N-氨基-1H-苯并吡唑的欧盟海关编码是什么？
基本信息：
中文名称
N-氨基-1H-苯并吡唑
英文名称
indazol-1-amine
英文别名
azaindazoleaminoindazoleIndazol-1-ylamineN-Amino-1H-indazole1-Amino-1H-indazole1-aminoindazole
CAS号
33334-08-6
欧盟海关编码(HS-code)：29339980
概述（Summary）：29339980.
Heterocyclic
compounds
with
nitrogen
hetero-atom(s)
only.
General
tariff:6.5%.
苯并咪唑和氯化铜反应为：苯并咪唑化合物、氯化铜加入到一定体积的丙酮中，在40下反应，得到深绿色沉淀，将沉淀过滤，去离子水洗涤，再用少量丙酮洗涤，常温下干燥。苯并咪唑，英文名:Benzimidazole，CAS号:51-17-2，分子式:C7H6N2，分子量:118.14，性状：白色斜方或单斜结晶，有较好的化学稳定性。氯化铜（Cupricchloride），无机化合物，化学式CuCl2。氯化铜是共价化合物，为平面链状。易从空气中吸湿而变成蓝绿色斜方晶体。
中文名
苯并芘
外文名
benzopyrene
化学式
C20H12
分子量
252.31
外观
淡黄色片状或针状结晶
苯并芘的读音是běn bìng bǐ。
苯并芘（Benzopyrene），是含苯环的稠环芳烃。根据苯环的稠合位置不同，苯并芘有多种异构体，常见的有两种是，一种是苯并[a]芘，CAS号为50-32-8，有致癌性；另一种苯并[e]芘，CAS号：192-97-2，有强致癌性。
危害：
苯并芘的存在对人体健康有着巨大的威胁，首先它是强致癌类物质的代表，最早于1775年伦敦市烟囱清扫工人阴囊癌高发开始，苯并芘的致癌性逐渐受到关注。之后，研究人员对动物采用口服、静脉注射、吸入、气管滴注等方式给药，证明苯并芘还可引发 肺癌、胃癌、膀胱癌及消化道癌等多种癌症。
苯并芘还具有致畸性和致突变性，它能通过母体经胎盘影响子代，从而引起胚胎畸形或死亡以及幼仔免疫功能下降等。致突变性和致癌性紧密相关，致癌性强的，大多都有较强的致突变性，在Ames实验及其它细菌突变、细菌DNA修复、姐妹染色单体交换、染色体畸变、哺乳类细胞培养及哺乳类动物精子畸变等实验中苯并芘均呈阳性反应。
最值得一提的是，苯并芘的毒性具有长期和隐匿的特性，当人体接触或摄入苯并芘后即便当时没有不适反应，但也会在体内蓄积，在表现出症状前有较长的潜伏期，一般为20～25年，同时也会使子孙后代受到影响，有些科学家甚至担心苯并芘会阻断人类的进化。
以上内容参考：百度百科-苯并芘
物质特性
中文名称: 3,4-苯并芘
英文名称: 3,4-Benzopyrene
分子式: C20H12
分子量: 252.31
3，4苯并芘是由5个苯环构成多环芳烃，是1933年第一次由沥青中分离出来的一种致癌物。常温下为浅黄色晶状固体，熔点179~179.3℃，沸点312℃．难溶于水，微溶于乙醇、甲醇，易溶于苯、甲苯、二甲苯、氯仿、乙醚、丙酮等等有机溶剂。碱性情况下稳定，遇酸易起化学变化。
环境中 3，4苯并芘的主要来源于工业生产和生活中煤炭、石油和天然气燃烧产生的废气；机动车辆排出的废气；加工橡胶、熏制食品以及纸烟与烟草的烟气等。据报道，一包香烟内含有0．32微克的 3，4苯并芘，每烧1kg煤，可产生0.21mg；100g煤烟中含6．4mg；汽车排气中的炭黑、每1g中就有75．4微克，这种汽车每行驶1h，就排出大约300微克的 3，4苯并芘。大气中致癌物质有3．4苯并芘、二苯并芘等十多种多环芳香烃。由于 3，4苯并芘较为稳定，在环境中广泛存在，且与其他多环芳烃化合物的含量有一定相关性，所以都把3．4苯并芘作为大气致病物质的代表。随着城市大气污染的增加，呼吸道癌症发病率、肺癌死亡率显著增加。 3，4苯并芘是一种强的环境致癌物，可诱发皮肤、肺和消化道癌症，是环境污染主要监测项目之一。
急性毒性：LD50：250 mg/kg(小鼠腹腔) ；50 mg/kg(大鼠皮下)。
亚急性和慢性毒性：长期生活在含苯并(a)芘（BaP）的空气环境中，会造成慢性中毒，空气中的BaP是导致肺癌的最重要的因素之一。
代谢：本品经胃肠道、呼吸道和皮肤吸收，吸收进入或直接进入血循环，即分布于全身器官，血中半减期不超过1 min，一般在10 min左右本品在血内全部消除。乳房和脂肪组织是重要的储存库；肝脏是主要的代谢器官。据有关资料报导，BaP在哺乳动物体内的代谢和降解产物主要是：1，2-二羟基-1，2-二氢苯并［a］芘，9，10-二羟基-9，10-二氢苯并［a］芘，6-羟基苯并［a］芘，3-羟基苯并［a］芘，1，6-二羟基苯并［a］芘，3，6-二羟基苯并［a］芘，苯并［a］芘二酮，苯并［a］芘-3，6-二酮(IRPTC)。另外还有苯并［a］芘-1，6-二酮，11羟基苯并［a］芘，苯并［a］芘-7，8-二氢二醇(R.E.Lehr，1978)。除少部分以原形随粪便排出外，一部分经肝、肺细胞微粒体中混合功能氧化酶激活而转化为数十种代谢产物，其中转化为羟基化合物或醌类者，是一种解毒反应。
致癌性：本品被认为是高活性致癌剂，最终致癌物有四种异构体，其中的(+)-BP-7β，8α-二醇体-9α，10α-环氧化物-苯并［a］芘，已证明致癌性最强，它与DNA形成共价键结合，造成DNA损伤，如果DNA不能修复或修而不复，细胞就可能发生癌变。其他三种异构体也有致癌作用。动物试验包括经口、经皮、吸入、经腹膜皮下注射，均出现致癌。许多国家相继用9种动物进行实验，采用多种给药途径，结果都得到诱发癌的阳性报告。在多环芳烃中，BaP污染最广、致癌性最强。
致畸性：1000 mg/kg，妊娠大鼠经口，胎儿致畸。本品能通过胎盘进入子体，产生胚胎毒作用或导致子代肿瘤发生率增高。
致突变性：本品具有较强的致突变性。职业暴露致人外周血淋巴细胞染色体畸变。40 mg/kg，1次，田鼠经腹膜，染色体试验多种变化。小鼠，遗传表型试验多种变化。昆虫，遗传表型试验多种变化。微生物，遗传表型试验多种变化。人体细胞培养DNA多种变化。本品是多环芳烃中毒性最大的一种强烈致癌物。
环境危害：对环境有危害，对水体、土壤和作物可造成污染。BaP存在于煤焦油、各类炭黑和煤、石油等燃烧产生的烟气、香烟烟雾、汽车尾气中，及焦化、炼油、沥青、塑料等工业污水中。本品通过对水和土壤的污染可进入食物链。空气中的BaP是导致肺癌的最重要因素之一。
非生物降解性：肉和鱼中的BaP含量取决于烹调方法，水果、蔬菜和粮食中的BaP含量取决其来源。地面水中的BaP除了工业排污外，主要来自洗刷大气的雨水。水中的BaP以吸附于某些颗粒上、溶解于水中和呈胶体状态等三种形式存在，其中大部分吸附在颗粒物质上。日光照射下，大气中的BaP化学半衰期不足24 h，没有日光照射为数日。水中的BaP在强烈日光照射下半衰期为几小时至十几小时，土壤中BaP的降解速度8 d约为53%～82%；对酸碱较稳定，日光照射能促使其分解，速度加快。水体、土壤和作物中BaP都容易残留，进入人体后，分解速度比较快。水中的BaP主要来自工业排放，残留时间一般不太长，特别是在阳光和微生物影响下，数小时内就被代谢和降解。水生生物对BaP的富集系数不高。BaP被认为是高活性致癌剂，但并非直接致癌物，必须经微粒体中的混合功能受氧化酶激活才具有致癌性。BaP不仅广泛存在于环境中，而且与其他多环芳烃的含量有一定的相关性，所以一般都把BaP作为大气致癌物的代表。
水生生物毒性：5 μg/L，12 d，微生物，阻碍作用；5 mg/L，13 h，软体动物卵，阻碍作用，结构变化。
苯并噻吩，是一种有机化学物质，分子式是C 8 H 6 S，白色叶片状结晶。有萘样气味。能随水蒸气挥发，易溶於乙醇，溶於乙醚、丙酮和一般有机溶剂，不溶于水。溶于浓硫酸呈樱桃红色，加热后消失。工业上主要由粗萘中提取。也可用苯乙烯或乙苯与硫化氢合成或由噻吩和苯环缩合制得。主要用于制造药物和硫靛蓝。
基本介绍中文名 ：苯并噻吩 英文名 ：1-Benzothiophene 化学式 ：C8H6S 分子量 ：134.20 CAS登录号 ：95-15-8 EINECS登录号 ：202-395-7 危险性符号 ：R22 危险品运输编号 ：UN 3077 9/PG 3物性数据,毒理学数据,生态学数据,分子结构数据,计算化学数据,性质与稳定性,贮存方法,合成方法,用途, 物性数据 1.性状：白色叶片状结晶。有萘样气味。能随水蒸气挥发。 2.密度（g/mL，25/4℃）：1.1484。 3.熔点（℃）：32。 4.沸点（℃，常压）：221。 5.溶解性：易溶於乙醇，溶於乙醚、丙酮和一般有机溶剂，不溶于水。溶于浓硫酸呈樱桃红色，加热后消失。 毒理学数据 1、 急性毒性：大鼠经口LD50：1700mg/kg；兔子经皮LD5O：>2000mg/kg 生态学数据 该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。 分子结构数据 1、摩尔折射率：42.47 2、摩尔体积（m 3 /mol）：113.0 3、等张比容（90.2K）：294.2 4、表面张力（dyne/cm）：45.9 5、极化率（10-24cm 3 ）：16.84 计算化学数据 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：3.1 2、 氢键供体数量：0 3、 氢键受体数量：0 4、 可旋转化学键数量：0 5、 互变异构体数量： 6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：0 7、 重原子数量：9 8、 表面电荷：0 9、 复杂度：101 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：0 12、不确定原子立构中心数量：0 13、确定化学键立构中心数量：0 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：1 性质与稳定性 溶于浓硫酸呈樱桃红色，加热后消失。易发生磺化反应。在光和空气中暴露会变成淡褐色。避免与氧化物接触。 贮存方法 密封于阴凉、干燥处保存。确保工作间有良好的通风设施。密封保存。远离火源，储存的地方远离氧化剂。 合成方法 工业上主要由粗萘中提取。也可用苯乙烯或乙苯与硫化氢合成或由噻吩和苯环缩合制得。 用途 制造药物和硫靛蓝。
苯并三氮唑：BTA
产品编号： FZS137
中文名称： 苯并三氮唑BTA
中文别名： 1，2，3-苯骈三氮唑，苯并三氮唑，苯三唑
英文名称： 1H-Benzotriazole英文别名： 1H-Benzotriazole
线性分子式： 1,2,3-BenzotriazoleAzimidobenzeneBenzene azimideT706BTA
等级： AR
CAS号： 95-14-7
分子式： C6H5N3
分子量： 119.13 熔点：98.5℃
沸点：204℃
闪点：170℃ 主要用于与氢氧化铵和乙二胺四乙酸合用时，能选择性地测定银、铜、锌。有机合成。
光度法测定Al3+、Ca2+、Mg2+、Hf4+、NbO 和Ti4+等的显色剂，络合滴定法测定Zr4+、Bi3+、Mg2+、Sc3+、Cu2+等的金属指示剂。
贮存运输：密封阴凉干燥保存 危险代码：Xn
危险等级：R20/21/22-R36/37/38
安全等级：S26-S36/37/39
中文名称
3-(5-氯-1-苯并呋喃-2-基)-1H-吡唑
中文别名
3-(5-氯苯并呋喃-2-基)-1H-吡唑
英文名称
5-(5-chloro-1-benzofuran-2-yl)-1H-pyrazole
英文别名
3-(5-Chlorobenzofuran-2-yl)-1H-pyrazolechlorobenzofuranylpyrazole5-chloro-2-pyrazol-3-ylbenzo[b]furan3-(5-Chloro-1-Benzofuran-2-Yl)-1H-Pyrazole
CAS号
852690-99-4
韩国海关编码(HS-code)：2934999000
概述（Summary）：2934999000.
Other
heterocyclic
compounds.
General
tariff:6.5%.
中文名称
6-苯并噻唑甲醇
中文别名
BENZO[D]THIAZOL-6-YLMETHANOL6-(羟基甲基)苯并噻唑
英文名称
1,3-benzothiazol-6-ylmethanol
英文别名
6-BenzothiazolemethanolBenzo[d]thiazol-6-ylmethanolbenzothiazole-6-methanol
CAS号
19989-66-3
中国海关编码(HS-code)：29342000.90
概述：
2934200090.
其他含一个苯并噻唑环系的化合物.
增值税率:17.0%.
退税率:13.0%.
监管条件:无.
最惠国关税:6.5%.
普通关税:20.0%.
申报要素：
品名,
成分含量,
用途.
Summary：
2934200090.
other
compounds
containing
in
the
structure
a
benzothiazole
ring-system
(whether
or
not
hydrogenated),
not
further
fused.
VAT:17.0%.
Tax
rebate
rate:13.0%.
.
MFN
tariff:6.5%.
General
tariff:20.0%.
其他各国海关编码海关数据详见：http://baike.molbase.cn/cidian/428437
中文名称
[1-(1,3-苯并噻唑-2-基)-5-羟基-1H-吡唑-3-基]乙酸甲酯
英文名称
Methyl
[1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-5-hydroxy-1H-pyrazol-3-yl]acetate
英文别名
CAS号
523992-06-5
英国海关编码(HS-code)：2934999090
概述（Summary）：2934999090.
Other
nucleic
acids
and
their
salts,
whether
or
not
chemically
defined
other
heterocyclic
compounds.
General
tariff:.
