请问 如何制备 间氯苯酚 和间氯溴苯 -OH -Cl -Br都是第一类定位基
可以用sandmeyer反应进行制备
间氯苯酚可以用苯为原料，经硝化制得间二硝基苯，然后用硫氢化钠选择性还原成间硝基苯胺，然后加入亚硝酸钠和硫酸进行重氮化得到间硝基苯酚。接着再还原另一个硝基成氨基，用亚硝酸钠和盐酸重氮化后加入氯化亚铜就得到间氯苯酚。
还可由硝基苯经氯化得到间硝基氯苯后，然后重氮化反应得到间氯苯酚。
间氯溴本可以由硝基苯溴化后得到间硝基溴苯，然后用盐酸和亚硝酸钠重氮化得到重氮盐，接着加入氯化亚铜得到间氯溴本。
如图所示：
甲烷 CH4。乙烯 CH2=CH2。乙炔 CH≡CH3。苯 C6H6。溴苯 C6H5Br。乙醚 C2H5OC2H5。苯酚 C6H5OH。甲醇 CH3OH。乙醇 C3CH2OH。甲酸 CH3COOH。
扩展资料：
化学上，同分异构体是一种有相同化学式，有同样的化学键而有不同的原子排列的化合物。简单地说，化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。很多同分异构体有相似的性质。
同分异构体又称同分异构物。在化学中，是指有着相同分子式的分子；各原子间的化学键也常常是相同的；但是原子的排列却是不同的。也就是说，它们有着不同的“结构式”。许多同分异构体有着相同或相似的化学性质。同分异构现象是有机化合物种类繁多数量巨大的原因之一 。
参考资料来源：百度百科-结构式
所以用文字描述的····
首先是一苯酚 苯酚上的酚羟基对面接一个氯原子
然后·酚羟基左右两边各接一个甲基
That's it~~
羟基，甲基皆可使苯环活化，尤其是邻对位
但是，间位其实也被活化了，只是效果没有邻对位显著而已
羟基定位性更强（或者说苯酚反应活性更强，用溴水就能反应），以取代羟基邻位为主，但由于上述原因，甲基邻位也可发生取代
