熔点(℃):148(加压)。 3、沸点(℃):160(升华)。 4、相对密度(水=1):1.6。 5、溶解性:溶于四氯化碳、二硫化碳。 分子结构数据 1、摩尔折射率:无可用的 2、摩尔体积(cm 3 /mol):无可用的 3、等张比容(90.2K):无可用的 4、表面张力(dyne/cm):无可用的 5、介电常数:无可用的 6、极化率(10-24cm 3 ):无可用的 7、单一同位素质量:205.818025 Da 8、标称质量:206 Da 9、平均质量:208.2388 Da 计算化学数据 1、疏水参数计算参考值(XlogP):3.9 2、氢键供体数量:0 3、氢键受体数量:0 4、可旋转化学键数量:0 5、互变异构体数量:无 6、拓扑分子极性表面积:0 7、重原子数量:6 8、表面电荷:0 9、复杂度:37.1 10、同位素原子数量:0 11、确定原子立构中心数量:0 12、不确定原子立构中心数量:0 13、确定化学键立构中心数量:0 14、不确定化学键立构中心数量:0 15、共价键单元数量:1 结构性质 固态时五氯化磷的结构单元可以写作PCl 4 + 、PCl 6 - ,氯化铯型晶体结构,两个离子分别为四面体和八面体结构,阳离子中的磷原子为sp 3 杂化,阴离子中的磷为sp 3 d 2 杂化。气态和液态的五氯化磷为单分子结构,分子呈三角双锥形,与VSEPR理论所预测的一致。 PCl5的分子结构 溶液中的分子结构与浓度和溶剂有关。溶于极性溶剂(如硝基甲烷、硝基苯)时,五氯化磷发生自偶电离。 性质与稳定性 1、本品160℃升华,并有部分分解。气态密度4.65g/L(296℃)。在300℃时全部分解成氯气和三氯化磷。溶于二硫化碳、四氯化碳。在水中分解,在潮湿空气中水解而成磷酸和氯化氢,发生白烟和特殊的 *** 性臭味,强烈 *** 眼睛。加压时熔点为148℃,在160℃时升华,能溶于二硫化碳和苯甲酰氯中。 2、稳定性:稳定。 3、禁配物:醇类、水、活性金属粉末、铝、碱金属、酸类、易燃物和可燃物。 4、避免接触的条件:潮湿空气。 5、聚合危害:不聚合。 合成方法 1、氯化法:将液氯汽化,通入氯气干燥塔脱水而成干燥的氯气,把干燥的氯气通入反应器中与三氯化磷液体进行氯化反应,氯气需一直通至由溶液经糊状再转变成完全干燥的结晶产品为止,即得五氯化磷成品。其反应方程式为:PCI 3 +Cl 2 →PCI 5 可通入二氧化碳气体将残余氯气排出,再加以回收。 2/反应装置是一只磨口的三颈圆底烧瓶,中间安装有滴液漏斗,两边各安装进气管和出气管。从氯气钢瓶中放出的氯气经过安全瓶和盛有浓硫酸的洗气瓶(也作计泡器用)进入烧瓶中,出气管口应连上干燥管。向烧瓶中通入氯气,使全部仪器充满氯气后,从滴液漏斗将三氯化磷滴入,滴加速度应稍快,约每分钟一滴(否则滴管口上会被生成的五氯化磷堵住)。边通氯气边滴加三氯化磷,三氯化磷加完后再继续通氯气5min。静置半小时,使反应完全。产品装入磨口玻璃瓶中。 用途 1、在有机合成中用作氯化剂,催化剂。是生产医药、染料、化学纤维的原料,也是生产氯化磷腈、磷酰氯的原料。 2、五氯化磷主要用作醇、羧酸、酰胺、醛酮、烯醇的氯代化试剂以及Beckmann重排试剂。 贮存方法 储存注意事项:储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃,相对湿度不超过75%。包装必须密封,切勿受潮。应与酸类、醇类、活性金属粉末、碱金属、食用化学品分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 环境影响 健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:其蒸气与烟尘可引起眼结膜 *** 症状。 *** 咽喉引起灼痛、失音或吞咽困难,并可引起支气管炎、肺炎与肺水肿。 毒理学资料 毒性:属中等毒类。 急性毒性:LD50:660mg/Kg(大鼠经口);LC50:205mg/m 3 (大鼠吸入) IDLH: 70 mg/m 3 可被眼及呼吸道内的水分解生成三氯氧磷、磷酸、盐酸。五氯化磷的蒸气和烟雾对呼吸道、眼、口腔的黏膜有极强的 *** 作用,可引起灼痛、失音或吞咽困难,严重者可因喉水肿致窒息,并可引起支气管炎、化学性肺炎、肺水肿,胸部可闻干性及湿性罗音,这种作用与光气(COCl 2 )相似,毒性比三氯化磷强烈。 危险特性:遇水发热、冒烟甚至燃烧爆炸。 燃烧(分解)产物:氯化氢、氧化磷、磷烷。 监测方法 分光光度法 泄漏处理 隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,勿使泄漏物与可燃物质(木材、纸、油等)接触,避免扬尘,小心扫起,逐次以小量加入大量水中,静置,稀释液放入废水系统。如果大量泄漏,最好不用水处理,在技术人员指导下清除。 防护措施 呼吸系统防护:空气中浓度超标时,必须佩戴防毒面具或供气式头盔。紧急事态抢救或逃生时,建议佩带自给式呼吸器。 眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 防护服:穿工作服(防腐材料制作)。 手防护:戴橡皮手套。 其它:工作后,淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服,洗后再用。保持良好的卫生习惯。 急救措施 皮肤接触:尽快用软纸或棉花等擦去毒物,继之用3%碳酸氢钠液浸泡。然后用水彻底冲洗。就医。 眼睛接触:尽快用软纸或棉花等擦去毒物,然后用水彻底冲洗。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。注意保暖,保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。 食入:患者清醒时立即漱口,给饮牛奶或蛋清。立即就医。 灭火方法:干粉、砂土。禁止用水。

优雅的小白菜
冷静的小猫咪
2026-04-11 20:03:42
一般情况下一管溶液在其溶质的溶解过程中或完全溶解之后,其在溶剂中的密度分布是不同的,在溶液尚未达到完全混合的均匀状态之前,单位尺度上存在的密度的差值,即为密度梯度。可以表示为:(密度2-密度1)/(密度2的位置坐标-密度1的位置坐标)

连续梯度

1、 测量DNA溶液的体积,按lg/ml的用量精确地加入固体CsCl, 将溶液加温至30℃助溶。温和地混匀溶液直到盐溶解。

2、 每10mlDNA溶液加入0.8ml溴化乙锭溶液(10mg/ml溶于水);立即将溴化乙锭溶液(漂浮在表层)与DNA-氯化铯溶液混匀, 溶液的终密度应为1.55g/ml(溶液的折射率为1.3860)溴化乙锭浓度大约740μg/ml。【溴化乙锭贮存液应贮存于避光容器内(如用锡箔完全包裹的瓶子),于室温保存。

3、 室温下用Sorvall SS34头(或与其相当的转头)以8000rpm离心5min, 浮在溶液上面的水垢状浮渣是溴化乙锭和细菌蛋白所形成的复合物。

4、 用巴斯德吸管或带大号针头的一次性注射器将浮渣下的清亮红色溶液转移到离心管中。用轻石蜡油加满管的其余部分并封口。

5、 以20℃对所得的密度梯度以45 000rpm离心16h(VTi65 转头)、 以45 000rpm离心48h(Ti50转头)、以60 000rpm离心24h(Ti65转头)或者以60 000rpm离心24h(Ti70.1转头)。普通光照下,在梯中心可见两条DNA区带, 上部区带材料通常较少,由线状的细菌(染色体)DNA和带切口的环状质粒DNA组成:下部区带则由闭环质粒DNA组成。管底部深红色的沉淀是溴化乙锭RNA复合物,位于CsCl溶液和石蜡油之间的是蛋白质。Beckman Quick-Seal离心管中的CsCl-溴化乙锭梯度可容纳4mg 闭环质粒DNA而不至超负荷。如有更大量的质粒存在,将扩展为一条宽带,并与染色体DNA相重叠。这种问题只有在质粒复制达到极高水平时才会出现,只要将该质粒提取物分为2个梯度即可解决。如出现负荷,可收集整个DNA区高产水平时才会出现,只要将该质粒提取物分为2个梯度即可解决。如出现超负荷,可收集整个DNA区带,用CsCl溶液(ρ=1.58g/ml)将体积调到15ml,在两个离心管中再度离心,使DNA达到平衡。

6、 收集DNA带。将21 号皮下注射针头插入管的顶端以使空气进入,为尽量减少污染的机会,首先用18号皮下注射针头按下述方法收集上部的区带(杂色体DNA):用乙醇小心擦拭管外壁以除去任何油脂,然后将一块Soctch胶带贴于管外壁。穿过Soctch胶带将18号皮下注身针头(其斜面向上)插入管中,以便使针头的斜面开口恰好位于染色体DNA区带之下并与该区带相平行。将粘稠状DNA收集到一次性使用的管内,用造型粘土块封住皮下注射针头的末端并将第2根针头留于原处。 穿过Soctch 胶带插入第3根皮下注射针头(18号),将下部的质粒DNA区带收集到玻璃或塑料管中。

等密度离心法

1.原理

等密度离心法是在离心前预先配制介质的密度梯度,此种密度梯度液包含了被分离样品中所有粒子的密度,待分离的样品铺在梯度液或和梯度液先混合,离心开始后,当梯度液由于离心力的作用逐渐形成底浓而管顶稀的密度梯度,与此同时原来分布均匀粒子也发生重新分布。当管底介质的密度大于粒子的密度,粒子上浮;在弯顶处粒子密度大于介质密度时,则粒子沉降,最后粒子进入到一个它本身的密度位置即粒子密度等于介质密变,此时dr/dt为零粒子不再移动,粒子形成纯组分的区带,与样品粒子的密度有关,而与粒子的大小和其他参数无关,因此只要转速、温度不变,则延长离心时间也不能改变这些粒子的成带位置。

2.注意点:

①离心时间要长

②可用角式转头或水平式转头

③粒子密度相近或相等时不宜用

④密度梯度溶液中要包含所有粒子密度

⑤不能用刹车

四、梯度溶液的制备

(一)梯度材料的选择原则:

1.与被分离的生物材料不发生反应,且易与所分离的生物材料分开。

2.可达到要求的密度范围,且在所要求的密度范围内,粘度低,渗透压低,离子强度和pH变化较小。

3.不会对离心设备发生腐蚀作用。

4.容易纯化,价格便宜或容易回收。

5.浓度便于测定,如具有折光率。

6.对于分析超迷离心工作来说,它的物理性质,热力学性质应该是己知的。

(二)梯度材料的应用范围 下面简单介绍几种常用的密度梯度材料的性质及其应用范围。

1.蔗糖:水溶性大,性质稳定,渗透压较高,其最高密度可达1.33g/ml,且由于价格低,容易制备,是现在实验室里常用于细胞器、病毒、RNA分离的梯度材料,但由于有较大的渗透压,不宜用于细胞的分离。

2.聚蔗糖:商品名Ficoll,常采用Ficoll—400也就是相对分子重量为400000,Ficoll渗透压低,但它的粘度却特别高,为此常与泛影葡胺混合使用以降低粘度。主要用于分离各种细胞包括血细胞、成纤维细胞、肿瘤细胞、鼠肝细胞等。

3.氯化铯:是一种离于性介质、水溶性大,最高密度可达1.91g/nd。由于它是重金属盐类,在离心时形成的梯度有较好的分辨率,被广泛地用于DNA、质粒、病毒和脂蛋白的分离,但价格较贵。

4.卤化盐类:KBr和NaCI可用于脂蛋白分离,KI和NaI可用于RNA分离,其分辨率高于铯盐。NaCl梯度也可用于分离脂蛋白,NaI梯度可分离天然或变性的DNA。

5.Percoll: 是商品名,它是一种SiO2胶体外面包了一层聚乙烯吡咯酮(PVP),渗透压低,它对生物材料的影响小,而且颗粒稳定,在冷却和冻融情况下还是稳定的。其粘度高,在酸性pH和高离子强度下不稳定。它可用于细胞、细胞器和病毒的分离。

五、分析性超速离心

与制备性超速离心不同的是:分析性超速离心主要是为了研究生物大分子的沉降特性和结构,而不是专门收集某一特定组分。因此它使用了特殊的转子和检测手段,以便连续地监视物质在一个离心场中的沉降过程。

分析性超速离心的工作原理:

分析性超速离心机主要由一个椭圆形的转子,一套真空系统和一套光学系统所组成。该转子通过一个柔性的轴联接一个高速的驱动装置,这轴可使转于在旋转时形成自己的轴。转子在一个冷冻的真空腔中旋转,其容纳二个小室:分析室和配衡室有上下二个平面的石英窗,离心机中装有的光学系统可保证在整个离心期间都能观察小室中正在沉降的物质,可以通过对紫外光的吸收(如对蛋白质和DNA)或折射率的不同对沉降物进行监视,后一方法的原理是:当光线通过一个具有不同密度区的透明液时,在这些区带的界面上产生光的折射。在分析室中物质沉降时重粒子和轻粒子之间形成的界面就象一个折射的透镜,结果在检测系统的照相底板上产生一“峰”。由于沉降不断进行,界面向前推进,故“峰”也在移动,从峰移动的速度可以得到物质沉降速度的指标。

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2026-04-11 20:03:42

铊是一种质软的灰色贫金属,在自然界中并不以单质存在,和锡相似,但会在空气中失去光泽。那么铊盐是什么?接下来就让我为您介绍吧。

铊盐的简介

1、铊,一种银白色重质金属。质软。无弹性。易熔融。在空气中氧化时表面覆有氧化物的黑色薄膜,174℃开始挥发,保存在水中或石蜡中较空气中稳定。溶于硝酸和硫酸,较难与盐酸反应,不溶于水。相对密度185。熔点303.5℃。沸点1457℃。符号Tl。白色,质柔软,其化合物有高毒。

2、铊是一种质软的灰色贫金属,在自然界中并不以单质存在。铊金属外表和锡相似,但会在空气中失去光泽。

铊的用途

1、用来制造光电管,低温温度计,光学玻璃等。它的盐类有毒,用于医药。铊及其化合物的商业用途不多。铊的某些化合物(如硫化铊)在遇红外辐射时导电性会发生变化,因此会被用于一些类型的光电池和红外探测仪中。

2、铊的放射性同位素铊-201用于各种疾病的诊断。铊-201半衰期仅79小时可很快从体内排出。铊-201的另一个重要性能是当它衰变时会发出穿透性极强的γ射线,在人体之外可以探测到。

3、该技术的实施取决于铊-201与心肌组织的结合,只有当心肌组织血液供应充足时,心肌组织才会吸收铊-201。如果由于动脉变窄影响了血液供应,心肌组织则不会吸收铊-201。

4、在病人休息时给药(铊-201)一次,在病人经过一阵活动(锻炼)后再给药(铊-201)一次。在运动前后分别用闪烁仪(一种γ射线摄像机)对病人经行扫描,可以测定并确认γ射线。所得数据被输入计算机,经处理在屏幕上得到一个图像。内科医生可以把运动前后心肌吸收的铊-201进行对比,心脏心肌供血不足部位会在计算机屏幕上出现一个黑点。

铊的性质

物质状态:固态

熔点:577K(304°C)

沸点:1746K(1473°C)

汽化热:164.1kJ/mol

熔化热:4.142kJ/mol

蒸气压:5.33×10-6帕(577K)

传导声速:818m/s(293.15K)

电负性:62(鲍林标度)

比热容:129J/(kg·K)

电导率:6.17×106/(米欧姆)

热导率:46.1W/(m·K)

莫氏硬度:2

电负性62(鲍林标度)

比热容量129J/(kg·K)

电导率6.17×106/(米欧姆)

热导率46.1W/(m·K)

第一电离能:589.4kJ/mol

第二电离能:1971kJ/mol

第三电离能:2878kJ/mol

最稳定的同位素

同位素,丰度,半衰期,衰变模式,衰变能量

MeV衰变产物

铊中毒的症状是什么

最初为胃肠道刺激症状,如恶心、呕吐、食欲减退,可出现阵发性腹绞痛或隐痛、腹泻或顽固性便秘,也可有口腔炎、舌炎、牙龈糜烂以及出血性胃炎等,有时患者仅表现为厌食或恶心。

中毒后2~5天出现双下肢酸、麻、蚁走感或针刺感,下肢特别是足部痛觉过敏是铊中毒的突出表现。运动障碍出现较晚,严重时出现肢体瘫痪、肌肉萎缩。常可波及颅神经,可发生视力减退、视神经萎缩、复视、周围性面瘫、构音及吞咽障碍等。中枢神经系统受损时可出现头痛、睡眠障碍,情绪不稳、焦虑等精神异常和行为改变,严重病例出现中毒性脑病,可表现为谵妄、惊厥和昏迷。

脱发为铊中毒的特异性体征,一般于中毒后1~3周左右发生。表现为头发一束束脱落,可致斑秃或全秃,严重者胡须、腋毛、阴毛和眉毛都可脱落,但眉毛内侧1/3常不受累。一般情况下,脱发是可逆的,大约在1个月左右开始再生,然而严重铊中毒可致持久性脱发。

溴化铊是什么

溴化铊thallium bromide,分子式:CAS号:铊的溴化物,有三溴化铊TlBr3和溴化铊TlBr两种。三溴化铊为黄色结晶固体。很易潮解变成棕色,并放出溴。易溶于水和醇。由溴化铊悬浊液在30~40℃用溴氧化蒸发,后在干冰中冷却得四水盐为针状晶体。

若在真空中蒸发可生成一水盐(尚未制得无水盐),减压蒸发此盐可失去一部分溴,变为TlBr·TlBr3,易溶于水,具有Tl3+的溴化铊T1Br:为淡黄色固体,等轴晶系,具有氯化铯型晶体结构。密度7。463g/cm3(18℃)。熔点459℃。沸点819℃。遇光由浅灰色变为黑色。加热在熔点以下升华,熔解而不分解。

无心的美女
幽默的往事
2026-04-11 20:03:42
一般情况下一管溶液在其溶质的溶解过程中或完全溶解之后,其在溶剂中的密度分布是不同的,在溶液尚未达到完全混合的均匀状态之前,单位尺度上存在的密度的差值,即为密度梯度.可以表示为:(密度2-密度1)/(密度2的位置坐标-密度1的位置坐标)

连续梯度

1、 测量DNA溶液的体积,按lg/ml的用量精确地加入固体CsCl, 将溶液加温至30℃助溶.温和地混匀溶液直到盐溶解.

2、 每10mlDNA溶液加入0.8ml溴化乙锭溶液(10mg/ml溶于水);立即将溴化乙锭溶液(漂浮在表层)与DNA-氯化铯溶液混匀, 溶液的终密度应为1.55g/ml(溶液的折射率为1.3860)溴化乙锭浓度大约740μg/ml.【溴化乙锭贮存液应贮存于避光容器内(如用锡箔完全包裹的瓶子),于室温保存.

3、 室温下用Sorvall SS34头(或与其相当的转头)以8000rpm离心5min, 浮在溶液上面的水垢状浮渣是溴化乙锭和细菌蛋白所形成的复合物.

4、 用巴斯德吸管或带大号针头的一次性注射器将浮渣下的清亮红色溶液转移到离心管中.用轻石蜡油加满管的其余部分并封口.

5、 以20℃对所得的密度梯度以45 000rpm离心16h(VTi65 转头)、 以45 000rpm离心48h(Ti50转头)、以60 000rpm离心24h(Ti65转头)或者以60 000rpm离心24h(Ti70.1转头).普通光照下,在梯中心可见两条DNA区带, 上部区带材料通常较少,由线状的细菌(染色体)DNA和带切口的环状质粒DNA组成:下部区带则由闭环质粒DNA组成.管底部深红色的沉淀是溴化乙锭RNA复合物,位于CsCl溶液和石蜡油之间的是蛋白质.Beckman Quick-Seal离心管中的CsCl-溴化乙锭梯度可容纳4mg 闭环质粒DNA而不至超负荷.如有更大量的质粒存在,将扩展为一条宽带,并与染色体DNA相重叠.这种问题只有在质粒复制达到极高水平时才会出现,只要将该质粒提取物分为2个梯度即可解决.如出现负荷,可收集整个DNA区高产水平时才会出现,只要将该质粒提取物分为2个梯度即可解决.如出现超负荷,可收集整个DNA区带,用CsCl溶液(ρ=1.58g/ml)将体积调到15ml,在两个离心管中再度离心,使DNA达到平衡.

6、 收集DNA带.将21 号皮下注射针头插入管的顶端以使空气进入,为尽量减少污染的机会,首先用18号皮下注射针头按下述方法收集上部的区带(杂色体DNA):用乙醇小心擦拭管外壁以除去任何油脂,然后将一块Soctch胶带贴于管外壁.穿过Soctch胶带将18号皮下注身针头(其斜面向上)插入管中,以便使针头的斜面开口恰好位于染色体DNA区带之下并与该区带相平行.将粘稠状DNA收集到一次性使用的管内,用造型粘土块封住皮下注射针头的末端并将第2根针头留于原处. 穿过Soctch 胶带插入第3根皮下注射针头(18号),将下部的质粒DNA区带收集到玻璃或塑料管中.

等密度离心法

1.原理

等密度离心法是在离心前预先配制介质的密度梯度,此种密度梯度液包含了被分离样品中所有粒子的密度,待分离的样品铺在梯度液或和梯度液先混合,离心开始后,当梯度液由于离心力的作用逐渐形成底浓而管顶稀的密度梯度,与此同时原来分布均匀粒子也发生重新分布.当管底介质的密度大于粒子的密度,粒子上浮;在弯顶处粒子密度大于介质密度时,则粒子沉降,最后粒子进入到一个它本身的密度位置即粒子密度等于介质密变,此时dr/dt为零粒子不再移动,粒子形成纯组分的区带,与样品粒子的密度有关,而与粒子的大小和其他参数无关,因此只要转速、温度不变,则延长离心时间也不能改变这些粒子的成带位置.

2.注意点:

①离心时间要长

②可用角式转头或水平式转头

③粒子密度相近或相等时不宜用

④密度梯度溶液中要包含所有粒子密度

⑤不能用刹车

四、梯度溶液的制备

(一)梯度材料的选择原则:

1.与被分离的生物材料不发生反应,且易与所分离的生物材料分开.

2.可达到要求的密度范围,且在所要求的密度范围内,粘度低,渗透压低,离子强度和pH变化较小.

3.不会对离心设备发生腐蚀作用.

4.容易纯化,价格便宜或容易回收.

5.浓度便于测定,如具有折光率.

6.对于分析超迷离心工作来说,它的物理性质,热力学性质应该是己知的.

(二)梯度材料的应用范围 下面简单介绍几种常用的密度梯度材料的性质及其应用范围.

1.蔗糖:水溶性大,性质稳定,渗透压较高,其最高密度可达1.33g/ml,且由于价格低,容易制备,是现在实验室里常用于细胞器、病毒、RNA分离的梯度材料,但由于有较大的渗透压,不宜用于细胞的分离.

2.聚蔗糖:商品名Ficoll,常采用Ficoll—400也就是相对分子重量为400000,Ficoll渗透压低,但它的粘度却特别高,为此常与泛影葡胺混合使用以降低粘度.主要用于分离各种细胞包括血细胞、成纤维细胞、肿瘤细胞、鼠肝细胞等.

3.氯化铯:是一种离于性介质、水溶性大,最高密度可达1.91g/nd.由于它是重金属盐类,在离心时形成的梯度有较好的分辨率,被广泛地用于DNA、质粒、病毒和脂蛋白的分离,但价格较贵.

4.卤化盐类:KBr和NaCI可用于脂蛋白分离,KI和NaI可用于RNA分离,其分辨率高于铯盐.NaCl梯度也可用于分离脂蛋白,NaI梯度可分离天然或变性的DNA.

5.Percoll: 是商品名,它是一种SiO2胶体外面包了一层聚乙烯吡咯酮(PVP),渗透压低,它对生物材料的影响小,而且颗粒稳定,在冷却和冻融情况下还是稳定的.其粘度高,在酸性pH和高离子强度下不稳定.它可用于细胞、细胞器和病毒的分离.

五、分析性超速离心

与制备性超速离心不同的是:分析性超速离心主要是为了研究生物大分子的沉降特性和结构,而不是专门收集某一特定组分.因此它使用了特殊的转子和检测手段,以便连续地监视物质在一个离心场中的沉降过程.

分析性超速离心的工作原理:

分析性超速离心机主要由一个椭圆形的转子,一套真空系统和一套光学系统所组成.该转子通过一个柔性的轴联接一个高速的驱动装置,这轴可使转于在旋转时形成自己的轴.转子在一个冷冻的真空腔中旋转,其容纳二个小室:分析室和配衡室有上下二个平面的石英窗,离心机中装有的光学系统可保证在整个离心期间都能观察小室中正在沉降的物质,可以通过对紫外光的吸收(如对蛋白质和DNA)或折射率的不同对沉降物进行监视,后一方法的原理是:当光线通过一个具有不同密度区的透明液时,在这些区带的界面上产生光的折射.在分析室中物质沉降时重粒子和轻粒子之间形成的界面就象一个折射的透镜,结果在检测系统的照相底板上产生一“峰”.由于沉降不断进行,界面向前推进,故“峰”也在移动,从峰移动的速度可以得到物质沉降速度的指标.