苯酚的溴化反应

苯酚与溴在苯环上的取代反应，既不需要加热，也不需要用催化剂，比溴与笨及其同系物苯环上的取代反应容易得多。由此说明，受羟基的影响下，苯酚中苯环的邻，对位的h更活泼了，所以苯酚与溴的反应很灵敏-----纯手打，望采纳

二溴苯酚和一溴苯酚都不会沉淀. 苯酚在强酸溶液中溴化得2,4-二溴苯酚. 苯酚在低温、非极性条件下溴化得一溴苯酚,对位为主. 两者都不会沉淀. 卤代反应实验步骤：向少量稀苯酚中加入饱和溴水，观察实验现象。实验现象：有白色沉淀生成。实验结论：由于羟基对苯环的影响，使苯环上与羟基处在邻位和对位上的氢原子活性增强，容易被取代。苯酚与溴的反应很灵敏，可用于苯酚的定性检验和定量测定。注意：2，4，6一三溴苯酚不溶于水，但易溶于苯，若苯中溶有少量苯酚，加浓溴水不会产生白色沉淀，因而用溴水检验不出溶于苯中的苯酚，也不能用溴水来除去苯中混有的少量苯酚(应加NaOH溶液后分液)。

可以的。反应方程式：C6H5OH

+

3Br2

===2,4,6-三溴苯酚(白色沉淀)+3HBr

苯酚和溴水生成三溴苯酚,是取代反应。受酚羟基的影响,其苯环上邻位和对位的氢原子很活泼,能与溴水的溴发生取代反应，产物是2,3,5-三溴苯酚。

苯的溴化方程式

C6H6 +Br2 (Fe催化剂）C6H5 —Br+HBr

等，详见：高中有机反应方程 有机物化学方程式 人教版。网址：http://wenku.baidu.com/view/0546f9a1284ac850ad024287.htmlfrom=rec&pos=0&weight=17&lastweight=9&count=5

笨只与液溴反应，条件是Fe（实际上是FeBr3）作催化剂，现象是反应物微微翻腾，试管中充满红棕色蒸气。

苯酚与三种物质都反应：

1、与酸性高锰酸钾溶液作用，紫红色退为粉红色。（苯酚被氧化为対苯醌）

2、与浓溴水作用，产生白色沉淀。

甲苯的情况比较复杂：

苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，显示了取代基对苯环性质的影响。

甲苯与溴只有两种情况才反应

1、与液溴在铁或者溴化铁的作用下，发生取代，位置时甲基的邻对位上

2、与液溴在加热的时候（500度）发生（自由基）取代，位置在甲基上

这两种情况的反应原理都是不能有水存在（高中只记结论，不要求原理）

所以溴水中不可能发生反应，而其溴在有机溶剂中溶解度比较大，所以来到苯中，形成萃取的现象。

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水杨酸甲酯应该可以溴化的，条件一样，有点过渡金属催化就可以了

什么铁啊都可以，由于位有一个钝化基团，可能稍微难一点，可以考虑加热什么的

水杨酸上辛烷，我不知道那怎么做的，先做醇钠然后加卤代烃？照道理可以的啊，不知道你用什么做碱

如果用太强的可能会吧酯水解，溶剂要选择好，最好不要用质子性溶剂，回引起水解

对位的当然容易烷基化了，位阻效应！，而且还有场效应和中间体的负离子可能会和酯基形成复合态，不利于反应

问题其实很好解决，碱的选择溶剂的选择很重要，我觉得这个需要自己来尝试，不难

1、甲烷是中性基因.

2、乙醇与浓硫酸共热生成醚，属于取代反应类型。

1、苯酚与溴化钠反应现象 2、乙醇与溴化钠反应现象 3、硫氰化钾与溴化钠反应现象解：由于1、苯酚与溴化钠不反应 2、乙醇与溴化钠不反应 3、硫氰化钾与溴化钠不反应所以现象是：无明显现象。4、石蕊与硫氰化钾反应由于硫氰化钾溶液呈碱性，所以可使石蕊变蓝。5、苯酚能使高锰酸钾褪色是因为苯酚具有强还原性，而高锰酸钾具有强氧化性，发生氧化还原反应，生成无色的Mn2+，所以苯酚能使高锰酸钾褪色褪色。 祝你学习进步，天天提高，天天开心快乐。满意望采纳，谢谢。

当然能.

实际上在做苯酚溴化得时候,溴是适量的.如果过量很容易继续反应.但生成的产物不是四溴苯酚.而是酚羟基对位有两个溴,已经破坏了苯的共轭结构.沉淀的颜色是淡黄色的.如果遇到这种情况,可以加碘化钾将之还原,得到三溴苯酚.这是实际的反应,但是在高中知识里不讲的.