用化学方法区分对甲基苄醇和1-苯基乙醇

用氯化锌和浓盐酸混合液，即Lucas试剂

如果是苄醇、烯丙醇、三级醇马上有油状液体生成

二级醇片刻才有油状液体生成

一级醇需要加热才有有油状液体生成

在碱性条件,碘可以氧化1-苯基乙醇。

1-苯基乙醇和碘反应： phCH2CH2OH+I2=phCH2CHO+HI,phCH2CHO+I2+H2O→phCOOH+HCI3↓（碘仿，浅黄色沉淀）

书上练习题说不可以？到实验室做做！

（2）1-苯丙醇 ；2-苯丙醇；3-1-苯丙醇

邻，间，对-乙基苯甲醇；

邻，间，对-甲基-1-苯乙醇；

邻，间，对-甲基-2-苯乙醇；

连，间，均-二甲基苯甲醇；有6种

含两个取代基的芳香族有机物:2-乙基苯酚，3-乙基苯酚，4-乙基苯酚，2-甲基-1-甲氧基苯，3-甲基-1-甲氧基苯，4-甲基-1-甲氧基苯，2-甲基苯甲醇，3-甲基苯甲醇，4-甲基苯甲醇。

含三个取代基的芳香烃有机物:2,3-二甲基苯酚，3,4-二甲基苯酚，2,4-二甲基苯酚，2,5-二甲基苯酚，2,6-二甲苯酚，3,5-二甲基苯酚

中文名称

1,1-二苯基乙醇

中文别名

α-甲基二苯基甲醇二苯基甲基甲醇1,1-联苯基乙醇

英文名称

1,1-DIPHENYLETHANOL

英文别名

1,1-diphenylethan-1-ol1,1-Diphenyl

ethane-1-ol1-hydroxy-1,1-diphenylethane1,1-diphenyl-1-ethanolMethyldiphenylcarbinolDiphenylmethylcarbinol

CAS号

599-67-7

合成路线：

1.通过溴化苯基镁合成1,1-二苯基乙醇，收率约90%；

2.通过溴代苯和乙酸丁酯合成1,1-二苯基乙醇，收率约89%；

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/211044

1.烯烃、二烯、炔烃：

（1）溴的四氯化碳溶液，红色褪去

（2）高锰酸钾溶液，紫色褪去。

2．含有炔氢的炔烃：

（1）硝酸银，生成炔化银白色沉淀

（2）氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。

3．小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色

4．卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。

5．醇：

（1）与金属钠反应放出氢气（鉴别6个碳原子以下的醇）；

（2）用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立刻变浑浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后也无变化。

6．酚或烯醇类化合物：

（1）用三氯化铁溶液产生颜色（苯酚产生蓝紫色）。

（2）苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。

7．羰基化合物：

（1）鉴别所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，产生黄色或橙红色沉淀；

（2）区别醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能；

（3）区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色沉淀，而酮和芳香醛不能；

（4）鉴别甲基酮和具有结构的醇，用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿沉淀。

8．甲酸：用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。

9．胺：区别伯、仲、叔胺有两种方法

（1）用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯，在NaOH溶液中反应，伯胺生成的产物溶于NaOH；仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液；叔胺不发生反应。

（2）用NaNO2+HCl：

脂肪胺：伯胺放出氮气，仲胺生成黄色油状物，叔胺不反应。

芳香胺：伯胺生成重氮盐，仲胺生成黄色油状物，叔胺生成绿色固体。

10．糖：

（1）单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用，产生银镜或砖红色沉淀；

（2）葡萄糖与果糖：用溴水可区别葡萄糖与果糖，葡萄糖能使溴水褪色，而果糖不能。

（3）麦芽糖与蔗糖：用托伦试剂或斐林试剂，麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀，而蔗糖不能。