对甲基苯酚结构式
对甲基苯酚的结构式是一个OH和一个cH3。分子式为C7H8O。对甲基苯酚具有弱酸性，与氢氧化钠作用生成可溶性的钠盐，但不与碳酸钠作用。对甲酚钠盐与硫酸二甲酯一类的烷基化剂反应，生成酚醚。
结构式是指用元素符号和短线表示化合物（或单质）分子中原子的排列和结合方式的式子，是一种简单描述分子结构的方法。同分异构现象是有机化合物种类繁多数量巨大的原因之一。
苯环上的命名是以主体官能团为参照分为邻、间、对位的。题中以羟基为参照。
对甲基苯酚结构如下：
对甲基苯酚
图中为2,5-二甲基苯酚，标注序号如下图所示：
2,5-二甲基苯酚
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这要按照实际的结构来确定，不能这样推的。
而且卤素原子按照位置来说，也应该有邻间对三种，因为从结构上来看，它在这三个位置上的时候，结构都是不一样的。
只不过邻对位的氢活性比较大，所以才基本是邻对位而已~~~但并不能排除间位的存在~~~
所以，按照结构的不重复性才是基本，至于现实存不存在，能否制得，那是另一回事~~~那是才可以进一步修正~~~
所以不能直接这样推导的~~~
同分异构体有：邻间对三种。
也就是：OH-和CH3-在苯环上相邻的，OH-和CH3-在苯环上相隔一个碳的，OH-和CH3-在苯环上相对的。这三种。
学有机化学，一定要对活性和反应条件记牢，不同的反应条件，产物完全不同，而且，也很少单一产物，一定要注意。
2和3是同一个问题；1……你画个苯环出来，总共6个，对着是羟基和甲基，剩下的4个位置由于对称关系只有两种位置，一个是溴靠近甲基，一个是溴靠近羟基。就这两种
| 38.【化学—选修5：有机化学基础】 (15分) （1）C 10 H 12 O 4 (2分) 取代(2分 ) （2）3(2分) （3） (2分) （4）6 (3分) (每种2分，共4分) |
| 试题分析：（1）根据结构简式数出C、H、O的原子个数，得出分子式；根据A的分子式和酚羟基的性质可得对甲基苯酚和溴单质发生取代反应，取代羟基临位上的氢原子，从而写出（3）的化学方程式；（2）因与金属钠反应生成H 2 ，有酚羟基或醇羟基，故对甲基苯酚可有甲基和酚羟基处于临位和间位和苯甲醇这三种同分异构体，即3种；（4）因为核磁共振氢谱只出现四组峰，故须有对称结构，若有四个取代基，则为 ，若有三个取代基可为2个-OCH 3 处于对称位置和一个-OOCCH 3 ，两个2个处于对称位置的-OCH 3 和-OOCCH 3 可以处于间位，也可以处于临位，还可以是两个2个-OCH 3 处于对称位置和一个-COOCH 3 ，又可以形成两种同分异构体，故共六种。 |
| B |
| 试题分析：A、碳的原子半径小于氯的原子半径，与比例模型不符，错误；B、对甲基苯酚的结构简式： ，正确；C．乙醛的结构简式应为：CH 3 CHO，错误；D、 为乙醇的球棍模型，错误。 |
