氰氨化钙详细资料大全

基本信息：

中文名称

氰氨化钙

中文别名

碳氮化钙石灰氮氨基氰化钙

英文名称

calcium

cyanamide

英文别名

Calcium

cyanamidecyanamide

calcium

salt

(1:1)Calcium

Cyanamide

CAS号

156-62-7

分子式

CCaN2

分子量

80.10210

生产方法：

1.将电石粉碎、渗入1-3%萤石或氯化钙，混匀，在回转窑内加热到约1100℃，通入氮气反应后即是产品。氮化法将电石破碎后均匀配入萤石及回炉石灰，经球磨机磨成电石粉末，再进入氮化炉，在1000℃高温下与氮气反应，经42～48h后生成石灰氮，熔块取出经粉碎及管磨机细碎，制得氰氨化钙成品。其反应式如下：

2.先将纯HCN在CaCl2及P2O5干燥器中干燥，然后收集在充分冷却的接受器中，数量为理论量的三倍。将氮气鼓泡导入容器(最好掺些氨气)以置换HCN，另于瓷管中放置装有CaCO3的瓷舟。当瓷管温度达700℃或850℃时，导入HCN。将HCN接受器升温至18℃，加热3h可得产物。

英文名： Acetylene

分子式： C2H2

结构式：

分子量： 26.04

CAS号： 74-86-2

RTECS号： AO9600000

HS编码：

UN编号： 1001

危险货物编号： 21024

IMDG规则页码： 2101

理

化

性

质

外观与性状： 无色无臭气体，纯品的气味类似于醚，工业品有使人不愉快的大蒜气味。

主要用途： 是有机合成的重要原料之一。是合成橡胶、合成纤维和塑料的单体，也用于氧炔焊割。

熔点： -81．8／119kPa

沸点： -83．8

相对密度(水=1)： 0．62

相对密度(空气=1): 0．91

饱和蒸汽压(kPa)： 4053／16．8℃

溶解性： 微溶于水、乙醇，溶于丙酮、氯仿、苯。

临界温度(℃)： 35．2

临界压力(MPa)： 6．14

燃烧热(kj/mol)： 1298．4

燃

烧

爆

炸

危

险

性 避免接触的条件： 受热。

燃烧性： 易燃

建规火险分级： 甲

闪点(℃)： ＜-50

自燃温度(℃)： 305

爆炸下限(V%)： 2．1

爆炸上限(V%)： 80．0

危险特性： 与空气混合能形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氟、氯等能发生剧烈的化学反应。能与Cu、Ag、Hg等化合物生成爆炸性化合物。

燃烧(分解)产物： 一氧化碳、二氧化碳。

稳定性： 稳定

聚合危害： 能发生。

禁忌物： 强氧化剂、强酸、卤素。

灭火方法： 切断气源。若不能立即切断气源，则不允许熄灭正在燃烧的气体。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。雾状水、泡沫、二氧化碳。如果该物质或被污染的流体进入水路，通知有潜在水体污染的下游用户，通知地方卫生、消防官员和污染控制部门。若不能切断气源，则不允许熄灭泄漏处的火焰。受过特殊培训的人员可以利用喷雾水流冷却周围暴露物，让火自行烧尽。在安全防爆距离以外，使用雾状水冷却暴露的容器。若冷却水流不起作用(排放音量、音调升高，罐体变色或有任何变形的迹象)，立即撤离到安全区域。

包

装

与

储

运 危险性类别： 第2.1类易燃气体

危险货物包装标志： 4

包装类别： Ⅱ

储运注意事项： 乙炔的包装法通常是溶解在溶剂及多孔物中，装入钢瓶内。充装要控制流速，注意防止静电积聚。储存于阴凉、通风仓间内。仓温不宜超过30℃。远离火种、热源。防止阳光直射。应与氧气、压缩空气、卤素(氟、氯、溴)、氧化剂等分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型，开关设在仓外。配备相应品种和数量的消防器材。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。验收时要注意品名，注意验瓶日期，先进仓的先发用。搬运时轻装轻卸，防止钢瓶及附件破损。 废弃：允许气体安全地扩散到大气中或当作燃料使用。 包装方法：钢质气瓶。 ERG指南：116 ERG指南分类：气体—易燃(不稳定的)

毒

性

危

害 接触限值： 中国MAC：未制定标准苏联MAC：未制定标准美国TWA：ACGIH窒息性气体美国STEL：未制定标准 NIOSH标准文件：NIOSH 76—195

侵入途径： 吸入

毒性： 属微毒类 LD50： LC50：亚急性和慢性毒性动物长期吸入非致死性浓度本品，出现血红蛋白、网织细胞、淋巴细胞增加和中性粒细胞减少。尸检有支气管炎、肺炎、肺水肿、肝充血和脂肪浸润。该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

健康危害： 具有弱麻醉作用。急性中毒：接触10～20％乙炔，工人可引起不同程度的缺氧症状；吸入高浓度乙炔，初期兴奋、多语、哭笑不安，后眩晕、头痛、恶心和呕吐，共济失调、嗜睡；严重者昏迷、紫绀、瞳孔对光反应消失、脉弱而不齐。停止吸入，症状可迅速消失。目前未见有慢性中毒报告。有时可能有混合气体中毒的问题，如磷化氢，应予注意。 健康危害(蓝色)：0 易燃性(红色)：4 反应活性：3 碳化钙和水混合能产生乙炔。与碳化钙混合产生乙炔的工艺含有其他有害物质，如胂、磷化氢或硫化氢。100000ppm能引起轻微麻醉；200000pPm能引起步态蹒跚；300000ppm能引起共济失调；3500000ppm接触5min能引起意识不清；800000ppm能引起意识丧失，血压升高，呼吸加快。

急

救

皮肤接触： 脱去并隔离被污染的衣服和鞋。接触液化气体，接触部位用温水浸泡复温。注意患者保暖并且保持安静。确保医务人员了解该物质相关的个体防护知识，注意自身防护。

眼睛接触：

吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。注意保暖，呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。

食入：

防

护

措

施

工程控制： 生产过程密闭，全面通风。

呼吸系统防护： 高浓度环境中，佩带供气式呼吸器。

眼睛防护： 一般不需特殊防护，高浓度接触时可戴安全防护眼镜。

防护服： 穿工作服。

手防护： 一般不需特殊防护，高浓度接触时可戴防护手套。

其他： 工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。进入罐或其它高浓度区作业，须有人监护。

泄漏处置： 迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并隔离直至气体散尽，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。切断气源，喷雾状水稀释、溶解，抽排(室内)或强力通风(室外)。如有可能，将漏出气用排风机送至空旷地方或装设适当喷头烧掉。漏气容器不能再用，且要经过技术处理以清除可能剩下的气体。 法规信息：化学危险品安全管理条例（1987年2月17日国务院发布），化学危险品安全管理条例实施细则（化劳发[1992]677号），工作场所安全使用化学危险品规定[1996]劳部发423号）法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志（GB13690－92）将该物质划为第2.1类易燃气体。其它法规：溶解乙炔生产安全管理规定（试行）（[89]化工字第0073号）。 环境信息：防止空气污染法：防事故泄漏／可燃物(款112(r)表3)，临界值(TQ)4540kg。 EPA有害废物代码：D001。

中文名

二氰二氨[5]

外文名

Dicyandiamide[5]

别名

氰基胺 二氰二氨 氰基胍 二聚氰胺

化学式

C2H4N4[5]

分子量

84.08[5]

基本信息化学性质制备用途危险性检测方法奶类制品TA说

基本信息

管制信息：本品不受管制

中文名称：氰基胍[5]、双氰胺[5]

英文别名：Dicyandiamide，Cyanoguanidine

简称：DICY

HS Code: 2926200000

性状：白色结晶性粉末。水中溶解度在13℃时为2.26%，在热水中溶解度较大。当水溶液在80℃时逐渐分解产生氨气。无水乙醇(C2H5OH)、乙醚中溶解度在13℃时，分别为1.26%和0.01%。溶于液氨、热水、乙醇、丙酮水合物、二甲基甲酰胺，难溶于乙醚，不溶于苯和氯仿。相对密度(d254)1.40。熔点209.5℃。干燥时性质稳定。不燃烧。低毒，半数致死量(小鼠，经口)>4000mg/kg。空气中最高容许浓度5mg/m3。

储存：密封干燥保存。

结构式

化学性质

按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触。在13℃无水乙醇中溶解度为1.26%,水中为2.26%。易溶于热水,水溶液在80℃以上时会慢慢分解产生氨。将双氰胺的结晶加热到熔点时,熔融后立即剧烈发热,,生成三聚氰胺、密胺等。

制备

氰氨化钙水解所得的氰氨氢钙悬浮液，经减压过滤除去氢氧化钙滤渣，再向滤液通入二氧化碳以将钙以碳酸钙的形式沉淀出来，得到氨基氰液。使其在碱性条件下聚合，再经过滤、冷却结晶、分离、干燥，得二聚氰胺。

生成双氰胺最大速度时的温度与pH有关：50℃时pH为9.7；80℃时pH为9.1；100℃时pH为8.8。控制在这些条件下聚合后，再经冷却结晶、分离、干燥，即得成品双氰胺。工业品双氰胺含量99%，每吨产品消耗石灰氮（含氮21%以上）4239kg。[1]

用途

检定钴、镍、铜和钯。有机合成。硝化纤维稳定剂。硬化剂。去垢剂。硫化促进剂。树脂合成。

用作环氧树脂胶黏剂潜伏型固化剂，配制单组分环氧胶黏剂，只有当二氰二胺的粒度≤5μm(2500目)时，才能在环氧树脂中形成悬浮体，不会产生沉淀。参考用量4～12份，100g环氧树脂组成物适用期6～12个月。二氰二胺用量17份时储存期不足2个月，用量8份时储存期可达半年之久。固化条件170℃/lh或180℃/20min，热变形温度125℃。也用作单组分水性环氧胶黏剂的固化剂。参考用量7份。二氰二胺(5～6份)与酰肼(3～4份)复配体系，可120℃/45min固化环氧树脂。

作为胍盐、三聚氰二胺类的原料

用双氰胺与酸反应，可制造各种胍盐。双氰胺和苯基腈反应得到的苯代三聚氰二胺是涂料，层压板、成型粉的中间体。

用作染料固色剂

双氰胺和甲醛反应制得的双氰胺树脂，可用作染料固色剂。

双氰胺化肥

双氰胺复合肥料可控制硝化菌的活动，使氮肥在土壤中的转化速度得到调节，减少氮的损失，提高肥料的使用效率。[2]

作为精细化工中间体

在医药上用于制取硝酸胍、磺胺类药物等；也用来制取硫脲、硝酸纤维素稳定剂、橡胶 硫化促进剂、钢铁表面硬化剂、人造革 填料、粘合剂等。由双氰胺与甲酸反应可得医药中间体5-氮杂胞嘧啶。作为氮源对碳材料进行氮掺杂[3]

危险性

健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。但急性中毒的危险性极小。

燃爆危险：本品可燃，具刺激性。

皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入： 脱离现场至空气新鲜处。

食入： 饮足量温水，催吐。就医。

危险特性： 遇硝酸铵、氯酸钾及其盐类能发生强烈的反应， 引起爆炸。受高热分解，产生氰化物和氮氧化物剧毒烟气。

二氧化硅，是一种无机化合物，化学式为SiO2，硅原子和氧原子长程有序排列形成晶态二氧化硅，短程有序或长程无序排列形成非晶态二氧化硅。

二氧化硅晶体中，硅原子位于正四面体的中心，四个氧原子位于正四面体的四个顶角上，许多个这样的四面体又通过顶角的氧原子相连，每个氧原子为两个四面体共有，即每个氧原子与两个硅原子相结合。

二氧化硅的最简式是SiO2，但SiO2不代表一个简单分子（仅表示二氧化硅晶体中硅和氧的原子个数之比）。纯净的天然二氧化硅晶体，是一种坚硬、脆性、不溶的无色透明的固体，常用于制造光学仪器等[1]。

中文名

二氧化硅

外文名

Silicon dioxide

化学式

SiO2[11]

分子量

60.084

CAS登录号

14808-60-7

理化性质

物理性质

晶态二氧化硅

密度：2.2 g/cm3

熔点：1723℃

沸点：2230℃

折射率：1.6

受热时的变化:与强碱在加热时熔化，生成硅酸盐

溶解度：不溶于水，能与HF作用生成气态SiF4

化学性质

化学性质比较稳定。不跟水反应。具有较高的耐火、耐高温、热膨胀系数小、高度绝缘、耐腐蚀、压电效应、谐振效应以及其独特的光学特性。[11]是酸性氧化物，不跟一般酸反应。氢氟酸跟二氧化硅反应生成气态四氟化硅。跟热的浓强碱溶液或熔化的碱反应生成硅酸盐和水。跟多种金属氧化物在高温下反应生成硅酸盐。二氧化硅的性质不活泼，它不与除氟、氟化氢以外的卤素、卤化氢以及硫酸、硝酸、高氯酸作用（热浓磷酸除外）。[2]

常见的浓磷酸（或者说焦磷酸）在高温下即可腐蚀二氧化硅，生成杂多酸，高温下熔融硼酸盐或者硼酐亦可腐蚀二氧化硅，鉴于此性质，硼酸盐可以用于陶瓷烧制中的助熔剂，除此之外氟化氢也可以可使二氧化硅溶解的酸，生成易溶于水的氟硅酸。[2]

SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O[2]

6HF+SiO2=H2SiF6+2H2O[2]

SiO2+2NaOH（浓）=Na2SiO3+H2O[2]

SiO2+Na2CO3=Na2SiO3+CO2↑[2]（高温）

SiO2+CaO=CaSiO3[2]

SiO2+2C=2CO↑+Si[2]

制备方法

非晶态二氧化硅的制备方法

非晶态二氧化硅的制备包含五步，分别是制备二氧化硅质的凝胶、造粒工序、烧结工序、清洗工序、干燥工序[3]。

1：制备二氧化硅质的凝胶

使四氯化硅水解而生成二氧化硅质的凝胶、或使四甲氧基硅烷等有机硅化合物水解而生成二氧化硅质的凝胶、或者使用气相二氧化硅生成二氧化硅质的凝胶[3]。

2：造粒工序

通过干燥该二氧化硅质的凝胶而成为干燥粉，粉碎该干燥粉后，进行分级，由此得到所期望平均粒径的二氧化硅粉末[3]。

3：烧结工序

对造粒工序中所得到的二氧化硅粉末在800℃~1450℃的温度进行烧结，利用热等离子体的球化工序，在以预定的流量导入氩气并以预定的高频输出功率产生等离子体的等离子体炬内，以预定的供给速度投入烧结工序得到的二氧化硅粉末，在从2000℃至二氧化硅的沸点的温度加热并熔融[3]。

4：清洗工序

去除附着于上述球化工序后的球化二氧化硅粉末表面上的微粉[3]。

5：干燥工序

干燥上述清洗工序后的二氧化硅粉末[3]。

晶态二氧化硅的制备方法

将含有二氧化硅的原料（硅源）、水、结构导向剂、碱或酸按一定的比例混合均匀，投入耐压反应釜内密封，然后升温至100-220℃，恒温5小时至10天，反应结束后，将反应釜迅速冷却，反应产物用水或稀酸洗涤至pH为8-11，烘干得到原粉，原粉或加入粘结剂成型后的产物在马弗炉或管式炉中焙烧活化[4]。

物质简介

二氧化硅的化学式为SiO2。二氧化硅有晶态和无定形两种形态。自然界中存在的二氧化硅如石英、石英砂等统称硅石。纯石英为无色晶体，大而透明的棱柱状石英晶体叫做水晶，含微量杂质而呈紫色的叫紫水晶，浅黄、金黄和褐色的称烟水晶。玉髓、玛瑙和碧玉都是含有杂质的有色石英晶体。沙子是混有杂质的石英细粒。蛋白石、硅藻土则是无定形二氧化硅。二氧化硅用途很广泛，主要用于制玻璃、水玻璃、陶器、搪瓷、耐火材料、气凝胶毡、硅铁、型砂、单质硅、水泥等，在古代，二氧化硅也用来制作瓷器的釉面和胎体。一般的石头主要由二氧化硅、碳酸钙构成。[2]

晶态二氧化硅的熔点1723℃，沸点2230℃，不溶于水。除氟气和氢氟酸外，二氧化硅跟卤素、卤化氢和无机酸均不反应，但能溶于热的浓碱、熔融的强碱或碳酸钠中。此外，高温时二氧化硅能被焦炭、镁等还原。常温时强碱溶液与SiO2会缓慢反应生成硅酸盐，故贮存强碱溶液的玻璃瓶不能用磨口玻璃塞（玻璃中含SiO2），否则会生成有黏性的硅酸钠Na2SiO3，使瓶塞和瓶口黏结在一起。由于SiO2能与氢氟酸反应，因此不能用玻璃容器盛放氢氟酸。[2]

物质结构

硅和碳的性质相似，但它们氧化物的性质却有很大差异。CO2是分子晶体，而SiO2是原子晶体。SiO2是以硅氧四面体为基本结构形成的立体网状结构，在晶体结构中，硅原子的4个价电子与4个氧原子形成4个共价键，Si原子处在正四面体中心，O原子位于四面体顶点。

二氧化硅结构

每个硅原子与四个氧原子相连，每个氧原子与两个硅原子相连。晶体中最小环由12个原子（6个硅原子和6个氧原子）构成，每个硅被6个环所共用，晶体中硅氧原子个数比为1:2。

双氰胺有没有毒，双氰胺是危险品。

1、双氰胺是危险品。

2、双氰胺遇硝酸铵、氯酸钾及其盐类能发生强烈的反应， 引起爆炸。

3、受高热分解，产生氰化物和氮氧化物剧毒烟气。

双氰胺是危险物品。双氰胺遇氯化铵、氯酸钾以及酸盐能产生明显的反映，造成爆炸。

强氧化剂和强还原剂混合可能爆炸，如活泼碱金属和碱土金属遇水即可爆炸(反应中碱金属和碱土金属做还原剂，水做氧化剂）。另外 还有一些反应，如浓硫酸和高氯酸钾，浓硫酸和高锰酸钾（常温），还有一些剧烈释放气体的反应也可能爆炸，如浓过氧化氢和高锰酸盐。

中文名称：氯化苦

中文别名：三氯硝基甲烷硝基三氯甲烷

英文名称：nitrotrichloromethane；chloropicrin

国标编号：61051

结构

CAS号：76-06-2

EINECS号：200-930-9[1] 

成分

分子式：CCl3NO2

分子量：164.39

外观与性状 无色或微黄色油状液体，有催泪性

熔 点：-64℃

沸点：112℃

溶解性：不溶于水，溶于乙醇、苯等多数有机溶剂

密 度：相对密度（水=1）1.69

稳定性：稳定

蒸汽压：5.33kPa（33.8℃）

危险标记：13（剧毒品）

主要用途：用于有机合成用作杀虫剂

制备

[2-3]   氯化苦的经典生产方法是苦味酸法。将苦味酸加入白灰乳浊液中，使之形成黄色透明的苦味酸钙盐溶液，再在白灰浆中通入氯气或加入漂白粉溶液氯化，生成氯化苦，再用水蒸气直接蒸馏法蒸出。苦味酸法生产氯化苦，根据上述反应方程式，苦味酸中碳元素的利用率只有50%，而氯元素的利用率仅40%，再加上苦味酸生产过程中，产生大量的废酸及污水，难以治理，中国和日本一直用此法生产，现该法正逐渐被其它工艺所取代。

新开发的氯化苦清洁生产工艺是硝基甲烷法。硝基甲烷法制氯化苦，无论在理论上讲还是以反应方程式可以看出，是一条比较简捷的工艺路线。其反应方程式如下：

CH3NO2+ 3Cl2+ 3NaOH→CCl3NO2+ 3NaCl+ 3H2O

硝基甲烷在氢氧化钠存在下，通入氯气，生成氯化苦、氯化钠和水，工艺简单、产品质量纯度高、无污染物产生；对于氯碱企业来说，氯气和烧碱又是其产品，是一条最合适氯碱企业的合成氯化苦的最新工艺路线。

也可由次氯酸钠与硝基甲烷直接制得

应用

氯化苦主要作为熏蒸剂，用于粮食和土壤熏蒸。它被确认为啮齿动物、昆虫和仓库害虫的熏蒸剂，在土壤处理中能防治真菌、线虫等土传病害。试验证实：氯化苦对花生、姜、茄子、青椒、草莓、西红柿等经济作物土壤熏蒸后有优异的杀菌除虫作用，对蔬菜保护地的土壤熏蒸效果也很明显，达到种植物增产、稳产和改善品质的目的，起到其它农药无可替代的作用。氯化苦对人体有强烈的刺激和催泪作用，能警示人而不至于中毒，并由于无残留，因而安全可靠。

氯化苦主要用于粮食熏蒸及土壤消毒，防治土传病害、线虫、地下害虫；也可用于木材防腐，房屋，船舶消毒以及合成染料和药物等。

实际应用：根据联合国蒙特利尔多边基金执委会（MFMP）、联合国工业发展组织（UNIDO）批准的《中国消费行业甲基溴整体淘汰计划（Ⅰ期）》中“农业行业甲基溴淘汰工作”及国家环境保护部和农业部签署的《关于淘汰甲基溴行业计划（农业）执行和管理备忘录》的要求，中国到2015年1月1日全面禁止甲基溴生产和施用。山东省计划2013年全部淘汰完（2009年计划淘汰134吨）。

甲基溴又名溴甲烷，氯化苦是联合国推荐的臭氧物质溴甲烷（甲基溴）替代品之一。1992年，国际社会《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》哥本哈根修正案已明确将甲基溴列入受控物质。中国于1991年加入议定书，2003年加入哥本哈根修正案，明确了淘汰甲基溴的计划和目标，即从2002年1月1日至2015年1月1日，完成对甲基溴的淘汰。主要用于作物栽植前的土壤处理，它在有效杀死病虫害的同时，能够消耗空气中的臭氧层，为此联合国专门召开会议组织各国签订《蒙特利尔议定书》，要求在发展中国家和发达国家逐步淘汰甲基溴，以保护空气中的臭氧层。

2009年2月 25 日上午，山东省安丘市凌河镇大儒林村臧玉升的大棚姜地里，臧玉升在中国农科院植保所曹坳程教授的指导下，和专业人员一起利用滴灌机械进行土壤氯化苦消毒。臧玉升告诉记者，“用氯化苦替代甲基溴给土壤消毒可保护大气中的臭氧层，我作为一名土生土长的农民这是响应政府号召，履行联合国公约。”

按《议定书》，中国政府 2015年前必须淘汰甲基溴。 安丘市农业局从 2008 年开始，通过集中办培训班、田间地头现场培训等形式，邀请曹坳程教授和山东省环保总站、山东农业大学的农业专家授课，向农民宣传甲基溴对大气的危害及其替代技术，筛选符合国际食品安全标准的氯化苦、威百亩、棉隆、石灰氮等化学品替代甲基溴进行土壤消毒，推荐使用蒸汽、太阳曝晒等方法进行土壤物理消毒，在生产出安全食品的同时保护好大气环境，履行好国际公约。 安丘市新安、 兴安、 凌河、石埠子镇街的 2000 户农民种植的大姜、大葱、草莓2000亩蔬菜水果，采用了甲基溴替代技术，减少甲基溴使用排放 50吨。[4] 

2注意事项编辑

健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：蒸气强烈刺激眼和肺，具有全身毒作用。损害中、小支气管，导致中毒性肺炎和肺水肿。

急性中毒：出现眼与咽喉部刺激症状、头痛、恶心、呕吐、腹痛、呼吸困难、心悸、气促、胸部紧束感等。严重者发生肺水肿，往往由于肺水肿而致死。可引起角膜炎和虹膜炎。皮肤接触可致灼伤。

毒理学

毒性：剧毒

急性毒性：LD50 126～271mg/kg（小鼠经口）；LC119ppm，30分钟（人吸入）；猫吸入510mg/m3×25分钟，通常1天内死亡；人吸入5mg/m3，眼刺激症状；人吸入7.5ppm×10分钟，可耐受。

刺激性：家兔经眼：500mg（24小时），轻度刺激。家兔经皮：500mg（24小时），轻度刺激。

危险特性：其蒸气沿地面扩散，有毒。遇发烟硫酸可分解产生光气。

燃烧（分解）产物：氯化氢、氧化氮、一氧化碳、二氧化碳。

禁止公约

氯化苦为《禁止化学武器公约》附表化学品清单及化学品举例之附表3化学品清单A类有毒化学品。

环境标准

中国（TJ36-79） 车间空气中有害物质的最高容许浓度 1mg/m3 ；

前苏联（1978） 环境空气中最高容许浓度0.01mg/m3 ；

嗅觉阈浓度 1.1ppm

3主要用途编辑

监测

实验室监测

盐酸萘乙二胺比色法《空气中有害物质的测定方法》（第二版）杭士平主编

气相色谱法（粮食）《农药残留量气相色谱法》国家商检局编

应急监测

氯化苦泄漏可使用气体检测管进行检测

应急处理

泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并立即隔离150米，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

防护措施

呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。

眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。

氯化苦防护面具

身体防护：穿防毒服。

手防护：戴橡胶手套。

其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，彻底清洗。工作服不准带至非作业场所。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。

急救措施

皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。

眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：饮足量温水，催吐，就医。

灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。

推广应用

在MBTOC和山东省农业厅推荐的溴甲烷替代品中，氯化苦是重要的替代化学品。山东省农业厅在推广溴甲烷替代品的文件中说：

保障甲基溴替代品的安全、合理、有效施用是淘汰甲基溴工作的基础。

在生姜上可以重点推广施用氯化苦、1.3-二氯丙烯、氯化苦/1.3-二氯丙烯、威百亩、氰胺化钙等替代品；

在黄瓜上重点推广嫁接技术和施用生物制剂、阿维菌素、噻唑磷、氰胺化钙等替代品；

在番茄上重点推广嫁接技术和施用氰胺化钙、威百亩、噻唑磷、阿维菌素、氯化苦等替代品。文件要求各地要着力净化农资市场，不断规范替代品的价格，确保替代品的质量和供给。各地要广泛利用各种宣传教育形式，如明白纸、横幅、标语、海报、报纸、挂历、广告和广播、电视、网站等媒体，认真搞好淘汰甲基溴的宣传教育活动，注重宣教效果，做到蔬菜种植区家喻户晓，提高广大菜农保护环境、改善大气层的环保意识。同时，要积极组织蔬菜种植区农技人员培训示范指导农民科学使用各类甲基溴替代品。[4] 

英文名称：Calcium Cyanamide；

分子式：CaCN2；

CAS 编号：156-62-7

分子量80.09

相对密度2.29

表观密度1.0—1.2g/cm3

熔点 1300℃，在>1150℃时开始升华

外观 纯品是无色六方晶体，工业品因含有碳（石墨）等杂质而呈深灰色或黑灰色粉末或颗粒

溶解性 石灰氮质地较轻，微溶于水，不溶于酒精，易吸潮起水解作用，并且体积增大，遇水分解为氨气，不宜久留，带有电石或氨的臭味

粉状电石与氮气在加热条件下反应生成石灰氮,

CaC2+N2→CaCN2+C