有机化学推断结构

1.首先从化学式来看,不饱和度为6,一般都含有苯环,苯环已经占了4个不饱和度了，还剩下2个不饱和度,有可能是2个烯烃,也有可能是个炔烃.

2.能与二氯化二亚铜的氨溶液反应生成红色沉淀,这是端炔的性质,说明苯环上有个端炔基,这与后面A催化加H得到少了2个不饱和度的B很吻合.但还一个碳,是甲基还是和炔基相连的亚甲基还不知道.

3.B用酸性K2CrO7氧化得酸性化合物C（C8H6O4）,C的不饱和度为6,且有4个O,说明B是个苯环上有个乙炔基和甲基,从而可知A中的第9个C是甲基,但两者是邻位,间位,对位还不知道.

4.将化合物C加热得D（C8H4O3）。这只是分子内的两个羧酸脱水形成酸酐.若将A和丁二烯作用得一不饱和化学物E，E催化脱氢得2-甲基联苯,从这可以知道A中的甲基和乙炔基处于邻位.

5.各种物质的结构和反应看下图,自己用软件画的截的图,点下放大图标就可以看清楚了

化学分子式 C9H12

摩尔质量 120.194 g/mol

熔点-80.8 ℃

标准沸点165.18 ℃

临界温度 376.85 ℃

临界密度 281.5kg/m3

间乙基甲苯的硝化反应如图：

硝化反应是向有机物分子中引入硝基（-NO2）的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少采用。硝基甲烷、硝基乙烷、1-和2-硝基丙烷四种硝基烷烃气相法生产过程，是30年代美国公司开发的。迄今该法仍是制取硝基烷烃的主要工业方法。此外，硝化也泛指氮的氧化物的形成过程。

硝化反应(nitration)，硝化是向有机化合物分子中引入硝基（－NO2）的过程，硝基就是硝酸失去一个羟基形成的一价的基团。芳香族化合物硝化的反应机理为：硝酸的－OH基被质子化，接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子（nitronium ion，NO2）中间体，最后和苯环行亲电芳香取代反应，并脱去一分子的氢离子。

在此种的硝化反应中芳香环的电子密度会决定硝化的反应速率，当芳香环的电子密度越高，反应速率就越快。由于硝基本身为一个亲电体，所以当进行一次硝化之后往往会因为芳香环电子密度下降而抑制第二次以后的硝化反应。必须要在更剧烈的反应条件（例如：高温）或是更强的硝化剂下进行。

常用的硝化剂主要有浓硝酸、发烟硝酸、浓硝酸和浓硫酸的混酸或是脱水剂配合硝化剂。

脱水剂：浓硫酸、冰醋酸、乙酐、五氧化二磷。

硝化剂：硝酸、五氧化二氮（N2O5）。

乙基甲苯有邻位(。一)i'81位(。一)、对位}P_]_.种异构体(1)邻位物沸点164.8一165!常压)fit一63}:(2.799kYa)}相对密度玛'.}D.8841。折射率。召1.5=tU2。以稀硝酸氧化，即得邻甲苯甲酸。(2]间位物沸点15i~-159℃二相对密度di}i?.8592折射卒、却1.4975。

以三氧化铭C'.rC)3氧化，即生成间苯一甲酸。(3)对位物熔点一55}'沸点Lbf}一152C(常Cf._),49.5一50}(1.466kPa)。相对密度J驴0.865折射率二神1.4959.}}4稀硝酸氧化，即成又」甲苯甲酸。

以三氧化铬L:r03氧化，即成对苯一甲酸。以对甲基苯乙酮经克雷r」森还原制成。均为有机合成原料。