2-氨基噻唑-4-乙酸的合成路线有哪些

基本信息：

中文名称

(4-甲基-2-噻唑)-乙酸甲酯

英文名称

methyl

2-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)acetate

英文别名

HMS1741D062-Thiazoleacetic

acid,4-methyl-,methyl

estermethyl

(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)acetate

CAS号

117840-81-0

合成路线：

1.通过甲醇和(4-甲基-1,3-噻唑-2-基)乙腈合成(4-甲基-2-噻唑)-乙酸甲酯

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/591159

基本信息：

中文名称

(2-甲基-4-苯基-噻唑-5-基)-乙酸

英文名称

(2-Methyl-4-phenyl-thiazol-5-yl)-acetic

acid

英文别名

2-Methyl-4-phenyl-5-thiazoleacetic

acid

CAS号

34272-66-7

合成路线：

1.通过3-苯基丙酸甲酯合成(2-甲基-4-苯基-噻唑-5-基)-乙酸

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1515898

主要成分： 纯品

沸点(℃)： 116.8~118℃

相对密度(水=1)： 1.20

闪点(℃)： 26 ℃

折射率:1.5969

溶解性： 微溶于水，溶于乙醇、乙醚等。

健康危害： 吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害，对眼睛和皮肤有刺激作用。

燃爆危险： 本品易燃，有毒，具刺激性。

危险特性： 易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。

噻唑含有一个硫和一个氮杂原子的五元杂环化合物,分子式C3H3NS。唑字由外文字尾azole译音而来，意为含氮的五元杂环,除吡咯外都称为某唑。硫和氮占1,3两位的称为噻唑；硫和氮占1,2两位的,称为异噻唑。噻唑和异噻唑在自然界不存在。

噻唑为淡黄色具有腐败臭味的液体，沸点 116.8℃，相对密度1.998(17/4℃)。噻唑与吡啶类似,具有弱碱性；可与苦味酸和盐酸等形成盐，与许多金属氯化物（如氯化金等）形成络合物，并具有一定的熔点。噻唑的环系具有一定的稳定性，也表现出一定的芳香性。它与吡啶在化学性质上相似，例如,2位上的氢具有活性；也可以与氨基钠作用,生成2-氨基噻唑其氨基也可重氮化（见重氮化反应）。噻唑一般不能还原为二氢和四氢化合物。

噻唑及其衍生物可通过多种方法合成，常用α-卤代醛或酮与硫代酰胺反应制备：噻唑的多种衍生物是重要的药物或生理活性的物质。青霉素分子中含有一个四氢噻唑的环系。维生素B1分子中的噻唑部分是一个四级铵盐的衍生物。现用的许多硫化加速剂，如2-乙酰基噻唑是噻唑衍生物。重要的抑菌剂磺胺噻唑是 2- 氨基噻唑与对乙酰胺基苯磺酰氯缩合（见缩合反应）后，再经水解反应得到的产物。许多噻唑衍生物是合成氨基酸、嘌呤等的试剂。

头孢他啶 （72558-82-8）的制备方法： 制备方法一： 1．以头孢噻啶为原料，用三甲基氯化硅硅烷化后，再和五氯化磷在低温反应后，加入低级醇或二醇，得到无定形的固体； 2．然后用含盐酸的乙腈或异丙醇等合适的溶剂来处理，得到的化合物接着和（Z）-2-（2-叔丁氧基羰基丙-2-氧基亚胺基）-2-（2-三苯甲基胺基噻唑-4-基）乙酰氯的二氯甲烷溶液反应，反应液经水洗和蒸去二氯甲烷后，加入二甲基甲酰胺，加入甲酸和盐酸的混合液进行处理，过滤除去沉淀，再加入丙酮或甲醇，将处理得到的化合物溶于水，调pH至等电点，析出的即为头孢他啶五水合物结晶。 制备方法二： 1．（z）-2-（2-叔丁氧基羰基丙-2-氧基亚胺基）-2-（2-三苯甲基胺基噻唑-4-基）乙酸和3-乙酰氧基甲基-7-氨基头孢-3-烯-4-羟酸叔丁酯溶于二甲基甲酰胺中，冷至0℃，依次加入1-羟基苯并三唑和二环己基碳化二亚胺。加热到室温，并在室温搅拌5h后放置过夜。过滤，滤饼用少量乙醚洗涤。洗液和滤液合并，用水稀释后，用乙酸乙酯萃取。萃取液连续用水、2mol/L的盐酸、水、碳酸氢钠溶液和，饱和盐水洗，干燥，浓缩。剩余物进行柱层析；得3－乙酰氧甲基-7-[（Z）-2-（2-叔丁氧基羰基丙-2-氧基亚胺基）2－（2－三苯甲基胺基噻唑-4-基）乙酰胺基]头孢-3-烯-4-羧酸叔丁酯。 2．将该酰胺化产物溶于苯甲醚中，在0℃加入三氟乙酸，然后在室温下搅拌2h，浓缩。剩余物溶于乙酸乙酯中，用饱和碳酸氢钠溶液萃取。萃取液的pH值调至6，再加入乙酸乙酯，水层酸化至pH为1.5，并用氯化钠饱和，然后再用乙酸乙酯萃取。萃取液合并，用饱和盐水洗，干燥，浓缩。剩余物溶于热的50%甲酸水溶液，放置2h。加水稀释，过滤。滤液浓缩，剩余物再溶于水，再过滤。减压冷冻得到3－乙酰氧甲基-7-［（Z）-2-（9－氨基噻唑-4-基）-2-（2-羧基丙-2-氧基亚胺基）乙酰胺基］头孢-3-烯-4-羧酸。 3．得到的水解产物和吡啶一起，在80℃和搅拌下，加入碘化钠水溶液。在80℃下反应1h，冷却；加水稀释。用2mol/L氢氧化钠调节反应液的pH至6.0，浓缩以除去吡啶。剩余的水溶液加水稀释，并加入二滴甲基异丁基酮，然后用Zmol/L盐酸酸化至pH=1。过滤，滤饼水洗。滤液和洗液合并，用醋酸乙酯洗，然后用2mol/L氢氧化钠调至pH=6.0。浓缩后，进行柱层析，得头孢他啶。

求采纳

基本信息：

中文名称

(5-氨基-4H-[1,2,4]噻唑-3-基)-乙酸

中文别名

(5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-基)乙酸

英文名称

2-(3-amino-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acetic

acid

英文别名

1h-1,2,4-triazole-3-acetic

acid,5-amino5-amino-1,2,4-triazol-3-ylacetic

acid(3-Amino-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acetic

acidaminotriazolylaceticacid(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)acetic

acid(5-amino-4h-1,2,4-triazol-3-yl)acetic

acid5-amino-1H-1,2,4-triazole-3-acetic

acid

CAS号

143832-52-4

上游原料

CAS号

中文名称

141-82-2

丙二酸

2200-97-7

氨基胍碳酸氢盐

79-17-4

氨基胍媒染剂

2582-30-1

氨基胍碳酸氢盐

下游产品

CAS号

名称

143832-52-4

(5-氨基-4H-[1,2,4]噻唑-3-基)-乙酸

更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/1525431

CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O

2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+H2O+CO2↑

2CH3COOH+Fe=Fe(CH3COO)2+H2

2CH3COOH+CuO=Cu(CH3COO)2+H2O

CH3COOH+2O2=点燃=2CO2↑+2H2O

CH3COOH+CH3CH2OH→△,浓H2SO4→CH3COOCH2CH3+H2O

CH3COOH+CH3CIOH→(CH3CO)2O+H2O

CH3COOH+Cl2→CH2ClCOOH+HCl

3CH3COOH+PCL3=3CH3COCL+H3PO3

2CH3COOH=(CH3CO)2O+H2O

CH3COOH+CH3CH2NH2=CH3CONCH2CH3+H2O

1)乙酸的酸性促使它可以与碳酸钠、氢氧化铜、苯酚钠等物质反应。

2CH3COOH

+

Na2CO3

=2CH3COONa

+

CO2

↑+

H2O

2CH3COOH

+

Cu(OH)2=Cu（CH3COO）2

+

2H2O

CH3COOH

+

C6H5ONa

=C6H5OH

(苯酚）+

CH3COONa

2)自己：乙酸的晶体结构显示，分子间通过氢键结合为二聚体

3)对于许多金属，乙酸是有腐蚀性的，例如铁、镁和锌，反应生成氢气和金属乙酸盐。因为铝在空气中表面会形成氧化铝保护层，所以铝制容器能用来运输乙酸。金属的乙酸盐也可以用乙酸和相应的碱性物质反应，比如最著名的例子：小苏打与醋的反应。除了醋酸铬（II），几乎所有的醋酸盐能溶于水。

Mg（s）+

2

CH3COOH（aq）→

(CH3COO)2Mg(aq)

+

H2（g）NaHCO3（s）+

CH3COOH(aq)

→CH3COONa(aq)

+

CO2(g)

+

H2O（l）

4)乙酸能发生普通羧酸的典型化学反应，特别注意的是，可以还原生成乙醇，通过亲核取代机理生成乙酰氯，也可以双分子脱水生成酸酐。

乙酸可以与乙醇在浓硫酸存在并加热的条件下生成乙酸乙酯(本反应为可逆反应，反应类型属于取代反应中的酯化反应)。

5)其他普通化学反应：

乙酸与碳酸钠：2CH3COOH+Na2CO3==2CH3COONa+CO2↑+H2O

乙酸与碳酸钙：2CH3COOH+CaCO3→(CH3COO)2Ca+CO2↑+H2O

乙酸与碳酸氢钠：NaHCO3+CH3COOH→CH3COONa+H2O+CO2↑

乙酸与碱反应：CH3COOH+-OH-=CH3COO-

+H2O

乙酸与弱酸盐反应：2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-

+H2O+CO2↑

乙酸与活泼金属单质反应：Fe+2CH3COOH→(CH3COO)2Fe+H2↑

乙酸与氧化锌反应:2CH3COOH+ZnO→(CH3COO)2Zn+H2O

乙酸与醇反应（酯化反应）：CH3COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O(条件是加热，浓硫酸催化，可逆反应)　

乙酸与锌反应：2CH3COOH

+Zn

→（CH3COO）2Zn

+H2↑

乙酸与钠反应：2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑

求采纳。

1、该有机物为醇类（即含有醇羟基），能与乙酸反应产生酯类 2、该有机物呈碱性或自身是碱类故能与乙酸反应产生乙酸盐，如乙酸与丙酸钠反应产生乙酸钠和丙酸，或者马钱子碱与乙酸反应产生马钱子碱乙酸盐 3、该有机物活性非常强，能与水性物质发生反应，如烷基锂和烷基铝等