无私的衬衫
2026-02-02 02:23:22
苯环上连有吸电子基团，可使酚的酸性增强。如果连有给电子基团时，可使酸性减弱
这一点要先记住，然后比较他们的给吸电子情况
苯乙酮是吸电子的，苯甲醚是给电子的
所以酸性是对羟基苯甲醚>苯酚>羟基苯乙酮
再比较对间对其影响，邻对位酸性一般都比较大
所以最后的排序是对羟基苯甲醚>苯酚>对羟基苯乙酮>间羟基苯乙酮
希望可以帮助你
洁净的芒果
2026-02-02 02:23:22
对甲基苯乙酮分子结构图如下：
不要把苯环看成三个双键和三个单键，它其实有一个大π键。
也不要把苯环与羰基之间的C-C键看成一个单键，因为羰基碳原子采用SP2杂化，用P轨道与氧形成π键，这个形式与苯环上的6个碳是一样的，他们的P轨道都是垂直于大平面的，所以C-O之间的π键与苯环的大π键形成了共轭关系，8个原子之间共享4个电子对。
其他剩下的才是单键。
两个甲基有6个C-H键，苯环上有4个C-H键，甲基与苯环之间、羰基与甲基之间有2个C-C键。所以一共是12个单键。
所以每摩尔对甲基苯乙酮有12摩尔单键。
自然的冥王星
2026-02-02 02:23:22
(1)干燥管吸收HCl气体 (2)防止三氯化铝与乙酸酐水解(只答三氯化铝水解或乙酸酐水解也可) (3)AD (4)把溶解在水中的苯乙酮提取出来以减少损失否乙醇与水混溶 (5)检漏放气打开上口玻璃塞(或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔) (6)CAB (1)仪器a的名称：干燥管；装置b的作用：吸收HCl气体；答案：干燥管吸收HCl气体。(2)合成过程中要求无水操作，AlCl 3 ＋3H 2 O=Al(OH) 3 ＋3HCl,CH 3 COOCOCH 2 CH 3 ＋H 2 O→2CH 3 COOH,答案：防止三氯化铝水解和乙酸酐水解；⑶A、反应物浓度大，反应速率快，导致反应太剧烈，A有可能；C不可能；B、最终将全部加入，不可能因为液体太多搅不动，B不可能；D、产生的CH 3 COOH浓度大，副产品增多，D有可能；选AD；⑷水层用苯萃取，分液，把溶解在水中的苯乙酮提取出来以减少损失，不能把苯换成乙醇，乙醇与水互溶，不分层；答案：把溶解在水中的苯乙酮提取出来以减少损失否乙醇与水混溶；⑸分液漏斗使用前须查漏并洗净备用。萃取时，先后加入待萃取液和萃取剂，经振摇并放气后，将分液漏斗置于铁架台的铁圈上静置片刻，分层。分离上下层液体时，应先打开上口的塞子(或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔)，然后打开活塞放出下层液体，上层液体从上口倒出。答案：检漏放气打开上口玻璃塞(或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔)；⑹蒸馏时测蒸汽的温度，C正确，可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是AB，D可能收集到沸点更高的馏分。答案：CAB。
朴实的手机
2026-02-02 02:23:22
反应低。在制备对甲基苯乙酮的时候，产率低是因为在制备的时候，与化学原料的反应低，因此才会导致产率低。甲苯乙酮是别名甲基苯乙酮、乙酰基甲苯，是一种分子式为C9H10O，分子量为134.18的有机物。
笑点低的猎豹
2026-02-02 02:23:22
甲苯——对硝基甲苯——对甲苯胺——对乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-胺基甲苯
然后重氮化消除脱去胺基,再还原硝基为胺基即得.
另一条路线为先氧化甲苯为苯甲酸,引入间位硝基后将两个取代基还原.
火星上的星星
2026-02-02 02:23:22
苯基甲基甲酮就是苯乙酮，可以看做乙酰基取代苯环上一个氢之后的产物。
乙酰基有较强的吸电子能力，是间位定位基，因此苯基甲基甲酮与硝硫混酸反应，主要生成间位硝化产物，得到间硝基苯乙酮。
