利福平、异烟肼 、乙胺盐酸丁醇 、对怀孕是否有影响?
你吃的这些药是治疗结核病的，你得的应该是结核性胸膜炎吧~
这些药都有很强的致畸作用，用药时间也是比较长的，停药以后一般半年以内都是不建议怀孕的，因为虽然停药，但是血药浓度还需要一段时间才能降下来的。
而且看你的情况，应该是怀孕时还没有停药的，这样孩子存活并健康无畸形的几率是很小的，尤其在怀孕早期3个月内，孩子的器官发育阶段，早期更是神经系统发育的时间，这些药物的影响更是大。
劝你最好趁早打掉这一胎，调养好身体以后，做好了怀孕准备，再生一个健康的宝宝。
祝你健康。
问题分析：
你好，怀孕早期服用药物,对胎儿有-定的影响,具体情况因人而异,具体影响的程度目前无法预测,如果想保留胎儿,这种情况需要严格做好孕期的检查,在孕14-19周做唐氏筛查,孕22-26周做四维 彩超产前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析,这样可以明确宝宝在宫内的发育情 况.
意见建议：
建议保留宝宝,做定期的孕检,如果发现宝宝有异常,及时终止妊娠。
求采纳
【不良反应】1.发生率较多者为视力模糊、眼痛、红绿色盲或视力减退、视野缩小（视神经炎每日按体重剂量25mg/kg以上时易发生）。视力变化可为单侧或双侧；2.发生率较少者为畏寒、关节肿痛（尤其大趾、髁、膝关节）、病变关节表面皮肤发热拉紧感（急性痛风、高尿酸血症）；3.发生率极少者为皮疹、发热、关节痛等过敏反应；或麻木，针刺感、烧灼痛或手足软弱无力（周围神经炎）。
【注意事项】1.对诊断的干扰：服用本品可使血尿酸浓度测定值增高；2.下列情况应慎用：痛风、视神经炎、肾功能减退；3.治疗期间应检查：眼部，视野、视力、红绿鉴别力等，在用药前、疗程中每日检查一次，尤其是疗程长，每日剂量超过15mg/kg的患者；血清尿酸测定，由于本品可使血清尿酸浓度增高，引起痛风发作。因此在疗程中应定期测定；4.如发生胃肠道刺激，乙胺丁醇可与食物同服。一日剂量分次服用可能达不到有效血药浓度，因此本品一日剂量宜一次顿服；5.乙胺丁醇单用时细菌可迅速产生耐药性，因此必须与其他抗结核药联合应用。本品用于曾接受抗结核药的患者时，应至少与一种以上药物合用；6.鉴于目前尚无切实可行的测定血药浓度方法，剂量应根据患者体重计算。肝或肾功能减退的患者，本品血药浓度可能增高，半衰期延长。有肾功能减退的患者应用时需减量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.乙胺丁醇可透过胎盘，胎儿血药浓度约为母亲血药浓度的30%。本品在小鼠实验中高剂量可引起腭裂、脑外露和脊柱畸形等；大鼠中本品高剂量可引致轻度颈椎畸形；在家兔中本品高剂量可引起独眼畸形、短肢、兔唇和腭裂等畸形。虽然在人类中未证实，孕妇应用仍须充分权衡利弊。本品和其他药物合用时对胎儿的影响尚不清楚；2.乙胺丁醇可分布至乳汁，浓度与血药浓度相近，虽然在人类中未证实有问题，哺乳期妇女用药须权衡利弊。
【儿童用药】13岁以下儿童尚缺乏临床资料。由于在幼儿中不易监测视力变化，故本品不推荐用于13岁以下儿童。
【老年患者用药】 老年人往往伴有生理性肾功能减退，故应按肾功能调整用量。
【药物相互作用】 1.与乙硫异烟胺合用可增加不良反应；2.与氢氧化铝同用能减少本品的吸收；3.与神经毒性药物合用可增加本品神经毒性，如视神经炎或周围神经炎。
服药后 8 ～ 15 天应去原医院复诊，以确定流产效果。必要时作 b 超检查或血 hcg 测定，如确认为流产不全或继续妊娠，应及时处理。
【不良反应】1.发生率较多者为视力模糊、眼痛、红绿色盲或视力减退、视野缩小（视神经炎每日按体重剂量25mg/kg以上时易发生）。视力变化可为单侧或双侧；2.发生率较少者为畏寒、关节肿痛（尤其大趾、髁、膝关节）、病变关节表面皮肤发热拉紧感（急性痛风、高尿酸血症）；3.发生率极少者为皮疹、发热、关节痛等过敏反应；或麻木，针刺感、烧灼痛或手足软弱无力（周围神经炎）。
【注意事项】1.对诊断的干扰：服用本品可使血尿酸浓度测定值增高；2.下列情况应慎用：痛风、视神经炎、肾功能减退；3.治疗期间应检查：眼部，视野、视力、红绿鉴别力等，在用药前、疗程中每日检查一次，尤其是疗程长，每日剂量超过15mg/kg的患者；血清尿酸测定，由于本品可使血清尿酸浓度增高，引起痛风发作。因此在疗程中应定期测定；4.如发生胃肠道刺激，乙胺丁醇可与食物同服。一日剂量分次服用可能达不到有效血药浓度，因此本品一日剂量宜一次顿服；5.乙胺丁醇单用时细菌可迅速产生耐药性，因此必须与其他抗结核药联合应用。本品用于曾接受抗结核药的患者时，应至少与一种以上药物合用；6.鉴于目前尚无切实可行的测定血药浓度方法，剂量应根据患者体重计算。肝或肾功能减退的患者，本品血药浓度可能增高，半衰期延长。有肾功能减退的患者应用时需减量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.乙胺丁醇可透过胎盘，胎儿血药浓度约为母亲血药浓度的30%。本品在小鼠实验中高剂量可引起腭裂、脑外露和脊柱畸形等；大鼠中本品高剂量可引致轻度颈椎畸形；在家兔中本品高剂量可引起独眼畸形、短肢、兔唇和腭裂等畸形。虽然在人类中未证实，孕妇应用仍须充分权衡利弊。本品和其他药物合用时对胎儿的影响尚不清楚；2.乙胺丁醇可分布至乳汁，浓度与血药浓度相近，虽然在人类中未证实有问题，哺乳期妇女用药须权衡利弊。
【儿童用药】13岁以下儿童尚缺乏临床资料。由于在幼儿中不易监测视力变化，故本品不推荐用于13岁以下儿童。
【老年患者用药】 老年人往往伴有生理性肾功能减退，故应按肾功能调整用量。
【药物相互作用】 1.与乙硫异烟胺合用可增加不良反应；2.与氢氧化铝同用能减少本品的吸收；3.与神经毒性药物合用可增加本品神经毒性，如视神经炎或周围神经炎。
yán suān yǐ àn dīng chún
2 英文参考ethambutol hydrochloride [湘雅医学专业词典]
3 盐酸乙胺丁醇药典标准3.1 品名3.1.1 中文名盐酸乙胺丁醇
3.1.2 汉语拼音Yansuan Yi'andingchun
3.1.3 英文名Ethambutol Hydrochloride
3.2 结构式
3.3 分子式与分子量
C10H24N2O2·2HCl 277.23
3.4 来源（名称）、含量（效价）本品为（2R,2（S（R*,R*）]R]（+）2,2'（1,2乙二基二亚氨基）双1丁醇二盐酸盐。按干燥品计算，含C10H24N2O2·2HCl不得少于98.5%。
3.5 性状本品为白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭；略有引湿性。
本品在水中极易溶解，在乙醇中略溶，在三氯甲烷中极微溶解，在乙醚中几乎不溶。
3.5.1 熔点本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为199～204℃，熔融时同时分解。
3.5.2 比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液。在25℃时，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+6.0°至+7.0°。
3.6 鉴别（1）取本品约20mg，加水2ml溶解后，加硫酸铜试液2～3滴，摇匀，再加氢氧化钠试液2～3滴，显深蓝色。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》311图）一致。
（3）本品显氯化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
3.7 检查3.7.1 酸度取本品，加水制成每1ml中含50mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为3.4～4.0。[1]
3.7.2 （+）2氨基丁醇（杂质Ⅰ）取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含50mg的溶液，作为供试品溶液；取（+）2一氨基丁醇对照品适量，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，作为对照品溶液；另取盐酸乙胺丁醇对照品与（+）2一氨基丁醇对照品适量，加甲醇溶解并稀释制成每Iml中约含盐酸乙胺丁醇5mg和（+）2一氨基丁醇0.5mg的混合溶液，作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录V B）试验，吸取上述三种溶液各2ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲醇一水一浓氨溶液（75：15：10）为展开剂，展开，晾干，于110℃加热10分钟，放冷，喷以茚三酮溶液（取茚三酮1.0g，加乙醇50ml使溶解，再加入冰醋酸10ml，摇匀），在110℃加热5分钟。在系统适用性试验溶液色谱图中应显两个清晰分离的斑点，供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液的主斑点比较，不得更深（1.0%）。[1]
3.7.3 有关物质取本品约20mg，精密称定，置20ml量瓶中，加乙腈约10ml、三乙胺0.5ml，超声5分钟使溶解，用乙腈稀释至刻度，摇匀，精密量取4ml，置10ml量瓶中，精密加入（R）一（+）一α一甲基芐基异氰酸酯15u1，密塞，摇匀，置70℃水浴保温20分钟，放冷，摇匀，作为供试品溶液（临用新制）；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用乙腈稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A为甲醇一水（50：50），流动相B为甲醇，按下表进行线性梯度洗脱；检测波长为215nm。柱温为40℃。取乙胺丁醇系统适用性对照品约4mg，精密称定，置10ml量瓶中，精密加入乙腈4ml和三乙胺100ul，超声5分钟使溶解，精密加入（R）一（+）一α一甲基芐基异氰酸酯15u1，置70℃水浴保温20分钟，放冷，摇匀，取10ul注入液相色谱仪，记录色谱图，乙胺丁醇衍生物峰的保留时间约为14分钟，乙胺丁醇衍生物峰与相对保留时间约为1.3处的杂质Ⅱ衍生物峰的分离度应大于4.0。精密量取供试品溶液与对照溶液各10u1，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中，如在乙胺丁醇衍生物相对保留时间0.75至1.5之间有杂质峰，杂质Ⅱ衍生物峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2倍（1.0%），其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.2倍（0.1%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（1.0%），供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.1倍的杂质峰可忽略不计。
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%） 0 71 29 30 71 29 35 0 100 37 0 100 38 71 29
[1]
3.7.4 干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
3.7.5 炽灼残渣不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。
3.7.6 重金属取本品1.0g，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml与水适量使溶解成25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之十。
3.8 含量测定取本品约0.2g，精密称定，置50ml量瓶中，加水20ml使溶解，加硫酸铜试液1.8ml，边振摇边加入氢氧化钠试液7ml，用水稀释至刻度，摇匀，离心（每分钟4500转），精密量取上清液10ml，加氨一氯化铵缓冲液（pH 10.0）（取氯化铵70g，加水300ml溶解后，加浓氨溶液100ml，再加水稀释至1000ml，用浓氨溶液调节pH值至10.0）10ml与水100ml，加CuPAN试液①0.15ml，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.0lmol/L）滴定至溶液由蓝紫色经浅红色至浅黄色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.0lmol/L）相当于2.7723mg的C10H24N2O2·2HC1。[1]
注①：CuPAN试液的配制 称取1（2联氮吡啶）2萘酚1.0g与乙二胺四乙酸铜钠四水合物（C10H12CuN2Na2O8·4H2O）11.1g，混匀，得到一种灰橙黄色或灰红棕色或亮灰紫色的粉末。取混合物0.5g，置50ml量瓶中，用1,4二氧六环溶液（1→2）溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。
CuPAN试液的纯度测定 精密量取CuPAN试液1ml，置100ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），以水为空白，在470nm的波长处测定吸光度，应不低于0.48。
3.9 类别抗结核病药。
3.10 贮藏遮光，密封保存。
3.11 制剂（1）盐酸乙胺丁醇片 （2）盐酸乙胺丁醇胶囊
3.12 附：3.12.1 杂质I:中文名：（+）2一氨基丁醇
英文名：（+） 2aminobutanlol
结构式：
3.12.2 杂质Ⅱ：
中文名：（2R，2’S）2，2’（乙二基二亚氨基）一双1丁醇（内消旋一乙胺丁醇）
英文名：（2R,2’S）2，2’（ ethylenediimino） dibutanlol（ mesoethambutol）
结构式：见下
3.12.3 杂质Ⅲ：中文名：（2R，2’R）2，2’（乙二基亚氨基）一双1丁醇[（R，R）乙胺丁醇）]
英文名：（2R,2’R）2，2’（ ethylenediimino） dibutanlol[（R，R）ethambutol]
结构式：
杂质Ⅱ：RCH2 0H，R’H；
杂质Ⅲ：RH，R’CH20H[1]
3.13 版本《中华人民共和国药典》2010年版
4 盐酸乙胺丁醇说明书4.1 盐酸乙胺丁醇的别名盐酸乙胺丁醇 ,乙胺丁醇
4.2 外文名Ethambutol
4.3 盐酸乙胺丁醇的适应症为二线抗结核药，可用于经其他抗结核药治疗无效的病人，常与其他抗结核药联合应用，以增强疗效，并延缓细菌耐药性的产生。
4.4 盐酸乙胺丁醇的用量用法口服：开始时1日每千克体重服25mg，分2～3次给予。服药至每8周后减量为1日每千克体重15mg，分为2次。在长期联合用药方案中，盐酸乙胺丁醇可1周2次，每次每千克体重50mg。
4.5 注意事项1.主要不良反应是球后视神经炎，其发生与剂量大小有关（按正常用法，发生率为0.8%），长期服药易于引起。表现为视敏度降低、辨色力受损、视野缩窄、出现暗点等，停药后可缓慢恢复，也有不能恢复者。用药期间应检查视觉。
2.胃肠道反应有恶心、呕吐、腹泻等。
3.偶有过敏反应、肝功能损害、下肢麻木、关节炎、粒细胞减少、高尿酸血症、精神症状（幻觉、不安、失眠）等。
4.乙醇中毒者、乳幼儿慎用。糖尿病病人必须在控制糖尿病的基础上方可使用盐酸乙胺丁醇。已发生糖尿病性眼底病变者慎用盐酸乙胺丁醇，以防眼底病变加重。肾功能不良者减量慎用
4.6 规格
