乙醇和溴化氢发生取代反应的化学方程式
碳-氧键断裂引起的反应,醇与
氢卤酸
反应,生成
卤代烷
和水,反应是
可逆
的。反应的速率与氢卤酸和醇的结构有关。
ROH
+
HX=
RX
+
H2O
(X=Cl,Br或I)
参加反应的氢卤酸活性次序是:HI>HBr>HCl
这个实验的目的是,乙醇与HBr发生取代反应,生成溴乙烷,
但由于实验室中没有现成的HBr,需要自己制备,
所以,用不挥发性酸硫酸与溴化钠发生复分解反应,生成HBr,这个原理类似于HCl的制备。
按道理,用浓硫酸更好,但考虑到浓硫酸具有强氧化性,而Br-的还原性较Cl-大,所以会被浓硫酸氧化成Br2,因此往往使用1:1的较浓的硫酸。
长导管浸入水和冰中,听上去应该是为了冷却,但好像没有遇到过这样的问法,又看不到图,难以回答。
溴工厂可能会排出溴或者溴化氢,采用乙醇收集样品,乙醇会和溴化氢发生取代反应,形成溴代乙烷,溴代乙烷沸点很低,会随着排气跑掉,从而影响检测结果。
化学方程式:C2H5OH+HX
=C2H5X+H2O
2、乙醇和氯化氢
化学方程式:C2H5OH+HCl=C2H5Cl+H2O(加热)
3、乙醇和钠反应
化学方程式:2CH3CH2OH+Na→2CH3CH2ONa+H2↑
4、乙醇和溴反应
化学方程式:CH3CH2OH+Br2→CH3CH2OBr+HBr
取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应,用通式表示为:R-L(反应基质)+A-B(进攻试剂)→R-A(取代产物)+L-B(离去基团)属于化学反应的一类。
扩展资料:
加成反应与取代反应的区别
一、取代反应
1、取代反应定义:有机分子中的一个原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
2、类型比较:很多参考书经常把它与置换反应做比较,而实际上它与复分解反应更像。
3、例子:以CH4与Cl2反应为例,原理是:一个H被一个Cl取代,即C—H键变为C—Cl键。剩下的Cl与被取代的H产生HCl。
4、特点就是:一个H被取代,消耗一个Cl2,产生一个HCl。
二、加成反应
1、加成反应定义:有机物分子中不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应。
2、类型比较:从物质种类上来看,类似于化合反应。
3、例子:以CH2=CH2与Br2反应为例,原理是:C=C中的双键断开其中一个,两个C各形成一个半键,分别与两个Br结合。
4、特点就是双键变单键,不饱和变饱和。
参考资料来源:
百度百科-乙醇
百度百科-取代反应
乙醇主要种类
1、按生产使用的原料可分为淀粉质原料发酵酒精、糖蜜原料发酵酒精、亚硫酸盐纸浆废液发酵生产酒精。
淀粉质原料发酵酒精(一般有薯类、谷类和野生植物等含淀粉质的原料,在微生物作用下将淀粉水解为葡萄糖,再进一步由酵母发酵生成酒精);
糖蜜原料发酵酒精(直接利用糖蜜中的糖分,经过稀释杀菌并添加部分营养盐,借酵母的作用发酵生成酒精);
亚硫酸盐纸浆废液发酵生产酒精(利用造纸废液中含有的六碳糖,在酵母作用下发酵成酒精,主要产品为工业用酒精。也有用木屑稀酸水解制作的酒精)。
2、按生产的方法来分,可分为发酵法、合成法两大类。
3、按产品质量或性质来分,又分为高纯度酒精、无水酒精、普通酒精和变性酒精。
4、按产品系列(BG384-81)分为优级、一级、二级、三级和四级。其中一、二级相当于高纯度酒精及普通精馏酒精。三级相当于医药酒精,四级相当于工业酒精。新增二级标准是为了满足不同用户和生产的需要,减少生产与使用上的浪费,促进提高产品质量而制订的。
另外,溴水只能和苯酚发生取代反应,其他多数是发生加成反应;
再就是,纯净的溴单质在一定条件下是可以和乙基上的氢原子发生卤代反应的!!
C2H5OH + HBr==△==C2H5Br+H2O
(乙醇)(溴化氢) (溴乙烷)
祝楼主学习进步,新年愉快.
相信你是一个有道德的人,希望你能及时采纳我的答案为最佳答案,谢谢.
4Br2+C2H5OH=CBr3CHO+5HBr常温
类似乙醇与氯的反应(生成三氯乙醛)。
反应中:首先卤素解离为卤阳离子和卤阴离子。乙醇的alpha氢被卤阴离子夺去生成卤化氢。乙醇脱去alpha氢生成碳负离子,与卤阳离子加成。重排后得到三卤乙醛。(卤素=氯,溴)
是本科的知识。
至于解释地更详细一点吗…推荐你找本有机教科书看看,重点是反应机理部分。
我稍微试着解释一下吧:
所谓alpha氢,指的是与官能团附近连接的碳原子(alpha碳)上的氢。【请看下面乙醇的例子】许多官能团的alpha氢,如与羰基C=O相连的alpha氢,很活泼,可以被碱夺取(脱去氢离子),使alpha碳(与官能团相连的叫alpha,与alpha相连的叫beta,再往后还有gamma,delta等。其实是用希腊字母表来命名/表示特定碳原子与官能团的相对位置)带负电荷。这带负电的碳原子成为碳负离子。碳负离子可以与许多试剂发生加成反应。
【乙醇的alpha碳和alpha氢】:
结构式 CH3-CH2-OH, 其中右边的碳与-OH羟基(官能团)相连,左边的碳与其相连,称为alpha碳。alpha碳上的氢成为alpha氢
这个反应中,乙醇分子内与羟基相连的alpha碳上的氢先被溴离子(碱)夺去生成溴化氢和碳负离子。
Br- + C2H5OH= C2H5O- + HBr
生成的碳负离子与溴正离子加成,
C2H5O- + Br+=CH2BrCH2OH
生成的溴代乙醇可以继续发生alpha氢的反应,直到三个氢均被取代,得到CBr3CH2OH 三溴乙醇.
三溴乙醇,象其他醇一样,可以与质子/氢离子(H+,来自溴代氢)生成“氧(应为左边金属旁,右边一个羊的字)盐”中间体:CBr3CH2OH+ H+ =CBr3CH2H2O+
氧原子因与一个质子结合而带部分正电荷。
“氧盐”不稳定,易失去一分子水形成碳正离子(碳带部分正电荷):
CBr3CH2H2O+ = H2O + CBr3CH2+
溴在水中岐化:Br2+H2O=HBr+ H+ + BrO- (次溴酸根)
次溴酸根与碳正离子结合:
CBr3CH2+ + BrO- = CBr3CH2OBr (碳与两个氢和一个-OBr链接)
生成的CBr3CH2OBr不稳定,脱去HBr得到三溴乙醛:
CBr3CH2OBr= CBr3CHO +HBr。
也可以理解为:次溴酸根具有强氧化性,氧化三溴乙醇为三溴乙醛,自身变为溴离子