苯酚和一溴甲苯反应
苯酚和一溴甲苯反应微微翻腾。根据相关信息查询得知:笨只与液溴反应,条件是fe(实际上是febr3)作催化剂,现象是反应物微微翻腾,试管中充满红棕色蒸气。苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,显示了取代基对苯环性质的影响。
产生白色沉淀。
与液溴在铁或者溴化铁的作用下,发生取代,位置时甲基的邻对位上。
与液溴在加热的时候(500度)发生(自由基)取代,位置在甲基上这两种情况的反应原理都是不能有水存在(高中只记结论,不要求原理)所以溴水中不可能发生反应,而其溴在有机溶剂中溶解。
溴被氢氧根取代后,得到甲苯酚,由于酚羟基有一定的酸性,那么氢氧根会和酚羟基作用,得到甲苯酚钠,但是甲基的供电子效应,使得甲苯酚的酸性小于苯酚的酸性
所以这题实际上就是问一溴甲苯有几种,一溴甲苯就是用一个溴原子取代甲苯中的氢,共有四种结构,分别是邻溴甲苯,间溴甲苯和对溴甲苯,还有溴化苄(C6H5CH2Br)
不用考虑溴甲苯是怎么得到的
对,一溴甲苯就是甲苯中的一个氢原子被溴原子取代,不管是哪个氢原子,都是一溴甲苯
溴水
就是说溴蒸汽溶于水,浓溴水就是水中溴的浓度比较大,
液溴
就是溴蒸汽液化后形成的
具体原理比较复杂...有C正离子效应也有空间位阻效应,综合起来应该是对位比率较大,大学学了(要认真学啊别像我...)就明白了,高中老师估计也忘得差不多了
浓溴水与苯酚反应,取代位分别在两个邻位和羟基的对位上。在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀。 因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀,而溴水过量,溶于三溴苯酚,呈现黄色。
希望可以帮到你,。