扬子医业爆闪事故

温度控制不达标。

基苯阴极间接电还原制备对氨基苯酚的最佳条件为：温度65℃，20%硫酸溶液，电解电压2.0 V，通电量为85%理论通电量，硝基苯浓度2.0 mol/L，媒质浓度0.1 mol/L，最高产率能达到94.4%，具有工业化应用前景。

对氨基苯酚是一种重要的有机精细化工原料和医药中间体，主要应用于医药、染料和显影剂等的生产。

阳极反应：2H2O→O2↑＋4H＋＋4e－（1分） 阴极反应：C6H5NO2＋4H＋+4e－→HOC6H4NH2＋H2O（2分） 总反应：C6H5NO2＋H2O＝HOC6H4NH2＋O2↑（2分）

对氯苯酚与邻氯苯酚分别有多种 生产 方法（见下文）， 但都不能直接以对氯甲苯或邻氯甲苯为原料来制取。 能够联产对氯苯酚与邻氯苯酚的生产方法有： 苯酚氯化硫酰法、 苯酚氯化法、苯酚氯化铜法。 目前 应用 最多的 工业 化生产方法 是苯酚氯化法， 其最大优点是可以用同一套 设备 生产对氯苯酚、邻氯苯酚、2,4- 二氯苯酚、2,6-二氯苯酚、2,4,6-三氯苯酚、 五氯苯酚等苯酚氯代衍生物，形成系列化，便于 企业 根据市场需求来 调整生产。对氯苯酚、邻氯苯酚的产出比例可通过采取不同的 工艺 条 件（尤其是 催化剂 ）来进行调节。 2.1 对氯苯酚的生产方法 目前已开发出的对氯苯酚生产方法有：苯酚氯化硫酰法、 对氨基苯酚法、对氯苯胺法、苯酚直接氯化法、苯酚氯化铜法， 分别介绍如下。 2.1.1 苯酚硫酰氯法 由苯酚与硫酰氯在铁催化剂存在下反应制得对氯苯酚， 同时有25～ 30％的副产物邻氯苯酚生成 。 具体过程如下：将苯酚加热熔化后，降温至40℃， 慢慢加入硫酰氯，约需40～45分钟加完，搅拌4小时， 升温至43～47℃，继续保温4小时，反应完毕后冷却至室温， 依次用水、10％碳酸钠溶液、水洗涤，减压蒸馏收集110～ 11.5℃(20mm汞柱)馏分，得对氯苯酚， 同时有25～ 30％的副产物邻氯苯酚生成。每生产1吨对氯苯酚要消耗苯酚约1 吨、硫酰氯约2吨。 2.1.2 对氨基苯酚法 由对氨基苯酚经重氮化、置换而得。 具体过程如下：在反应釜中加水、对氨基苯酚和盐酸， 搅拌冷却至10℃以下，滴加NaNO3溶液至反应终点，反应 温度 不超过15℃。将此重氮液加至氯化亚铜盐酸溶液中， 慢慢升温至IO5 ~ 108 ℃ 回流1小时，冷却至室温静置， 萃取油层，减压蒸馏，收集130 ~ 14O ℃(10 ~ 20mm 汞柱 )馏分，得对氯苯酚。 2.1.3 对氯苯胺法 由对氯苯胺经重氮化、水解而得。 具体过程如下：在反应釜内加入水和对氯苯胺，然后边搅拌边加入[ wiki] 硫酸 [/wiki]，之后升温至90 ℃ 搅拌半小时， 再降至25 ℃ 以下，滴加NaNO2溶液至反应终点， 升温回流2小时，冷却分层，萃取油层，减压蒸馏，收集130 ~ 1 40 ℃ (10 ~ 20mm 汞柱)馏分，即得对氯苯酚。 2.1.4 苯酚直接氯化法 由苯酚通入氯气氯化再减压蒸馏制得。 具体过程如下：将苯酚加热熔化后，降温至45℃，开始通入氯气。 按照由慢到快，最后逐渐减慢的速度，在2.5 ~ 3 小时内通氯完毕 ，然后吹除脱酸，减压蒸馏，收集85～132 ℃ (15mm 汞柱) 馏分， 得对氯苯酚，同时副产邻氯苯酚和2,4-二氯苯酚 。 在反应过程中，由于酚羟基对位效应大于邻位效应， 因此氯原子在对位上取代[wiki]氢[/wiki] 原子的机率大，从而生成的对氯苯酚在产物中所占比例较大， 分别是： 对氯苯酚≥50％；邻氯苯酚在30％左右；2,4- 二氯苯酚在8％左右。 2.1. 5 苯酚氯化铜法 陕西省[wiki] 石油 [/wiki][wiki] 化工 [/ wiki] 研究 设计 院刘江、 蔡耀宗针对传统的氯化硫酰氯化法和苯酚直接氯化法存在的问题， 研究了一种新的合成方法，即苯酚氯化铜法。采用该法， 对位平均收率达70％以上， 对邻比在10：1以上 ； 对氯苯酚纯度可达99.8％以上；氯化铜可反复使用； 反应条件易于控制，苯酚利用率高，易于工业化， 成本低于氯化硫酰法和直接氯化法。 2.2 邻氯苯酚的生产方法 目前已开发出的邻氯苯酚生产方法有：苯酚钠氯化酸析法、 传统苯酚氯化法、苯酚催化氯化法，分别介绍如下。 2.2.1 苯酚钠氯化酸析法 由苯酚钠经氯化、酸析制得。 具体过程如下：搅拌苯酚钠、水及冰的混合物，于20℃ 以下慢慢加入NaClO溶液，控制温度在20℃以下。 氯化完毕后,室温放置过夜,搅拌下加浓盐酸酸析到PH为2， 水洗一次，再用5％碳酸钠液洗至pH值为4～5，冷却后， 分出油层,进行常压分馏，再经减压蒸馏而得。 2.2.2 传统苯酚氯化法 由苯酚在溶剂苯中通入氯气氯化再蒸馏而得。 具体过程如下：在搅拌下，将熔融的苯酚加入苯中,在26±2℃ 下通入氯气，至氯化溶液比重达0.954(23 ~ 25 ℃ ), 排除 氯化氢后将苯蒸出回收,蒸至125℃(160mm汞柱), 冷却至60℃，减压分馏，收集75℃(20 ~ 25mm 汞柱) 馏分,得邻氯苯酚。 氯化反应同时也生成对氯苯酚及2,4- 二氯苯酚，在减压分馏时作为高沸物收集，经分离可作为副产物。 邻氯苯酚(95％以上)收率近50％，对氯苯酚(95％以上) 收率约为25.5％。 2.2.3 苯酚催化氯化法 以苯酚为原料，在溶剂四氯乙烯中，以特定催化剂进行 选择 性氯化， 经 精馏 提纯制得。反应方程式如下： 具体过程如下：搅拌下将熔融的苯酚加入四氯乙烯中， 然后加入催化剂，充分搅拌20分钟,同时升温至110±5 ℃ ， 在该温度下通入氯气反应。反应完毕后，脱去氯化氢， 升温将溶剂蒸出，再经减压蒸馏得到邻氯苯酚。 天津大学 化学 工程 研究所冯天扬研制成功了苯酚催化氯化合成邻氯苯 酚的工艺， 青岛胶南化工厂研究所也根据欧洲专利EP0l96260进行了试 制，苯酚转化率达75％，已应用于工业化生产。

中国人民解放军防化指挥工程学院创建于一九五零年，隶属于中国人民解放军总参谋部，是我国军防化兵唯一的所专门从事防化教学、训练与科研，集指挥、工程于一体的综合性军事院校，是全国重点院校之一。学院担负着为全军培养初中级防化指挥军官和中高级防化技术军官的任务。院址在北京市西郊，占地一百八十公顷。

学院设有军事指挥系、工程技术系和军事指挥大队，培养层次有硕士研究生、大学本科生、大专生和中专生。共设置有十五个专业，其中硕士研究生专业四个（核电子与核探测技术，军事化学，防化指挥和防化兵战术），大学本科生专业三个（核化信息工程，防化学工程，防化分队指挥）。

学院拥有一支由助教、讲师、副教授、教授、高级实验师和高级工程师等多层次专业技术人员组成的数百人的教学、科研队伍，有较强的师资力量和科研实力，有较高的学术水平。学院注重在国内外开展学术、科研交流与协作活动，选派教学和科研人员出国考察、访问。并邀请外国专家来院进行学术交流，有多项教学和科研成果获得了国家级奖励和军队科学技术进步奖，在国内外发表论文多篇。

学院的教学、科研及生活设施齐全。现建有标准教学大楼，物理电子、化学、防护等实验楼，二十五个设备较先进的专业实验室，以及计算机中心、电化教学中心、语言实验室等。拥有红外、紫外、荧光光谱仪，薄层自动扫描仪，气相高压色谱仪，以及低本底反康普顿计算机多道Y枣谱仪等先进实验仪器。

除正常的教学工作外，学院在优势专业军事化工、洗消、环保、自动控制、计算机应用、化学熏蒸、机械等技术向民品转化方面进行了多年的探索，取得了批成果，一些成果已经在国家经济建设中发挥了显著的作用。其中已实现技术转让的"对氨基苯酚生产新工艺"项目已经通过省级工业生产鉴定，达到国内领先水平。国内首创、经过四年攻关制成功的大型技术改造项目"铁路化工罐车高压水射流清洗系统"，已在北京燕山石化总公司组织的部级技术鉴定，达到了国内领先、国际先进水平。学院研制开发的高压聚乙烯色泽添加剂（蓝料）、高纯度L枣肉毒喊、计算机视频系统、计算机多媒体演示系统等多种产品也均获得成功。此外，由学院组建、有近百项工程实践经历的工程队，在化工设备、机械电子设备、电气设备、空调设备的安装与维修领域具有很强的技术实力和丰富的实践经验，拥有良好的声誉。

作为一所专业院校，学院将继续按照教学、科研和生产开发三结合和方针，不断地实践和发展。在科技开发方面。继续充分发挥学院的专业技术优势，重点开发化工、机电、计算机应用、化学清洗、熏蒸消毒等领域内的技术项目和产品，为支援国家经济建设做出贡献。

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电 话：66756136

传 真：66756136

对氨基苯酚

【中文名称】对氨基苯酚；对羟基苯胺；4-氨基苯酚；对氨基酚

【英文名称】4-Aminophenol；4-amino-Phenol；4-Hydroxyaminobenzene；p-amino-pheno；1-amino-4-hydroxybenzene；4-amino-1-hydroxybenzene；4-hydroxyaniline；activol

【CAS号】123-30-8

【结构或分子式】C6H7NO ；NH2C6H4OH

【相对分子量或原子量】109.13

【熔点（℃）】186（分解）

【沸点（℃）】284（分解）

【毒性LD50(mg/kg)】大鼠经口1270

【性状】白色片状晶体。

【溶解情况】

稍溶于水和乙醇，几乎不溶于苯和氯仿，溶于碱液后很快变褐色。

【用途】

该品为医药；染料等精细化学品的中间体。用于生产药物扑热息痛；偶氮染料；硫化染料；酸性染料；毛皮染料（毛皮棕P）以及显影剂；抗氧剂和石油添加剂等。

【使用安全注意事项】

本品有毒，应防止口鼻及受伤皮肤感染。

【生产方法】

有铁粉还原法；苯酚亚硝化法；偶合还原法等。

1.铁粉还原法 由对硝基酚还原而得。原料消耗定额：硝基苯酚（工业品）1388kg/t、铁粉1778kg/t、30%盐酸200kg/t。

原料消耗定额：硝基苯酚（工业品）1388kg/t；铁粉1778kg/t；30%盐酸200kg/t。

2.苯酚亚硝化法 由苯酚经亚硝化；还原；酸析而得。

3.偶合还原法 以苯胺为原料，经重氮化；偶合；铁粉还原而得。

4.硝基苯催化氢化法 多以铂，钯或二者作催化剂，在10-20%硫酸水溶液中氢化还原为苯基羟胺，随即转位对氨基酚，收率70-80%。在反应系统中加入表面活性剂等对提高产率有一定效果。

5.硝基苯电解还原法 日本三井东压精细化学品公司采用在硫酸溶液中电解还原硝基苯，经苯基羟胺转位成对氨基酚。

【包装储运】

采用铁桶、纸桶或纤维板桶内衬塑料袋包装，每桶净重35kg、40kg或50kg。贮存时要避光，防止受热、受潮。按有毒危险品规定贮运。

拼音：gāomiǎo.

男 汉族 大学毕业.

出生年月:1952年.

职 称:教授.

研究领域:制药工程、化学工艺.

教育背景:

1976年 湖北工业大学获得学士学位

1981年 北京工业学院 获得硕士学位

1987年 阿得来德大学 访问学者

2001年 墨尔本大学 合作研究

研究方向:

医药及医药中间体合成、精细化学品制备

科研及获奖:

从事过硝基苯加氢制对氨基苯酚工艺研究，阻燃改性氢氧化镁研制，以及阿马曲坦制备工艺等纵向、横向课题。其中多项技术已转让给企业，用于生产。

在国内外学术期刊发表论文10多篇，编著书一本:中国高等学校专业知识普及丛书--化学和化工与制药(任"中国高等学校专业知识普及丛书"编委，以及化学和化工与制药主编)。

高淼，女，1978年，中国农业科学院农业资源与农业区划研究所，副研究员，硕士生导师。中国微生物学会微生物资源专业委员会委员、江苏省第十批科技镇长团优秀团员、徐州市高层次创新人才、研究所优秀青年人才。主要从事农业有益和有害微生物资源收集评价、连作病害微生物防控技术、微生物群落演替等方面的研究工作。

联系方式： gaomiao@caas.cn

一、教育及工作经历:

2010.9至今        中国农业科学院资源区划所       副研究员

2018.10-2019.10   美国康奈尔大学                 访问学者

2007.9-2010.6     中国农业大学                   博士学位

2003.9-2007.6     宁夏大学                       硕士学位